Метил толуидин

Содержание натриевой соли З-аминотолуол-6-сульфокислоты в сыром продукте не менее 68%, в сухом продукте не менее 96% мета-толуидина не более 0,1% нерастворимого в воде остатка не более 0,5%. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная. Растворимость натриевой соли не более 13,5%. [c.38]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) -толуидина и 1 молекулы хлористого метила [c.105]

Хлор-а, а, а-трифтор-1,2-толуидин см. 2-(Трифтор-метил)-4-хлоранилин [c.526]

Хлор-о, а, а-трифтор-1,3-толуидин см. 3-(Трифтор-метил) -6-хлора нили н [c.526]

Соединение представляет собой ярко-желтое масло, кристаллизующееся на холоду (т. пл. 15" С) оно может быть перегнано только при пониженном давлении. М-Нитрозопроизводное №метил-/г-толуидина — твердое желтое вещество, плавящееся при 54 °С. [c.246]

Аминоэтил)-4- и 1- 2-аминоэтил)-3-хлорбензол С6,П,525 и БЮД,569, 3-Хлор-5-метил-2-толуидин Г7,1У,322, (2-Хлор-этил) анилин М12,325. 3-(2-Хлорэтил)-4-метилпиридин К5,259. Л/ -Этил-4-хлоранилин С6,Х, 80. [c.94]

Диоксиэтил-мета-толуидин — полутвердые маслянистые кристаллы светло-коричневого цвета. [c.22]

Положительные группы в мета-положении к аузссохромной группе значительно повышают активность азосоставляющих. Это прежде всего относится к ауксохромным группам NHj и ОН, а также к метильной группе СНз и другим положительным группам. Поэтому мета-толуидин сочетается значительно лучше анилина, а мета-фенилендиамин сочетается очень хорошо [c.84]

Анилин СйНаКНз Этил-анилин 8H N Метил-анилин 7H9N Толуидин (орто-, мета-, пара-) [c.506]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Из л-толуидина, как и из о-толуидина, можно получить две моносульфокислоты. 2-Метил-5-аминобензолсульфокислота образуется при сульфировании л-толуидина 50%-ным олеумом [384] при 0° или при нагревании его с 2,5 весовой части 14%-ного олеума [438] до 180°. Если, однако, прекратить нагревание, как только появится запах сернистого ангидрида [385], главным продуктом реакции окажется изомерная 2-амино-5-метилбензолсуль-фокислота, превращающаяся при дальнейшем нагревании в 2-метил- [c.65]

Простейшими гомологами анилина являются аминопроизводные толуола СНз— eHi—NHj, называемые толуидинами они существуют в виде орто-, мета- и пара-изомеров [c.385]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) тетраэтиламмонийхлорид б) N,N-fl,n-метил-п-толуидин в) п-амино-Л ,Л -диэтиланилин е) 2-амино-3,4-диметилпентан o) 2-аминоэтанол е) моноэтаноламин ж) диэтаноламин з) триэтанол-амин. [c.104]

Какие вещества образуются при реакции с NaNOj и НС1 следующих соединений а) (3-метилбу-тил-2)амин б) (2-метилбутил-2) амин 0) дн-вгор-бутиламин г) Л -метил-Л -вгор-бутиланилин д) N,N-диэтиланилин е) Л/-моиометиланилин ж) ж-нитро-анилин з) л-толуидин и) дифениламин. Напишите структурные формулы продуктов реакций. [c.108]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Примерами смесей такого типа могут служить о-нитрофенол и п-толуидин, а-нафтол и нафталин, дифенилме-тан и нафталин, бензол и хлористый метил, камфора и наф галин. [c.35]

При действии олеума, содержащего 50% ЗОз, при температуре ниже 0° образуется также изомерная З-амино-4-метилбензолсульфокислота . Сернокислый о-толуидин методом запекания переводят в 4-амино-З-метил-бензолсульфокислоту, так называемую кислоту Клауса—Иммеля . [c.262]

Хотя реакция Скраупа является общим методом получения производных хинолина, однако гомологи и производные анилина обычно реагируют труднее и с меньшим выходом, чем сам анилин. Например, о-толуидин дает 8-метилхинолин с выходом 47% от теоретического, а реакции с нитроанилинами протекают с еще меньшими выходами, В зависимости от химической природы и положения заместителя в анилине получают производные хинолина, замещенные в положениях 5, 6, 7 или 8. Из орто-однозамещенных анилинов получают производные хинолина, замещенные в положении 8, из пара-однозамещенных анилинов—в положении 6. Мета-замещенные анилины дают смесь двух изомерных продуктов реакции, содержащих заместители в положении 5 и 7. Когда мета-заместитель в анилине принадлежит к ориентантам первого рода, образуются пре- [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология