Обнаружение нитритом калия

Чувствительность обнаружения невелика, около 0,4 мг кобальта [38]. Нитрит калия применяется в большинстве случаев для отделения кобальта от мешающих элементов (см. стр. 68). Рекомендовано также заменять катион калия ионами других металлов, например таллия [305, 670] или цезия [867]. Для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта пригоден также нитрокобальтиат уротропина [161] последняя реакция была рекомендована для обнаружения кобальта в почвах [127]. [c.56]

Обнаружение нитрит-иона N0 . Возьмите 5—6 капель испытуемого раствора, добавьте 2—3 капли 2 н. раствора серной кислоты НаЗО , 4—5 капель 10-процентного раствора иодида калия К1 и несколько капель крахмального клейстера. Полученную смесь перемешайте. В присутствии нитрит-иона N07 появляется интенсивно-синее окрашивание раствора. [c.266]

Если необходимо удалить ион N02 перед обнаружением нитрат-иона, то нагревают исследуемый раствор с солью аммония. Полноту удаления нитрит-иона (в виде свободного азота) проверяют реакцией с перманганатом калия. [c.222]

При введении хромата калия наблюдается небольшое изменение прочности по мере увеличения выше 2-6%. Нитрит кальция увеличивает предел прочности в любом возрасте с увеличением дозы до 5% как для обычного, так и для пропаренного бетона. Аналогичный эффект обнаружен и при применении двухлористого олова. [c.88]

Обнаружение в виде гидроксамовых кислот. К 2 мл 1 н. раствора гидрохлорида гидроксиламина в пропиленгликоле прибавляют 30 мг нитрила и после перемешивания 1 мл 1 н. раствора едкого кали в пропиленгликоле. Смесь нагревают на парафиновой бане до 100 С в течение 2 мин. После охлаждения смешивают с 0,5— [c.211]

Обнаружение нитрит-ионов N07. Анионы N07 открывают из отдельной пробы или действием минеральных кислот (выделение бурого газа), или иодидом калия, или сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. [c.252]

Предложена микрокристаллоскопическая реакция для обнаружения нитрит-ионов крупинку исследуемого вещества вносят в каплю раствора, содержащего ацетат калия, свинца и меди(П) и подкисленного СН3СООН. Выделяются черные кристаллы К2РЬ[Сн(Н02)б]. Этим способом удается открыть до 0,75 мг N02-Предельное разбавление 1 1500. Присутствие ионов N03 не мешает реакции. [c.33]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

З-метилтриазеносульфокислоты-3 выделены азот, бисульфат калия, метиловый спирт и соответственно 2-нитроанилин и 4-нитро-2-хло-ранилин. Кроме того, среди продуктов распада калиевой соли 1-(о-хлор-п-нитрофенил)-З-метилтриазенсульфокислоты-З обнаружен Ы-метил-4-нитро-2-хлоранилин. Это дало возможность предположить, что здесь распад происходит следующим образом [c.180]

Методика. В микропробирку помещают каплю водного или спиртового раствора анализируемого вещества. Спиртовой раствор разбавляют 4—5 каплями воды, добавляют каплю раствора бисульфита натрия и смесь выдерживают в течение 4— 5 мин. Затем прибавляют каплю раствора иода с иодидом калия и каплю 1 %-ного раствора крахмала. Устойчивый синий цвет раствора указывает на присутствие альдегидов или кетонов. Рекомендуется проводить холостой опыт. Предел обнаружения этой реакцией для формальдегида составляет 0,005 мкг, для ацетальдегида 0,5 мкг, для л -нитро- и п-аминобензальдегида мкг, для бензальдегида 2 мкг, для нитробензальдегида мкг, для метилэтилкетона и ацетофенона 20 мкг, для ацетона g мкг и для глюкозы, фруктозы и лактозы 0,5 мг. Бензофенон,. нзил, этанол и чистый диоксан реакции не дают. [c.171]

Методика. Смешивают 4 см этанольного раствора анализируемого вещества и 2 см этанольного раствора гидроксида калия, тщательно взбалтывают и добавляют 2 см 50%-ного этанольного раствора сероуглерода. Спустя 24 ч появляется оранжево-красная окраска. Майзель и Эрдеи [119] детально разработали метод определения алифатических нитросоединепий, в котором первичные и вторичные нитроалканы и алифатические полинитросоединения образуют с пероксидом водорода в щелочном растворе нитрит-ионы, которые можно обнаружить по реакциям диазотирования и азосочетания. Предел обнаружения составляет 0,02—I мкг, а предельная концентрация 2-10 — 0,5-10- . [c.220]