Смачиватели слабые

Получающийся смачиватель—вязкая маслообразная жидкость темно-желтого цвета, со слабым своеобразным запахом, хорошо растворяется в воде и образует обильную, очень стойкую пену. Смачиватель ДБ применяется в горнорудной промышленности для флотации. [c.304]

Смачиватель ДБ представляет собой вязкую жидкость темно-коричневого цвета, водный 0,5%-ный раствор препарата не дает осадка, pH этого раствора 6—8. Устойчив к солям кальция. Обладает слабой пенообразующей способностью, пена неустойчива. Устойчив при хранении. [c.295]

ДДТ, 30%-ный смачивающий порошок—порошок белого или светло-серого цвета со слабым запахом ДДТ. В состав порошка входят технический ДДТ, наполнитель—каолин, смачиватель— вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10 и стабилизатор—концентрат сульфитно-спиртовой барды марки КБЖ- [c.252]

Д. жидкостей обычно наз. распылением, если оно происходит в газовой форме, и эмульгированием, когда оно проводится в другой (несмешивающейся с первой) жидкости. Д. твердых тел происходит в результате механич. деформирования с разрушением тела в предельно напряженном состоянии но наиболее слабым местам — дефектам структуры, развивающимся в напряженном состоянии. Работа Д. твердых тел значительно выше энергии развивающейся поверхности вследствие необходимости упругого или пластич. деформирования частиц до разрушения, а для жидкостей — вследствие затраты работы на преодоление вязкого сопротивления. Однако затрачиваемая на деформирование работа также приблизительно пропорциональна поверхностной энергии. По мере перехода ко все более мелким частицам их прочность возрастает. Этим объясняется резкое снижение эффективности Д. для частиц диаметром 1—0,1 лт (практич. преде.л механич. Д.). Для дальнейшего Д. в таких частицах твердых тел должны возникнуть новые дефекты структуры, что возможно в результате ударного действия на весьма больших скоростях или высокочастотного вибрационного воздействия. Кроме того, но достижении достаточно высокой степени раздробления частицы начинают слипаться между собой, и дальнейшее их Д. прекращается. Небольшие добавки адсорбирующихся поверхностно-активных веществ облегчают Д. тел, т. к. они понижают поверхностное натяжение на вновь возникающих границах раздела фаз, а также образуют в ряде случаев структурированные адсорбционные слои с повышенной вязкостью и упругостью, препятствующие обратному слипанию мелких частиц. При Д. твердых тел поверхностноактивные добавки (понизители твердости), проникают в мельчайшие поверхностные трещинки в процессе их развития при механич. воздействии. Такие добавки (диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели и др.) могут служить и стабилизаторами образующихся частиц, препятствуя их коагуляции и удерживая их в состоянии тонкой суспензии или эмульсии. [c.573]

Порошки красителей также состоят из множества отдельных молекул, но последние удерживаются слабее. Растворители, смачиватели, мягчители и полимеры легко могут разрушить их структурные образования. В лучшем случае каждая молекула красителя обволакивается тонким слоем растворяющего вещества. В том и в другом случаях образуются прозрачные растворы красителей (рис. 3.3 и 3.4). [c.110]

С поверхностными свойствами ПАВ тесно связаны и их объемные свойства, в отношении которых все ПАВ, согласно Ребиндеру [29], делятся на две большие группы 1) истинно-растворимые в воде и 2) коллоидно-растворимые (мылоподобные вещества). К первым относят вещества, имеющие либо достаточно сильную гидр офильную группу (спирты, амины), либо недостаточно развитый углеводородный радикал (низшие жирные кислоты и их соли). Объемные свойства этой группы ПАВ ничем не отличаются от аналогичных свойств ПАВ (электролитов и неэлектролитов). Такие истинно-растворимые ПАВ не проявляют стабилизирующих свойств и являются слабыми смачивателями и слабыми пенообразователями. [c.35]

Крашение полиамидных волокон кислотным шок- способом производится кислотными или металлокомплексными красителями. Волокнистый материал пропитывают раствором, содержащим краситель, загущающий препарат, гидротропное средство и смачиватель. Последующие операции сушки и термообработки такие же, как при термозольном способе. Отличие состоит в том, что после термообработки волокнистый материал обрабатывают при кипячении слабым раствором муравьиной [c.199]

Слабые смачиватели — низкомолекулярные вещества, которые поверхностно-активны на границе жидкость —газ и не образуют структур в объеме жидкости и в адсорбционных слоях. Таковы высшие и средние гомологи поверхностно-активных органических веществ (типичный пример— спирты). [c.166]

Совершенно иначе проявляется эффективность смачивающего действия тех же ПАВ при контакте с тканью. В результате адсорбции ПАВ на развитой поверхности волокон по мере пропитки ткани его концентрация в растворе убывает, поэтому восстановление концентрации в адсорбционном слое замедляется. Соответственно наиболее эффективными смачивателями в этих условиях оказались снова ДБ и аэрозоль ОТ, которые снижают краевой угол практически до нуля и обеспечивают полную пропитку ткани. Резко отличаются от них по своему влиянию на смачивание суль-фонол и ОП-10 (рис. .15). У растворов ДБ полное смачивание ткани достигается при концентрации с л 0,6% (масс.) (кривая 2). Для растворов ОП-10 полное смачивание вообще не реализуется. Аналогично очень слабое влияние растворов аэрозоля ОТ на смачивание парафина сменяется высоко эффективным действием при пропитке ткани растворами того же ПАВ [332]. [c.202]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярньши веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (например, спирты). Все они в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями понижая поверхностное натяжение воды (при 20° С от 72,8 до 50—30 эрг X Хсм ), они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям, в результате чего образуется тонкая пленка. Эти поверхностно-активные вещества всегда являются также слабыми пенообразователями. Они повышают устойчивость свободных (двухсторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Маранго-ни — Гиббса (местные разности поверхностного натяжения). Вследствие растяжения адсорбционного слоя при вытекании жидкости из пленки поверхностно-активные вещества препятствуют этому вытеканию и увеличивают время существования пленки до разрыва до нескольких десятков секунд. Вещества первой группы (по механизму их действия) типа терпинеола широко применяются в качестве вспепивателей при флотации. Во флотационных процессах пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся, иначе избирательность флотации резко снижается и процессом нельзя управлять (стойкость пены даже при слабом вспенивателе всегда повышена вследствие минерализации флотируемыми частицами, прилипающими к пузырькам и выносимыми с ними в пену). [c.66]

Мягчение представляет собой процесс обработки кожи энзимами, отличающимися слабым протеолитическим действием. В настоящее время применяются почти исключительно чистые препараты энзимов. Иногда для облегчения проникания в кожу размягчающего состава в него вводится смачиватель (например, сульфоэфиры жирных кислот или сульфаты жирных спиртов), но, повидимому, особого значения эти добавки не имеют [3]. [c.476]

С другой стороны, при определенной длине цепи гидрофобной части слой оказывается тем менее конденсированным, чем больше сродство гидрофильной части к воде. В присутствии нескольких сольватированных групп или в случае, если одна из них находится в средней части молекулы, увеличивается сродство продукта к воде и снижается когезия. Такие вещества являются плохими пенообразователями, но хорошими смачивателями. Вещества с разветвленной углеводородной цепью или разветвленными заместителями в ядре также образуют слабо связанные слои и являются плохими вспенивателями. [c.165]

Коллоидные поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества (ПАВ), согласно Ребиндеру, делятся на две группы истинно растворимые в воде и коллоидные. К первой группе относятся вещества с короткой углеводородной цепью, которые являются лишь слабыми смачивателями и пенообразователями. Они не обладают стабилизирующим, солюбилизирующим и мою-И1ИМ действиями. Молекулы второй группы ПАВ отличаются высокой полярностью гидрофильных групп и достаточной длиной углеводородных радикалов. Растворы этих ПАВ проявляют необычные физические свойства. В разбавленных растворах они ведут себя [c.244]

При введении ПАВ в жидкую фазу, наносимую на поверхность твердого тела, адсорбция происходит на границах раздела жидкости с воздухом и твердым телом может иметь место и, как правило, более медленный процесс миграции ПАВ по свободной поверхности твердой фазы. Уменьшение поверхностного натяжения жидкости при адсорбции ПАВ в соответствии с уравнением Юнга (П1— 16) приводит к росту величины eos , т, е. несколько улучшает смачивание только в случае острого краевого угла, образуемого чистой жидкостью на поверхности твердого тела. Такие вещества, адсорбирующиеся на границе жидкость — пар, играют, следовательно, роль слабых смачивателей чаще всего они применяются для улучшения смачивания полярных поверхностей водой. По механизму действия они относятся к первой группе ПАВ в соответствии с классификацией ПАВ, предложенной Ребвндером (см. 3 гл. II). [c.105]

Рис. 4. Время, в течение которого минимальные токсичные концентрации некоторых веществ впервые вызывают слабые патологические изменения в организме рыб (по чувствительным показателям) й — смачиватель ДБ б — ДНС на основе вторичных спиртов и малеинового ангидрида в —сульфонат иа основе керосина г — сульфонол НА-5 3 —МЛ-6 е — паста сульфированных спиртов 3 вторых неомыляемых (шебекинский препарат) ж — первичный алкилсульфат (шебекинский препарат) з — алкилсульфонат и —бензол к — стирол

При введении ПАВ в жидкую фазу, наносимую на поверхность твердого тела, адсорбция происходит на границах раздела жидкости с воздухом и твердым телом может иметь место и, как правило, более медленный процесс миграции ПАВ по свободной поверхности твердого тела. Уменьшение поверхностного натяжения жидкости при адсорбции ПАВ в соответствии с уравнением Юнга приводит к росту величины (<т, -о т )Мж. —со8в (рис. 111-20, кривые 1, Г), т. е. улучшению смачивания только фильной по отношению к используемой жидкости поверхности. Такие вещества, адсорбирующиеся на границе раздела жидкость — пар, играют, следовательно, роль слабых смачивателей чаще всего их [c.127]

По отношению к поверхности кварца и песчаников водорастворимые неионогенные и ионогенные, а именно анионактивные ПАВ являются хорошими смачивателями в системе кварц — вода — воздух и слабо гидрофо-бизирующими веществами в системе кварц — вода — неполярное масло. [c.205]

В ваннах 4 производится промывка горячей водой для удаления загустителя, восстановительная промывка щелочным раствором гидросульфита натрия со смачивателем для удаления незафиксированного красителя, промывка горячей водой, нейтрализация слабым раствором уксусной кислоты, окончательная промывка холодной водой и нанесение замаслива-теля. После этого жгуты высушивают в сушилке 5 и укладывают в коробки на шпулярнике 6. [c.232]

Характеристики ПАВ на основе кремния в большинстве своем превосходят соответствующие характеристики для ПАВ на углеводородной основе. Кислородный мостик силоксановой цепи слабо взаимодействует с водой, что дает возможность формирования слоев на поверхности воды. Именно этот эффект делает даже силоксаны, не содержащие функциональных групп, поверхностно активными. Такое поведение придает этим пленкам прочность — свойство, используемое для применения полиэфиромодифицированных полисилоксанов в качестве дополнительных стабилизаторов пены в полиуретановых пенах. Материалы на основе трисилоксанов быстро распыляются и являются отличными смачивающими агентами, что часто используется в сельскохозяйственной отрасли. Более высокомолекулярные материалы применяются в виде добавок в полимеры для модификации поверхностных свойств [141], в качестве поверхностно-активных компонентов в косметических средствах [142], как ПАВ для тканей и волокон [143], и в качестве добавок в составе красок, как регуляторы вязкости, смачиватели, пеногасители и деаэраторы [144]. [c.65]

Смеси мыла с различными синтетическими моющими веществами изучались многими исследователями. Так, жирные алкилоламиды были предложены в качестве добавок для усиления моющих свойств жидких мыл [33], в частности их пенообразующей и моющей способности в жесткой воде. Смачивающая способность мыла, более слабая по сравнению с лучшими синтетическими моющими веществами, может быть значительно повышена добавлением относительно небольших количеств лаурилсульфата, алкиларилсульфонатов и других сильных синтетических смачивателей [34]. Смеси мыла с алкиларилсульфонатами подробно изучались Флеттом, Морганом, Хойтом и их сотрудниками 35]. В этих смесях, по-видимому, проявляются лучшие свойства каждого компонента, и поэтому они более эффективны, чем любой компонент в отдельности. Смеси типоля с мылом могут быть улучшены, если мыло образуется in situ, путем обработки щелочью смеси жирной кислоты и тиноля [36]. [c.393]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярпыми веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (типичным примером являются спирты), которые в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями. Понижая поверхностное натяжение воды с 72,8 до 50—30 эрг см при 20°, они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям в тонкую пленку. Эти ПАВ всегда являются также слабыми пенообразователями, повышая устойчивость свободных (двусторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Марангопи-Гиббса. [c.19]

Оказалось, что те соединения, в которых сульфогруппа находится в ор/ио-положении по отношению к гидрофобному радикалу, обладают наибольшей смачивающей способностью по сравнению с мета- и особенно с ара-соединениями. В растворах соединений, содержащих смешанные радикалы жирных кислот кокосового масла, смачивание происходит быстрее, чем в растворах смачивателей, содержащих радикал олеиновой кислоты. Замещение водорода (X = Н) радикалом метил или этил (Х=СНз или С2Н5 —) оказывает слабое влияние на смачивающую способность, а метокси- или этоксизаместители в ядре усиливают ее. Однако основными факторами, определяющими смачивающее действие, являются природа длинноцепочечного радикала жирной кислоты и расположение по отношению к нему сульфогруппы. [c.388]

Смачиватель НБ (натрий бутилнафталин сульфонат С4Н9СюНб50зМа). С-в, % ОВ 55 примесей нераств. в воде 0,3 щелочность (NaOH) 1. Св нерасслаи-вающаяся серая или светло-коричневая паста хорошо раств. в диет, воде в присутствии солей жесткости образуется мутный р-р с осадком слабо раств. в диэтиловом эфире, этаноле, уайт-спирите, бензоле, U устойчив в р-рах к-т ККМ = 3,6 г/л о- д = 33,7 мДж/м эмульсия, содержащая 1% смачивателя НБ и 5% о-ксилола, устойчива в течение суток с вазелиновым маслом смачиватель НБ образует неустойчивую эмульсию. ПС при 0,5% Но = 340, Нз — 230, Нъ = 190, Яю = 35 мм при 0,25% Яо = 330, Яз = 210, Я5 = 103, Яю = 50 мм (Росс-Майлс, 20 °С, диет. вода). СС = 42 с при 0,1 г/л 33 с при 0,5 г/л 22 с при 1,0 г/л (Дрейвс, суровая шерстяная ткань). ОП смачиватель в текстильной, меховой и кожевенной пр-ти эмульгатор при эмульсионной полимеризации дис- [c.286]

На непосевных площадях применяют при густом травостое широколистных сорняков или при наличии сорных злаков 5%-ный раствор ДИНОК, при более слабой засоренности—1—2 /о-ный раствор. Расход жидкости при наземном опрыскивании от 600 до 1000 л на 1 га. К раствору добавляют смачиватель в количестве 0,1% к объему жидкости. ДИНОК, кроме того, может быть использован как усилитель минеральномасляных гербицидов, о чем было сказано выше. [c.66]

По этой классификации к первой группе относятся ПАВ, не образующие мицеллярных структур ни в поверхностных слоях, ни в объеме растворов. К этой группе относятся вещества с короткой гидрофобной частью, образующие в воде истинные растворы. Они являются слабыми смачивателями и слабыми пенообразователями. Вещества этой группы являются хорошими флотореаген-тами (например, спирты). При избирательной флотации пена должна быстро исчезать, иначе управление процессом будет затруднено. Они являются хорошими пеногасителями, так как вытесняют стабилизаторы пены. [c.15]

Катионоактпвпые вещества применяются в различных областях промышленности, в сельском хозяйстве, медицине и быту. Они обладают слабым моющим, сильным бактернцидным, гидрофобнзующим действием. Кроме того, они применяются в качестве флотореагентов, смачивателей, ингибиторов коррозии и вспомогательных материалов в текстильной промышленности. [c.18]

Смачивающая способность имеет первостепенное значение также при составлении рецептур клеев. В водорастворимых клеях, к которым относятся животный клей, декстрины и камеди, смачивающее вещество должно прежде всего обеспечить быстрое установление тесного контакта пленки клея с соединяемыми поверхностями. Кроме того, такие добавки могут пластифицировать получаемую пленку клея после ее высыхания. Для этой цели обычно используют сульфоэтерифицированные спирты и масла [5]. В клеях, применяющихся в виде эмульсий, смачиватели облегчают эмульгирование. Так, в качестве клея используют поливиниловые эфиры, эмульгированные дибутилнафталинсульфонатом [6 . Особенно существенное значение имеют добавки смачивателей для клеев из латекса натурального каучука, так как латекс сам по себе обладает слабой смачивающей способностью. Это связано с тем, что глобулы каучука трудно привести в тесный контакт с тканями или другими материалами, которые обрабатывают латексом. Обычно для этой цели применяют мыла, сульфоэтерифицированные масла и другие анионактивные вещества, но катионактивные вещества обладают перед ними рядом преимуществ, особенно при использовании латекса для пропитки бумажных или вискозных тканей [7]. [c.512]

Моющее средство и смачиватель для текстильной промышленности Модифицированный церфэк 1300 с более слабой смачиваю1ВДй способностью [c.455]

Давно известно, что добавки солюбилизирующихся полярных соединений к поверхностноактивным веществам сильно увеличивают их смачивающую способность. Так, солюбилизированный октанол или алкилфенол увеличивает смачивающую способность жирных алкилсульфатов. Далее, было замечено, что ткани, предварительно обработанные парами этих полярных органических соединений, обнаруживают значительно лучшую смачиваемость [24]. Хлопок, обработанный парами октанола или нонанола, легко смачивается разбавленными растворами слабых смачивателей хлопок, не подвергнутый такой обработке, не смачивается. В связи с этим было также показано, что смачиваемость шерсти обусловлена некоторыми находящимися в ней веществами. Они нерастворимы в воде и, по-видимому, состоят из смеси жирных спиртов, сложных эфиров и других кислородсодержащих соединений. При удалении экстрактивных веществ волокно приобретает водоотталкивающие свойства и смачивается с трудом. Если эти вещества вновь ввести в волокно, смачиваемость его снова сильно возрастает [25]. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология