Холестерин Холестерол

К стероидам относятся, например, гормоны коркового вещества надпочечников, желчные кислоты, витамины группы О, сердечные гликозиды и другие соединения. В организме человека важное место среди стероидов занимают стерины (стеролы), т.е. стероидные спирты. Главным представителем стеринов является холестерин (холестерол). [c.201]

Холестерин (5-холестен-Зр-ол. холестерол) [c.254]

Этим названием могут быть объединены циклические спирты, в основе строения которых лежит конденсированное стериновое кольцо с ним мы встречались уже на стр. 46 и 60. Примером стеролов может служить холестерол — циклический непредельный спирт, за которым прочно закрепилось старое эмпирическое название холестерин. [c.87]

Самое распространенное сердечно-сосудистое заболевание — атеросклероз. Он начинается с появления на внутренних стенках артерий (рис. 15.15) жировых отложений, содержащих высокий процент холестерола (холестерина). Позднее эти желтые жировые полоски уплотняются (артериосклероз)за счет отложения в них [c.228]

Холестерин (холестерол)—наиболее важный из физиологически активных стероидов, синтезируется в печени из уксусной кислоты через мевалоновую кислоту (гл. 12) и сквален (разд. 3.3.4). Присутствует во всех тканях, особенно много в мозговой. Хотя его точная роль в биологических процессах не установле- [c.356]

Холестерин (холестерол, холестен-5-ол-Зр) был впервые выделен в 1775 г. Конради из желчных камней, однако он присутствует во всех тканях тела, особенно много его в спинном и головном мозгу. При нарушениях холестеринового обмена он откладывается на стенках артерий. Следствием этого является уменьшение эластичности сосудов (атеросклероз). Усгановить строение углеродного скелета холестерина удалось в 1927 г. Дильсу с помощью дегидрирования холестерина селеном. [c.688]

Холестерин (холестерол, холестен-5-ол-Зр) — наиболее рас-)остраненный представитель стеринов (рис. 14.8). Присутствует рактически во всех животных липидах, крови и желчи. Особен-эстью его структуры является наличие двойной связи в кольце между С-5 и С-6. Восстановление этой двойной связи приводит двум стереоизомерам — холестанолу и копростаиолу. [c.487]

Стерины (стеролы). Стерипы имеют гидроксильную группу при С-З, двойную связь при С-5 (обычно) и боковую цепь при С-17 в пергидроцикло-пентанофенантреновом цикле. Холестанол встречается в очень малых количествах в тканях животных в смеси с большим количеством холестерина (холестерола). Копростанол, являющийся эпимером (при С-5) холестанола, найден в экскрементах. Холестанол и копростанол — насыщенные стероиды, и их конфигурации могут быть изображены либо соответствующими проекциями на плоскость, либо конформационными изображениями, как показано на рис. 25.4. [c.568]

Холестерин (холестерол) является сложным одноатомным циклическим вторичным спиртом. Так же как и многие биологически важные липиды (различные стерины, желчные кислоты, половые гормоны и гормоны коры надпочечника, витамин О и др.) холестерин является производным циклопентанопергидрофенантрена. [c.114]

Провитамин Dj поступает в организм в готовом виде, а провитамин D3 синтезируется в животных тканях. Холестерол превращается в витамин D3 при помощи фермента оксидоредуктазы холестерина и НАДФ. Этот процесс, в частности, протекает в коже, где провитамин превращается в активную форму под действием солнечного света. [c.100]

Биосинтез. Образование кортикостероидов осуществляется в несколько стадий, причем общим предшественником их является холестерин (гл. 23). Холестерин синтезируется в надпочечниках или же поступает в них из кровяного русла. В цитоплазме клеток происходит этерификация холестерина и его депонирование. Сигнал на синтез кортикостероидов формируется в гипоталамусе и реализуется в синтезе кортиколиберина. Этот гормон, воздействуя на гипофиз, стимулирует образование адренокортикотропного гормона (АКТГ). Последний, взаимодействуя с мембранными рецепторами клеток надпочечников, через систему вторичных посредников активирует эстеразу холестерола при этом освободившийся холестерол транспортируется в митохондрии. Превращение холестерола в прегненолон в митохондриях происходит в результате гидроксилирования и отщепления боковой цепи посредством ферментов дес- [c.157]

Регуляция биосинтеза. Образование кортикостероидов имеет многоуровневый характер. Прежде всего следует отметить регуляцию, связанную с сигналами, поступающими из гипоталамуса и гипофиза. Далее существенное влияние на этот процесс оказывает содержание холестерола и его транспорт в митохондрии. И наконец, регуляция образования кортикостероидов определяется активностью ферментов гидроксилирования холестерина. Образование прегненолона является лимитирующей стадией всего процесса стероидогене-за. Был обнаружен специальный белок, способствующий взаимодействию холестерина с цитохромом Р-450 и, таким образом, оказывающий существенное влияние на стероидогенез. [c.159]

Изучим некоторые свойства стеринов и стеридов на примере весьма распространенных в организме животных и человека холестерина (или точнее, холестерола) и холестери-дов. [c.24]

В состав ланолина входят кислоты с разветвленной углеродной цепочкой (ланопальмитиновая, ланомиристиновая и др.), а также кислоты нормального строения. В нем содержится некоторое количество капроновой, олеиновой и других кислот с нормальной цепью и числом атомов углерода в молекуле от 10 до 26, а также изокислоты с числом атомов углерода от 10 до 28 и от 9 до 31. В составе спиртов овечий воск, в отличие от других, содержит много стеролов холестерин, 1,8-дигидро-холестерол, оксихолестерол. Кроме того, имеется также цериловый и другие спирты, с числом атомов углерода от 18 до 26. [c.270]

Холестерол (холестерин) представляет производное цикло-иеитанопергидрофенантрена со вторичной спиртовой группой у С , двойной связью в кольце В между С и С , двумя метильными группами у С и С и изооктильным радикалом у С [c.401]

В опытах in vitro показано, что ферментная система, выделенная из митохондрий и микросом печени, катализирует этерификацию холестерина с помощью ацильных производных KoASH (фермент ацил-КоА-хо-лестерол-ацилтрансфераза) (путь 1). Холестерол-эстераза (3.1.1.13) из поджелудочной железы катализирует непосредственную этерификацию холестерина высшими жирными кислотами (путь 2), причем наряду с синтетической активностью проявляет гидролитическую, т. е. расщепляет эфиры холестерина. [c.354]

Кора надпочечников вьщеляет стероидные гормоны (кортикостероиды) двух типов (табл. 17.12). Все они образуются из общего предшественника холестерола (холестерина), который может синтезироваться в самой коре и поглошается из крови, когда он поступает в организм с пищей. Будучи жирорастворимыми соединениями, стероидные гормоны диффундируют через клеточные мембраны и связываются с рецепторными белками в цитоплазме. Затем образовавшиеся комплексы транспортируются в ядро, где присо- [c.345]

Холестерин — одноатомный спирт (холестерол) он проявляет свойства вторичного спирта и алкена. Около 30 % холестерина в организме содержится в свободном виде, остальное количество — в виде ацилхолестери-нов, т. е. сложных эфиров холестерина и высших карбоновых кислот, как насьщенных (пальмитиновой и стеариновой), так и ненасыщенных (линолевой, арахидоновой и др.) [c.259]

В число липидов входят холестерол (холестерин), триглицериды, эфиры холестерола, фосфолипиды, сфинго-липиды и др. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология