дигидро карбоновая кислота

Аппаратчик на получении папаверин-дигидро карбоновой кислоты [c.207]

Фени/1-6,7-дигидро-6-циклопента[ ]хинолин-4-карбоновая кислота (XXX VI) была также получена по методу Пфитцингера (том IV). [c.282]

Известны многочисленные примеры окисления замещенных 3,4-дигидро-.хиназолинов в соответствующие 4-хиназолоны [3, 65, 85]. Наличие арильного заместителя в положении 3, по-видимому, стабилизирует молекулу настолько, что позволяет получить хиназолон с умеренным выходом. При окислении перманганатом 2-метил-3-фенил-3,4-дигидрохиназолина Пааль смог выделить 2-метил-З-фенил-4-хиназолон [85]. Параллельное окисление метильной группы и одновременное декарбоксилирование образующейся карбоновой кислоты привело к получению З-фенил-4-хиназолона. [c.290]

Алкилирование дигидро-1,3-оксазинов. Синтез Мейерса для получения альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. [c.216]

Тот факт, что дигидро-1,3-оксазины не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, лежит в основе метода защиты карбоновых кислот [1229]. Кислоты превращают в дигидро-1,3-оксазины, но в этом случае более удобно использовать 2-оксазо-лины (138) [1230], которые легко образуются при обработке кислоты 2-амино-2-метил-1-иропанолом [простейшее из соеди- [c.218]

При декарбоксилдрованин других карбоновых кислот, особенно алицикличе-сидх, часто протекают побочные реакции. Так, из бариевой соли циклогексанкарбо-иовой кислоты образуется не цпклогексан, а смесь дигидро- и тетрагндр о бензолов [14]. [c.818]

Иначе реагируют ароматические карбоновые кислоты Группа СООН не восстанавливается при действии ме-гатлов в аммиаке, но вызванная ею поляризация кольца облегчает атаку электронами атома углерода. Благодаря этому производные бензольных углеводоро чов, содержащие карбоксильную группу, даюг 1,4 дигидро-1-карбоно-вые кислоты [228, 2291. [c.89]

Дигидро-5,6-дихлорбе] зо-[/]-хинолнн-5-карбоновой кислоты метиловый эфир Лизергиновых кислот амиды (наиример, эрготамин) Дигидролизерпшовых кислот амиды Хитенина эфир [c.416]

Перегруппировка 1-аминобарбитуровых кислот 194 в кислой среде приводит к образованию 2-(5-оксо-4,5-дигидро-1Я-1,2,4-триазол-3-ил)-карбоновых кислот 195 [139]. [c.343]

Синтез 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-7-карбоновой кислоты 51 на основе [c.313]

Несмотря на предположения о возможности использования ПФК в синтетической органической химии, этот реагент привлек к себе внимание как ценное конденсирующее средство лишь в 1950 г. в результате случайного наблюдения, сделанного Бербером [153] при попытке циклизации Ы-формил-й/-триптофана в 3,4-дигидро-р-карболин-3-карбоновую кислоту действием хлорокиси фосфора. Хлорокись фосфора была взята из склянки, которая до этого несколько лет стояла в лаборатории неплотно закрытой. В указанных условиях не только произошла желательная циклизация, но в результате ароматизации и декарбоксилирования образовался норгарман (I), для синтеза которого, как предполагалось, были необхо- [c.46]

Аналогично получен 2-бензиламино-3-имино-1-оксо-1,3-дигидро-пирроло[3,4-6]пиридин — конденсацией метилового эфира 2-цианни-котиновой кислоты с бензилгидразином [158]. На использование в данной реакции эфиров 2-цианопиразин-З-карбоновой кислоты 1125] и циклизацию амидов 2-циано-З-пиразинкарбоновой кислоты [123, 124] уже указывалось. [c.22]

Другой реагент, который в результате многоступенчагой реакции с карбоксильной компонентой дает активированное производное,— [,2-дигидро-2-этокси-1-этоксикарбонилхинолин (П2) схе-мй 50 [103]. В этом случае активированной частицей является, вероятно, смешанный ангидрид угольной и карбоновой кислот (113), идентичный ангидриду, возникаюш,ему из этилхлорформиата см.схему (42) [c.404]

Химические свойства дигилро-1,3 оксазинов, в частности легкодоступных 2-алкил-5,6-дигидро-4,4,6-триметнл-4Я-1,3-оксазинов, широко использованы в новых методах синтеза карбонильных соединений и карбоновых кислот [15]. Восстановление дигидросоединений борогидридом натрия при низких температурах дает с высокими выходами тетрагидрооксазины, которые легко расщепляются до альдегидов, напрнмер действием водной щавелевой кислоты. Действие бутиллития при —78°С приводит к образованию карбанионов по алкильной группе в положении 2. обладающих высокой реакционной способностью в отношении электрофилов (алкилгалогенидов, карбонильных соединений, эпоксидов) и образующих с ними замещенные алкильные производные, которые могут быть подвергнуты восстановлению и гидролизу (схема 14). [c.572]

Для амидов или иминов, полученных при взаимодействии 2-арилэтиламинов с производными карбоновых кислот или альдегидами, возможно замыкание цикла, приводящее к 3,4-дигидро- или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинам соответственно. Последующее окисление позволяет получать таким образом ароматические производные изохинолина. [c.186]

Синтез карбоновых кислот. Дигидро-1,3 Оксазины гидролизуются водной бромистоводородной кислотой до карбоновых кислот [6]. Этот факт, наряду с устойчивостью оксазинового цикла к реактивам Гриньяра, послужил основой для нового метода синтеза карбоновых кислот (7), Например, Т. (I) алкилируют 1,5-дибромпента-ном, образующийся при этом продукт (2) превращают в нитрил (3), а затем в фенилкетон (4). Кислотный гидролиз последнего приводит к 7-бензоилгептанкарбоновой кислоте (5). [c.254]

Ароматические карбоновые кислоты синтезируют той же последовательностью реакций, исходя из 2-фенил-5,6-дигидро 1,3-оксази на (6), который получают из бензонитрила и 2,4-диметилнентандиО ла-2,4 в 96%-НОЙ Н ЗО, [8]. [c.254]

Циклопента[ ]хинолин. Во время работы над тетрагидроакридинами Борш [23] получил 2,3-дигидро-1-циклопента[Ь]хинолин-9-карбоновую кислоту, применив один из вариантов синтеза хинолинов по методу Пфитцингера (том IV). Борш получил также и соединение XXIII из циклопентанона и о-аминобензальдегида по методу Фридлендера (том IV). [c.278]

Дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота, светложелтое твердое вещество (т. пл. 252°), применяется как возбуждающее средство при табесе и других нервных заболеваниях. [c.413]

Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

Смотреть страницы где упоминается термин дигидро карбоновая кислота: [c.294] [c.54] [c.78] [c.206] [c.416] [c.247] [c.248] [c.313] [c.316] [c.104] [c.18] [c.160] [c.126] [c.662] [c.662] [c.120] [c.48] [c.100] [c.269] [c.363] [c.669] [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология