Обнаружение специальных элементов

Обнаружение редких элементов в специальных сталях [c.159]

Разряд обычно осуществляют в Не, так как Аг способствует более сильному распылению и поступлению в разряд бинарной основы. Навеска пробы составляет 5—10 мг. Эталоны готовят добавлением определяемого элемента к специально очищенному соединению. Пределы обнаружения избыточных элементов тем ниже, чем больше давление их пара по сравнению с давлением пара основного соединения. В селениде кадмия определяют [c.197]

При обнаружении заданных элементов в пробе, наоборот, требуется обычно высокая чувствительность анализа. Ее легко достигнуть, так как известен основной состав пробы и свойства примесей, присутствие которых нужно обнаружить. В этом случае специально подбирают все условия проведения анализа так, чтобы получить высокую чувствительность открытия именно данных примесей при учете общего состава пробы. [c.243]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

При определении следов элементов, т. е. при обнаружении следов элементов в присутствии большого в (10 —10 раз) избытка основных компонентов [7], количества пробы обычно достаточно как для основных операций спектрального анализа, так и для операций, направленных на снижение относительного предела обнаружения. Для достижения этой цели следует увеличивать разрешающую силу спектрографа и продолжительность экспозиции, а также применять мелкозернистые и контрастные эмульсии (см. ниже). Вследствие высокой селективности спектрального анализа относительный предел обнаружения некоторых элементов в различных материалах можно довести до 10 % при обычном дуговом возбуждении и до 10 % при использовании специальных методов [5]. [c.31]

Предел обнаружения можно значительно уменьшить, если возбуждать спектры при пониженном давлении (разд. 3.2.6). Для обнаружения трудновозбудимых элементов пригодны только разряд в полом катоде и тлеющий дуговой разряд. Для их применения требуются специальное оборудование и методики. [c.32]

Известно, что при определении малых количеств и концентраций различных элементов аналитикам приходится использовать каждый раз специально разработанную методику обнаружения данного элемента в данном веществе с использованием сложной аппаратуры и весьма трудоемких операций. Очень часто положительный результат зависит от наличия реактивов с более высокой степенью чистоты. Анализ вещества на масс-спектрометре с вакуумно-искровым источником имеет в этом отношении большие достоинства 1. Нет не-124 [c.124]

Специальные способы минерализации будут рассмотрены в разделах, посвященных обнаружению отдельных элементов. [c.33]

Формы существования ванадия в нефтях изучены по сравнению с другими элементами более полно, что, очевидно, связано с большим значением, которое имеет ванадий в нефтепереработке и органической геохимии, а также с его относительно высоким содержанием в нефтях. Однако единственными надежно идентифицированными к настоящему времени ванадийсодержащими компонентами нефтей являются ванадилпорфирины. Это в значительной степени обусловлено относнтельной легкостью их обнаружения, возможностью выделения в относительно чистом виде и высоким уровнем развития методов исследования их химической структуры. Исчерпывающую информацию о наших знаниях по различным аспектам геохимии ванадилпорфиринов можно получить из ряда специальных обзоров, посвященных этой теме [65, 813, 955]. [c.177]

Понятно, что все элементы системы должны всегда взаимодействовать между собой, и неисправность в каком-либо, пусть незначительном на первый взгляд, элементе нарушит всю сложную цепь автоматики. Поэтому за техническими средствами автоматизации осуществляется постоянный контроль со стороны специальной заводской или цеховой службы автоматики или службы КИП (контрольно-измерительных приборов). Каждый рабочий, имеющий дело с автоматикой, обязан способами, предусмотренными инструкцией, систематически проверять исправность действия этой системы. В случае обнаружения недостатков в ее действии он должен немедленно поставить об этом в известность руководство цеха и службу автоматики или КИП и, в соответствии с инструкцией, либо перейти к ручному управлению технологическим процессом, либо принять меры к аварийной остановке установки. Не допускается самовольное исправление неполадок в системе автоматики, так как это может нарушить регулировку процесса по всей технологической цепочке и даже привести к аварии. [c.162]

Метод меченых атомов (радиоактивных индикаторов) состоит в том, что, добавляя к интересующему нас элементу небольшое количество его радиоактивного изотопа, являющегося как бы меткой, не меняющей свойства и поведение этого элемента в исследуемом процессе, можно проследить с помощью специальных приборов изменения положения меченого (радиоактивного) элемента, а следовательно, и изучить свойства исследуемого нерадиоактивного изотопа. Этот метод, обладая чрезвычайно высокой чувствительностью, стал мощным орудием исследования во всех тех областях науки и техники, где необходимо обнаружение вещества и изучение процессов его превращения и передвижения. [c.73]

Методы определения веществ. При анализе следовых количеств веществ охотно прибегают к физическим методам анализа, которые характеризуются большой чувствительностью (табл. 8.10). Для обнаружения следовых количеств тяжелых металлов перспективным общим методом является спектрографический анализ (разд. 5.2) или специальные варианты масс-спектроскопии [19]. Остальные методы позволяют определить содержание только одного элемента (или отдельных элементов). Выбор метода следует проводить в зависимости от решаемой задачи. Метод инверсионной вольтамперометрии (разд. 4) сочетает метод определения с методом концентрирования, что дает особо высокую чувствительность определения. [c.401]

В качестве титрантов могут применяться сильные кислоты (ацидиметрия) или сильные основания (алкалиметрия). Прямым титрованием определяют концентрацию кислот или оснований или содержание элементов, входящих в их состав. Обратным титрованием или косвенными методами находят содержание некоторых солей (например, солей аммония или кальция). Применяя специальные приемы, титруют смеси кислот с их солями, смеси солей и т. д. Характеристики метода предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,5% отн. информативность — 10 бит. [c.163]

Нейтронный активационный анализ является трудоемким методом анализа. Кроме того, он требует наличия дорогостоящих приборов — источников нейтронов, измерительной аппаратуры — и должен проводиться только в специально оборудованных лабораториях, оснащенных средствами защиты от радиоактивных излучений. Тем не менее преимуществом метода, как уже отмечалось, является чрезвычайно низкий предел обнаружения элементов. [c.791]

Как это ни странно, существование изотопов у водорода было открыто гораздо позже, чем у других элементов. Долгое время считали, что у водорода не может быть изотопов. Поэтому было предложено даже признать атомный вес водорода универсальной физической постоянной. Однако в 1932 г. американский физико-химик Юри предпринял специальное исследование, имевшее своей целью обнаружение изотопии у водорода. Юри подвергал многократной фракционированной перегонке жидкий водород. Результатом этого тщательно выполненного исследования явилось открытие тяжелого изотопа с массовым числом два. Вскоре было получено первое соединение дейтерия — тяжелая вода. [c.48]

Установлено, что ошибки определения низких концентраций натрия в потоке уменьшаются при увеличении скорости потока непосредственно вблизи детектора [718]. Предложена конструкция детектора со специальной формой канала для ввода пробы, позволяющая резко увеличить скорость потока вблизи чувствительного элемента без увеличения общей обменной скорости протекания пробы. Предел обнаружения натрия 0,13 нг/мл при скорости потока выше 150 мл/мин. С увеличением скорости потока при определении натрия в проточной ячейке уменьшается также ошибка, связанная с выщелачиванием лития из стекла электрода [774]. [c.89]

Для урана такими реакциями являются прежде всего цветные с неорганическими и органическими реагентами и люминесцентные. В отсутствие прочих радиоактивных элементов уран может быть быстро определен по радиоактивности [72, 225, 635, 655]. Ультрамалые количества урана можно определить методом микрорадиографии по количеству распадов, фиксируемых специальными толстослойными фотопластинками 435, 807, 808]. Реже для обнаружения урана используют некоторые другие методы полярографические [944], спектральные [167,442], метод нейтронного активационного анализа [724, 924]. Эти достаточно сложные инструментальные методы в основном применяются для количественного определения урана. Они подробно описываются в соответствующих разделах книги. [c.34]

Мы не рассматриваем здесь многочисленных и разнообразных физических методов анализа, основанных на наблюдении излучения или поглощения энергии, магнитных явлений, радиоактивности и т. п. Эти методы относятся к специальной области анализа и, как было сказано, находят широкое применение при обнаружении весьма малых количеств вещества и особенно редких элементов. [c.16]

В настоящем руководстве приводятся примеры систематического хода анализа катионов в присутствии некоторых редких элементов, а также отдельные реакции обнаружения их в минералах, рудах и специальных сплавах. [c.148]

Определение хрома чаще всего проводят по линиям 357,9 нм [790, 810, 932, 1023, 1090, 1111, 1131] или 359, А нм [827] в пламенах ацетилен—воздух [159,665, 745, 763, 900, 943, 1116], ацетилен—КаО [810, 943], кислород—водород [204]. При анализе хрома в воздушно-ацетиленовом пламени возникают некоторые трудности [407], в основном связанные с присутствием в пробах железа и никеля. Они препятствуют увеличению чувствительности определения хрома в обогащенном топливом пламени. При использовании окислительного воздушно-ацетиленового пламени влияние этих элементов уменьшается, но зато снижается и чувствительность определения хрома. В окислительных пламенах не наблюдается разницы между степенью атомизации Сг(П1) и Сг(У1), в то время как в восстановительных пламенах Сг(1П) атомизируется полнее Сг(У1) [58]. Использование специально сконструированной кольцевой горелки водородно-воздушного пламени приводит к значительному понижению предела обнаружения хрома (до 0,004 мкг/ мл) [162]. [c.91]

Активационный метод анализа получил развитие как вполне самостоятельная область аналитической химии лишь с пуском мощных энергетических ядерных реакторов, позволивших получить потоки нейтронов, особенно тепловых , высокой интенсивности. За весьма короткий отрезок времени (15—20 лет) активационный анализ нашел многообразные применения, исключительные по своей оригинальности и эффективности. Благодаря этому он позволил разрешить такие аналитические проблемы, которые не удается выяснить при помощи известных методов анализа. К одной из таких проблем можно отнести проблему обнаружения и определения ультрамалых количеств элементов в различных материалах, например полупроводниковых элементах и элементах или их соединениях, предназначаемых для специальных исследований и применений. [c.210]

Пределы обнаружения многих элементов при использовании пламени в качестве атомизатора находятся в интервале от 1 до 20 мкг л . Относительная ошибка измерений абсорбцт на однолучевом приборе составляет 1-2 %. Специальными приемами (двухлучевая схема и др.) эту величину можно снизить до нескольких десятых долей процента. [c.837]

Труднее всего обнаружить низкие концентрации при анализе так называемых газообразующих примесей водорода, углерода, азота и кислорода. Мешающими факторами здесь являются фон остаточных газов в источнике ионов и загрязнения поверхности образцов. Использование специальных приемов анализа (прогрев источника ионов, откачка высокопроизводительными вакуумными насосами и т. д.) позволяют снизить предел обнаружения этих элементов с помощью искрового зонда до (мол.), что иримерно соответствует возможностям других методов определения газообразующих примесей. Эти процедуры достаточно сложны, и их применение оправдано в основном полнотой анализа, так как одновременно с газообразующими примесями определяются и другие элементы. Но существуют и специальные масс-спектрометрические методы для анализа газообразующих примесей с помощью электронного либо лазерного зонда. В последнем случае применяют лазер, работающий в режиме свободной генерации. Он служит для испарения вещества (атомизации), а ионизацию проводят пучком электронов, как при анализе паров. [c.215]

Удивительна история открытия гелия. В августе 1868 г. французский астроном П. Ж. С. Жанссен, наблюдая в Индии полное солнечное затмение, обнаружил в спектре солнечных протуберанцев яркую желтую линию. Такой линии в этой части спектра не имел ни один из известных в то время элементов — значит, на Солнце обнаружен новый элемент, неизвестный на Земле В октябре того же года английский астроном Дж. Локьер, изучая солнечные протуберанцы, точно так же установил наличие там нового элемента. Они оба послали об этом сообщения в Парижскую Академию наук. Их получили в один и тот же день и зачитали на заседании 26 октября 1868 г. Открытие было столь удивительным, а совпадение таким необычным, что в честь знаменательного события была выбита специальная медаль. Новый элемент назвали гелием. [c.127]

Обнаружение W (стр. 320, п. 2) 3. Обнаружение катионов III группы, меди н ионов специальных элементов проводят по табл. 19 (п. 3—10) после предварительного удаления избытка НКОд выпариванием с N5804 до появления белого дыма ЗО [c.382]

У каждого штурвала или рукоятки должны быть сделаны достаточно четкие надписи с указанием назначения арматуры. На наиболее ответственных линиях арматуру периодически осматривают, результаты фиксируют в специальном журнале. Обнаруженные течи в прокладках, сальниках, резьбовых соединениях должны быть своевременно устранены. Резьбу шпинделей смазывают не реже одного раза в месяц. Ответственные элементы арматуры периодически проверяются на готовность к действию. Так, в предохранительных клапанах периодически поднимают тарелки во избежание их прикипания к седлу. При ручном управлении ие допускается применение добавочных рычагов. Вентили и задвижки больших диаметров (особенно на магистральных паровых линиях) должны открываться и закрываться медленно, так как быстрое открывание и закрывание может вызвать гидравлические удары в трубопроводах. Арматура подвергается гидравлическому испытанию на заводе-изготовителе и после монтажа совместно с трубопроводом [28]. [c.274]

В общем случае время после возникновения отказа можно разделить на три периода время с момента возникновения отказа до момента установления этого факта существования отказа специальной системой контроля время с момента установления факта существования отказа до момента обнаружения места появления или причин возникновения отказа время с момента обнаружения места появления или причин возникновения отказа до момента восстановления или замены отказавшего элемента. Чтобы сократить длительность каждого из этих периодов восстановления объектов, необходимо повысить эффективность специальных систем контроля и поиска места появления отказов, качество конструкций аппаратов и машпн, квалификацию обслуживающего персонала, накапливая обобщающую статистическую информацию об опыте эксплуатации объектов, и т. д. [c.44]

Подготовка колонны к опыту обычно включает саедующие элементы. Если колонна засыпана насадкой, то визуапьно проверяют наличие местных пустот (вспучиваний) насадки и при их обнаружении насадку пересыпают и уплотняют вновь. Проверяют герметичность соединения колонны с головкой и кубом, а также подготавливают устройства для одномоментного отбора проб с верхней части колонны и из куба. Обычно для определения Пг колонну оборудуют специальным кубом и гоповкой, в которых предусмотрены соответствующие пробоотборника (по типу показанных рнс.6.2). [c.148]

Для снижения пределов обнаружения элементов применяют специальные добавки, приборы высокого разрешения, мелкозернистые и контрастные фотоэмульсии, в некоторых случаях предварительное концентрирование элементов или отделение матрицы с миоголинейчатым спектром. Весьма эффективно использование такого микрометода, как лазерный метод возбуждения с сочетанием вспомогательного искрового источника, позволяющего в 10- г вещества обнарул-сить 10 " г примеси. [c.99]

Атомно-абсорбционная спектрометрия — метод атомной абсорбции. Ои основан на измерении поглощения света определе([ной длины волны, излучаемого специальным источником, невозбужденными атомами определяемого элемента. Источник дает так называемое резонансное изJ[yчeниe, т. е. излучение, соответствующее переходу электронов на наинизшую орбиталь с наименьшей энергией с ближайшей к ней орбитали с более высоким уровнем энергии. Кванты света резонансной частоты переводят электроны атомов определяемого элемента в пламени в возбужденное состояние, т. е на ближайший к основному более высокий энергетический уровень. Уменьшение интенсивности света п])и прохождении его через пламя пропорционально количеству невозбужденных атомов в нем. Поэтому п )едел обнаружения в методе атомной абсорбции значительно ниже, чем у двух предыдущих методов анализа. [c.31]

Обнаружение серы, азота и галогенов. Обычно при обнаружении серы и азота (и других элементов) сначала пробу сплавляют с металлическим натрием. При этом обязательно необходимо работать в защитных очках под тягой, заботиться о безопасности соседей по рабочему месту. Перед тем как приступить к сплавлению с натрием, необходимо проверить горючесть если обнаружены малейшие признаки наличия взрывчатых веществ, то пробу нельзя сплавлять с натрием. Такие вещества реагируют с расплавленным натрием со взрывом, и их анализируют другими специальными методами. К веществам этого типа относят органические азйды, нитроалканы, диазоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения. [c.807]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Самарий Sm (лат. Samarium). С.— элемент 111 группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. и. 62, атомная масса 150,35, относится к лантаноидам. С. получил свое название от руды самарскит, в которой он впервые был обнаружен (руда названа в честь русского инженера Самарского). Элемент был открыт в 1879 г. Лекок де Буабодраном и выделен в чистом виде в 1901 г. В химических соединениях проявляет степень окисления -f3, а также- -2. Соединения Sm (II)—сильные восстановители. Применяются С. как специальная добавка к некоторым сплавам, используется при изготовлении красок, люминофоров, катализаторов. С. применяется в атомной технике — его оксиды входят в состав защитных керамических покрытий ядерных реакторов. [c.115]

Частоту искры обычно синхронизовали с частотой сети пит 1ния. В настоящее время синхронизацию осуществляют с помощью встроенного генератора. Частота промышленно производимых искровых источников находится в диапазоне 100-500 Гц. В большинстве систем используется технология генератора с постоянной фазой. Возможно также управлять формой искровой волны. В частности, длительность импульса можно увеличить вплоть до 700 мкс, чтобы получить разряд с характеристиками, близкими к дуговому, и тем самым улучшить пределы обнаружения и определение следов элементов. Однонаправленный разряд используют для защиты электрода и, следовательно, для увеличения его срока службы. В любом случае, высокоэнергетичную искру применяют в течение периода обыскривания для подготовки поверхности пробы и уменьшения мешающих влияний. Специальным приложением является использование вращающегося электрода (ротрода) для определения металлов износа (т. е. металлов, образующихся при износе двигателя) в маслах. Эта система преодолевает сложности, связанные с анализом жидкостей в искре. На вращающийся диск наносят тонкую пленку масла, а искра возникает в аналитическом промежутке между диском и другим высоковольтным электродом. [c.23]

Для учета различных процессов ионизации (потерь энергии), отражения электронов, поглощения рентгеновского излучения и эффектов вторичной флуоресценции в исследуемом образце и образце сравнения разработана специальная процедура коррекции ( А -коррекция). С использованием этой процедуры можно достичь правильности менее 1% (за исключением элементов с низкими 2, когда влияние матрицы слишком велико). Таким образом, ЭЗМА является одним из наиболее точных методов количественного анализа твердых образцов. Пределы обнаружения элемента находятся на уровне 0,01-0,1% в анализируемом объеме порядка нескольких мкм . [c.335]

Распределение различных наполнителей и добавок изучают традиционными методами трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии [15]. Основной проблемой, однако, остается изучение распределения оксидных наполнителей или типа и местонахождения органических добавок. Эта проблема может быть решена путем использования элементоотражающей спектроскопической просвечивающей электронной микроскопии (ЭОС-ПЭМ). В этом случае нет необходимости в специальной подготовке образцов, поскольку фазы идентифицируются путем обнаружения характерных для них элементов. Метод ЭОС-ПЭМ успешно использован для всестороннего анализа наполнителей и аддитивов в каучуковых системах и для выявления жестких доменов в сегментированных полиуретанах [16]. [c.467]

При обнаружении весьма малых количеств рассеянных редких элементов применяют химические способы обогап ения, основанные на соосаждении определяемого элемента с другим специально подобранным элементом — носителем . [c.148]

Во многих работах ионообменные процессы были предложены в качестве способа решения химико-аналнтических задач. В самом общем виде в ге-терофаэной системе ионообменный сорбент — раствор можно осуществить абсолютное и относительное концентрирование определяемого компонента. Конечно, эти процессы в ходе аналитического определения являются вспомогательными, но во многих случаях они необходимы, иначе их применение было бы неоправданным иа фоне интенсивно развиваемых разнообразных прямых химических, физико-химических и физических методов современной аналитической химии. При недостаточном пределе обнаружения существующих или доступных в конкретной ситуации методов анализа прибегают к абсолютному концентрированию, например, путем упаривания, экстракции, осаждения. В ионообменном методе абсолютное концентрирование проводят поглошением определяемого элемента ионообменным сорбентом и регенерацией последнего малым объемом специально подобранного реагента (элюента). При недостаточной селективности существующих или доступных методов анализа прибегают к относительному концентрированию — отделению определяемого элемента от мешающих примесей. При ионообменном отделении мешающих элементов, далеких по ионообменным свойствам от определяемого компонента, относительное концентрирование выполняют простым пропусканием анализируемого раствора через слой (колонку) ионита в так называемых динамических проточных условиях (напрнмер, поглощение щелочноземельных металлов катионитом при титриметрическом определении сульфатов). Наконец, при отделении мешающих элементов, близких по свойствам к определяемому элементу (например, смесн щелочных, щелочноземельных, редкоземельных элементов, галогенов и пр.), относительное концентрирование осуществляют методом ионообменной хроматографии, т. е. методом разделения сме- [c.5]

Трудности цри определении мышьяка методом эмиссионной спектро-скошш связаны с недостаточной чувствительностью его линии и с тем,что, с одной стороны, это легколетучие, а с другой стороны, трудновозбудимые элементы Г 4,5 Л. Для снижения пределов обнаружения мышьяка используют специальные цриемы трименение приборов большой дисперсии и разрешащей силы, разрядных трубок с полым катодом, введение добавок-оксида галлия, хлорида серебра,фторида натрия Г 4 2, испарение из камерного электрода Г 6,7 7. [c.87]

Менделеева удручало, что первый период его таблицы одинок и не имеет периода- напарника . Он считал, что в естественной системе элементов должны обязательно присутствовать диады периодов — так, как это имеет место для 2 и 3, 4 и 5-го периодов. Поэтому Менделеев предполагал, что должен существовать некий легчайший элемент нью-тоний , пока что не обнаруженный в природе. Он инертен химически и обладает величайшей проникающей способностью. Специально для ньютония Менделеев ввел в таблицу нулевой период. Какую из элементарных частиц можно было бы счесть за гипотетический сверхлегкий элемент [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология