Нафт пирен

Нафтил)- 1,2,3,4-тетрагидро- бенз-[а]-антрацен Нафто-(1,2-1)- бенз-[а]-пирен Pd на угле. Выход 3% [946] [c.363]

Спектры поглощения парных смесей таки.х, как нафта-лин-аценафтен, фенантрен-пирен, в ультрафиолетовой области в основном носят аддитивный характер. [c.14]

Нафто-1,2-пирен (нафто[2,3-а]пирен) [c.260]

В нафто- 2, 3 3,4-пирене (VI) симметрично-пиреновое состо- ние вообще не образуется. Вместо него ясно обнаруживается -состояние. [c.195]

В работе Танаки с соавт. [399] сопоставлены силикагели, модифицированные органическими радикалами общей формулы —51(СНз)2—(СН2)2 Р, где Р — алкил, циклогексил, циклогек-сенил, фенил, нафтил, пиренил. Наряду с сольвофобным эффектом и сольватацией в подвижной фазе установлена определенная роль таких процессов в неподвижной фазе, как стерическое распознавание, л—л-взаимодействие. Плоские молекулы сорбатов сильнее удерживаются неподвижными фазами, содержащими [c.59]

Нитрены могут рекомбинировать в различных растворителях в азосоединения АгМ —> АгК=МАг Аг — фенил, нафтил, пиренил [c.109]

Как видно, наиболее интенсивно из нафтеновых углеводородов расщепляются моно- и бициклическне, а из нафтено-ароматических — динафтенбензолы высокая же конверсия пиренов, бенз-тиофенов и дибензтиофенов вероятно, является следствием их превращения в кокс и смолистые вещества. Для некоторых нафтено-ароматических и ароматических углеводородов наблюдается рост их в процессе крекинга по сравнению с содержанием в исходном сырье, что указывает на образование этих соединений из других углеводородов. В целом для каталитического крекинга нафтено-ароматических и ароматических углеводородов в присут- [c.103]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

В качестве материалов для приготовления пасты из углей, трудно поддающихся гидрогенизации, рекомендуют трех- и многоядерные углеводороды, например флуорен, фенантрен, хризен, пирен, нафтил-флуорен в основном патенте указывается на применение тетрагид-ронафгалина [c.328]

Рис. Х.23. Идентификация приоритетных ПАУ в почое [16] 1. нафт )лин 2. 2-метил-нафталин 3. аценафтилен 4. аценафтен 5. дибензофуран 6. флуорен 7, пентахлорфенол 8. фенантрен 9. антрацен 10. флуорантен И. пирен 12. бенз(а)антрацен 13. хризен 14. бенз(в)флуорантен+бенз(к)флуо-рантен 15. бенз(а)пирен.

С помощью фосфоресцентного анализа. Обнаружение трех главных примесей в техническом пирене иллюстрирует рис. 165. Возбуждение при 360 нм (в пределах сильной полосы поглощения флуорантена) дало почти неискаженный спектр фосфоресценции этой примеси (кривая /), а правильность идентификации была подтверждена измерением времени жизни фосфоресценции. Возбуждение при 290 нм дало другой спектр (кривая 3), в котором две главные полосы соответствуют полосам бензо-[6]-нафто-[1,2- ]-фурана (кривая 4). Наконец, возбуждение при 340 нм привело к третьему спектру фосфоресценции (кривая 5), одна часть которого- обусловлена флуорантеном, а другая (коротковолновая) была приписана бензо-[6]-нафто-[2,3-с/]-фурану. Цандер отметил также, что метод измерения фосфоресценции является идеальным для обнаружения карбазола и фенантрена в антрацене (нефосфоресцирующем), и дал калибровочные кривые для интервала от ОД до 2%. Кроме того, он показал, что измерение фосфоресценции является простым и надежным прямым методом определения сильно фосфоресцирующего трифенилена в присутствии нескольких различных 5-циклических соединений во фракциях каменноугольной смолы, содержащих 2% этого вещества (рис. 166). Для идентификации и определения Цандер использовал интенсивный максимум испускания трифенилена в области 463 нм. Возбуждение проводилось в максимуме поглощения трифенилена при 258 нм. При концентрациях ниже 10 М удавалось избегать эффекта внутреннего фильтра, обусловленного присутствием других компонентов. Хотя фракции смолы содержат много других фосфоресцирующих соединений, в области 463 нм ни один из этих спектров не создавал серьезных помех. [c.428]

Перекристаллизацией пиреновой фракции, в присутствии серной кислоты или хлорного железа для удаления 2,3-бензодифенилен-оксида (бразана), получают чистый пирен [13, 102—104] кристаллизацией бензофлуореновой фракции из сольвент-нафты получают в виде смешанных кристаллов 1,2- и 2,3-бензофлуорены [99]. [c.1733]

На рис. 3 показана степень превращения пирена и выход нафта-линтетракар новой кислоты при окислении пирена кислородом воздуха. Продолжительность окисления 2 ч, мольное отношение КОН пирен равно 1 1, давление 80 кгс/с1 , расход воздуха [c.20]

Для сравнения синтезированного продукта с аналогичными соединениями был приготовлен (2, 3 -нафто)-1,2-пиреп (V). С этой целью пирен конденсировался с фталевым ангидридом, полученная фталоиловая кислота восстанавливалась в 1-(о-карбоксибензил)-пирен, последний циклизовался в антрон, при восстановлении перешедший в V. Однако, оказалось, что это соединение не вызывает у мышей тумора даже и после 8-месячного воздействия. [c.305]

Определен групповой химический состав фракции с т. кип 350° С. Установлено, что она содержит 1,2% парафино-нафте-нов, 91,9% ароматических углеводородов, 3,5% смол и 3,4% асфальтенов. В этой фракции идентифицированы и количественно определены дигидроантрацен, дигидрофенантрен, фенантрен, антрацен, метилфенантрен, гекса- и гидропирены, пирен вероятна присутствие флуорантена и бензфлуорена. Выделено еш,е несколько высококипяш их углеводородов (т. кип. 412. 416 и 428° С) которые не удалось идентифицировать. [c.62]

Наибольшее распространение в силу своей простоты (одностадийный процесс) получил метод модифицирования смесями или метод конкурентной хемосорбции. Путем обработки кремнезема смесями силанов были получены следующие поверхностные смеси алкил/арил (фенил [170,171], нафтил [172], пиренил [173]), алкил К(1уалкил К(2) [35,132,171], фторалкил/алкил [177-179], сложный эфир/алкил [101], галоген/алкил [101,142,170,180], фталимид/алкил [181], дифенил фосфин/ал кил [171], нитрил/алкил [182,183], аминокислота валин/алкил [184]. Смешанные монослои можно также получать путем совместной адсорбции силана [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология