Бромуксусной кислоты Этиловый эфи

БРОМУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ этиловый ЭФИР. [c.50]

БРОМУКСУСНАЯ КИСЛОТА— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1033]

В конической колбе емкостью 2 л приготовляют смесь 800 мл бензола, 700 мл толуола, 334 г (2 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты и 196 г (2 моля) циклогексанона (примечание 1). [c.812]

Выход ЭТИЛОВОГО эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты составляет 260—303 г (70—82 % от теоретического, считая на этиловый эфир бромуксусной кислоты). [c.813]

Этиловый эфир у-бромкапроновой кислоты (57% из 0,24 моля октена-1 и 0,96 моля этилового эфира бромуксусной кислоты при добавлении по каплям 0,025 моля перекиси диацетила, растворен- [c.417]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты (65—70% в расчете на бромуксусную кислоту воду удаляют азеотропной перегонкой с бензолом) [81. [c.287]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БРОМУКСУСНОЙ кислоты [c.504]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты. Для этерификации можно применить прибор, рассмотренный при описании получения безводной щавелевой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 522) однако в данном случае отделитель устроен так, что более легкая жидкость возвращается в реакционную колбу, а более тяжелую (воду) спускают из нижней части отделителя. Можно пользоваться несколько более простым прибором, в котором отделитель для воды имеет вид, изображенный на рис. 21 (примечание 7). Неочищенную бромуксусную кислоту помещают в 3-литровую колбу вместе с 610 мл спирта (9,9 моля, избыток) и 950 лгл бензола. Для ускорения реакции туда же прибавляют около 1,5 лiл концентрированной серной кислоты (примечание 8) и кипятят смесь на водяной бане, причем во время реакции воду из отделителя сливают и измеряют. От бензола отделяется около 296 мл жидкости (состоящей примерно на 50% из спирта и на 50% из воды) в это количество входит вся вода, образующаяся [c.505]

Пары этилового эфира бромуксусной кислоты чрезвычайно раздражающе действуют на глаза. Препарат необходимо хранить в герметически закрытых сосудах и применять в открытой посуде только в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.506]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты является сильным лакриматором, а потому при обращении с ним следует соблюдать осторожность. В расчете на тот случай, если бромистый эфир прольется, необходимо для его нейтрализации иметь под рукой 10%-ный водный раствор аммиака. [c.519]

Окси-4-метокси-(о-хлорацетофенон Ы-Метил-№фениламнд бромуксусной кислоты Этиловый эфир 1-бронциклогексанкарбоновой кислоты [c.493]

Этиловый эфир ми-ристиновой кислоты Этиловый эфир моио-бромуксусной кислоты Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты Этиловый эфнр муравьиной кислоты Этиловый эфир 1-нафтола [c.364]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, ч ем алиилиру-ется бромистым аллилом. Например, 27,4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2,7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. на кипящей водяной бане, дают 2 г этилового эфира бромуксусной кислоты. [c.55]

Этиловый афир бромуксусной кислоты является сильньгм лакри-матором. Работать с ним необходимо под тягой и очень осторожно. [c.743]

Сильное разбавление реакционной смеси и постепёкное добавление этилового эфира бромуксусной кислоты предотвращйет побочную реакцию, ведущую к образованию этилового эфира янтарной кислоты, [c.743]

Этиловый эфнр бромуксусной кислоты 334 г Циклогексанон (см. работу 349, стр. 844) 196 г Бензол 1200 мл Толуол 700 мл Пнриднн 123 мл Хлорокись фосфора (92 мл) 154 г Цинковая фольга 140 г Соляная кислота, концентрированная 300. ил Сульфат натрня, безводный 100 г Хлористый кальций, безводный. 50 г Натрий 10 г Иод 0,2 г [c.812]

Бутадиенсульфон 1,1 -Дихлор-1,3-дибромбу та н Этиловый эфир бромуксусной кислоты а.р-Дихлордиэтиловый эфир [c.43]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БРОМУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (БРОМУКСУСНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) [c.236]

Триэтиловый эфир 1-фенилпропан-2,2,3 -трикарбоновой кислоты (95% из этилового эфира бензилмалоновой кислоты, этилового эфира бромуксусной кислоты и этилата натрия) [84]. [c.335]

В Присутствии тетрабутиламмонийбромида в водном растворе илн 18-крауна-б в бензоле бензилбромид также реагирует с азидом калия, образуя бензилазид с выходом 87% [68] если же применять эфир полиэтиленгликоля, то выход бензилазида повышается до количественного [4]. Достаточно гладко в условиях межфазного катализа (ТБАБ или 18-краун-6) [68, 69] проходит замена брома на азидную группу в этиловом эфире бромуксусной кислоты [68] и метиловом эфире 3-гидрокси(илн метокси)-3-фенилпропионовой кислоты [69]. [c.58]

Для повышения выхода были исследованы другие варианты этого синтеза [49—551, в частности для удлинения углеродной цепи 3-ионона в реакции Реформатского вместо эфиров (-бромкротоновой кислоты использовали этиловый эфир бромуксусной кислоты (ВГСН2СООС2Н5) или броммагний-этоксиацетилена (BrMg = СОС2Н5). Однако и эти варианты синтеза кетона С18 не дали заметного повышения выхода витамина А. [c.18]

Окись 9,10-октагидронафталина [89] реагирует с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком, образуя ке-тоспиран и эфир оксикислоты, строение которых ке установлено. [c.35]

Реакция Реформатского (см. статью I). Этиловый эфир бромуксусной кислоты металлический цинк бензол в качестпе раС7-ворите.1я 1—2 часа ири 100 и последующее нагрспание и перогонка (для дегидратации промежуточного эфира р-оксикислоты) выход 50—60%. [c.295]

И только в одном случае этот новый способ синтеза а-ни-троэфиров [ie прицел к положйтельиь1М результатам. Прк действии нитрита натрия на этиловый эфир бромуксусной кислоты реакция протекает очень быстро, но этиловый эфир питроуксус-ной кислоты выделить не удается [15]. Вместо этого в зависимости от температуры реакции были выделены или щавелевая кислота, или фуроксан (V) [15]. [c.128]

Некоторые а-галогензамсп ен11ЫС эфиры присоединяются к ичс финам в реак[ иях, в которых происходит перенос атома галогена. Например, в результате присоединепия этилового эфира а-бромуксусной кислоты к октену-1 образуется этиловый эфир [c.124]

П 1943 г. было установлено, что при пзаимодействии бензи-лиденанилина с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком образуется р-лактам, а именно 1,4-дифени.лазетиди ШН-2 (ХЛО. с выходом 56% [И]. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология