Нафт Г антрацен

Г,2 -Нафто)антрацен (нафт[1,2-а]антрацен) [c.260]

Сырой пицен, несмотря на многократно повторенную адсорбцию, не мог быть очищен до конца. Судя по абсорбционным полосам в его спектре поглощения, примесями к нему являются нафтацен, 2,3-[Г,2 -нафто]-антрацен, 1,2-бензо-б,7-(2, 1 -нафто)-антрацен и 1,2-бензпирен. [c.267]

Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами парафины присутствуют в виде нормальных и разветвленных изомеров нафтены — пяти-н шестичленные, с одной или несколькими алкильными группами разной длины ароматические углеводороды содержатся в виде бензола и его гомологов (толуол, ксилолы и т. д.) имеются так-я е различные ароматические углеводороды с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, их гомологи). [c.28]

Циклические углеводороды, в молекулы которых входят 5— 6 атомов углерода, разделяются на нафтены (с простыми связями между атомами углерода, как у парафинов) и на аромати--ческие (бензол, нафталин, антрацен), в молекулах которых между атомами углерода существуют как простые, так и двойные связи. [c.183]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Антрацен молекулярный вес 178,08 как и нафта- [c.40]

Нафтил)- 1,2,3,4-тетрагидро- бенз-[а]-антрацен Нафто-(1,2-1)- бенз-[а]-пирен Pd на угле. Выход 3% [946] [c.363]

Рис. 51. / — бензол, р. этанол 2 —нафталин, р. этанол 5 —антрацен, р. этанол, — нафта-цен (теграцен 2,3-бензантрацен), р. бензол 5 —пентацен, р. бензол. [c.796]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке уменьшения их активности по отношению к сульфирующему агенту (50аН+) толуол, этилбензол, бромбензол, нитробензол, аниаол, нафта.чин и антрацен. Какие продукты реакции образуются н результате моносульфирования [c.62]

Петтит [50] изучали циклизацию ряда производных нафталина с ПФК и нашли, что т[-(р-нафтил) масляный альдегид (ХХ1Ха) превращается в фенантрен, тогда как из замещенных кетонов (XXIX б — г) образуются антрацены. В продуктах циклизации метилкетона ХХ1Х6 обнаружено некоторое количество фенантренового производного, но в чистом виде выделен только антрацен. На этом основании сделан вывод, что пространственное взаимодействие между группами в положениях [c.62]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

Для замедлеюю или предотвращения изменений вследствие полимеризации применяют следующие ингибиторы гидрохинон, хинон, антрацен, пиридин, метиланилин, пирогаллол, В-нафтил- [c.15]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу иа 250 мл с прямым холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 90 мл безводного нитробензола, 7,8 г 3,9-дибромбенз[1,9-тп]антрацен-7-она, 3,1 г прокаленного КгСОа и 4,7 г 2,6Н-нафто[1,2,3-с ] индазол-6-она(1У). Реакционную массу при энергичном размешивании нагревают до 160— [c.160]

Состав первичных смол парафины, олефины, дио-лефины, ароматические углеводороды — алкилгомоло-ги бензола, нафталина и антрацена и в меньщих количествах бензол, нафталин и антрацен, нафтены, фенолы (в основном высшие) органические основания (гомологи пиридаша и хинолина), карбоновые кислоты, кетоны, спирты. [c.475]

Алифатический альдегид (пропионовый, н- или изо-магляный, н- или изовалериановый и др., за исключением формальдегида и ацетальдегида) Полимер Аддукт щелочного металла, 1) с органическим соединением (II), содержащим сопряженные двойные связи (нафталином, антраценом, нафта-ценом бутадиеном, стиролом, изопреном и др.), получаемый взаимодействием I и II при пониженном давлении в органическом растворителе [278] [c.28]

Нафтил)-8,9-дигидробенз-1а]-ан-трацен 11-(1-Нафтил)- бенз-[а]-антрацен Pd (10%) на угле в я-цимоле, кипячение, 3 ч. Выход 82% [946] [c.362]

Нафтил)-5,6,8,9-тетрагидро- бензо-[а]-антрацен 11-(1-Нафтил)-бенз-[а]-антрацен Катализатор и условия те же. Выход 84% [946J [c.362]

Стабильность смазочного масла в условиях работы двигателя определяется также структурой и свойствами углеводородов и различных сернистых, азотистых и кислородсодержащих веществ, входящих в состав масла. Углеводороды разных классов и строения по стабильности резко различаются между собой. Кроме того, окисление индивидуальных углеводородов в чистом виде отличается от окисления их в различных смесях. Процесс окисления является вследствие этого весьма сложным. Более стабильны против действия кислорода воздуха ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Нафтено-ароматические углеводороды более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также увтупают ароматическим, при- [c.30]

Для многих веществ чрезвычайно чувствительными к примесям являются спектры флуоресценции. Это связано с эффективным переносом энергии от молекул- хозяев к случайным молекулам примеси [13, 36, 59, 85, 144]. Испускаемое излучение является характеристичным для молекул примеси, а не для основных молекул например, в случае когда содержание тетрацена в антрацене составляет 0,1 часть на миллион, флуоресценция антрацена едва различима, а при содержании 0,3 частей на миллион она полностью подавляется [144]. Перенос энергии изучался и во многих других случаях. Соловьев исследовал влияние второй примеси на спектры поглощения и люминесценции первой примеси в решетке основного вещества. Так, добавка стильбена в кристаллы дибензила, легированные нафта-ценом, вызывает заметные изменения сйектра нафтацена [121]. Теория примесной флуоресценции была разработана Перлиным [84]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология