Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меркаптобензтиазол каптакс

    В качестве ингибиторов за рубежом часто используют азото- и серосодержащие вещества, многокомпонентные смеси. Иногда это те же соединения, которые используются в отечественной практике, например меркаптобензтиазол (каптакс), сульфиды, тиомочевина. Отличительной чертой других используемых ингибиторов являются более [c.15]

    Кинетика изменения твердости эбонитовой смеси без ускорителя показана на рис. 94 [7]. По истечении примерно половины времени, необходимого для вулканизации эбонита, кривая становится параллельной оси абсцисс затем твердость быстро возрастает. Применение ускорителей, сокращая время вулканизации, выравнивает ход кривой твердости характерный перегиб кривой исчезает. На рис. 95 нанесены кривые твердости эбонитовой смеси, которая имела тот же состав, но переменное (0,5—10%) содержание меркаптобензтиазола (каптакса). Нижняя часть кривой и плато перехода стушевываются, но наклон верхней части кривой возрастает с увеличением дозировки ускорителя. Отмечено, что продолжение сплошных линий на рис. 95 для эбонита из натурального каучука приходит почти в начало координат. Исследование кинетики изменения твердости эбонита, не содержащего [c.141]


    Производство 2-меркаптобензтиазола (каптакса) [c.54]

Рис. 1. Схема промышленного производства 2-меркаптобензтиазола (каптакса) Рис. 1. <a href="/info/884627">Схема промышленного производства</a> 2-меркаптобензтиазола (каптакса)
Рис. 32. Строение молекулы 2-меркаптобензтиазола (каптакса) по данным рентгеноструктурного анализа. Рис. 32. <a href="/info/4829">Строение молекулы</a> 2-меркаптобензтиазола (каптакса) по <a href="/info/1892952">данным рентгеноструктурного</a> анализа.
    Меркаптобензтиазол (каптакс) [1173] осаждает хлопьевидный осадок внутрикомплексной соли состава Ag gH4N S2. Избирательность реагента можно значительно повысить введением тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комп-лексон III). В аммиачном растворе комплексона II реагент осаждает только серебро и Hg(II), а большинство других катионов, за исключением золота и металлов платиновой группы, маскируются. Если присутствуют 4-зарядные ионы металлов и Ве, их маскируют винной кислотой. [c.74]

    Меркаптобензтиазол (каптакс)—кристаллическое вещество желтого цвета т. пл. 179 °С. Таутомерное вещество, более стабильной таутомерной формой является бензтиазолинтион, [c.685]

    Меркаптобензтиазол (Каптакс) Р-М ркаптодиэтиламин Меркаптофос Метазин Метакриламид Метакрилат трибутилолово Метакриловая кислота Металлилхлорид (З-хлор-2-метил-пропен) [c.430]

    В присутствии ускорителей тиазольного тййа (напр., 2-меркаптобензтиазола — каптакс а) В. протекает по радикальному механизму  [c.262]

    Стабильность пласто-эластич. свойств смесей на основе каучуков, вулканизуемых серой, определяется гл. обр. типом применяемых ускорителей вулканизации. Влияние последних на П. уменьшается в след, ряду ксантогенаты > дитиокарбаматы > тиурамы > смесь меркаптобензтиазола (каптакс) с дифенилгуани-дином > смесь дибензтиазолилдисульфида (альтаке) с дифенилгуанидином > меркаптобензтиазол дифенил-гуанидин > дибензтиазолилдисульфид > сульфенамид-ные производные меркаптобензтиазола. [c.338]

    Альтакс (ди-1,2-бензтиазолил-дисульфид) — однородный порошок ог белого до желто-розового цвета. Получают окислением 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Применяют в качестве ускорителя при вулканизации резины. [c.35]


    При взаимодействии анилина (7) с сероуглеродом и серой, в присутствии нитробензола, образуется 2-меркаптобензтиазол (каптакс) (2) окислением натриевой соли каптакса нитритом натрия в присутствии серной кислоты получается дибензотиазолдисульфид (альтакс) (5). При ацилировании анилина сероуглеродом в присутствии едкого натра и бисульфита натрия образуется тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) 4) при действии на тиокарбанилид аммиака в присутствии свинцовых белил получается дифенилгуанидин (5). Тиурам, каптакс, альтакс и дифенилгуанидин применяются в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.345]

    В каждой из этих смесей ускоритель 2-меркаптобензтиазол (каптакс) был заменен одним из вышеуказанных азолидонов, взятым в тех же весовых соотношениях (0,8 в. ч. на 100 в, ч. каучука). [c.567]

    Активность производных тиомочевины как ускорителей вулканизации резиновых смесей на основе СКН-26 сопоставлялась с действием 2-меркаптобензтиазолила (каптакса). Исследуемые соединения вводились в смесь в количествах, эквимолярных 0,8 в. ч. каптакса (VHI) на 100 в. ч. каучука. [c.579]

    Совместимость тройных этиленпропиленовых каучуков (СКЭПТ) и НК при вулканизации обеспечивается прививкой на СКЭПТ ускорителей. Модификация СКЭПТ осуществляется в бензольном растворе действием Л ,Л -дитиодиморфолина или 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Метод прививки последнего на СКЭПТ в присутствии доноров галогена более универсален и может применяться независимо от природы третьего мономера в СКЭПТ. Механизм совулканизации НК с модифицированным СКЭПТ предполагает образование реакционноактивных звеньев в привитом СКЭПТ [16]. [c.27]

    С ароматическими первичными и вторичными аминами, в присутствии щелочей сероуглерод образует соли рилдитиокарбаминовых кислот. На основе этой реакции получают очень важную групщг ускорителей вулканизации каучуков. В их строении имеется тиазольное кольцо, и поэтому они получили общее название - тиазолы. Важнейший из них -меркаптобензтиазол (каптакс) можно получить из анилина при нагревании его в автоклаве до 250—280 °С с сероуглеродом и серой, под давлением до 7,5 МПа  [c.25]

    Ускорители вулканизации каучука 2-меркаптобензтиазол ( каптакс ) и тетраметилтиурамдисульфид ( тиурам ) обменивают свою серу с элементарной серой. Г. А. Блох, Е. А. Голубкова и Г. П. Миклухин [731] нашли, что этот обмен легко идет также в присутствии каучука в процессе его вулканизации и что в нем участвует лишь один атом серы из меркаптогруппы С — 8Н после того, как в результате таутомерного превращения с переносом водорода к азоту тиазолового кольца она превратилась в группу С = 8. Обмен был объяснен присоединением полисульфидной цепочки 8в к двойной связи с образованием промежуточного циклического комплекса (а), а вулканизация — внедрением фрагментов этого кольца в структуру каучука. [c.459]

    Исследование кинетики обмена и вулканизации, по данным Брес-лера [762], показало очень близкое сходство этих процессов в присутствии тиурама. С другой стороны, Догадкин [768] нашел, что такого сходства нет в присутствии 2-меркаптобензтиазола (каптакса). Эти противоречивые данные можно объяснить [712] тем, что вулканизацию вызывает сера, отщепляющаяся от промежуточного соединения типа (а) (см. схему (6, 13)) в виде отдельных атомов или осколков, содержащих два, три или более атомов. Если при этом расщепляются связи С—5. что необходимо для осуществления обмена, то обмен и вулканизация идут с одинаковой скоростью. Если расщепляются только связи 5—5, то скорости рассматриваемых процессов различны. Что касается ускорителей, не содержащих серы, то можно думать, что и в этом случае вулканизация имеет сходный механизм эти вещества реагируют с серой,- давая тиокарбанильные соединения или тиокислоты или образуя нестойкие продукты присоединения, например [c.336]

    В 1930 г. наша химическая промышленность освоила выпуск ускорителей двух типов дифенилгуанидина (ДФГ) и тетраметилтиурамдисульфида (тиурам). В 1931 г. был освоен выпуск меркаптобензтиазола (каптакс). В 1933 г. был организован выпуск альдегидаминного ускорителя. В 1936 г. резиновая промышленность стала применять ультраускорители отечественного производства — диалкилдитиокарбаматы и ксантогенаты . [c.15]

    Приводим описание промышленного синтеза основных ускорителей тиазолового ряда 2-меркаптобензтиазола (каптакса), ди-2-бензтиазолилдисульфида (альтакса) и цинковой соли меркаптобензтиазола (бензтиазолил-2-меркаптида цинка). [c.54]

    Известно, что 2-меркаптобензтиазол (каптакс) может существовать в двух таутомепных формах тионовой (I) и тиольной (И)  [c.241]

    Количество и тип примененного ускорителя вулканизации обеспечивал начальную медленную вулканизацию с целью наилучшего порообразования. Исходя из этого, при изготовлении пористых резин следует применять такой ускоритель, который не проявляет своей активности на стадии порообразования,т. е. резиновая смесь должна на этой стадии находиться в вязкотекучем состоянии. После завершения порообразования ускоритель должен обеспечивать столь быструю вулканизацию, чтобы стенки пор не оседали. Для получения пористых резин с высокими физико-механическими показателями наиболее эффективны меркаптобензтиазол (каптакс), этилиденанилин и продукты конденсации масляного альдегида с анилином. Для изготовления массивных пористых резин применяют дифенилгуанидин и ди- [c.377]


    В присутствии следов серы, селена, теллура, а также окиси цинка и дибутиламина действие ускорителей пластикации замедляется. Ускорители пластикации, осуществляя деструкцию, снижают вязкость растворов каучука. Снижение вязкости растворов каучука наблюдается лишь при на-(гревании на воздухе. Пластицирующее действие меркаптобензтиазола (каптакса) изучалось методом ультрафиолетовой спектроскопии. При содержании в НК 0,5 ч. каптакса после 15-минутной обработки НК на вальцах при 100°С в ацетоновом экстракте обнаруживался бензтиазолилдисульфид (альтакс). Оказалось достаточным присутствия 0,02 вес, ч. серы, чтобы задержать переход каптакса в альтакс после 20-минутной обработки при 120°С. Деструктивное (пластицирующее) действие ускорителей имеет радикальный характер  [c.397]

    Шинные изделия. Меркаптобензтиазол (каптакс), дибензтиазолилдисульфид (альтакс), продукт конденсации [c.418]

    Меркаптобензтиазол (каптакс), как слабая кислота, образует с основаниями соответст-, вующие соли. [c.486]


Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптобензтиазол каптакс : [c.172]    [c.104]    [c.31]    [c.308]    [c.306]    [c.85]    [c.318]    [c.437]    [c.31]    [c.33]    [c.17]    [c.19]    [c.21]    [c.46]    [c.122]    [c.128]    [c.417]    [c.482]    [c.495]    [c.498]   
Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.74 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.238 , c.239 , c.273 , c.277 , c.281 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.293 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Каптакс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте