Терпинеол, определение

Прн нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в г ис-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт— а-терпинеол. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе данных превращений. [c.128]

Определение основных свойств терпинеола [c.172]

Определение коэффициента рефракции. Коэффициент рефракции терпинеола определяют при 20°. В случае определения при других температурах, ио в пределах 15—25° вводят поправку и коэффициент вычисляют по формуле [c.173]

Определение пределов кипения терпинеола подробно описано в разделе Сосновое флотационное масло . [c.173]

Определение нейтральности реакции терпинеола. Терпинеол должен обладать нейтральной реакцией. Проверяется она следующим образом. Около 2—3 г терпинеола интенсивно взбалтывают в пробирке с дистиллированной водой проверенной на нейтральность. Полученную водную вытяжку делят на две части. В одной части определяют щелочность с фенолфталеином, а в другой кислотность с метилоранжем. [c.175]

Определение сложных эфиров третичных и других легко дегидратирующихся спиртов в присутствии сложных эфиров непредельных спиртов [28]. При нагревании в толуоле в присутствии толуолсульфокислоты (в условиях определения третичных спиртов) сложные эфиры линалоола, терпинеола, гераниола и нерола количественно разлагаются с образованием кислоты и ненасыщенного углеводорода [c.167]

Изомеризация линалоола в гераниол, нерол и терпинеол — вещества, обнаруженные в продуктах реакции [4], — не влияет на результаты определения. [c.195]

Терпинеол может быть определен методами дегидратации. Показателем чистоты терпинеола служит полная растворимость его в 3—5 объемах 60%-ного этилового спирта. [c.242]

Предложенными методами определяют сумму всех извлекаемых эфиром веществ, в том числе терпинеол, сосновое масло, окисленный уайт-спирит, талловое мыло и др. Раздельных методов определения всех этих веществ в настоящее время не существует. Например, определение уайт-спирита можно производить только органолептически — по запаху. При этом сточную воду разводят водой, лишенной запаха (можно пропустить водопроводную воду через колонку с активным углем), до получения едва уловимого запаха (порог) и, учитывая разбавление, найти достаточно точно содержание уайт-спирита. [c.284]

Компоненты плодовых соков. Определение линалоола и а-терпинеола в продуктах переработки апельсинов Флориды. [c.134]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Нерастворимость или плохая растворимость фторо-нласта-3 при низкой температуре связана с плотной укладкой цепных молекул полимера в кристаллах, что мешает проникновению молекул растворителя между цепями полимера. Растворение полимера осуществляется главным образом за счет его аморфной фазы. Некоторые растворители абсорбируются фторонластом-3. При этом происходит набухание образца, увеличивающегося с повышением температуры до определенного предела, после которого полимер остается неизменным. Например, карвон вызывает набухание фторопласта-3 при 130°, а при 165—170° образует из него мягкую гомогенную прозрачную массу. При воздействии при 160° терпинеола получается мягкая масса, способная формироваться в самые тонкие волокна уже нри 100°. Камфора образует при 175° 12%-ный раствор политрифторхлорэтилена, остаюшийся прозрачным и гомогенным до 162°. Данные о набухании фторопласта-3 в органических растворителях при 45° в течение 40 час. приведены в табл. 27. Высыхание набухших образцов по-литрифторэтилена протекает медленно например, в течение 7 дней при 50° удаляется только 50% абсорбированного вещества. [c.122]

Данный метод определяет терпинеол на 98—100%. Воспроизводимость параллельных определений для терпинеола характеризуется средней квадратичной ошибкой аотн. равной 1,4%. [c.145]

Метод дегидратации с фосфорной кислотой. Этот метод разработан в ЦНИЛХИ для определения терпеновых спиртов в сосновом флотомасле. Он основан на способности терпинеола и других третичных спиртов дегидратироваться при нагревании с фосфорной кислотой в среде растворителя с отшеплением воды и образованием терпеновых углеводородов. [c.150]

Образующиеся в процессе дегидратации терпинеолы удаляют из сферы реакции, которую осуществляют при кипячении реакционной массы, отгонкой с водяным паром, что в определенной мере предотвращает возможность их дегидратации. Наряду с а-, Р- и у-терпи-неолами в процессе дегидратации терпингидрата образуется ряд побочных продуктов, среди которых найдены терпинены, фвнхены, камфен, терпинолен, лимонен, терпиненолы и др. [c.49]

В качестве катализатора применяют п-толуолсульфокисло-ту. Количество выделившейся воды определяют в реакционной смеси титрованием. Описанный порядок определения пригоден для таких спиртов, как линалоол, терпинеол, триалкилкарбино- [c.46]

Методика 9 6. Определение содержания терпингидрата. Определение основано на кислотной дегидратации терпингидрата С10Н17ОН 2Н2О с отщеплением от его молекулы двух частиц воды и образованием терпинеола СЮН17ОН . [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология