Метил галактозиды

Метил 4,6-0-бензилиден-В-галактозид, а-аномер [c.211]

Предложен метод разделения изомерных гликозидов хроматографией на анионитах С помощью этого метода удалось, например, легко разделить все четыре изомерных метил-1)-галактозида. Применение такого разделения, вероятно, позволит существенно расширить препаративные возможности метода Фишера. [c.213]

Интересную проблему ставит 3,6-ангидро-2,4-ди-0-метил-а-метил-в-глюкозид (рис. 6-32), который в присутствии кислот претерпевает очень быструю аномеризацию [86] при этом в смеси преобладает Р-аномер (78 %Р 22 %а) . Такое же изменение претерпевает соответствующий а-галактозид [85], однако положение равновесия в этом случае не установлено в условиях проведения [c.485]

Ангидро-2-дезокси-4-0-метил-а-метил-1)-галактозид М8, 101. Диглицидный эфир этиленгликоля М3, 156 П1, 218. Диметиловый эфир г.г-диметилянтарной-ЬС кислоты М14, I, [c.138]

Метил-О-метил-о-галактозиды [c.33]

С, кристаллы отфильтровывают и промывают холодным этилацетатом. Метил-З-дезокси-З-нитро-р-D-глюкопиранозид (II), являющийся ОСНОВНЫМ компонентом кристаллов (выход 5,4 г, 24%), можно очистить описанным выше способом. В результате упаривания маточного раствора получается жидкий сироп, который закристаллизовывается через несколько часов, если поместить его на ледяную баню и затирать стеклянной палочкой. Кристаллическую массу, состоящую главным образом из галактозида III, растирают с небольшим количеством холодного этилацетата (0°С) и фильтруют выход 111 7 г (31%). Перекристаллизацию проводят, добавляя хлороформ к раствору III в минимальном объеме горячего ацетона до первого устойчивого помутнения. При охлаждении раствора быстро осаждаются достаточно чистые игольчатые кристаллы метил-З-дезокси-З-нитро-р-D-галактопиранозида (III) [а]в -Ь 28° (с 1 в воде). Чтобы полностью удалить примесь глюкозида II необходимо провести несколько подобных перекристаллизаций. Чистый III имеет [a]u +33° (с 1 в воде). Высушенные на воздухе кристаллы [c.197]

Каково положение кислородного мостика в молекуле метил-галактозида (глюкозида альдогексозы галактозы), если после метилирования его при помощи диметилсульфата, последующей обработки соляной кислотой и окисления полученного при этом соединения образуется триметоксиглутаровая кислота [c.141]

О (+)-Мальтоза для бактериологических целей О (—)-Маннит О (—)-Манноза О-Маннозамин гидрохлорид Маннозы диэтилмеркапталь а-Метил-О-галактозид а-Метил-О-глюкозид [c.643]

Желудочно-кишечные расстройства обусловлены присутствием а-галактозидов, углеводов в основном в виде галактозы, глюкозы и фруктозы, у которых а-1—6-связь не разрывается во время переваривания в кишечнике. Наоборот, эти соединения метаболизируются под влиянием дистальной кишечной флоры, что приводит к образованию метана и углекислого газа, скапливающихся в кишечнике и вызывающих метеоризм. Эти углеводы в основном трех видов рафиноза, стахиоза и вербаскоза, соответственно три-, тетра- и пентасахариды. [c.336]

Как известно, действие энзим обратимо. В водном растворе они обычно вызывают гидролиз. В отсутствие же воды и при применении спирта энзима отщепляет воду, причем моносахарид и спирт соединяются, образуя глюкозид. Буркело впервые наблюдал это и применил энзимы для многочисленных синтезов глюкозидов. Он получал глюкозиды с хорошими выходами и в кристаллическом виде. Сначала он применил эмульсин — энзиму, характерную для fl-v л ю к о з и д о в. Так он получил различные /3-г л ю к о з и д ы, например / -этил-, мети Л-, /2-п ропил- и изобути л-г л ю к о 3 и д ы Далее, /5-а л л и л- и и 3 о а м и л- фенил-этил- и ц и а н н а м и л-г л ю к о 3 и д ы и много других соединений глюкозы Метод пригоден также для получения галактозидов так были получены /i-э т и л- i-ii ропил- и ( -6 е н 3 и л г а л а к т о 3 и д ы [c.318]

Так, при взаимодействии 2,3-ди-0-бензоил-4,6-ди-0-мезил-а-метил-0-галактозида с бензоатом натрия в диметилформамиде протекает замещение обеих мезилоксигрупп, из которых одна является первичной, а вторая — вторичной аксиальной, и образуется производное Б-глюкозы [c.154]

Примером может служить действие метилмеркаптида натрия па 3,4-ангидро-[3-метил-Д-галактозид XVUI, при котором практически количественно образуется 3-дезоксипроизводное [c.263]

Тот факт, что в процессе хлорирования и последующей отбелки реагенты вступают в реакции не только с лигнином, но и с ГМЦ, подтвержден на простейших модельных соединениях, таких, как метил-а- н метнл-р-Ь-глюкопиранозиды [527, 800], метил-р-О-галактозид и метил-р-О-ксилозид и др. [211, 321, 453]. [c.358]

Изопропилиденовые производные хорошо известны как для циклических (пиранозных и фуранозиых), так и для ациклических форм моносахаридов, причем в зависимости от условий могут образовываться различные изомеры. Так, при ацетонировании метил-а-О-галактозида в присутствии серной кислоты образуется только 3,4-О-изопропилиденовое производное, а в присутствии хлорида цинка — также и 4,6-О-изопропилиденовое производное [c.459]

На рис. 152 изображены результаты индукции. синтеза Р-га-лактозидазы в штамме Е. соИ. В начале опыта культура росла на галактозе в качестве источника углерода. Через час запас сахара исчерпался и рост культуры прекратился. Затем были прибавлены к двум аликвотам культуры порознь метил-Рс1-тио-галактозид, являющийся индуктором, но не субстратом, и фенил-pd-галактозид, являющийся субстратом, но не индуктором. Это не дало никакого эффекта культура не росла. И только нри введении на сотой минуте обоих веществ одновременно рост культуры возобновился. [c.482]

Соотношение между изомерами гликозидов до достижения равновесия сильно меняется. Так, например, в упомянутом опыте с получением галактозида через 12 ч главный продукт —а- )-галактопирано-зид. Но если прервать реакцию через 6 ч, то главным продуктом оказывается метил-р-Б-галактофуранозид (53%), а в маточном растворе. [c.124]

Аигидро-2-дезокси-4-0-метил-а-метил-в-галактозид [22] [c.101]

Восстановление метиловых эфиров полностью метилированных альдо-биуроновых кислот в нейтральные частично метилированные дисахариды алюмогидридом лития в эфире или тетрагидрофуране широко использовалось после первого сообщения [12] о том, что метиловый эфир 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкуронозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-в-галак-тозида (VII) можно превратить этим путем в 6-0-(2,3,4-три-0-метил-Р-п-глюкозил)-2,3,4-три-0-метил-Р-метил-о-галактозид (VIH). Детальное описание метода было опубликовано позднее [34]. Продукт был выделен непрерывной экстракцией эфиром смеси, полученной при выливании реакционного раствора в воду. Соответствующий а-мети.т-1з-гликозид, приготовленный аналогичным образом, был выделен обработкой реакционной смеси минеральной кислотой и экстракцией хлороформом. Джонс и Вайс [35] при выделении подобных продуктов разрушали избыток гидрида, добавляя этилацетат и удаляли ионы смолами амберлит IR-120 (Н+) и IR-400 (ОН"). При другом методе выделения щелочной фильтрат, полученный после добавления этилацетата и воды, концентрируют до небольшого объема и экстрагируют хлороформом. [c.237]

Р-Метил-О-галактозид см, Метил-Р-О-галактопи-ранозид [c.319]

Метил-а-О-галактопиранозид, 1 -водный ц-Метил-О-галактозид СтНмОб-НаО 2639320371 [c.319]

Катализируемое кислотами раскрытие а-окисного цикла сахаров протекает с участием вицинальной грамс-ацетоксильной группы [3]. Так, например, ангидро-о-галактозид (XI), который получают ацети-лированием II, гидролизуется 80%-ной уксусной кислотой и дает в качестве главного продукта метил-З-О-ацетил-а-о-гулозид (XII) [5]. Образование другого возможного продукта транс-раскрытия эпоксидного цикла, моноацетата метил-п-глюкозида, не наблюдается. В общем случае реакция приводит к смеси двух изомерных моноацетатов, имеющих одинаковую конфигурацию. Однако продуктом гидролиза ангидро-ликсозида (XIII), образующегося при ацетилировании V, является [c.110]

Дополнительные количества II и III выделяют из маточного раствора, полученного после фильтрования галактозида III. Кроме того, этот маточный раствор содержит метил-З-дезокси-З-нитро-р- о-маннопи-ранозид, т. пл. 136—138°С, [а]в —81° (в воде), который можно выделить дробной кристаллизацией [10]. Однако эта процедура отличается сложностью и плохой воспроизводимостью, и по этой причине мы ее не приводим. Гораздо легче разделить указанные гликозиды в виде их [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология