Арены номенклатура

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Как составляют название арена по международной номенклатуре [c.511]

Номенклатура и изомерия. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например, толуол или дифенил), ко второму — конденсированные (полиядерные) арены (простейший из них — нафталин) [c.335]

Ароматические углеводороды. Родоначальником ряда ароматических углеводородов, называемых по систематической номенклатуре аренами, является бензол СеНо. Арены составляют обширную группу углеводородов, в молекулах которых содержится ароматическое ядро. В этом ядре шесть углеродных атомов образуют замкнутый плоский шестиугольник. В этой же плоскости располагаются атомы водорода. Каждый атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. Имеющиеся у кал<дого углеродного атома орбитали / -электронов равномерно перекрываются я-орбиталя-ми двух соседних углеродных атомов. Другими словами, шесть [c.146]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

Арены, I 213 Общие Сведения, номенклатура и нахождение в природе. ... 213 Методы получения, физические свойства, строен51е и реакционная способность......214 [c.191]

ПТ>АР ИЛА номенклатуры органических соединения И. Т АС 1В()5 [c.188]

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды (по международной номенклатуре— арены), среди которых различают а) ароматические углеводороды ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (одноядерные), и б) многоядерные ароматические углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.349]

Название арены в настоящее время стало привычным. На его основе в книге А. П. Терентьева, А. Н. Коста, А. М. Цукермана, В. М. Потапова Номенклатура органических соединений (изд-во АН СССР, 1955) для бензола было предложено систематическое название гексарен, в то время не получивп ее поддержки. — Прим. переводчика. [c.111]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Сульфиды являются сернистыми аналогами простых эфиров, поэтому их называли раньше также тиоэфирами. По правилам номенклатуры 1иРАС их называют диалкил-, алкил арил-, диарил- и т.д. -сульфидами, например [c.471]

Номенклатура ИЮПАК для сульфидов применяется только для соединений сложной структуры, в более простых случаях пользуются общей номенклатурой, где их называют диалкил-(арил ульфицами. Ниже приведено строение простейшего из тиолов — метантиола [c.312]

Термин бис употребляется в номенклатуре металларенных комплексов тогда, когда оба арена, между которыми стоит переходный металл, одинаковы. Такая терминология фонетически лучше подходит для английского языка, чем немецкий термин ди . [c.450]

В качестве общих названий для полных мегаллоорганических соединений авторы пользуются, как это принято в англо-американской литературе, наименованиями алкил и арил . Поскольку в русской номенклатуре эти названия служат для обозначения углеводородных радикалов, мы заменили их здесь терминами металлалкил и металларил , что в принципе наиболее соответствует цитированному выше правилу 48. — Прим. перев. [c.15]

Величина потерь давления зависит от конструкции -промежуточного холодильника. Для холодильника с ребристыми трубками (рис. 61) зависимость потерь давления Ар от средней скорости газа Сср приведена на рис. 63. К потерям давления в промежуточном холодильнике необходимо прибавить еще потери давления на участках пути газа между диффузором и трубным пучком, а также между трубным пучком и входом в последующее колесо. При многоступенчатом охлаждении часто применяют одинаковые промежуточные холодильники для уменьшения номенклатуры запасных частей. Пучок труб должен быть в холодильнике размещен таким образом, чтобы газ не мог идти через неплотности, минуя трубный пучок (вследствие этой пе-ретечки охлаждение газа стало бы менее эффективным). Для уплотнения применяют стальные упругие планки, мягкие фетровые, паранитовые или резиновые уплотнения. [c.92]

По международной номенклатуре (правила ИЮПАК) все ароматические углеводороды объединяют названием арены. Соответственно их одновалентные остатки, образованные отнятием водорода от углеродных атомов ядра (одновалентные ароматические радикалы), называют арилами и обозначают —Аг. Радикал бензола —СбНб называется фенилом, строение его можно обозначить символом [c.355]

По правилам номенклатуры ИЮПАК в соответствии с общим названием арены названия всех ароматических углеводородов должны оканчиваться на -ен. Так, систематическое название бензола — бензен, толуола — толуен (или метил-бензен), ксилола — ксилен (или диметилбензен) и т. д. В русской химической терминологии эти названия не употребляются. [c.355]

Раздел VIII. Гетероароматические боразотные соединения. Соединения этой группы образуются при замещении атомов углерода в ароматических молекулах атомами азота и бора. Их номенклатура основана на номенклатуре изоэлектронных углеводородных аналогов с добавлением приставки аро для указания ароматического характера [1]. Соединение с формулой XIII [c.139]

Алкил(арил)силаны, содержащие различные радикалы у атома кремния, называются смешанными замещенными силанами. Название радикала строится по рациональной номенклатуре, принятой в органической химии. Поэтому название алкилсиланов складывается из названия радикала или радикалов и окончания силан водород не отмечается. Например [c.32]

Производство термопластических синтетических высокополимерных материалов растет во всем мире исключительно высокими темпами. Одновременно с расширением номенклатуры продуктов совершенствуется техника переработки их в изделия самого разнообразного назначения. Основные процессы переработки термопластов (первоначально перенесенные в эту новую технологическую отрасль из других более ст арых производств) — подготовка композиций, литье под давлением, формование из листа, выдавливание профилей (экструзия) — потребовали приспособления к новым видам материалов. [c.7]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.266 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.266 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.260 , c.269 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.266 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.173 , c.177 , c.178 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология