Дезокси манноза

Какое явление называют мутаротацией Объясните мутаротацию на примерах D-галактозы, D-рибозы. D-маннозы, D-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.129]

Полисахариды морских водорослей. Морские водоросли содержат очень большое количество гетерополисахаридов, многие из которых имеют пищевое или техническое значение. Эти полисахариды содержат остатки галактозы, маннозы и других моносахаридов, а также дезокси-сахаров и уроновых кислот. Многие из них являются- эфирами серной кислоты и содержат по одному, а иногда и по два остатка серной кислоты на моносахаридный остаток. [c.483]

У различных групп Salmonella основу повторяющейся единицы составляет трисахарид, построенный из маннозы, рамнозы и галактозы. Этот трисахарид у Salmonella группы В ветвится за счет присоединения к маннозному остатку абеквозы (3,6-ди-дезокси-Х)-галактозы) посредством а-1-3 связи и, возможно, глюкозы, связанной а-1-4 связью с остатком галактозы. [c.373]

Амино-2-дезоксисахара. К этой группе относится сравнительно недавно открытый О-маннозамин (2-амино-2-дезокси- -манноза) (XXXI), из которого образуется сиаловая кислота (см. с. 242). [c.235]

Первый этап — образование ТДФ-Б-глюкозы (XXXIX), затем — окисление у С-4 и восстановление у С-6 (стадия А). Образующаяся ТДФ-4-кето-6-дезокси-Р-глюкоза (ХЬ) далее претерпевает инверсию у С-3 и С-6 (стадия В). Возникающая при этом ТДФ-4-кето-б-дезокси- -манноза (ХЬ1) затем восстанавливается в ТДФ-1-рамнозу (ХЫ1). [c.201]

В природных олигосахаридах, полисахаридах и углевод-белковых комплексах обычно присутствует -фукоза, в бактериальных полисахаридах и гликопротеидах — -рамноза (6-дезокси- -манноза). [c.40]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Альдозы, в которых одна или более гидроксильных групп заменены на атом водорода, широко распространены в природе [157], в особенности соединения с терминальной дезоксигруппой, например -рамноза (6-дезокси-1-манноза) (191) и -фукоза (6-дезокси- -галактоза) (192), являющиеся компонентами многих полисахаридов, гликопротеинов и растительных гликозидов. 2-Дез-окси-Л-эригро-пентоза (2-дезокси-Л-рибоза) (193) входит в состав ДНК, а многие моно- и дидезоксисахара — в состав антибиотиков [141]. [c.189]

Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белко-вых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных -а-аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. Они обычно разветвлены (см. рис. 26.3.2) и могут содержать нейтральные моносахариды (Л-глюкозу, Л-галактозу, Л-маннозу, -фукозу), сновные (2-амино-2-дезокси-Л-глюкозу, 2-амино-2-дезокси-Л-га-актозу) и кислые (б-амино-З.б-дидезокси-Л-глицеро- -гала/сго- [c.215]

Кератансульфат в отличие от других гликозаминогликанов не содержит остатков гексуроновых кислот. Его молекула состоит из повторяющихся дисахаридных звеньев (46), в которые входит остаток D-галактозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-суль-фата, однако в отличие от гликозаминоглюкуронанов в них остаток D-галактозы связан р-(1->-4)-связью с остатком 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-сульфата, который соединен р- (1->-3) -связью со следующим остатком D-галактозы. Известны кератансульфаты, содержащие другие нейтральные сахара, например D-маннозу, [c.261]

Первые работы по исследованию олигосахаридной части иммуноглобулинов выполнены Портером [210], а также Смитом с сотр. [211]. Показано, что нормальный IgG состоит из трех гликопептидов, содержащих два типа олигосахаридных звеньев [211]. При периодатном окислении этого иммуноглобулина разрушались не все остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-Д-глюкозы и D-маннозы с помощью мягкого кислотного гидролиза показано, что остатки -фукозы и сиаловой кислоты находятся на невосстанавливающих концах молекулы и связаны с D-галактозой остатки D-маннозы замещены при С-3 или находятся в точках ветвления, а некоторые остатки 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы (окисляемые перйодатом) связаны по С-6 пли являются терминальными. Эти результаты вместе с данными, полученными при расщеплении IgG гликозидгидролазой, позволили приписать одному из гликопептидов IgG человека структуру (56) [212]. Сходное строение имеют иммуноглобулины Е [213] и А [214] человека, которые содержат разные количества невосстанавливающих концевых остатков сиаловых кислот и D-галактозы, что указывает на различные стадии завершенности биосинтеза внешних цепей или микрогетерогенность. В состав IgG быка [215] входит гликопептид (57), идентичный IgG человека, но не содержащий остатки сиаловой кислоты. [c.270]

Рамноза (6-дезокси-1-манноза) является структурным фрагментом многих природных гликозидов. [c.637]

Поскольку исчезает асимметрический центр, один и тот же 2-дезокси-сахар можно произвести от эпимерных по С2 глюкозы и маннозы, 3-дезокси-сахар—отэпимерных поС.ч глюкозы и аллозы и т. д. Простая, хотя и несколько условная номенклатура таких соединений предлагает производить название дезоксисахара от названия моносахарида, у которого атом углерода, соответствующий дезоксизвену, имеет Д-конфигурацию для Л-ряда и соответственно -конфигурацию —для -ряда. Так, правильно называть [c.252]

Так, из Д-глюкозамина получается 2,5-ангидро-Д-манноза XII это. легко объясняется пространственным расположением циклического атома кислорода, который .oжeт атаковать с тыла по второму углеродному атому промежуточный катион XI. В случае Д-маннозамина, у которого аминогруппа занимает аксильпое положение, происходит дезаминирование, не сопровождающееся сужением цикла, и получается Д-глюкоза Здесь, как и в первом случае, реакция протекает с обращением конфигурации у Сг- При попытке провести дезаминирование З-амино-З-дезокси-а-метил-/)-глюкозида азотистой кислотой также наблюдалось сужение-пиранозного цикла [c.271]

L-рамноза, через производные маннозеена LXVIII и 4-кето-6-дезокси-D-маннозы LXIX . В отличие от этого восстановление карбонильной группы у С4 происходит с возвращением к исходной D-конфигурации. Такое различие хорошо объясняется на основе гипотезы о существовании в нуклеозиддифосфатсахарах внутримолекулярного взаимодействия между гетероциклическим ядром и остатком моносахарида (см. стр. 386) при взаимодействии остатка моносахарида с остатком тимина водородная связь стабилизует гидроксильную группу у С4 остатка моносахарида в -конфигурации, а при взаимодействии с остатком гуанина — в D-конфигурации. [c.392]

В случае замещения гидроксильной группы в положении 2 на аминогруппу обычно используют тривиальные названия с окончанием озамин О-галактозамин для 2-амино-2-дезокси-В-галакто-зы В-глюкозамин для 2-амино-2-дезокси-В-глюкозы В-манноз-амин для 2-амино-2-дезокси-В-маннозы В-фукозамин для 2-ами-но-2,6-дидезокси-В-галактозы и т. д. (см. табл. 43). [c.285]

Моносахариды обычно имеют названия с суффиксом 2, например, глюкоза, манноза, фруктоза и т д В соста-1азвания может также присутствовать префикс дезокси-, означает без гидроксила [c.753]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (с -галак-тоза, ( -манноза), 2-дезокси-й-глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-нентоз ( -арабиноза, ( -ксилоза, й-рибоза), -рамнозы. и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, ( -галактозы, с/-ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в преде. гах 12 000—24 000. [c.226]

Азотистая кислота реагирует с 2-амино-2-дезокси-2)-глюкозой и ее а- или Р-метилглюкозидами с образованием 2,5-ангидро-/)-маннозы XXXII [65], которая, как считают в настоящее время, образуется также при деполимеризации хитозана азотистой кислотой [148]. [c.324]

В связанном виде дезоксирибоза найдена только в фуранозной конфигурации. В растениях обнаружен ряд дезоксигексоз. 6-Дез-окси-Ь-манноза, или рамноза, встречается как в свободном состоянии, так и в виде компонента гликозидов и полисахаридов камедей и слизей. 6-Дезокси-Ь-галактоза, или Ь-фукоза, обнаружена в клеточных оболочках некоторых морских водорослей, а 6-дезокси-0-глюкоза, или О-хиновоза, найдена в ряде гликозидов. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология