Хинин методы образования

Фиолетова [798] предложила для определения серы флуоресцентный метод, основанный на образовании сернокислого хинина ( макс 365 ммк). [c.197]

Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного анализа. В первом случае для анализа используется непосредственно флуоресценция исследуемого объекта. Следует заметить, что среди неорганических веществ очень мало веществ, способных флуоресцировать самостоятельно. К числу таких веществ относятся соединения урана и редкоземельных элементов— церия, европия, самария и др. Значительно чаще встречаются флуоресцирующие органические вещества, например резорцин, хинин, морфин и многие другие. Для большинства неорганических ионов применение флуоресцентного метода связано с образованием флуоресцирующих соединений с различными органическими веществами. Некоторые из этих реактивов приведены в табл. 14. [c.154]

В последнее время много внимания уделяется выяснению механизма электрохимического восстановления хинина. Методами измерения дифференциальной емкости, снятия хроноиотенциограмм катодного и анодного процессов, научением ( ,/)-кривых показано, что восстановление хинина в щелочной среде протекает необратимо с образованием адсорбционной предволны и основной волны восстановления хинина. Возникновение предволны иа полярограмме вызвано адсорбцией на электроде продукта реакции, что приводит к изменению ориентации молекулы хинина и удалению реакционного центра молекулы от поверхности электрода. [c.167]

Колориметрический метод основан на образовании ораи-жево-красного малор створимого соединения при взаимодействии висмута, иодистого калия и хинина в присутствии защитного коллоида — гуммиарабика [451]. В цилиндре смешивают 5 мл (содержаш ие 0,25 мг Bi) стандартного раствора висмута с 3 мл 10%-ного раствора гуммиарабика и 1 мл раствора хинина (1 г гидрата хинина) в 5 мл 10%-ной HNO3 воды [c.239]

Хинин представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде вещество с т. пл. 177 °С. Он был впервые выделен в 1820 г. и применялся как антипиретик. Долгое время он был единственным средством против острых малярийных заболеваний. Методами деструкции было установлено, что хинин содержит одно хинолиновое и одно хинуклидиновое ядро (хинуклидин—1-азабицикло[2,2,2]октан). При действии хромовой кислоты хинин окисляется с образованием хининовой кислоты и мерохинена [c.673]

Производившиеся до этого времени отдельные синтезы не имели общей руководящей основы — теории химического строения. Для осуществления тех или иных превращений нередко исследователи, не имея представления о структуре молекул, пользовались простым методом сложения и вычитания, пытаясь получить новые вещества простым суммированием атомов исходных веществ. У. Перкин пытался в 1856 г. синтезировать хинин, полагая, что он может быть получен из толуидинаСбН4(СНз) ЫНз, если заместить один водород на аллил с образованием соединения (СюНгзЫ), затем окислить это соединение [c.175]

Люминесцентный метод определения микрограммовых количеств серы в цирконии разработала Фиолетова в 19 2 г. Метод основан на образовании сернокислого хинина, инГенсивно люминесцирующего голубым цветом под ультрафиолетовыми лучами с Я, = 365 ммк. Содержащаяся в анализируемом материале сера окисляется при растворении до сульфат-иона перекисью водорода. После введения хинина интенсивность свечения полученного сернокислого хинина измеряют по люминесцирующей серии стандартных растворов [251]. [c.201]

Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]

Описано много нефелометрических методов, основанных на образовании коллоидных растворов арсеномолибдатов алкалоидов. В качестве реактивов применяли кокаин стрихнин и хинин Эти методы уступают колориметрическому методу (II, А). [c.344]

Нефелометрические методы определения. мышьяка, основанные на образовании коллоидальных сусиензий арсеномолибдата с алколоидами (хинин, стрихнин, кокаин и т.д.), а также на реакции Аз (Ш) о сврусодврж8щиш1 органическими реактивами (тионалид,толуол- 3,4- дитиол) значительно уступают по чувствительности фотометрическим методам. Кроме того, при выполнении определения необходимо учитывать такие факторы, как длительность на13)евания, концентрация посторонних электролитов, время стояния растворов и т.д. Все эти факторы влияют на степень дисперсности частиц и, следовательно, на интенсивность окраски коллоидных систем. Это усложняет определение и делает его менее надежным. [c.16]

Установление структуры хинина и цинхонина. Выяснение структуры неизвестных соединений исторически развивалось через деградацию сложных молекул в более простые, которые в свою очередь подвергались деструкции дальше, до тех пор пока не получались вещества с известной структурой. Структура исходного вещества затем выводилась из структуры составных частей и на основе их способа образования. В качестве примера, иллюстрирующего данный метод, здесь приводится установление структуры хинина и цинхонина. Алкалоиды группы цинхонина встречаются в коре некоторых видов in hona и Remijia, растущих на высоких восточных склонах Андов. Хинин — это одна из главных составных частей и активное начало экстракта этой коры, который, как было найдено в 1639 году, является эффективным ан-тималярийным препаратом, что привело к широкому разведению хинного дерева в голландской Ост-Индии. Выяснение структуры хинина и цинхонина (как сопутствующего вещества) явилось одной из классических проблем органической химии в последней четверти девятнадцатого столетия. [c.543]

При стерилизации растворов для инъекции возможно частичное превращение оно происходит особенно легко при нагревании раствора кислого сульфата хинина под небольшим давлением. Степень такого превращения определялась по уменьшению угла вращения . Различные методы, предложенные для открытия хиницина и цинхонидина, подверглись критической проверке ", после чего был принят способ, основанный на образовании красного окрашивания при действии питропруссида натрия на раствор хиницина в присутствии соды "". [c.459]