Протолитические свойства

Комм. Почему пробирку-приемник для сбора диоксида серы держат вверх отверстием Какова растворимость диоксида серы в воде Можно ли в реакции получения диоксида серы использовать вместо серной кислоты азотную или хлороводородную Охарактеризуйте протолитические свойства гидрата диоксида серы. Каковы окислительно-восстановительные свойства диоксида серы Сравните окислительно-восстановительные свойства оксидов состава ЭО2 в ряду элементов сера — селен — теллур. [c.149]

Определите степень протолиза (%) в 0,05М растворах хлоридов скандия (III), иттрия (III) и лантана (III) при 25° С. Исходя из этого, выведите заключение о протолитических свойствах катиона Ас [c.294]

Комм. Охарактеризуйте протолитические свойства пероксида водорода, гидропероксид- и пероксид-ионов в водной среде. Со- [c.145]

Влияние диэлектрической проницаемости на диссоциацию электролитов. Один и тот же электролит под влиянием разнообразных неводных растворителей, характеризующихся различными протолитическими свойствами и разными значениями диэлектрической проницаемости, может быть сильным или слабым электролитом и даже совсем потерять электролитические свойства. Так, а-нафтиламин является слабым основанием (р/Св = 10,01) в водной среде, очень сильным рКв = 0,88 вереде безводной муравьиной кислоты (протогенный растворитель), а в среде жидкого аммиака и других протофильных растворителей совсем не проявляет основных свойств. [c.404]

Лабораторная работа 5 ИЗУЧЕНИЕ ПРОТОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КИСЛОТ рН-МЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.35]

Изучение окислительно-восстановительных свойств органических веществ необходимо проводить с учетом протолитических реакций [6]. В ряде работ для количественной оценки протолитических свойств природных и выделенных лигнинов предложено использовать значения рК [1,7, 8]. Экспериментальное определение данного параметра проводят различными физико-химическими методами [9-21]. [c.126]

Изменения величин 2 нри переходе от одного растворителя к другому зависят от силы протолита. Эти изменения тем больще, чем сильнее или слабее выражены его протолитические свойства. Протолиты средней силы имеют близкие значения у в растворителях с различной /Гд. [c.92]

Комм. Чем обусловлена кислотная среда растворов 111 и П2 Сравните протолитические свойства НС1 и НСЮ в водном растворе. Почему происходит обесцвечивание лакмуса в Hi Какое вещество останется в раствора после 2—3 суток хранения хлорной воды в открытом сосуде По результатам опытов сравните степень дисмутации простых веществ в воде и объясните, почему не идет реакция в П3. [c.129]

Комм. Охарактеризуйте протолитические свойства галогеноводородов. Почему для получения бромоводорода и иодоводорода непригодны реакции, аналогичные использованной для хлороводорода (Уг) При ответе используйте значения ф° и результаты в [c.136]

Весьма существенно, что применение очень мощных кислотно-основных катализаторов в неводных растворителях, которые сами по себе являются весьма сильными кислотами или основаниями (жидкие галоидоводороды, безводная серная кислота, жидкий аммиак, гидразин, этилендиамин и другие), способствует водородному обмену даже с такими инертными веществами как насыщенные углеводороды. Ниже показано, что скорость обмена является функцией протолитических свойств субстрата, растворителя и катализатора. Отклонения от простой зависимости между силой кислоты или основания и скоростью водородного обмена нередко объясняются двойственной реакционной способностью вещества, а также тем, что оно связывает катализатор. Отклонения могут быть вызваны и стери-ческими факторами. Обсуждение конкретных примеров приводит к выводу, что такие кажущиеся отступления от правила лишь дополнительно обосновывают концепцию кислотно-ос-новной природы гетеролитического водородного обмена. Из нее также следует подтверждаемая на опыте зависимость скорости изотопного обмена водорода от заряда субстрата и катализатора, от диэлектрической постоянной среды [6] и соблюдение обычных для кислотно-основного катализа соотношений Бренстеда и Гамметта. Последнему уделяется много внимания в публикациях, посвященных кислотному водородному обмену, поэтому мы отвели ему значительное место, тем более, что применимость этого соотношения нередко оценивается как критерий вероятного механизма реакции. Необходимо обсудить и возможные причины отступлений от соотношения Гамметта. [c.37]

Рассмотрите протолитические свойства (по отношению к воде) следующих гидроксидов [c.159]

Комм. Охарактеризуйте окислительные свойства кислородных соединений галогенов в зависимости от степени окисления галогена и кислотности среды. Дайте оценку протолитическим свойствам кислородных кислот хлора, брома и иода в зависимости от степени окисления галогена. [c.137]

Комм. Почему для получения сероводорода используют взаимодействие сульфидов с хлороводородной кислотой Можно ли использовать для той же цели концентрированную или разбавленную а) азотную кислоту 6) серную кислоту в) хлорную кислоту Какова растворимость сероводорода в воде Охарактеризуйте протолитические свойства сероводорода в водном растворе и дайте оценку его окислительно-восстановительным свойствам. [c.147]

Комм. Каковы протолитические свойства гидрата аммиака Дайте оценку окислительно-восстановительным свойствам аммиака, используя значения ф°. [c.160]

Комм. Каковы протолитические свойства угольной кислоты Приведите условия осаждения и растворения карбоната кальция с учетом ПР (П2). Почему нагревание раствора или введение гидроксид-ионов вызывает выпадение осадка карбоната кальция (Пз и П4) Можно ли из раствора выделить твердый гидрокарбо- [c.176]

Комм. Каковы протолитические свойства продуктов гидролиза тетрахлорида кремния, тетрахлорида германия, хлоридов олова(П) и (IV) К какому типу реакций (обменная или окислительно-восстановительная) относится процесс, протекающий при обработке водой хлорида свинца(1У) (Пз) [c.180]

Комм. Сравните протолитические свойства гидратированных катионов цинка(П) и кадмия(П). В чем причина химического растворения цинка в опыте Пз [c.203]

Комм. Сравните протолитические свойства и состав аквакатионов элементов Ш-группы. [c.211]

ПРОТОЛИТИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ И ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИОНОВ [c.60]

Комм. Чем обусловлена кислотная среда растворов Пь П2 и Пз Сравните протолитические свойства гидратированных катионов железа(П), железа(П1), кобальта(П) и никеля(П). Приведите формулы и названия продуктов глубокого протолиза аквакатионов железа(П1), в том числе мостиковых многоядерных комплексов, образующихся при нагревании раствора. Почему происходит смещение равновесия протолиза в Пз в сторону продуктов [c.221]

Комм. Каковы протолитические свойства гидратированного катиона марганца(П) Соблюдается ли критерий протекания ОВР [c.228]

Концентрацию свободного адденда, как правило, непосредственными измерениями определить не удается. Пока только применение электродов второго рода, например хлор-серебряного электрода, позволяет осуществить прямое определение этой величины. Вероятно, решение задачи нахождения концентрации свободного адденда будет облегчено, как только будут разработаны мембранные электроды, обратимые по отношению только к одному виду анионов. Более общий метод заключается в вычислении концентрации свободного адденда из экспериментально найденной величины pH. Очевидно, что этот метод применим в случае, когда адденд обладает протолитическими свойствами. [c.187]

Кислотно-основное равновесие в растворе зависит кроме протолитических свойств растворителя от его диэлектрической постоянной, величина которой определяет междуионное взаимодействие в растворе. [c.264]

Правильные выводы о силе кислот и оснований по константам скорости водородного обмена могут быть сделаны только при условии, что учтены и другие факторы (помимо протолитических свойств реагентов), от которых зависит, а иногда очень сильно зависит, скорость водородного обмена [6, 80]. Таково, нанример, влияние заряда субстрата, его двойственная реакционная способность, обусловленная наличием гетероатома, сте-рические затруднения и др., о чем говорилось выше. [c.71]

Полученные в этой работе растворы солей впоследствии могут быть использованы при изучении химии элементов и их соединений (третья часть настоя1цего Практикума), а растворы уксусной и серной кислот — при выполнении Лабораторной работы 5 Изучение протолитических свойств кислот рН-метрическим методом . [c.30]

Помимо протолитических свойств растворителя и катализатора, скорость водородного обмена в высокой степени зависит от величины диэлектрической постоянной растворителя, от степени полярности его молекул, от заряда субстрата и катализатора и от пространственных затруднений. [c.100]

Параллельно суммируем факты, известные об основном и кислотном обмене водорода в углеводородах, которые сейчас уже довольно многочисленны. Это позволит лишний раз проследить неразрывную связь между водородным обменом в растворах и протолитическими свойствами субстрата и реагента. [c.108]

Изучение протолитических свойств редоксита, рабочим веществом которого является система метиленовый синий — лейкометиленовый синий, показывает, что вид зависимости окислительного потенциала от pH остается таким же, как и в водном растворе этой системы (кривые II. 1 и 11.2, рис. VII. 7). Зависимость ф == = ф(рН) описывается однотипными уравнениями окислительного потенциала [c.249]

Существенное различие между системами П1А и П1В заключается в том, что конкурирующими ионными парами в первом случае являются ионит RH и кислота НХ, а во втором — электролиты (АОН и ВОН) в растворе. Вследствие отсутствия значительного специфического взаимодействия матрицы ионита с ионами А+ и В при Ка.в li в системе П1В он выполняет роль пассивного носителя противоионов, причем протолитические свойства функциональных групп ионита здесь не имеют значения. [c.62]

Изменение окраски кислотно-основных индикаторов было объяснено В. Оствальдом протолитическими свойствами этих соединений при условии, что неднссоциирован- ая и диссоциированная формы обладают различной окраской [43]. [c.70]

Ассортимент титруемых кислот и оснований можно расширить изменением их протолитических свойств. Так, борная кислота (р/Сд 9,24) при добавлении многоатомных спиртов (глицерин, маннит и др.) образует комплексные кислоты бора, которые вследст- [c.78]

В разбавленном растворе НМПО4 проявляет сильные протолитические свойства [c.242]

Рассмотрим результаты экспериментального исследования реакций образования комплексов серебра в водных растворах пептида триглнцина NH2 H2 ONH H2 ONH H2 OOH. Его протолитические свойства характеризуются следующими значениями ступенчатых констант рКа i = 3,13 0,04 и рКа2 = = 7,92 0,03. Диссоциация по первой ступени отвечает переходу НгА+ в цвиттерион НА , а вторая — переходу к аниону А-. [c.631]

Комм. Каковы протолитические свойства серной кислоты Оцените результаты опытов Пз и Пз с точки зрения окислительных свойств.серной кислоты (разбавленной, концентрированной). Сделайте вывод об изменении протолитических и окислительно-восстановительных свойств соединений с ростом степени окисления серы. Используя литературные сведения, охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства соединений селена(У1) и теллура(У1). На основании проведенных опытов и справочных данных предложите способ обнаружения в растворе сульфат-ионов в присутствии сульфид- и сульфит-ионов. В чем причина получения в П5 осадка сульфата бария, окрашенного в красный цвет Для ответа используйте сведения о возможности внедрения перманганат-ионов в кристаллическую решетку сульфата бария и образования твердого раствора на основе BaS04. [c.150]

Комм. Как протекает гидролиз трихлорида фосфора и пентахлорида фосфора Чем обусловлена кислотность продуктов реакций Как идет протолиз ортофосфорной кислоты и фосфоновой кислоты Приведите значения i K. Сравните протолитические свойства кислородных кислот азота и фосфора при различных степенях окисления элемента VA-группы. Каков состав и кислотно-ос-новные свойства кислородных соединений мышьяка, сурьмы, висмута [c.167]

Комм. Каковы протолитические свойства аквакатиона алюминия, тетраборат-иона В какой среде устойчив гидроксокомп-лекс алюминия Приведите условия осаждения (Пг—П4, Пе-Hg) и растворения осадков (Пе, Пу, Пд). Охарактеризуйте окислитель-но-восстановительные свойства таллия в степенях окисления -Ы и + П1. Предложите способы идентификации производных бора и алюминия. [c.188]

Опыты Е. Н. Звягинцевой показали, что водород метнльных групп хинапьдина и а-пиколина обменивается со спиртом даже быстрее, чем с аммиаком. Следовательно, соотношение скоростей водородного юбмепа в двух растворителях зависит не только от протолитических свойств этил растворителей, но и от структурных особенностей субстрата. [c.222]

Одним из наиболее характерных признаков образования водородной связи является изменение характеристической частоты колебания связи, водород которой участвует в водородном мостике. Это обнаруживается по смеш,ению частоты соот-ветствуюш,ей полосы в инфракрасном спектре поглош етш (а также проявляется в уширении полосы и изменении интенсивности поглош,ения). Существование зависимости смещения характеристической частоты Ду от протолитических свойств веществ, участвующих в образовании водородной связи, участвующих в образовании водородной связи, согласуется с представлением о ее донорно-акцепторной природе. Эта зависимость теоретически обоснована Н. Д. Соколовым. Чем более сильной кислотой является АН или чем нротофильнее основание В, тем прочнее водородная связь, тем больше ее энергия и тем значительнее сдвиг частоты Дv. Ниже мы рассмотрим соответствующие экспериментальные данные, согласующиеся с таким выводом. [c.270]

Область кислых растворов в данном растворителе (т. е. область повышенной концентрации катионов данного растворителя) отвечает содержанию эквимолярной смеси кислоты и основания данной сопряженной пары, для которой Кк > Ко. Наоборот, область основных растворов (т. е. область повышенной концентрации анионов данного растворителя) отвечает неравенству Кк < Ко. Верхний и нижний пределы кислотности для данного растворителя определяются его значением К = К -Ко. Сопряженные пары, расположенные выше верхнего предела для данного растворителя, проявляют в нем свойства только сильного основания (т. е. протолитические свойства проявляет только основание сопряженной пары, а кислота не будет протолитом в этом растворителе). Сопряженные пары, расположенные ниже нижнего предела, проявляют свойства только сильной кислоты. — Прим. ред. [c.230]

Диссоциация протондонорных или протонизация протонакцеп-торных групп в редоксите приводит к образованию ионизированных форм, которые частично или полностью могут перейти в водный раствор, вследствие чего органическая фаза теряет свойство редоксита. Удерживатель, взаимодействуя с ионизированными формами, образует незаряженные ассоциаты или комплексы, которые локализуются в органической фазе. Аналогична роль удерживателя и тогда, когда окисленная форма включает группу =НХ2. сопряженную с сильноосновной группой =КХаОН, или когда редоксит не обладает протолитическими свойствами, но не- [c.214]

Изучение окислительно-восстановительных и протолитических свойств редокситов стало возможно благодаря своеобразной методике эксперимента [316]. Она заключается в том, что одинаковые навески редоксита в окисленном и восстановленном состояниях помещают в 0,2 М раствор НС1 и медиатора, которым служит обратимая система, составляющая рабочее вещество редоксита. Окислительно-восстановительное равновесие между редокситом и медиатором устанавливается медленно — в течение нескольких суток. По достижении равновесия потенциал приходил к постоянному значению всего лищь за несколько часов. Применение такой экспериментальной методики позволяет относительно быстро получить сведения, достаточные для построения зависимости окислительного потенциала от pH водного раствора. [c.247]

Изучение окислительно-восстановительных и протолитических свойств редокситов фентиазинового типа показало корректность уравнения (VII. 73). [c.249]