Метилакрилат Акриловая кислота метиловый эфир

Ценными свойствами обладает полимер метилакрилата — это прозрачное органическое стекло плексиглас. Метиловый эфир мет-акриловой кислоты полимеризуется при повышении температуры от 60 до 100° С и получается полиметилметакрилат [c.345]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат). ..... [c.625]

Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]

Полиметилакрилат получают путем полимеризации метилового эфира акриловой кислоты, так называемого метилакрилата (стр. 124). [c.276]

Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат [c.156]

Действием спиртов в присутствии минеральных кислот из акрилонитрила могут быть получены эфиры акриловой кислоты метиловый, или метилакрилат (т. кип. 85° С), и этиловый, или этилакрилат (т. кип. 101° С). Полимеры этих эфиров имеют большое значение в производстве пластических масс, в частности органических стекол (см. стр. 473). [c.472]

Метилакрилат см. Метиловый эфир акриловой кислоты [c.304]

В технике используют производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его получают либо описанным выше способом, либо алкоголизом акрилонитрила [c.193]

Акриловые смолы. Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат) получают обычно из этиленхлоргидрина следующим рядом реакций [c.313]

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) 86,09 20 0,01 0,01 АУ [c.477]

Анилин, ч.. ГОСТ 5819—51, свежеперегнанный. Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат), технический, свежеперегнанный, — 1,4035. [c.134]

Метилакрилат Кислота акриловая, метиловый эфир метиловый эфир акриловой кислоты 0,02 [c.25]

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой СН2 = СН—СООН и метакри-ловой СН2 = С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфиров— метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СН2 = СН— = N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — = N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

Когда данных о реакции передачи цепи к макромолекулам нет, в качестве первого приближения можно допустить, что данный полимер так же чувствителен к атаке радикала, как и низкомолекулярное соединение аналогичного строения. Действительно, было установлено, что константы передачи цепи от растущего радикала стирола как к полимерным, так и к простым алифатическим меркаптанам приблизительно одинаковы (стр. 38). При полимеризации метилакрилата в присутствии соединений, которые можно считать гомологами акриловых полимеров (например, метилового эфира изомасляной кислоты, метилового эфира а, а -диметилглутаровой кислоты и метилового эфира гептан-2,4,6-трикарбоновой кислоты) были получены величины С, равные 1,4-Ю- 4,5 10 5 и 5,4-10" соответственно [4]. Аналогично [34] в случае полимеризации винилацетата в присутствии метилацетата и метилтриметилацетата — соединений, моделирующих поливиниловые эфиры — соответствующие константы реакции передачи цепи оказались равными 1,4-10- и 5,0-Ю- . [c.22]

В промышленности акриловую кислоту и ее метиловый эфир (метилакрилат) получают из окиси этилена (1) или из ацетилена (2) по схемам [c.125]

Написать уравнение реакции получения акрилонитрила. 60. Каким путем в технике получают метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [c.188]

II) — метиловый эфир акриловой кислоты метилакрилат [c.293]

Метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат) СН2=СНСООСНз представляет собой прозрачную жидкость с рез- [c.103]

С4Н602 Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) [c.353]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (МЕТИЛАКРИЛАТА) [c.104]

Метиловый эфир акриловой кислоты С4Н6О2. См. Метилакрилат [c.816]

При вдыхании паров метилового эфира акриловой кислоты разрушается слизистая оболочка дыхательных путей. Длительное воздействие метилакрилата на организм, вызывающее острое отравление, сопровождается разрушением нервной ткани, внутренним кровоизлиянием и патологическими изменениями внутренних органов, что приводит к смерти. [c.108]

Метилакрилат Метилпропеноат, метиловый эфир акриловой кислоты СНг СНСООСНз Токсическое действие. Обладает в основном общетоксическим действием, вызывая нарушение обменных процессов. Является также сильным раздражающим веществом и аллергеном. Острое отравление. Смертельная доза при однократном приеме внутрь 20 г. Пороговая концентрация в воздухе по ощущению запаха, изменению световой чувствительности глаза и электрической активности головного мозга 1,7 мг/м1 При концентрации пара 250-500 мг/м происходит заметное раздражение слизистых оболочек. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с М., часто выявляются значительные нарушения нервной системы в виде вегетативнососудистой дистонии, реже — астено-невротического синдрома. Вегетативно- [c.648]

В технике используются производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его в промышленных масштабах получают из этиленциангидрина (из нитрила р-оксипропионовой кислоты, стр. 256) или из акрило-нитрила. В первом случае этиленциангидрин нагревают со смесью серной кислоты и метилового спирта [c.208]

Хотя такое направление присоединения согласуется с гетеролитическим механизмом, установлено, что нитрогруппа всегда оказывается на конце независимо от электронных эффектов заместителей при двойной связи. Более поздними исследованиями было показано, что такое же положение существует и в ряду производных акриловой кислоты и, в частности, для производного с метильной группой в а-положении [5]. Шехтер с сотрудниками [6] изучил направление присоединения нитрилхлорида к метилакрилату. Были выделены метиловый эфир 2-хлор-З-нитропропионовой кислоты (75%) [уравнение (9-10)], метиловый эфир 2, 3-дихлорпропионовой кислоты [c.221]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

В производстве полимеров широко применяют эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры метилакрилат и метилметакрилат. См. Метакрилаты. [c.9]

Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]

M thyla rylat п метиловый эфир акриловой кислоты, метилакрилат СНз СН СО ОСНз, [c.264]

Шостаковский и Хомутов [286— 288] исследовали сополимеризацию простых виниловых эфиров с метиловым эфиром акриловой кислоты, метакриловой кислотой и с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Сополимеры метилакрилата с виниловыми эфирами обладают большей эластичностью, чем полиметилакрилат. При сополимеризации винилэтилового эфира с метакриловой кислотой с увеличением концентрации первого в исходной смеси содержание его звеньев в сополимере также увеличивается. Винилэтиловый эфир в приведенных условиях не полимеризуется. [c.346]

Сополимер винилхлорида с метилакрилатом (хловинит МА) представляет собой продукт совместной полимеризации винилхлорида и метилового эфира акриловой кислоты в водной среде. Вьшускается в виде мелкого однородного порошка белого цвета. Растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане. [c.380]

Взаимодействие нитрозилхлорида с эфирами и нитрилами акриловой и метакриловой кислот приводит к 2-хлор-З-нитропроизвод-ным [38—40]. Аналогичное производное образуется при нитровании акрилонитрила смесью димера двуокиси азота и хлора [41]. Реакция метилакрилата с иодом и нитритом серебра дает метиловый эфир 2-иод-З-нитропропионовой кислоты [42], [c.169]

Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология