Бернштейна метод

См. также книги Бабко А. К-, Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Методы определения неметаллов.—М. Химия, 1974 Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. — М. Мир, 1971 Коренман И. М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. — М. Химия, 1975 Бернштейн И. Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. — Л. Химия, 1975. — Прим. ред. [c.148]

Содержание истинного белка по Бернштейну Определяют во всех странах одинаково. Метод определения основан на отделении истинного белка от других азотсодержащих веществ путем осаждения его сульфатом меди в щелочной среде. При таком разделении веществ в растворе остаются аминокислоты, находящиеся в соке дрожжевых клеток, и азотсодержащие вещества, которые находились в жидкости дрожжевой суспензии перед плазмолизом или сушкой. В осадке определяют азот методом Кьельдаля с применением селенового катализатора и, пользуясь эмпирическим коэффициентом 6,25, вычисляют содержание истинного белка в анализируемой пробе дрожжей. Ниже приводится пропись метода по стандарту ЧССР. [c.229]

Весьма интересным с теоретической стороны является метод спектральной функции, предложенный в 1939 г. проф. С. А. Бернштейном, позволяющий определить частоту любого порядка. Метод применим ко всем случаям нагрузок сосредоточенных, распределенных и смешанных. Ввиду сложности вывода мы ограничимся здесь лишь некоторыми замечаниями и приведением окончательных результатов для наиболее практически важных случаев, отсылая интересующихся более подробным изложением вопроса к работам С. А. Бернштейна [93]. [94]. [c.514]

Бернштейн С. А., Новый метод определения частот колебаний систем, М. 1939. [c.565]

Сравнение экспериментальных величин фторзамещенных метана с вычисленными по методу Бернштейна [109] [c.145]

Метод Бернштейна [13, 14] основан на классификации попарных взаимодействий атомов непосредственно связанных, расположенных через один и через два в цепи химических связей. Для учета поворотной изомерии вводятся дополнительные постоянные, непосредственно не несущие смысла попарных взаимодействий атомов. [c.250]

Широкое применение в литературе получил метод определения энергии диссоциации веществ, основанный на принципе аддитивности средних энергий связи. При проведении таких расчетов предполагается, что для данной пары атомов энергия связи одной и той же кратности остается постоянной во всех соединениях. Такая сравнительно простая схема широко использовалась в ряде работ [357, 358, 199, 127, 471, 255] (в работе [468] приведены значения средних энергий связи, вычисленные в соответствии с современными термохимическими данными). Однако при проведении расчетов таким наиболее простым методом совершенно не учитывается влияние на энергию связи соседних атомов и групп атомов. Это приводит в ряде случаев к значительным погрешностям. В работах Татевского [409] и Та-тевского и Папулова [411, 412, 413] наиболее последовательно рассмотрен вопрос о связи энергии диссоциации молекулы с ее строением. В этих работах показано, что точные расчеты возможны только в сочетании с детальной классификацией химических связей, и дана такая классификация для некоторых гомологических рядов. Разработанная авторами [409, 411] наиболее полная классификация связей в алканах включает в качестве частных случаев классификации, предлагавшиеся ранее в других работах. Татевский и Папулов [412] рассмотрели также разработанный Бернштейном [761] метод представления энергии диссоциации молекул как суммы взаимодействий составляющих ее атомов и показали, что он приводит к окончательным уравнениям, принципиально не отличающимся от уравнений, выведенных на основании классификации связей. [c.159]

Метод Бернштейна. В методе Бернштейна физико-химическое свойство представлено как сумма величин, приходящихся на попарные взаимодействия атомов. При этом рассматриваются попарные взаимодействия двух непосредственно связанных атомов и атомов, расположенных через один и через два атома в цепи молекул. Для алканов формула имеет вид [c.276]

Если в качестве независимых чисел структурных элементов выбрать g , S h, т]сс, сс И сс, ТО конечная расчетная формула метода Бернштейна в этом приближении будет содержать всего пять постоянных [c.277]

Матрица из чисел структурных элементов в данном случае Аю-Рассмотренные приближения методов Бернштейна и Аллена тождественны, так как Ag = Aio. [c.278]

Метод Бернштейна с учетом поворотной изомерии. В работе Бернштейна независимые переменные в формуле (2.72) выбраны так, что она справедлива лишь для гранс-изомеров. Для расчета же физико-химических свойств реально существующей смеси изомеров в эту формулу Бернштейном были введены еще три члена [c.278]

Исследование различных поворотных изомеров одного соединения в разных кристаллических формах (полиморфах) также является эффективным средством для изучения природы межмолекулярных взаимодействий. Это явление названо конформационным полиморфизмом. Разница в энергиях полиморфов органических кристаллов подобна разнице в свободных энергиях поворотных изомеров многих свободных молекул и составляет несколько ккал/моль. В тех случаях, когда в различных полиморфах молекулы приобретают разные конформации, изменение в поворотной изомерии приписывается влиянию кристаллического поля, поскольку в полиморфных системах единственная переменная величина-разница в межмолекулярных силах. Бернштейн и сотр. [49, 77] широко исследовали конформационный полиморфизм многих органических соединений с помощью различных методов наряду с рентгеноструктурным анализом. Среди исследуемых молекул были N-( 1 -хлорбензилиден)-йа/)а-хлоранилин [c.478]

Метод проб и ошибок, использованный Рудманом [5], состоит в произвольном выборе пар значений неизвестных во всем диапазоне возможных концентраций с последующим отбором тех пар, которые наилучшим образом соответствуют системе уравнений (8.37). Эта процедура требует много времени альтернативный метод, основанный на итерационной технике Ньютона-Рафсона был предложен Кауфманом и Бернштейном Ы. Их м етод состоит в выборе пар приблизительно равновесных, концентраций Х к Х с последующим расчетом более точных значений Х [ Х [c.202]

Окись углерода-С была получена Бернштейном [2] с 99%-ным выходом при проведении реакции с количествами веществ порядка 0,2 жмоля по несколько усовершенствованному методу II. Бернштейн изменил конструкцию применяемого прибора (рис. IV, I) с таким расчетом, чтобы при термической диффузии газовая смесь проходила над гранулированным цинком. Аттри [5] предложил схему прибора для аналогичной конвекции, проводимой при температуре 400° в присутствии цинковой пыли на стеклянных бусах. [c.665]

Понижение температуры замерзани . Молекулярные веса веществ со слишком высЬкой температурой кипения, которые было трудно определить по методу Виктора Мейера, определялись по понижению температуры плавления несимметричного тетрахлордп фторэтана. Применение этого вещества предложили Бернштейн и Миллер [2], которые определили значение. криоскопической константы К/ = 38,6 этЬ вещество является одним из немногих растворителей Для фтор углеродов, что делает его особенно ценным. [c.99]

Большинство описанных в литературе методов было проверено на их пригодность для проведения синтезов в полумикро-масштабе с возможно меньшей опасностью в отношении взрывов. Бернштейн [1] сообщил также о получении тетрахлорэта-на-Н2 реакцией между СЬ и ацетиленом-Нг (детали методики не приводятся). [c.330]

Структура молекулы РаО исследовалась методом дифракции электронов [964, 857, 2162]. Найденные в этих работах значения гр о лежат в пределах от 1,36 до 1,42 А, а значения — О — Р — в пределах от 100 до 105°. В работе 763] при исследовании инфракрасного спектра РаО была частично разрешена вращательная структура полосы Vi. На основании ее анализа Бернштейн и Полинг нашли / р-о= 1,38 +0,03 Ah P — О—Р = 101,5+1°,5. Ибере и Шумейкер [2162], выполнив тщательный анализ полученных ими электронограмм и сопоставив найденные величины с результатами анализа вращательной структуры полосы Vj в спектре Рар, рекомендуют следующие значения структурных параметров гр-о= = 1,418 0,019 Аи Р — О — Р = 103,2 Г,5. Произведение главных моментов инерции РаО, приведенное в табл. 52, вычислено на основании этих значений [c.241]

Неравноценность аксиальных и радиальных связей Р — С1 в молекуле P I5 подтверждается также значениями силовых постоянных, найденных Уильмсхурстом и Бернштейном [4284], и исследованием реакционной способности разных атомов хлора в молекуле P I5, выполненным Даунсом и Джонсоном [1400] на основе метода радиоактивных индикаторов. [c.420]

По средним энергиям разрыва связей, по величине теплоты сгорания фторметана, вычисленной по методу Хараша [2392], и по интерполяционной формуле Бернштейна [761]. [c.545]

Расчеты Юдина и Хачкурузова [471], выполненные по средним энергиям разрыва связей, по теплоте сгорания, рассчитанной по методу Хараша [2392] и по интерполяционной формуле Бернштейна [761], привели к значениям АЯ729вд5 (СНВгд, газ), равным +10,0 [c.548]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

В последние годы при оценке точности измерений все больше иснольз /ются методы математической статистики. Применение методов математической обработки результатов измерений может повысить точность и чувствительность анализа Наибольшее распространение получил так называемый дисперсионный анализ ошибок ) сущность которого заключается в разложении суммарной дисперсии на ряд величин. Пользуясь методами дисперсионного анализа, суммарную случайную ошибку спектрального анализа можно разложить на ряд составляющих. Так, например, Л. Е. Бернштейн, В. В. Налимов и О. Б. Фалькова оценке точности и правильности спектральных методов анализа геологических проб разложили суммарную случайную ошибку на следующие составляющие [c.161]

Стимулирующее влияние на начало работ по ИЦР-методу, вероятно, оказала работа Шмитта [1], изучавшего распространение волн Бернштейна в калиевой плазме и наблюдавшего затухание на циклотронных частотах, соответствующих двум изотопным ионам ( К+ и Предложение ис- [c.308]

B. E. Годяцкий. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 6, 562 (1963) В. Е. Годяцкий, В. Н. Бернштейн. Сб. Передовые методы химической технологии и контроля производства . Изд-во Ростовск. ун-та, 1964, стр. 47 Аптечное дело, 1, 39 (1964). [c.192]

Еще в 1894 г. Ландольт и Бернштейн [70] приводили для газового угля величины 0,2040 и 0,3145. Другие старые данные приводит Срелфелл [71], который наряду с главным предметом своих исследований самопроизвольного нагревания определял удельную теплоемкость методом смешения и получал значение, колеблющееся в интервале 0,35—0,45. Он нагревал 0,45 или 0,90 кг воздушносухого угля, измельченного до зерен размером менее 2 мм, до 80°, смешивал его с известным количеством воды, имевшей более низкую температуру, и отмечал повышение температуры воды. [c.89]

Бабко А. К. и Корсун М. М. Колориметрическое определение в смеси двух окрашенных компонентов. Зав. лаб., 1948, 14, № 10, с, 1160—1170, Библ. 18 назв, 1321 Бернштейн В. Н. Объективный нефелометри-ческий метод ускоренного анализа, [Реферат], Сообщ, о науч. работах членов Всес. хим. об-ва Менделеева, 1947, вып. 3, с. 38—39. 1322 [c.57]

Хейфец Е. М. Новые методы определения химического состава топлив и масел. М.— Л., Гостоптехиздат, 1950. 64 с. с граф. (Бюро техн.-экон. информации ЦИМТНефти). Библ. с. 62—64 (65 назв.). 6546 Химический анализ заменителей кожи. (Центр, н-и. ин-т кожобув. пром-сти. Центр, н.-и. ин-т заменителей кожи. Всес. единый метод исследования в кож. и обув, пром-сти и в пром-сти заменителей кожи ВЕМ ). М.—Л., Гизлегпром, 1941. 136 с. с илл. и черт. 3 вкл. л. илл. На обороте тит. л. сост. A.A. Воробьева, Р. Д. Гордоиова и Д. Г. Бернштейн. Библ. с. 133. 6547 [c.253]

Как известно, при радиационно-химическом сшивании полиолефинов получаются полимерные Материалы, обладающие комплексом ценных свойств. Однако радиационно-химическая модификация требует высоких доз облучения [1], что значительно ограничивает применение метода в практике. В связи с этим весьма важными направлением исследований является изыскание путей позволяющих снизить дозы радиации. Так, Одиан и Бернштейн [2] показали, что для сшивания полиэтилена в присутствии небольших количеств полифункциональных мономеров требуется примерно в 10 раз меньшая доза облучения. [c.291]

Лучшие результаты получаются по методу М. И. Волынец и С.- С. Бернштейна , которые применили для осаждения 8-оксихинолин при этом выделяется желтый осадок, представляющий собой продукт присоединения состава (С9Н70Ы)4Н4[51(Моз05о)4]. Это соединение растворяют в соляной кислоте, бромируют, а избыток бромата оттитровывают иодометрически. [c.84]

До СНХ пор с достаточным разрешением и интенсивностью, позволяющими получить тонкую структуру, наблюдались вращательно-колебательные спектры КР только нескольких линейных молекул. Так, Стойчев [124] и Иосино и Бернштейн [125] для Нг, Ог, и HD наблюдали разрешение только Q-ветви. Для Ог и N2 при помощи долазерной техники получены О- и S-ветви [77а, 80, 125]. Эти ветви были также фотоэлектрически зарегистрированы Барретом и Адамсом [99] методом фокусировки луча лазера, причем в этом случае эффективный рассеивающий объем составлял 10 см и содержал 10 молекул при атмосферном давлении. Эти же авторы зарегистрировали в спектре СО2 дублеты, обусловленные резонансом Ферми (vi и 2 i). Стойчев [29, 126] сфотографировал аналогичные дублеты в спектрах СО2 и S2 и провел детальный анализ этих спектров, определив точные значения колебательных частот, постоянных ангармоничности и констант, описывающих резонанс Ферми [127]. [c.226]

Межатомные расстояния в молекулах в настоящее время надежно определяются дифракционными и спектроскопическими методами. Сводка длин связей по данным, главным образом, обзоров Саттона [76], Хармони и др. [77], справочника Ландольта-Бернштейна (В. И/7, 1976) и известных [c.57]

Бернштейн и Дорфман [18] видоизменили метод, выдерживая реакционную смесь после прибавления сплава в течение ночи при комнатной температуре. Подобные же видоизмененные катализаторы были приготовлены Буго, Катленом и Шабрие [19], а также Мозинго [20]. [c.110]

В настоящее время известно большое число полуэмпирических расчетных схем. Они позволяют рассчитывать величины физикохимических свойств соединений разнообразного строения с желаемой степенью точности. К ним относятся, например, методы Цана 25], Заудерса и Франклина [16, 17, 23], Лайдлера [19, 20], Бернштейна [13, 14], Аллена [12, 18], Бенсона и Басса [6, 7], Татевского [4] и др. Общий принцип для них — представление физико-химического свойства в виде суммы парциальных свойств, приходящихся на отдельные фрагменты. Различия прежде всего определяются выбором структурных фрагментов, их классификацией. В качестве таких фрагментов выбираются атомы, группы атомов, химические связи (подразумевая под этим пару соседних атомов), совокупности связей и т. д. При этом учитывается более близкое или более далекое окружение данного атома или связи, взаимодействие различных атомов или групп атомов, удаленных друг от друга в цепи химического действия и т. п. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология