Углеводороды, получение алифатические Алканы

С начала 50-х годов начали разрабатывать процесс получения алифатических спиртов прямым окислением алканов нормального строения. К этому времени удалось твердо установить, что спирты и кетоны являются первичными продуктами распада гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов. Из патентной литературы было известно, что в присутствии слабых органических кислот (муравьиная, уксусная, малеино-вая, бензойная) и неорганических кислот (борная, сурь- [c.292]

Реакции прямого галоидирования парафиновых углеводородов (алканов) применяются в промышленности в качестве же лабораторных методов получения алифатических галогенидов они применяются лишь ограниченно, так как для этой цели могут быть использованы иные, более удобные пути. [c.158]

Получение из алифатических углеводородов. При пропускании алканов с неразветвленной цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над платиной или оксидами хрома, молибдена или ванадия при температуре около 300 С идет процесс дегидроциклизации, т е от молекулы алкана отщепляется водород с одновременным замыканием цикла При этом образуется ароматический углеводород [c.117]

Получение из алканов. Предельные углеводороды окисляются кислородом воздуха в присутствии катализаторов с образованием смеси карбоновых кислот (см. 2.1.9). Реакция протекает по цепному механизму. Этим методом в промышленности получают как низшие, так и высшие алифатические карбоновые кислоты, используя в качестве сырья нефтяные фракции и газы крекинга. [c.253]

В табл. 56 приведен состав фракции Се, полученный при термолизе нефтей групп А и Б. Для сравнения приведен также состав алканов Сд в исходных нефтях, а также состав легких углеводородов, полученных при термолизе высших углеводородов, образовавшихся при термокатализе олеиновой кислоты. В последнем случае хорошо видно, как разрушение длинных алифатических цепей, входящих в состав полученных из олеиновой кислоты высокомолекулярных циклических углеводородов, приводит к появлению в продуктах деструкции сравнительно легкокипящих нормальных алканов. (Напомним, что в составе высокомолекулярных углеводородов, полученных из олеиновой кислоты, [c.230]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

Конечные продукты, полученные нри каталитическом крекинге, образуются не только в результате реакций распада, но и в ходе вторичных реакций, которые, согласно многочисленным исследованиям по крекингу индивидуальных углеводородов и их технических смесей, несомненно, происходят. Ко вторичным относятся реакции изомеризации, гидрирования, полимеризации, конденсации, циклизации до ароматических соединений, дегидрогенизации, процесс перераспределения водорода с образованием кокса. Реакции изомеризации идут главным образом с алкенами как алифатическими, так и циклическими. Прямая изомеризация алканов при низком давлении протекает в очень малой степени. [c.133]

Систему ФИД/ПИД в сочетании с капиллярной хроматографией успешно приняли для определения индивидуального состава смеси углеводородов С2-С10 [36]. В подобных случаях необходимо не только знание величин удерживания углеводородов достоверная идентификация возможна лишь после отождествления хроматограмм, полученных при хроматографировании смеси углеводородов с разными детекторами, и вычисления отношения сигналов этих детекторов (ФИД и ПИД). Такая информация для 145 органических соединений (в том числе для алкилбензолов, олефинов и алканов) получена в работе [67]. Использование возможностей комбинации ФИД/ПИД помогает повысить надежность качественного анализа сложных композиций сточных вод [44] и загрязнений атмосферного воздуха промышленных регионов [45]. В последнем случае для групповой идентификации алкилбензолов, олефинов и алифатических углеводородов 500 мл воздуха пропускали через ловушку со стеклянными шариками, охлаждаемую до —183°С. Затем нагревали ее на водяной бане и разделяли десорбированные примеси на кварцевой капиллярной колонке с силиконом SE-30 при программировании температуры от -50 до 80°С. Идентификация проводилась по отношению сигналов ФИД/ПИД, которое для алканов, алкенов и алкилбензолов находится в пределах 0—43, 44—88 и 75—188 соответственно. [c.408]

Обусловленность можно несколько улучшить, используя для части постоянных значения, полученные из других классов соединений, для которых есть надежные экспериментальные данные. Например, для функциональных производных алифатических углеводородов можно использовать значения некоторых постоянных, найденные из алканов. [c.284]

Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. - Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. [c.337]

Способы получения. 1. Получение из алифатических углеводородов. При пропускании алканов с неразветвленной цепью, имеющих не менее 6 атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома происходит дегидроциклизация — образование арена с вьвделением водорода [c.336]

Получение. Из продуктов сухой перегонки каменного угля (коксовый газ, каменноугольная смола) ароматизацией алифатических углеводородов нефти преобразованием алканов и циклоалканов в присутствии алюмоплатинового катализатора при 480—525 °С и давлении 2—2,4 МПа. [c.115]

За последние 25 лет широко развилось производство алифатических кислот и спиртов нормального строения, используемых для получениА синтетических моющих средств и других поверхностно-активных веществ. Эти кислоты и спирты являются продуктами окисления алканов нормального строения. В отличие от кислородных соединений, образующихся при автоокислении в естественных условиях углеводородов нефтяных фракций, кислоты и спирты нормального строения получают при повышенной температуре в присутствии катализаторов, направляющих процесс в сторону преимущественного получения кислородных соединений заданного состава. [c.285]

На рис. 62 приведена хроматограмма углеводородов, образовавшихся при деструкции смеси циклоалканов Сац—G25, выделенных из гюргянской нефти. Отчетливо видны дики нормальных алканов Сц—С20 и изопреноидных углеводородов, образовавшихся в результате деструкции алифатических цепей циклоалканов. Исходная фракция нафтенов была выделена термической диффузией и не содержала пи нормальных, ни изопреноидных алканов. Таким образом, экспериментально доказан еще один путь образования нормальных алканов, ведущий к получению равных количеств четных и нечетных углеводородов. [c.231]

Алифатические углеводороды, в отличие от ароматических, крайне инертны к действию азотной кислоты, и в течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в алканы не давали положительных результатов. Только в конце прошлого столетия М. И. Коновалову удалось показать возможность получения нитроалканов прямым нитрованием алканов. Эти работы, а также исследования Ё.. В. Марковникова позволили выяснить основные закономерности реакции нитрования парафиновых углеводородов — влияние концентрации азотной кислоты, температуры, давления, строения углеводородов и других факторов. Эти работы послужили стимулом для изучения нитроалканов и нитроцикланов и были направлены на изыскание путей определения состава нефти по характеру продуктов нитрования отдельных ее фракций. Глубокие исследования нитрования парафиновых углеводородов, выполненные указанными авторами, явились по существу научной основой промышленного метода газофазного нитрования предельных углеводородов, разработанного Хэссом с сотр. [1—3 . [c.9]

Рассчитанные по этой формуле значения свободной энергии AGq b, полученные различными авторами, представлены на рис. 1-14. Как видно из рисунка, величина AGo b аддитивна по числу С—Н-связей в алифатической цепи и увеличивается на 1,67 10 Дж/кмоль с ростом п. Это значение практически совпадает с величиной свободной энергии растворения алифатических углеводородов в воде на одну С—Н-связь (1,76-10 Дж/кмоль). Следовательно, алифатическая цепь замещенных алканов взаимодействует в фазе алифатических углеводородов с той же энергией, что и в собственной фазе. Отрезок, отсекаемый на оси ординат, представляет собой AG -b полярной группы. [c.25]

Алкаиы. Алканы (парафины) — это алифатические углеводороды, содержащие максимальное число атомов водорода, число, отвечающее требованию, что углерод всегда должен иметь четыре связи, а водород — одну. В соответствии с этим алканы называются насыщенными и изображаются общей формулой С Н2 42> где п— целое число. Нам известны все соединения, соответствующие тем структурным формулам, которые можно написать для алканов с числом углеродных атомов от одного до девяти. Ряд веществ с п, превышающим 50, был получен в чистом виде. Эта общая формула выражает состав всех веществ, образующих так называемый гомологический ряд, члены которого по отношению друг к другу являются гомологами. Каждый член этого ряда отличается от своих непосредственных соседей на метиленовую группу (СНа). [c.29]