Бутадиен овс кислоты метиловый эфир

Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]

Изучена эмульсионная сополимеризация /пранс-метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты с бутадиеном и стиролом при 50°. Получены вязкие резиноподобные сополимеры. Сополимер со стиролом растворяется в бензоле [1531]. [c.399]

Изопрен + акролеин. . Бутадиен + акролеин. . Тетрациклон + метиловый эфир о-хлорфенил-пропиоловой кислоты Тетрациклон + метиловый афир и-хлорфенил-пропиоловой кислоты. [c.63]

Стирол, бутадиен Метиловый эфир акриловой кислоты, ди-винилбензол [c.148]

Более интересные продукты были получены при сополимер изации метилового и этилового эфира фурилакриловой кислоты с бутадиеном. Сополимеризация проводилась в эмульсии при нагревании в автоклаве при температуре 60° в течение 4-х дней. Был получен каучукоподобный продукт (96). [c.210]

Продуктами основного органического синтеза являются относительно простые по строению органические вещ,ества углеводороды, спирты (метиловый, этиловый), альдегиды и кетоны (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон), хлорпроизводные (дихлорэтан, хлористый винил), карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная) и их производные (сложные эфиры, уксусный ангидрид), диеновые углеводороды и их производные (бутадиен, хлоропрен) и др. [c.197]

Легко проходят диеновые конденсации различных диенов с метиловым, а также этиловым эфирами азодикарбоновой кислоты. Бутадиен и 2,3-ди-метилбутадиен с этими эфирами конденсируются почти с количественным выходом [368—379] [c.124]

Акридин-10-бутадиен-а,р, ,8-тет-ракарбоновой кислоты метиловый эфир Акридин-9-карбоновой кислоты эфир [c.416]

Бутадиен, метилакрилат Метиловый эфир ундекатриен-2,5,10-овой кислоты Ацетилацетонат никеля — трифенилфосфин — диэтилэтоксиалюминий в автоклаве, в бензоле, в атмосфере инертного газа, 100° С, 225 мин, при перемешивании [1924] [c.717]

Бутадиен, метанол Метиловые эфиры адипиновой и а-ме-тилглутаровой кислот С0а(С0)8 в пиридине, Pqq = 400 бар, 210° С, 10 ч [1819] [c.96]

Метиловый эфир 2-этил-З-окси-З-фе-нилпропионовой кислоты Этиловый эфир 2,3-дифеиил-З-оксипропи-оновой кислоты Метиловый эфир 2,3-диметил-3-окси-3-фенилпропионовой кислоты П 0 л и м ( Бутадиен Соответствующие диастереоизомеры еризация, поликс цис-1,4-Полимер 2п [21 )нденсация, теломеризация 2п—Со-ЕиА1С1 [3] [c.954]

В работе [101] предложено использовать не чистый олигоэфиракрилат, а его сополимер с бутадиеном. Олигомер синтезировали сополимеризацией олигомеров бутадиена, состоящих из димеров и тримеров бутадиена, в присутствиии радикальных инициаторов с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Испытания данного олигомера осуществляли в резинах на основе каучуков общего и специального назначения. Полученные резины имели более высокий модуль, условную прочность при растяжении, твердость. [c.132]

Бутадиен, метилакрилат (I) Метиловый эфир тетрагидробензойной кислоты AI I3 в бензоле, 50—60° С, 4 ч. Выход 92% (на I) [1323]. См. также [1324] [c.194]

Построение кольца В стероидной системы методом диенового синтеза вызывает необходимость последующей трансформации первоначально образующегося шестичлеиного цикла в пятичленный. Синтезы стероидных гормонов по этой схеме были осуществлены в работах Вудворда с сотрудниками, которые строили кольцо О путем диеновой конденсации метокситолухи-нона с бутадиеном. Полученный при этом г ис-аддукт после изомеризации в щелочной среде и восстановления алюмогидридом лития дал гракс-диол (СХХХ1Х), кислотный гидролиз которого привел к непредельному кетолу. При восстановлении последнего цинком в уксусной кислоте получен транс-кетон (СХЬ) Этот кетон, содержащий потенциальные кольца С и О и ангулярную метильную группу, явился основным исходным продуктом для дальнейших синтезов. Надстройка колец В и А и превращение шестичленного кольца О в пятичленное позволили в девять стадий получить метиловый эфир 3-кето-А4 9.1>.1б-этиохолатриеновой кислоты (СХЫ), -изомер которой оказался идентичным полученному ранее из природных источников 324. 325- [c.60]

Бутадиен Метиловый эфир метакриловой кислоты Кетен [c.330]

Синтез осуществлен в промышленности для получения 1,3-триде-калактама [539, 556]. Из цис-транс-транс- или транс-транс-т7 акс-циклододекатриена-1,5,9 и СО (катализатор тонкодисперсный металл, соль или карбонил никеля или кобальта) синтезируют циклододеканкарбоновую кислоту, а в метаноле — ее метиловый эфир с выходом 60% [557]. Для улучшения физико-химических свойств непредельных полимерных материалов (синтетического стереорегуляторного полиизопренового каучука или бутадиен-стирольного термоэластопласта) осуществляют их карбонилирование окисью углерода в среде НаО или спирта под действием карбонилов металлов VHI группы периодической системы и органического основания (например, пиридина) [558]. [c.77]

Вспенивающий агент для поливинилхлорида, полиэфиров, полиамидов, полистирола, полиолефинов, фенолоформальдегидных и эпоксидных смол, нитроцеллюлозы, бутилкаучук а, силоксановых и бутадиен-стирольных каучуков, сополимеров стирола с акрилонитрилом или бутадиеном, сополимеров винилхлорида и винилацетата, эффективен в сочетании с метиловым эфиром п-гидразиносульфо-нилфенилкарбаниловой кислоты. Дозировка —1—15%. [c.212]

Наиболее легко при радикальном инициировании полимеризуются олефины типа СНг = HR или СНа = RR, где R и R способны сопрягаться (электроположительно или электроотрицательно или обоими этими способами) с радикальным центром, образующимся у углеродного центра, связанного с радикалами R или R. Примерами полимеризующихся мономеров с заместителями -f Ж-типа могут служить винилхлорид, винилацетат, винилиден-фторид и винилиденхлорид. В качестве мономеров с заместителями —Л/-типа используются акрилонитрил, а-метакрилонитрил, метиловые эфиры акриловой и а-метакриловой кислот. Стирол, бутадиен, изопрен и неопрен составляют группу мономеров, при полимеризации которых заместители проявляют М -эффект. [c.869]

СБС КБ-2 Стирол, бутадиен Метиловый эфир акриловой кислоты, ди-винилбензол —80зН —СООН 0,75 0,7 2,0—2,5 20—40 30 [c.148]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология