Терпинеол, ацетат

ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ (ацетат терпинеола) С 20 [c.570]

ЛОМ изучены значительно меньше, чем основные метаболические пути у животных не проводилось, в частности, выделения и очистки фермен тов биосинтеза. Показано, однако, что скармливание растениям меченного радиоактивностью ацетата приводит к специфическому распределению метки в терпенах. Это относится к большинству упоминаемых терпенов распределение метки в них соответствовало теоретически ожидаемому. В любом растении содержится обычно большое количество различных терпенов, которые концентрируются в специальных масляных железах или пропитанных смолой проводящих тканях. Внутри клеток терпены присутствуют в меньшем количестве, причем обычно в виде гликозидов терпеновых спиртов. Содержание некоторых терпенов поистине огромно. Так, в скипидаре концентрация а-пинена достигает 64%, можжевеловое масло на 65% состоит из а-терпинеола [80]. [c.568]

Выпускаемый промышленностью продукт представляет собой смесь ацетатов изомерных терпинеолов с преобладанием а-изомера. Терпинилацетат в больших количествах применяют при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [c.101]

Линалоол в условиях кислотного катализа также способен к циклизации, и одним из наиболее интересных оказался факт образования при его нагревании с уксусным ангидридом ацетата а-терпинеола (XX) наряду с ацетатами гераниола, нерола и др. Если для этой реакции взять оптически активный линалоол, то в процессе циклизации исчезает первоначальный асимметрический центр и возникает новый, причем оптическая активность продукта реакции сохраняется [23]. [c.36]

В состав масла входят а- и Р-пипены, камфен, d-лвмояен н другие углеводороды (всего около 55%), цитраль, цинеол,/-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, ацетаты этих спиртов, эфиры гераниевой кислоты, фурфурол, метилантранилат, уксусная, гераниевая кислоты и другие компоненты. [c.177]

Для составления парфюм. композиций и отдушек для мыла применяют в больших масштабах терпенилацетат (ацетат терпинеола)-смесь изомеров с преобладанием а-изомера (мол. м. 196,28) бесцв. прозрачная жидкость с цветочным запахом т. пл.-50°С, т. кип. 220 С, 0,952-0,960 л 1,464-1,466 давление пара 3 Па (20 С) раств. в этаноле, плохо раств. в воде. Содержится более чем в 40 разл. эфирных маслах. Получают ацетилированием синтетического Т. уксусным ангидридом т. всп. 95 °С, т. самовоспл. 252 °С, КПВ 0,38-2,27% по объему, температурные пределы воспламенения 89-119°С ЛД50 5,07 г/кг [c.551]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Диэтилфумарат Хинолин Бензилацетат Этилбензоат Этилсалицилат 1-Бромнафталин 1-Хлорнафталин Нафталин Изосафрол Метилциннамат Сафрол Диметилфталат Анетол Пропилбензоат Этил(фенил)-ацетат Карвакрол Тимол а-Терпинеол [c.550]

Многие моноциклические монотерпены обладают опекой активностью (в приведенных выше формулах поены ) и сушествуют в природе в виде оптических изо-в или рацематов Так, (+)-лимонен содержится в масле а, (-)-лимонен является одним из основных компонен-эфирных масел, получаемых из сосновой и пихтовой (-)-Ментол, выделяемый из масла перечной мяты, еняют как антисептическое и анестезирующее вещест-в парфюмерии, пищевой промышленности — для при-мятного запаха и вкуса Присоединением к лимонену й молекулы воды получают терпинеолы, в основном пинеол, двух — терпин цис- и /я/ акс-формы), трех — рат (кристаллогидрат терпина) Последний при-т при заболеваниях верхних дыхательных путей как кивающее средство Из бициклических монотерпенов отметим в первую дь а- и уЗ-пинены, камфен, А -карен — основные ком-скипидара, отвечающие за его запах, а также бор-который в виде ацетата содержится в большом коли-в хвое пихты сибирской, и камфору [c.357]

ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ (ацетат терпинеола) С,о Н17ОСОСН3, л-50 С, i ш.220 0,959-0,962, п 1,464-1,466 раств. в СП., плохо — в воде всп 96 °С, ( осял 100 °С. Получ. ацетилированием терпинеола уксусным ангидридом в присут. НзЗО . Душистое в-во (цветочный запах) в парфюмерии. [c.570]

Самая большая часть из производимых в нашей стране душистых веществ приходится на долю класса сложных эфиров, затем идут спирты, альдегиды. Особо важное значение среди синтетических О с душистых веществ имеют цитраль (являющийся, в свою очередь, сырьем для целого ряда продуктов), ионон, гидроксицитронеллаль, линалилацетат, ванилин, терпинеол и его ацетат, изоэвгенол, ментол, иралия, цитронеллол, гелиотропин, метилантранилат, бензиловый спирт и его ацетат, Р-фенилэтиловый спирт, обепин, цикламенальде-гид, санталидол, ряд сложных эфиров. [c.11]

Терпинилацетат (ацетат терпинеола), RJ02, м.м. 196,28, бесцветная жидкость, кип 220 °С, 1,464-1,466, d < 0,959-0,962, при -50 °С твердое вещество. [c.101]

Сложные эфиры спиртов, имеющих двойную связь в а, р-положении к карбинольной группе (например, ацетаты лина-лоола, гераниола, терпинеола), под вли янием катализаторов, применяемых при дегидратации, распадаются с образованием углеводородов и уксусной кислоты [c.45]

Интересная работа была проведена А. А. Петровым, Н. П. Соповым [536] по синтезу различных вторичных и третичных гидроароматических спиртов, имеющих аналогию в строении с терпинеолом и некоторыми другими ранее известными душистыми веществами этой группы. Отмечен приятный запах у ряда полученных спиртов и их ацетатов. Впоследствии примененный ими метод — диеновая конденсация различных алифа- [c.91]

Состав масла исследован достаточно полно. В нем идентифицированы а-пинен, камфен, d-лимонеи, -пинен, Д -карен, сабинен, мирцен, а- и -фелландрены, цинеол (около 45%), /-линалоол, тер-пинен-1-ол-4, а-терпинеол, его формиат, гераниол, эвгенол, метил-эвгенол, ацетат эвгенола, эфиры муравьиной кислоты, элемен, у- и 5-кадинены, -селинен, кариофиллен и другие компоненты. [c.112]

Серная кислота действует на диены гораздо интенсивнее,нежели на моноолефины. При этом результат определяется главным образом ее концентрацией. Большинство диолефинов концентрированная серная кислота превращает в смолы и дегтеобразные вещества умеренно разбавленная серная кислота поглощает диолефины, однакоив этом случае, кроме гидратации, происходят другие превращения. Бутадиен поглощается минимум 83%-ной серной кислотой более разбавленная кислота на него не действует [3029]. Поэтому этот способ можно использовать для отделения бутадиена от изобутилена и других в такой же степени активных ненасыщенных углеводородов [28081. В случае изопрена серная кислота вызывает как гидратацию, так и полимеризацию. Так, при действии серной кислоты на изопрен в среде уксусной кислоты образуется пестрая смесь продуктов, в которой наряду с небольшим количеством каучукоподобных полимеров содержатся также углеводороды, спирты, их уксусные эфиры и другие соединения, которые относятся к терпенам. Из этих соединений идентифицированы гераниол (I), его изомер линалоол (II), а-терпинеол (III), их ацетаты и ряд других соединений [3030]. [c.583]

Дипентен, а-терпинеол и его ацетат при реакции с серой дают один и тот же сульфид ioHigS [492, 493] следующей структуры [c.90]

В состав масла из листьев лимона входят терпены ( -а-пинен, -пинен, камфен, лимонен и дипентен, -фелландрен, 7-терпинен) (80%), свободный линалоол (4%), свободный гераниол и нерол (3%), ацетаты линалоола и терпинеола (2%), эфиры гераниола и нерола (10%), цитраль и другие альдегиды, как октиловый альдегид, нониловый альдегид, цитронеллаль (15%, иногда 26,9%), сесквитерпены (2%), связанные кислоты (3%), лиметтин, азотсодержащие вещества (следы) [42]. [c.267]

Анализ терпеновых углеводородов и кислородсодержащих соединений (а- и Р-пине-ны, камфен, d-лимонен, фелландрен, п-ци-мол, линалоол, терпинеол, нерол, линалил-и терпенил-ацетат). [c.144]

Гидратация лимонена в присутствии кислотных катализаторов проводилась при разных условиях. Так, например, при встряхивании углеводорода со смесью уксусной и разбавленной серной кислот был получен ацетат а-терпинеола (XVII). Лимонен обнаружен среди продуктов дегидратации как а-терпинеола, так и терпина (XVIII). [c.47]

При нагревании цинеола с уксусным ангидридом в присутствии катализаторов образуется смесь ацетатов терпина (ХУП1) и а-терпинеола (ХУП). Возможно, что терпин не существует в природе в чистом виде, а образуется как вторичный продукт в процессе выделения. Терпин, как и следовало ожидать, существует в цис- и гранс-формах, причем первая из них дает [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология