Построение названий органических соединении

Построение названий органических соединений [c.367]

Многочисленные упражнения по изомерии и номенклатуре должны помочь начинающим в усвоении трудных вопросов, касающихся вывода формул изомеров и построения названий органических соединений (в соответствии с принципами всех существующих систем номенклатуры). [c.3]

Ниже будут рассмотрены основные приемы построения названий органических соединений, встречающиеся в литературе. В книге использовались, по возможности, различные номенклатуры, прежде всего рациональная и систематическая. При этом, ориентировались на систематические названия не по женевским правилам, которые устарели, а на названия, отвечающие современным правилам ШРАС. Ввиду того, что способ написания названий на русском языке однозначно не регламентирован, то использовалось преимущественно написание, близкое к женевским правилам, поскольку оно более распространено в русской литературе. Отсутствие в книге специальных упражнений именно по женевской номенклатуре объясняется тем, что приемы и способы, которые она использует, в основном сохранены в современных систематических названиях и, следовательно, читатель, [c.9]

По Женевской системе основу названия органического соединения составляет самая длинная цепь углеродных атомов, образующая корень, слова-названия. Наличие боковых цепей, кратных связей и различных заместителей выражается добавляемыми к корню слова префиксами и суффиксами. Тем самым Женевская номенклатура ввела принципиально новый способ построения названий органических соединений, логически вытекающий из химического строения. Такой подход к построению названия в корне отличался от старой рациональной номенклатуры , производившей названия путем замещения от простейших членов гомологического ряда — простейших типов. [c.18]

Женевские правила построения названий органических соединений благодаря своей логичности и однозначности хорошо укладываются в простую графическую схему. Такого рода схема, облегчающая понимание правил (см. стр. 20), предложена А. П. Терентьевым [200]. [c.19]

Таким образом, в общ ей схеме построения названия органического соединения разделы I и III схемы 1 (стр. 133) имеют несколько усложненный вид [c.207]

Для построения названия комплексного соединения используются следующие правила. Если соединение построено из комплексного иона и одного или нескольких ионов внешней сферы, т. е. является комплексной солью, то пер вым в именительном падеже называется анион, а затем в родительном падеже— катион. При названии комплексного иона сначала указываются лиганды, затем комплексообразователь. Лиганды в комплексном ионе перечисляются в следующем порядке 1) гидроксид-ион (если он имеется), простые анноны н затем в алфавитном порядке органические анионы, 2) нейтральные молеку лы NH3, HjO и др. [c.130]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Одновалентные остатки, получающиеся при отнятии атома водорода от алканов, получили название алкильных радикалов или алкилов. Названия алкилов широко используются в номенклатуре органических соединений, т. е. при построении названий органических веществ. Позднее мы также узнаем, что алкилы могут существовать короткое время как промежуточные продукты реакций (см. 46). [c.37]

В систематической номенклатуре рассматриваются прежде всего правила построения названий основных соединений , т. е. органических веществ, у которых всо атомы углерода непосредственно связаны друг с другом в единую, не разделенную гетероатомами систему. [c.129]

Систематическое название органического соединения составляется по принципу обычного грамматического построения слова. Его корнем является название главной цепи углеродных атомов. [c.154]

В систематической номенклатуре рассматриваются прежде всего правила построения названий цельных соединений (Бутлеров), т. е. органических веществ, у которых все атомы углерода непосредственно связаны друг с другом в единую, не разделенную гетероатомами систему. В названия функциональных производных наименования исходных цельных соединений входят как обязательная составная часть. [c.251]

В раздел об органических соединениях введен материал, который должен помочь читателю самостоятельно строить новые названия на основе изложенных принципов и правил. В основном характер изложения предыдущих изданий остался прежним даются разъяснения принципов построения названий соединений без воспроизведения самих правил. [c.9]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

В гл. 4 указывалось, что для построения заместительного названия необходимо выбрать родоначальное соединение и указать замещение водорода в нем один из заместителей (главную функцию) называют в суффиксе, остальные — в префиксах. В элементорганических соединениях в качестве родоначального соединения часто можно принять либо гидрид элемента, либо органическое соединение. Это приводит к существенно различающимся названиям. В СА органическую часть считают родоначальной, если она содержит любую функциональную группу, называемую в суффиксе. [c.193]

Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Терентьевым (1951 г.). [c.271]

Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда [c.272]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Известно, что номенклатура органических соединений неоднозначна многие сложные соединения имеют несколько названий, которые могут отличаться порядком нумерации, выбором главной цепи. Однако это не вносит никакой неопределенности в построение проекционных формул (или моделей) по названиям, а именно этой цели и должна служить стереохимическая номенклатура. Например [c.69]

Построение названия для таких соединений может быть представлено единой простой схемой (см. стр. 645). Наименование органического соединения построено как сложное слово, слагающееся из корня (главная цепь) и префиксов и суффиксов (функциональные и другие группы). Каждый элемент названия имеет определенное место в сложном слове. Схема по.ка-зывает, как название соединения зависит от научной систематики органических соединений. Нам неоднократно приходилось убеждаться на практике в том, что, поняв эту схему и принцип ее использования, учащиеся легко запоминают ее и с интересом выполняют упражнения по номенклатуре. [c.635]

Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда по Женевской номенклатуре [c.272]

По мере развития органической химии было предложено несколько различных систем для построения названий почти каждого класса органических соединений каждая новая система предлагалась, когда используемую ранее уже нельзя было применить для множества новых более сложных органических соединений. Существует несколько систем, с которыми необходимо познакомиться. Даже если бы мы могли ограничиться только одной системой, необходимо все же понимать названия, используемые другими химиками отсюда и следует необходимость знакомства с различными номенклатурами органических соединений. Но сначала следует познакомиться с названиями определенных групп, встречающихся в органической химии. [c.104]

Родовое название ароматические соединения первоначально было дано группе различно построенных соединений, которые обладали одним общим свойством — приятным запахом. Наличие аромата было важным условием, поскольку многие органические соединения имеют запах. Открытие бензола Фарадеем в 1825 г. можно [c.281]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принщ1Пов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур. Правила использования этих номенклатур изложены ниже. [c.280]

Схема построения названий органических соединений ациклического ряда по международной номеклатуре [c.366]

Для того чтобы понимать химический текст, иметь возможность научного общения, необходимо ориентироваться в специальных химических терминах. При изучении органической химии важнейшей задачей первичного познания оказывается освоение химического языка и, прежде всего, путей и способов построения названий органических соединений. Если для наименования ионного неорганического соединения достаточно во многих случаях просто перечислить входящие в состав вещества элементы и указать их валентность, то в органической химии, где связи между атомами в большинстве ковалентны, для веществ с одинаковым составом оказывается возможным явление изомерии и, следовательно, по элементарному составу вещества, как правило, невозможно получить сколько-нибудь однозйачное представ- ление о его строении и свойствах. Таким образом, при переходе от мира ионов к миру молекул с ковалентными связями на первый план выходит совокупность правил, позволяющих точно указывать последовательность связей атомов, в том числе и в трехмерном пространстве. [c.7]

В прежние времена в органической химии названия соединениям давали по их природному источнику. Например, название уксусная кислота происходит от уксуса (англ. a eti a id —от латинского a etum — уксус). Когда соединения стали синтезировать из иных источников, а не получать из природных продуктов, актуальной стала проблема их наименования. Химики вскоре поняли, что необходима какая-то система построения названий. Одна из систем была принята на международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве. С тех пор эта система модифицирована и расширена она до сих пор применяется под названием Женевской системы . Сегодня правила составления названий органических соединений создаются Международным союзом теоретической и прикладной химии (ШРАС). Эти правила пользуются международным признанием им и будет уделено основное внима- [c.24]

Элементарный состав и источники органических соединений. Находясь в четвертой группе периодической таблицы элементов, углерод может образовать соединения практически почти со всеми элементами периодической системы. Однако в состав большинства органических соединений входят атомы небольшого числа элементов углерода, водорода, кислорода, азота, серы, фосфора, галогенов. Они получили название органогенов. Из перечисленных элементов, кроме углерода, который, естественно, входит в состав всех органических соединений, практически в каждом органическом соединении присутствует водород, широко распространен кислород, остальные органогены принимают Рукньшее участие в построении молекулы органических соединений. [c.8]

Значительные трудности встретились при решении вопросов связанных с системой названий органических соединений. На протяжении ряда лет в нашей стране в качестве систематических названий (наряду с различными исторически сложившимися и тривиальными либо полурациональными названиями) использовались названия, построенные по правилам так называемой Женевской номенклатуры. Строгая упорядоченность построения названий, свойственная этой системе, позволила А. П. Терентьеву найти удобный способ изображения схемы построения слова-названия, который позволяет, как показала практика преподавания, очень легко осваивать эту систему. Однако, развитие органической химии и смежных ей областей привело к л6-гйческой невозможности сохранения единой схемы, так как в каждой из областей стали формироваться независимые тенденции в построении химического языка, отвечающие нуждам данного раздела науки. Поэтому Комиссия по номенклатуре химических соединений Международного союза теоретической и прикладной химии ведет разработку не единой системы, а совокупности правил и систем, отбрасыв[ая и ограничивая лишь противоречивые, алогичные приемы в построении названий или прямые ошибки. Работа эта еще не закончена, небольшая часть правил, принятых этой комиссией, опубликована на русском языке. Решением этой комиссии предполагалось и разрешалось, чтобы эти правила были адаптированы в соответствии с удобством использования для каждого данного языка. Эта работа у нас в СССР еще не проведена и сами правила для использования на русском языке утверждены не были, что порождает значительный разнобой в отечественной номенклатуре. Все изложенное, а также необходимость для студента понимать старые работы или работы ученых других стран, где используется иная система названий, заставило нас включить в данное пособие названия различного типа, при построении же систематических названий ориентироваться на международные правила. [c.6]

Следует упомянуть также и о том, что вопросы номенклатуры органических соединений должны решаться в тесном контакте с номенклатурой неорганической. В особенности это важно для построения названий элементоорганических соединений, а также таких соединений, как эфиры неорганических кислот и т. д. Между тем у нас пока еще не ведется никакой работы в области упорядочения номенклатуры неорганических веществ и даже постановления Международной комиссии по неорганической номенклатуре, принятые еще во время XIII конгресса, проходившего в 1953 г. в Стокгольме, не известны широким кругам советских химиков. [c.248]

СистематическоР номенклатурой органических соединений мы будем называть систему официальргых (находящихся во взаимно однозначном соответствии с формулами строения) названий органических соединений, построенную на единых принципах для всей охватываемой ею области, которые вытекают из теории химического строения. [c.251]

Влияние заместителей на определение порядка нумерации зависит от старшинства разделов в порядке II—III—IV—V—VI и от старшинства rpvnn в разделах. На стр. 645 приведена схема построения названия сложного органического соединения а]1,иклического ряда. [c.644]

Таким образом, синтон — очень емкое понятие, в которое включены и природа реагента, и определенные синтетические методы, и представления о трансформирующих реакциях, позволяющих производить необходимые преобразования с участием вводимого в молекулу фрагмента. Понятию синтон придается также определенный оценочньга смысл. Чтобы частица была удостоена такого названия, она должна отвечать определенным требованиям синтетической значимости. Эти требования можно описать (именно описать, а не определить) следующим образом. Прежде всего от хорошего синтона требуется, чтобы с его помощью можно было достраивать углеродный скелет молекуль[ на достаточно крупный и часто встречающийся в органических соединениях фрагмент. Далее, синтон должен содержать — в явном или скрытом виде — функциональную группу (или группы), допускающую преобразования трансформационного характера и/или участие введенного фрагмента в последующих стадиях синтетической схемы. Так, например, синтон в аннелировании по Робинсону, в роли которого чаще всего используется метилвинилкегон, содержит ие только четыре атома углерода, требумые для построения нового шестичленного цикла, но и карбонильную функцию, обеспечивающую возможность проведения цик-лизции. [c.201]

У следующих алканов изомеров еще больше и, естественно, возик кла проблема - как все их называть Простым алканам (и вообще ог ганическим веществам) давали случайные названия. Но веществ обнару живалось и существует очень много, а их все не запомнить. По мер открытия или получения новых соединений их названия стали путать Некоторые соединения стали иметь по десятку названий. Химики при шли к выводу, что нужна логически построенная система названий номенклатура, которая состояла бы из формул и их названий, адекватн (однозначно) описывающих друг друга, т.е. одна формула может имет только одно название и наоборот. Таких подходов к созданию номенклатуры органических соединений оказалось много. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология