Растворенный продукт упругость паров

При наличии в газе OS и S2 для очистки газа широко используют водные растворы диэтаноламина. Продукты реакции ДЭА этими соединениями легко диссоциируются в условиях регенерации насыщенного раствора. Другим преимуществом ДЭА является его высокая избира-тельность, так как растворимость уг- [— леводородов в растворах МЭА выше, воо-чем в растворах ДЭА. ДЭА по сравнению с МЭА имеет и такие преимущества как низкая упругость паров, " возможность использования раствора высокой концентрации. [c.39]

Для получения бензина с требуемой упругостью паров и извлечения из газов бутан-бутиленовой и части пропан-ыропиленовой фракций, а также легких компонентов бензина жирный газ и нестабильный бензин направляют из газосепаратора крекинг-установки в секцию абсорбции, газофракцио1Шрования и стабилизации. Как правило, бензины каталитического крекинга промывают водным раствором щелочи, что во многих случаях является достаточным для приготовления продукта удовлетворительных качеств. Специальной очистке подву)гают бензины с высоким содержанием сернистых соединений и бензины, нестабильные в отношении смолообразования. [c.9]

Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА - это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

Измерения. понижения давления пара растворителя над раствором, а также осмотического давления сыграли основополагающую роль в создании теории электролитической диссоциации. Оба эти метода позволяют определить число растворенных частиц. Если при растворении какого-либо вещества каждая его молекула диссоциирует на гп частиц, причем степень диссоциации (доля диссоциированных молекул) равна а, то из п молей исходных молекул образуется пат молей продуктов диссоциации и останется л(1—а) молей недиссоциированных молекул. Всего из п молей исходного вещества образуется п —а)+пат молей частиц, т. е. число частиц увеличится в 1(—а) +ат= 1- -а(т—1) раз. Во столько же раз по сравнению с ожидаемым увеличится в разбавленном растворе осмотическое давление или относительное понижение упругости пара. Отношение наблюдаемого осмотического давления к вычисленному [c.243]

Элементарная сера в небольших количествах хорошо растворяется в углеводородных смесях. Она обнаруживается не только в некоторых нефтях, смолах или остаточных продуктах, но и в дистиллятах, поскольку, несмотря на малую упругость паров, может перегоняться даже с низкокипящими фракциями. При температуре выше 150 °С элементарная сера может взаимодействовать с некоторыми углеводородами, образуя новые сернистые соединения и сероводород [27]. [c.45]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

Иногда требуется установить разность давлений пара, например если речь идет об определении молекулярного веса на основании понижения давления пара. Этот метод, в котором сравнивают упругости пара растворителя и раствора при равных условиях, по сравнению с наиболее употребительными методами, основанными на измерении повышения точки кипения или понижения точки замерзания, имеет то преимущество, что его можно применять в очень широкой области температур. Если в распоряжении имеются чистые вещества, то о чистоте полученного продукта можно судить, сравнивая давление его пара с давлением пара чистого вещества в этом методе не предъявляют высоких требований к постоянству температуры ванны. [c.450]

Пластификаторы служат для повышения эластичности полимера и повышения его морозостойкости. Они должны характеризоваться малой упругостью пара, не растворяться в воде и обладать термо- и светостойкостью. Для пластифицирования эпоксидных смол могут применяться фталаты, адипинаты, себацинаты, эпоксидированные и хлорированные (совол) продукты и низкомолекулярные полиэфиры. Наиболее часто используют эфиры о-фталевой кислоты, например, дибутилфталат, диоктилфталат, ди-(2-этилгексил)-фталат и др. [c.10]

Французский ученый Рауль показал, что понижение упругости паров жидкости пропорционально числу молей растворенного в ней продукта. Это правило, известное в науке под названием закона Рауля , можно выразить также следующим образом (для тех случаев, когда при взаимном растворении жидкостей не происходит каких-либо побочных явлений, в виде соединения между собою молекул, химических взаимодействий и т. п.) упругость паров растворенной жидкости равна произведению упругости паров этой жидкости, взятой отдельно, на моль-долю жидкости в растворе. Пусть например мы имеем раствор, содержащий равные количества молей бензола и толуола. Моль-доля каждого продукта в таком растворе будет очевидно равна 0,5. Согласно закону Рауля упругость паров составных частей раствора может быть найдена умножением упругостей паров чистых жидкостей на моль-долю их в растворе. В нашем случае следовательно упругость паров каждой жидкости будет вдвое меньше той упругости, которую имеют пары соответствующей жидкости, взятой отдельно. [c.34]

В отношении упругости паров растворенных продуктов справедлив следующий закон, предложенный английским ученым Генри в разбавленных растворах упругость паров растворенного продукта возрастает пропорционально его моль-доле в растворе. [c.35]

В связи с уменьшением содержания легко летучего продукта в жидкости общая упругость паров над раствором по мере испарения раствора будет постепенно понижаться, а температура кипения соответственно возрастать. [c.44]

На рис. 12 изображена кривая, показывающая зависимость содер жания легко летучего продукта в парах от содержания его в жидкости, для раствора этиловый спирт-толуол. Эта кривая, в отличие от соответствующей кривой для идеальных растворов, обладает характерным перегибом и пересекает диагональ квадрата, построенного на осях. В точке пересечения кривой с диагональю К содержание легко лету чего в парах равно содержанию его в жидкости иначе сказать, состав пара одинаков с составом жидкости. Эта точка соответствует следовательно раствору с максимальной упругостью пара, т, е. нераздельно кипящей смеси, содержащей около 60% этилового спирта и около 40% толуола. Участок влево от точки К соответствует растворам, с избытком трудно летучего продукта. На этом участке кривая лежит выше диагонали, что указывает на большее содержание легко летучего продукта в парах, чем в жидкости. По мере испарения жидкость будет постепенно обогащаться трудно летучим продуктов, а относительное содержание легко летучего продукта в парах будет падать. Короче говоря, жидкость на этом участке будет вести себя как идеальный раствор. [c.46]

Состав паров над раствором, обладающим особой точкой с минимальной упругостью паров, по мере испарения будет постепенно меняться, причем это изменение будет происходить лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь. Например если взять раствор воды и небольшого количества. муравьи- [c.49]

Упругость паров смеси, согласно предыдущему, будет равна сумме упругостей паров отдельных жидкостей, т. е. раствора бензола и толуола и воды. В свою очередь упругость паров раствора будет лежать в пределах величин упругостей паров бензола и толуола и зависеть от относительного содержания этих продуктов в растворе. Температура кипения смеси будет ниже температуры кипения отдельно взятых раст-вора и воды. [c.52]

По мере испарения смеси упругость паров воды меняться не будет, упругость же паров раствора будет постепенно падать, так как раствор по мере испарения будет обогащаться трудно летучим продуктом. Общая упругость паров смеси будет таким образом падать, а температура кипения возрастать. [c.52]

По отношению же к упругости паров растворенного летучего продукта существует следующее правило, известное под именем закона Генри, по которому упругость паров растворенного продукта будет тем выше, чем больше его растворено в жидкости. [c.32]

Для работы используют ампулу, имеющую два колена (рис. 49, В). Металл и иод, взятые по расчету, помещают раздельно в ампулу и запаивают по линии ав. Затем нагревают металл до 300—500°С. Иод к металлу поступает в результате испарения Поведение получаемого иодида зависит от его упругости пара при 300— 350°С. Если давление паров иодида меньше 1—10 Па, то большая часть его останется в том же колене трубки, где и металл. В этом случае иод необходимо брать или ТОЧНО в соответствии с уравнением реакции, или в небольшом избытке. При недостатке иода получаемый иодид будет загрязнен исходным металлом. Если же при температуре иодирования продукт имеет давление паров 60 Па и более, то он будет возгоняться и конденсироваться во втором колене трубки и в суженной части. В этом случае металла нужно брать несколько больше теоретически рассчитанного количества, поскольку иоди-ды растворяют и присоединяют иод. Полученное вещество для удаления иода нужно снова перегнать из второго колена в первое, где находится еще не вступивший в реакцию металл. Для этого, не меняя положения трубки, нагревают второе колено — вещество будет возгоняться в холодную часть трубки. Затем после охлаждения нужно снова нагреть возгон, чтобы он. сконденсировался в колене, где был ранее иод. Во время этой операции иод, захваченный иодидом, будет вступать в реакцию с металлом. После вторичной возгонки иодид запаивают в трубке. [c.72]

Предложен процесс электролитического производства гидридов щелочных металлов [14). Амальгаму щелочных металлов (из Hg-ванн) с концентрацией 0,1—0,2 /о и температурой 80—90° С подают в электролизер из керамяческого материала, который служит анодом. Полый катод сделан из пористого никеля, железа нли нержавеющей стали, электролитом являются расплавленная эвтекти-ческа, смесь гидроокиси и галогенида при получении простого гидрида и смесь гидроокисей или галогенидов — в случае получения смешанного гидрида. Рядом с катодом или через его поры подается водород, реагирующий с выделяющимся при электролизе щелочным металлом с образованием гидрида последний сразу же растворяется в электролите. Процесс протекает при температурах на 5—20° С выше точки плавления электролита, при которой упругость паров ртути еще достаточно мала, чтобы вызвать загрязнение продукта. Избыток водорода, подаваемого в электролизер, скопляется под крышей, образуя защитную атмосферу. Процесс длится до насыщения электролита гидридом. Последний выкристаллизовывается при охлаждении и отделяется фильтрацией. Хлорная ванна может работать на естественных рассолах без использования твердого Na l ртуть, выходящая из электролизера, отдает тепло для упаривания отработанного электролита до исходной коыцентраиии. [c.44]

Установив состав насыщенного раствора, можно определить соответствующую упругость пара, пользуясь данными об упругости пара насыщенных растворов в системе СаО—РзО —Н3О. Зная величину упругости пара насыщенного раствора, можно определить и гигроскопичность суперфосфата, что важно при грануляции и сушке продукта. [c.431]

Состав паров смеси будет отличаться от состава жидкости большим содержанием легко летучего продукта, т. е. бензола. По мере испарения содержание бензола в парах будет падать, содержание толуола — возрастать. Что касается содержания воды в парах, выраженного в моль-долях, то оно по мере испарения будет возрастать, так как в связи с падением упругости пара раствора отношение упругости паров воды к общей упругосте будет повышаться (см. выше закон Дальтона). [c.52]

Законы Рауля и Генри. Если мы возьмем какую-либо жидкость, например воду,, и будем растворять в ней какой-либо твердый продукт, например поваренную соль, то вода в этом случае будет называться растворителем, а соль растворяемым. Продуктом. Упругость (паров воды при этом будет понижаться. Существует определенное правило, известное в науке под именем законаРауля, согласно которому упругость паров растворителя будет тем меньше, чем больше в нем растворено продукта. [c.32]

Лиофильная сушка представляет собой процесс обезвоживания, в котором вода испаряется из замороженных суспензий или увлажненных твердых тел при температуре ниже О °С и при низком давлении. Особую ценность такой метод имеет для биохимии, так как позволяет без разрушения осуш,ествлять высушивание тканей, клеток, плазмы крови, лимфы, микроорганизмов и т. п. [112, 273]. Обычно таким путем удается удалить из клеток млекопитающих до 75% влаги до наступления необратимых изменений [249 ]. С помощью этого метода некоторые пищевые продукты, например соки цитрусовых или мясные продукты, могут быть высушены без потери витаминов и веществ, определяющих их вкусовые качества, и при этом сохраняют способность растворяться в воде. Многочисленные преимущества метода лиофильной сушки подробно обсуждаются Флосдорфом [138], из них важнейшими являются следующие 1) низкотемпературное обезвоживание позволяет избежать химического изменения многих термически неустойчивых материалов 2) другие соединения, кроме воды, имеют в условиях лиофильной сушки более низкую летучесть, причем при температурах ниже О °С снижение упругости пара этих веществ обычно существенно больше, чем у воды 3) высушивание при температурах, более низких, чем температура образования эвтектик, позволяет полностью исключить вспенивание 4) обычно в процессе сублимации растворенные вещества остаются равномерно распределенными в массе высушиваемого материала, так что сухой остаток получается в форме высокопористой массы, часто губчатой или рыхлой 5) явления коагуляции сводятся к минимуму, даже при высушивании лиофобных золей 6) в процессе сушки не происходит образования корок, так как лед постепенно испаряется и остается пористый высушенный остаток [c.165]

При использовании изооктана рассчитанная средняя температура в течение цикла отгонки воды составляет 60 °С. При этой температуре растворимость воды в изооктане равна 0,055%. Конечное давление паров воды над субстратом, являющимся гидрофильным коллоидом, составляет 1—2,5 мм рт. ст. Рассчитано, что кристаллогидрат Ba lj-HaO, упругость пара над которым при 100 С превышает 12 мм рт. ст., удерживает воду в количестве --1 мг/г. Расчеты показали, что гидрофильные коллоиды пищевых продуктов удерживают 0,05—0,2% воды, что эквивалентно 7,5— 30 мг Н2О при массе пробы 15 г. Количество остаточной воды при конденсации 20 мл изооктана близко к 7 мг, а количество воды, остающейся в кипящем изооктане, пренебрежимо мало (около 0,15 мг на 40 мл изооктана). При перегонке смесей изооктана и воды со скоростью 10 мл/мин в 100 мл дистиллята содержится 8 мл воды из них около 35 мг растворено в верхнем углеводородном слое. [c.238]

Процесс нленкообразования изучался рядом авторов [1—3], главным образом в связи со скоростью удаления растворителей и закономерностями, лежащими в основе этого явления. Непосредственно вопросу усадки посвящен ряд технологических исследований, в которых изучались и подбирались те практические мероприятия, нри помощи которых оказывалось возможным регулировать этот эффект, увеличивая его для лаковых покрытий. Андреев и Рыжков [4,5] считают, что максимальный эффект усадки эфироцеллюлозных пленок достигается при повышении в растворе концентрации эфира целлюлозы, вследствие чего рекомендуют работать на низковязких продуктах. Клеман и Ривьер [6], Дринкер [7] и рядом других авторов обнаружено, что наиболее эффективное повышение усадки наблюдается в случае применения лаков на низкокипящих растворителях с высокой упругостью паров. Клейн и его сотрудники [8] основным фактором, повышающим усадку, также считают состав жидкой части. Однако это влияние они расценивают иначе, считая, что величина усадки не связана непосредственно с температурой кипения и упругостью пара растворителя, указывая, например, на метилцеллозольв (т. кип. 130°) как на растворитель, дающий максимальный эффект усадки у ацетилцеллюлозпых лаков. При этом авторы высказывают весьма интересное предположение о том, что максимальный эффект усадки достигается в том случае, когда в геле, в период его высыхания, присутствует минимум активного растворителя. [c.226]

Продажный продукт имеет слабый фенольный запах (химически чистое соединение имеет очень слабый ааиах) и малую упругость паров (порядка 10 ммрт. ст. при 100° С). Сильно растворим в воде, хорошо растворяется в этиловом, изопропиловом и к-лгрет-бутнловом спиртах, в ацетоне и в метилэтилкетоне. Зарекомендовал себя как отличный фунгицид для цветного полотна, хлопчатобумажных тканей, ниток, материалов для воздушных шаров, войлока, брезента, шляп, канатов и др. Наиболее эффективна концентрация 0,5—2%. Обычно его комбинируют с гидрофобными веществами. Известны многие его марки. Мало токсичен и лишь в малой мере раздражает эпидермис, однако некоторые составы все же не допускаются для текстиля, соприкасающегося с эпидермисом. Токсичен для микроорганизмов в почве, устойчив к солнечному облучению, но ускоряет разрушение хлопка под влиянием солнца легко исчезает из тканей при промывке водой, закапывании в почву и на открытом воздухе. [c.60]

Сопоставляя данные этих двух таблиц, легко заметить, что упругость водя 1Х паров над больпшнством насыщенных растворов солей, а также продукте коррозии, ниже той упругости пара, которая чаще всего наблюдается в аШосферном воздухе. Следовательно, наличие положительной разности между упругостью водяного пара воздуха и упругостью паров над насыщенными 9Створами благеприятствует концентрации влаги на поверхности [c.258]

Под перегонкой понимается процесс разделения компонентов путем чспзрения с последующей конденсацией вещества. Перегонка является одним из наиболее распространенных физических методов разделения. Процесс перегонки отличается от выпаривания, ибо при перегонке мы получаем разделение раствора на отдельные компоненты и прн этом и растворитель, й растворенное вещество могут превращаться в пар-и затем конденсироваться в соответствующих сборниках. Рассматриваемый процесс основан. на том, что вещества, входящие в состав разделяемой смеси, при одной и той же температуре имеют различную упругость пара, т. е. обладают различной летучестью. В результате процесса перегонки может быть достигнута высококачественная очистка химических продуктов, что имеет важнейшее значение для промышленности синтетических материалов, при получении полупроводников и т. п. [c.225]

Метилэтилкетон является прекрасным растворителем, который для многих целей мог бы заменить ацетон, если бы ето можно было получать по доступной цене и е достаточно. количестве. Более низкая упругость пара этого кетона делает его менее способным, в сравнении с ацетоном, производить покраснение лаков. Он смешивается с касторовым и льняным маслами и со многими углеводородами, растворяет нитроцеллюлозу, растительную камедь, бензиловый эфф абиетиновой кислоты, уксусновиниловый эфир и кумарон, а также некоторые смолы. Частично смешивается с водой (кетон растворяет при 20° 90 весовых процентов, воды, а последняя растворяет 24 весовых процента кетона), с которой образует константнокипящую смесь (содержащую 11,4% воды), кипящую при 79,6°. Метилэтилкетон применяется в качестве растворителя, преимущественно лаков из эфиров целлюлозы, а также используется, хотя и в весьма ограниченных размерах, для производства некоторых высокоценных продуктов, например духов, метидионона и фармацевтического препарата трионала. [c.451]

Все фенолы при отсутствии пространственных затруднений способны к образованию водородной связи. Система О — Н. .. О является наиболее важной и имеется очень большое число природных продуктов с меж-и внутримолекулярными водородными связями такого типа. Хорошо известно, что водородная связь влияет на многие физические свойства (Пиментел и МакКлеллан [12]), например упругость пара, температуру плавления и кипения, растворимость, кристаллическую структуру, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры и спектр ядерного магнитного резонанса. Некоторые из этих свойств лежат в основе методик по выделению и очистке, а также используются для идентификации. Вообще, для исследований соединения с внутримолекулярными водородными связями удобнее, чем соединения с межмоле-кулярными связями, многие из которых являются полимерными в твердой фазе. Полифенольные флавоноидные и хиноидные соединения, например, плавятся при высокой температуре и не растворяются в обычных растворите- [c.12]

Возьмем какой-либо жидкий органический продукт, например бензол. Находящиеся над жидкостью пары бензола будут иметь вполне определенную упругость, зависящую от температуры жидкости (см. предыдущую главу). Будем постепенно прибавлять к беггзолу какой-либо другой жидкий органический продукт, растворилгый в бензоле и родственный ему по химическому составу, например толуол. Упругость паров бензола, как пок азывает опыт, будет при этом уменьшаться, иначе сказать, летучесть бензола будет падать. Чем большее количество толуола мы растворим в бензоле, тем меньше будет упругость его паров. [c.34]

Состав смеси паров растворов, принадлежащих к данной группе, будет зависеть от состава жидкости. В том случае, когда относительные содержания продуктов в жидкой смеси будут как раз соответствовать точке с максимальной упругостью паров, мы будем иметь пары со-, вершенно того же состава, что и жидкость. По мере испарения состав паров меняться не будег. Такой раствор принято называть нераздельно кипящей смесью. Во всех остальных случаях состав смеси паров будет отличаться от состава жидкости и по мере испарения будет меняться, причем характер этого изменения будет зависеть от того, какой из двух продуктов имеется в растворе в избытке по сравнению с количество.ч, соответствующим нераздельно кипящей смеси. Относительное содержание в парах того продукта, который находится в растворе в избытке, будет меньше, чем в жидкости, независимо от то1 о, легко или трудно летучим будет этот продукт. По мере испарения состав паров будет постепенно меняться в сторону повышения содержания продукта, находящегося в избытке. [c.46]

Табл. 84 содержит упругости паров насыщенных растворов наиболее распространенных синтетических продуктов при температурах от 10 до 50°. Давление паров насыщенного раствора, деленное на парциальное давление водяных паров в атмосфере, насыщенной водой при той же температуре, и умноженное на 100, дает относительную влажность (выраженную в процентах) воздуха в равновесии с насыщенным раствором. Когда относительная влажность воздуха тревыш ет ее, материал будет поглощать воду, а есл и относительная влажность воздуха меньше, то насыщенный раствор будет отдавать ему воду. Относительные влажности, соответствующие указанным упругостям паров, также приводятся в табл. 84. [c.380]

Широкое применение нашел и такой способ 0,2- -0,4 мас.% сульфата аммония вводят в виде серной кислоты в азотную кислоту до ее нейтрализации аммиаком или в виде раствора сульфата аммония, получаемого нейтрализацией серной кислоты газообразным аммиаком и вводимого в щелок перед стадией выпарива- ния. В результате образуется двойная соль (КН4)2504-МН4Ы0з,. которая имеет упругость паров воды над насыщенным раствором большую, чем упругость паров над отдельно взятой солью. Следовательно, этот продукт обладает меньшей гигроскопичностью и будет меньше слеживаться. [c.127]

Парадихлорбензол (1,4-дихлорбензол) — СбН4СЬ. Па-радихлорбензол, иногда называемый ПДБ ( ДБ ), получается как побочный продукт при хлорировании бензола. По внешнему виду напоминает нафталин. Темп, плавл. 56°, темп. кип. 173°, упругость паров при 25° равна 1,0 мм. В воде растворяется слабо, в эфире, бензоле и хлороформе хорошо. Легко испаряется и обладает большей летучестью, чем нафталин. [c.177]

Упругость паров растворов фосфорной кислоты, насыщенных монокальцийфосфатом, с понижением температуры резко уменьшается. Так, для 40% Р2О5 при 95° Py=AQ2 мм рт. ст., а при 25°Я2 = 14 мм рт. ст. Поэтому при аэрации и обдувке горячего суперфосфата влажность продукта будет уменьшаться. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология