Перекись водорода алюминия хлорид

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА —АЛЮМИНИЯ ХЛОРИД. Гидроксилирование ароматических соединении [I]. Прибавление 90%-ной перекиси водорода (0,05 моля) при О—5 к пе [c.406]

Применяют эти бочки для хранения и перевозки жидких химических продуктов, которые взаимодействуют со сталью и не взаимодействуют с алюминием, например перекись водорода, бензоил-хлорид, формалин и др. В алюминиевых бочках нельзя перевозить и хранить растворы сильных щелочей и низкокипящие химикаты, парциальное давление паров которых при температуре 25—30° С превышает 0,4 атм. [c.584]

Арилдиазония солей разложение. Медь(1)тетрапиридинперхлорат, Ароматическое гидроксилирование. Перекись водорода — алюминия хлорид Асимметрический синтез. Диборан. Диизопинокамфилбораи. (—)- и ( + ) [c.662]

В общем случае перекись водорода интенсифицирует коррозию алюминия В средах, где он при стационарном потенциале находится 1В активном состоянии, и снижает скорость коррозии, если алюминий в данной среде может пассивироваться. В растворах хлоридов перекись водорода в концентрации до 1-н. не пассивирует алюминий. В связи с этим увеличение концентрации перекиси приводит к ускорению катодного процесса, увеличению стационарного потенциала и, как следствие, к интенсивности анодного процесса растворения алюминия в активном состоянии. [c.44]

Насыщение 1-н. гидроокиси натрия бурой приводит к снижению скорости коррозии дюралюминия в 7—8 раз. Скорость коррозии алюминия чистоты 99,99% в растворе 0,01-н. щелочи и 0,1-н. хлорида резко снижается при введении хромата в количестве 0,001-н. перманганата и молибдата аммония в количестве 0,01-н. Перекись водорода и нитрит снижают скорость алюминия в заметной степени лишь при концентрации 0,1— 1-н. [c.95]

Перекись водорода концентрации 0,1 — 1-м. увеличивает скорость катодной реакции и снижает скорость анодного растворения алюминия в пассивной области в 0,01-н. растворе щелочи с добавками в одном случае 0,1-н. нитрата, а в другом 0,1-н. хлорида. В первом случае потенциал выхода в перепассивацию равен 1,7 в, во втором — 0,3 в [197]. [c.95]

Гидроксилирование. Калин осмат. Перекись водорода — алюминия хлорид. [c.664]

Для склеивания дерева рекомендуют водные растворы ПВС (рецептура I), содержащие окислитель (перекись водорода, перманганат калия, йодную кислоту или ее соли, бихроматы) и суспендированную древесную муку. Вязкость клея 2500 Па-с, первоначальная прочность клеевого соединения 2,5—5,7 МПа. При изготовлении фанеры применяют композицию, получаемую добавлением к 10—30%-ному водному раствору ПВС (степень полимеризации 300—2500, число омыления 70—100) окислителя (перекиси водорода, гидроперекиси грег-бутила на 1 моль ПВС 0,001—0,3 моль окислителя), 0,002—0,3 моль восстановителя [хлорида железа (И), сульфита натрия, тиосульфита натрия] и хелатобразующего соединения [гидроокиси кобальта,, сульфата меди(И), железа(П) или алюминия]. В качестве загустителя вводят древесную муку с размером частиц не более 100 мкм. [c.50]

Катодная поляризация алюминия в перекиси водорода мала, так как перекись водорода является хорошим деполяризатором. Введение в перекись водорода хлоридов депассивирует алюминий и вызывает местную коррозию. Фосфаты же увеличивают анодную поляризацию алюминия в перекиси водорода. [c.43]

В щелочной среде в зависимости от характера аниона, присутствующего в растворе, перекись водорода по разному влияет на стойкость алюминия. Так, в растворе нитратов при pH = 12 перекись водорода концентрации 0,1—1,0-н. пассивирует алюминий и снижает скорость его коррозии в десять раз. В среде, содержащей хлориды, при pH = 12 алюминий не пассивируется с увеличением потенциала и перекись водорода интенсифицирует его коррозию [99]. Введение в 1—3-н. раствор NaOH сульфида натрия концентрации 0,1 — 10-м. интенсифицирует коррозию алюминия. В щелочных средах при введении в раствор окиси цинка и сульфата одновалентной ртути скорость коррозии алюминия замедляется. Предполагается, что на ама1льга-мированных участках алюминия замедляется скорость разряда ионов водорода вследствие увеличения его перенапряжения. [c.56]

Часто реакции аллильного бромирования при помощи N-бромсукцинимида проводятся без катализатора. Однако прн некоторых реакциях (например, бромирование боковых цепей ароматических соединений, замещение водорода у третичного атома углерода) необходимо присутствие катализатора. В качестве катализатора обычно применяется свежеприготовленная перекись бензоила в количестве 5—10 молярных процентов от бромируемого вещества-. Присутствие перекиси бензоила иногда оказывает влияние на направление реакции. Так, при бромировании аценафтена без катализатора получается 5-бромаценафтен, в то время как в присутствии перекиси бензоила наблюдается бромирование метиленовой группы и в результате дегидробромирования получается аценафтилен" . Дитмер и др. показали , что при бромировании метилтиофена в зависимости от количества катализатора реакция может идти в ядро или в боковую цепь при этом может протекать как моно-, так и полибромнрование. Для ускорения бромирования ароматических соединений в ядро применяются хлориды алюминия, цинка и железа - , [c.304]

Приборы и реактивы. Прибор для получения газа с отводными трубками (вертикальной и изогнутой). Ложечка железная. Проволока мягкая. Лучина. i ильтp. Бумага. Пинцет. Ланцет и нож. Вата. Эфир. Иодокрахмзльная бумага. Перекись натрия. Окись ртути. Перманганат калия. Хлорат калия Двуокись марганца. Сер Натрий (металлический). Древесный уголь. Персульфат аммония. Цинк (гранулированный). Алюминий (жесть). Окись меди. Индикаторы лакмус (нейтральный), фенолфталеин, индиго. Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г см )-, серной кислоты (2 н. 4 н. 75%-ный плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (2 н.) едкого кали (2 и.) сульфата марганца (0,5 н.) иодида калия (0,5 н.) перк<анга ната калия (0,5 н.) хлорида трехвалентиого железа (0,5 н.) нтграта окисной ртути (0,5 н.) роданида аммония (0.01 н.) перекиси водорода (3%-ный) сульфата хрома (0,5 н.) бихромата калия 0,5 н. 0,01 н.). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология