Гидрогалоидирование

РЕАКЦИИ ГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА [c.390]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрогалоидирования этилена, [c.391]

РЕАКЦИИ ГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА [c.391]

ГЛУБИНА КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ГИДРОГАЛОИДИРОВАНИИ [c.396]

На основании экспериментальных и расчетно-теоретических данных о равновесии реакций гидрогалоидирования, приведенных в предыдущих параграфах настоящей главы, мы произвели расчет логарифмов констант равновесий реакций I—VI для интервала 300— 700° К результаты этого расчета помещены в табл. 11. [c.396]

Логарифмы констант равновесий реакций гидрогалоидирования (I—VI) [c.397]

Глубина конверсии в процентах при гидрогалоидировании вычислено нами по данным табл. 11 [c.397]

Лежащий в основе соединения IV (К==СНз) углеводород (R = H) был получен из дифенилсукциндена III присоединением брома и де-гидрогалоидированием (Линстед, 1952). [c.516]

Эта реакция гидрогалоидирования непредельных соединений является реакцией электрофильного присоединения, начинающейся с присоединения протона [c.215]

А. В. Богданова. Диссертация Синтез и превращения продуктов гидрогалоидирования винйловых эфиров . ИОХ АН СССР, [c.46]

А. В. Богданова. Синтез и превращения продуктов гидрогалоидирования виниловых эфиров. Канд. дисс. ИОХ АН СССР, 1949. [c.157]

ГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЕ см. Гидрогалогенирование ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ см. Гидрирование ГИДРОГЕНОЛИЗ [c.110]

На первых ступенях переработки углеводородного сырья, т. е. главным образом в процессах основного органического синтеза, используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются термическое разложение, гидрирование и дегидрирование, гидратация, окисление, галоидирование и гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения конечных веществ из продуктов первичной переработки сырья требуется их дополнительная обработка, в процессе которой кроме перечисленных выше реакций используются реакции этерификации, конденсации и т. д. Широко применяются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом их из одного гомологического ряда в другой. Для таких превращений используются реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя применяемые методы и реакции и используе.мое в них сырье, осуществляют промышленные синтезы самых разнообразных продуктов. [c.122]

Согласно правилу В. В. Марковникова, атом галоида присоеди- няется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при гидрогалоидировании непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидпроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение водородных атомов галоидами приводит к образованию полигалоидных соединений. Повышенная температура и избыток галоида по отношению к олефину способствуют протеканию реакции замещения. При низких. температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. В процессах взаимодействия олефинов с хлором при высоких температурах вместо присоединения атомов хлора по месту двойной связи происходит замещение хлором атомов водорода метильной группы. Например, в то время как при хлорировании этилена при низкой температуре образуется дихлорэтан [c.182]

На наш взгляд, применение галогенов в качестве окислителей для селективного окислительного дегидрирования углеводородов целесообразен лишь в случае одновременного использования выделяющегося галоидводорода для гидрогалоидирования в рамках единого химического комплекса. [c.196]

Анализ опытного материала по катализу привел ряд исследователей (С. 3. Рогинский [3], М. И. Темкин и др.) к выводу о том, что кислотному катализу подвержены преимущественно, если не исключительно, гетеролитические реакции. К реакциям, катализируемым кислотами, в частности, относятся образование полимеров и их распад до мономеров омыление простых и сложных эфиров и процессы этерификации , гидратация, изомеризация, полимеризация и гидрогалоидирование оле-фИ Новых углеводородов дегидратация спиртов, оксикислот и других гидроксилсодержащих соединений алкилирование, сульфирование и нитрование ароматических и парафиновых углеводородов декарбонили-рование, декарбоксилирование и дегидратация карбоновых кислот кето-энольные, прототропные и оксотропные превращения гидролиз сахаров и многие другие. [c.256]

Так как для бимолекулярной реакции гидрогалоидирования олефи-новых углеводородов протонизуется олефин, то [c.260]

R+-f мономер-- димер-ЬН- , в случае изобутилена К+-1-К+ димер + 2Н+ в) Гидрогалоидирование [16] [c.268]

Вопрос о форме существования протопизованной частицы олефина до сих пор окончательно не решен. Существует мнение, что лимитирующей стадией превращения олефиновых углеводородов является акт изомеризации я-комплекса в сг-комплекс. Однако, если бы это было так, то гидрогалоидирование и полимеризация олефинов протекали бы, как мономолекулярные реакции, не было бы различий в энергиях активации реакций гидратации, полимеризации, алкилирования и гидрогалоидирования чего в действительности не наблюдается. [c.268]

Реакция гидрогалоидирования олефинов протекает с меньшей скоростью, чем реакция галоидирования. Она проходит под влиянием таких катализаторов, как AI I3, Sb ls, спиртов и т. д., которые являются переносчиками галоидоводородных кислот. Это происходит, вероятно, в результате комплексообразования хлористого водорода с кислотами и олефинами. Скорость присоединения галоидоводородных кислот увеличивается в следующем ряду [c.363]

Гидрогалоидирование виниловых эфиров можно считать наиболее удобным методом синтеза а-галоидэфиров типа [c.22]

На первых ступенях переработки углеводородного сырья используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются тепловое расщепление, гидрирование, гидратация, дегидрирование, окисление, галоидирование, гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения из продуктов первичной обработки сырья конечных продуктов требуется их дополнительная обработка, причем в этом случае, кроме перечисленных, используются также реакции этерификации, конденсации и др. Широко приме няются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом из одного-ряда в другой. При этих превращениях используются также реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя перечисленные методы и используемое сырье, удается осуществить синтез самых разнообразных продуктов. [c.121]

Согласно правилу В. В. Марковникова о порядке присоединения галоидоводородов к олефинам атом галоида присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при процессе гидрогалоидирования непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидопроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение на галоиды водородных атомов приводит к образованию полигалоидных соединений. Протеканию реакции замещения" способствует повышение температуры, а также избыток галоида по отношению к олефину. При низких температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. [c.167]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ И ГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология