Муравьиная кислота Нафтиламин

Влияние диэлектрической проницаемости на диссоциацию электролитов. Один и тот же электролит под влиянием разнообразных неводных растворителей, характеризующихся различными протолитическими свойствами и разными значениями диэлектрической проницаемости, может быть сильным или слабым электролитом и даже совсем потерять электролитические свойства. Так, а-нафтиламин является слабым основанием (р/Св = 10,01) в водной среде, очень сильным рКв = 0,88 вереде безводной муравьиной кислоты (протогенный растворитель), а в среде жидкого аммиака и других протофильных растворителей совсем не проявляет основных свойств. [c.404]

Неводные растворители оказывают существенное влияние на диссоциацию электролитов. Один и тот же электролит в зависимости от растворителя, в котором он растворен, может быть сильным или слабым электролитом или вообще стать неэлектролитом. Так, а-нафтиламин является слабым основанием в воде (р/Св = 10,01), очень сильным в муравьиной кислоте (р/Св=0,88), [c.22]

Получают конденсацией нафтиламина-1 с кротоновым альдегидом в присутствии муравьиной кислоты. [c.7]

Пример 3. 120 кг а-нафтиламина, 2 кг муравьиной кислоты и 80 кг чистого альдоля кипятят при перемешивании в течение 6—7 часов в 500 кг метилового спирта спирт отгоняют, выпавшую смолу кипятят с водой. Получают порошок слабо-желтого цвета, трудно растворимый в спирте Вместо метилового спирта можно использовать другие мало растворимые в воде спирты — изопропиловый или изобутиловый. Выход продукта и температура плавления не указаны. [c.106]

Мочевина. ... Муравьиная кислота Нафталин. . . а-Нафтиламин. Р-Нафтол. ... Нитробензол. . а-Нитронафталин о-Нитротолуол. и-Нитротолуол. [c.487]

Нафтиламин легко вступает в реакцию азосочетания по положению 1. Восстановление образующегося при этом азокрасителя приводит к 1, 2-диаминонафталину. Последний циклизуется с муравьиной кислотой в нафто [1, 2-с1 имидазол [261—263]. [c.86]

Так, 16,3%-ная муравьиная кислота переводит частично анилин, о- и р-толуидин, нафтиламин, фенилендиамин и т. д. в формил- или диформилсоединения 9 . В других случаях употребляется коицен-чрированная или безводная кислота, а также эфир муравьиной кислоты [c.650]

Эта перегруппировка протекает под влиянием минеральных кислот при комнатной температуре очень медленно, но может быть ускорена слабым нагреванием в присутствии гидрохлорида амина, часто с применением избытка свободного амина как растворителя. Экспериментально установлено, что данная перегруппировка фактически заключается в расщеплении диазоаминосоединений под влиянием кислотного катализатора на соль соответствующего диазония и амины, которые затем снова сочетаются, но с замещением по кольцу. Вторичные амины, например К-метиланилин, реагируют таким же путем, образуя сначала К-замещенные арилдиазоаминосоединения, которые могут затем перегруппировываться в азосоединения. Первоначальное присоединение диазоостатка к азоту является обычным, но не единственно возможным направлением реакции сочетания с первичными н вторичными аминами. Непосредственное образование аминоазосоединений при сочетании происходит при следующих условиях при участии особенно активных аминов (например, лг-фенилендиамин, ж-толуидин, нафтиламин) с диазосоединениями, обладающими больщой реакционной способностью, в водных раствора муравьиной кислоты, кислотность которых достаточна для того, чтобы расщепить Ы-азосоединения, не препятствуя при этом конденсации соли диазония со свободным амином. [c.264]

Непосредственное образование аминоазосоединений надо приписать сильно выраженной действенности диазосочетаемых или аминосочетаемых, или влиянию растворителя. Примером первого может служить хлористый п-нитрофенилдиазоний второго — лг-толуидин, п-фенилендиамин, а также нафтиламины третьего — водный раствор муравьиной кислоты соответственной крепости. [c.106]

Важнейшими промежуточными продуктами являются нитробензол, анилин, его гомологи, нафтиламины, диамины, бензидин, бета-нафтол, азотолы, азоамины, сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота, муравьиная кислота, сульфокислоты нафтиламинов [c.506]

СОЛЯНОКИСЛОЙ среде при 20 X. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-нафтиламин-5-сульфокислотой в присутствии едкого натра и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (Р-Нафталинсульфокислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темно-красную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном котле. Осадок аммониевой соли красителя нагревают с водой до 60 °С, приливают избыток муравьиной кислоты и добавляют гидроокись хрома, приготовленную действием раствора едкого натра на хромовокалиевые квасцы при 70 С. Реакционную массу нагревают до 100 °С, котел герметизируют и далее ведут процесс при 105 °С (давление 1,2 ат) в течение 3 ч. По охлаждении осадок зеленого хромсодержащего красителя отфильтровывают для получения растворимой натриевой соли его обрабатывают в пастосмесителе раствором едкого натра и высушивают. [c.275]

Смешивают 1 мл исследуемого раствора кислоты с 0,1 мл 2%-ного ацетонового раствора сульфаниламида и 0,1 мл 2%-ного водного раствора ЫаНОг, затем вводят 0,1 мл 2%-ного ацетонового раствора 1-нафтиламина. Жидкость нагревают 5 мин при 70 °С, после охлаждения добавляют 5 мл воды н 2 мл этилового спирта. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при 475 нм. Таким способом можно определять муравьиную, уксусную, пропионовую, бензойную и другие кислоты. Минеральные кислоты дают такую же реакцию. [c.67]

Винилметилкетон стабилизируют чУ-фенил- -нафтиламином и ацетатом меди, гидрохиноном (при температуре хранения не выше 0°С) аналогично стабилизируют винилфенилкетон в случае изопропенилме-тилкетона применяют аммиак, вторичный дибутиламин и другие амины, йодистый калий. Последний применяют также для стабилизации винил-метилкетона, который хранят с добавками кислых соединений, например муравьиной, уксусной или пропионовой кислот [142, I43J, причем независимо от характера стабилизатора pH мономера при хранении не должен превышать 7,1. [c.78]

Альдоль-а-иафтиламин (у-оксибутилиден-а-нафтиламин) получают конденсацией 1 м а-нафтиламина с 1 ли 2 м альдоля при температуре кипения реакционной смеси в присутствии кислот — соляной, муравьиной, щавелевой — в среде органического растворителя — спирта, бензола или его гомологов [237—239]г [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология