Краун токсичность

Цель данной книги состоит в обобщении и систематизации результатов исг следований в области краун-соединений с момента их открытия. В книге приведены данные по современным синтетическим методам и свойствам большого числа краун-соединений и их аналогов. Кроме того, уделено большое внимание прикладным исследованиям в таких современных областях, как оптически активные и иммобилизованные краун-соединения, обсуждаются также биологические свойства краун-соединений, в том числе их токсичность. Автор надеется, что эта книга будет способствовать более широкому признанию воз- [c.9]

Реакции функциональных групп могут иметь очень важное практическое применение в промышленном использовании краун-соединений. Значительная часть ведущихся исследований в области краун-соединений направлена на использование их свойств в различных сферах практики, однако остаются некоторые проблемы, связанные, например, с растворимостью и токсичностью краун-соединений (гл. 7). Считают, что свойства полимерных краун-соединений или иммобилизованных краун-соединений, закрепленных на твердом но- [c.83]

Как уже упоминалось выше, по своей структуре, свойствам и действию краун-соединения, например краун-эфиры, криптанды, циклические полиамины и циклические политиоэфиры, аналогичны антибиотикам-ионофорам, порфиринам и голубым медьсодержащим белкам. Поэтому в последнее время активно исследовалась их биологическая активность, включая токсичность, а также проводились исследования в приложении к медицине и агрохимии. [c.270]

В разд. 4,4.2 уже упоминалось об использовании краун-соединений как моделей природных биологически активных веществ. Токсичность краун-соединений рассматривается в гл. 7. [c.270]

В предыдущих главах были обсуждены особые свойства краун-соедине-ний, описаны исследования, посвященные применению этих соединений как в науке, так и в практических приложениях в области тонкого химического синтеза и аналитической химии. Однако необходимо внести ясность еще в ряд Вопросов, таких, как растворимость, биологическое действие и токсичность краун-соединений. Следует также отметить, что краун-соединения остаются очень дорогими, что не позволяет пока применять их широко в химической, металлургической, атомной промышленности, для контроля над окружающей средой и т.д. [c.312]

Токсичность различных краун-соединений пока исследована недостаточно (гл.7). Вообще говоря, краун-соединения, которые хорошо растворимы в воде (либо образуют хорошо растворимые комплексы) и имеют высокое дав- [c.312]

ТОКСИЧНОСТЬ КРАУН-СОЕДИНЕНИЙ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С НИМИ [c.340]

Таблица 7,1. Токсичность краун-эфиров и их аналогов

Токсичность краун-соединений 345 [c.345]

Токсичность краун-соединений 347 [c.347]

Острая и хроническая токсичность при приеме внутрь 12-краун-4, 15-краун-5 и 18-краун-б была недавно изучена Хендриксоном с сотр. [5]. Для острой токсичности определены. летальные дозы 12-краун-4 (для мышей) [c.347]

Токсичность краун-соединений 349 [c.349]

Токсичность краун-соединений 351 [c.351]

Комплексы между циклическими полиэфирами и ионами с одинаковыми зарядами и не сильно отличающимися диаметрами могут сильно различаться по их относительной стабильности различие в константах стабильности между Са + и РЬ + при образовании комплекса с дициклогексил-18-краун-6 составляет около 10 , комплекс с последним ионом является более прочным. Такое селективное различие может иметь определенную ценность с точки зрения токсичности свинца в некоторых биологических системах. При переходе от полярных к менее полярным растворителям ожидается рост стабильности комплексов. Для комплексов с дицикло-гексил-18-краун-6 (109) константы стабильности в случае ионов К" и Na+ при переходе от воды к метанолу повышаются примерно в 10 и в 10 раз соответственно. [c.417]

Относительно реакционной способности нуклеофильных анионов в таких комплексах см. разд. Г,2.2.1. Препятствиями для широкого использования краун-эфиров являются их высокая цена, а также заметная токсичность. [c.266]

Растворимость 15-краун-5 и 18-краун-б приведена в табл. 2.10 и 2.11, а кривые растворимости представлены на рис. 2.11. Особенно осторожно следует обращаться с 12-краун-4, так как его давление пара 0,03 мм рт. ст. при комватнЫ4 температуре, а Леонг и др. [ 47] установили, что пары этого краун-эфира токсичны при вдыхании,. В табл. 2.14 приведены данные по ИК-, ЯМР- и масс-спектрам 12-краун-4. [c.60]

Неудобство в применении краун-соединений по сравнению с четвертичными солями заключается в том, что стоимость их существенно выше, а некоторые типы краун-соединений токсичны (гл. 7). Поэтому до сих пор применение краун-соединений в органических синтезах в промышленных масштабах еще не вышло из стадии исследовательских работ, за исключением некоторых процессов синтеза природных соединений, дорогостоящих реактивов и радиоактивно меченных соединений. Однако можно предвидеть, что промышленное применение краун-соединеш й в химических процессах будет янтенсивно развиваться в будущем, что позволит сократить энергетические затраты и загрязнение окружающей среды. Это станет возможным, когда появятся дешевые я малотоксичные краун-соединения, которые удобно использовать и регенерировать. Примером такях соединений являются иммобилизованные краун-соединения, описанные в гл. 6. [c.210]

Хотя до сих пор применение краун-зфиров и криптандов в биологии невелико, остается огромная область примзнения таких свойств краун-соединений, как избирательное комплексообразование и избирательный перенос ионов. В этой связи можно изучить токсичность краун-зфиров и криптандов и их участие в обгаене веществ. Комплексы переходных металлов с другими краун-соединениями, в частности с донорными атомами N и S, также имеют большие перспективы для их биологического применения, например для переноса кислорода, переноса электронов, для катализа при фотосинтезе, для удаления или введения металлов. Вопросам биохимии (органической и неорганической) комплексов металлов посвящено много монографий [ 290], [c.271]

В свете вышесказанного полимерные краун-соединения (полимеры, имеющие краун-звенья) и привитые к твердой основе краун-соединения, будучи нерастворимыми, могут оказаться предпочтительнее мономерных аналогов для промышленного использования, поскольку их легче обрабатывать, реге-йерировать и -использовать повторно в виде мембран или колонок для избирательного разделения ионов, порошков или гранул катализаторов (разд. 2, 7). Кроме того, следует ожидать, что они будут дешевле и намного менее токсичны, чем мономерные аналоги. Поэтому полимерные и иммобилизованные краун-соединения являются сейчас объектом многочисленных исследований. [c.313]

Данные табл. 7.1 показывают, что токсичность дибензо-18-краун-б существенно меньше, чем токсичность других краун-эфиров, и значение ЛД , дибензо-18-краун-б при приеме внутрь меньше, ЛДд глима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. Это, по-видимому, объясняется малой растворимостью дибензо-18-краун-б в воде [8]. Если такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерныз Т иммобилизован" ных краун-соединений, описанных в гл. б, будет невысокой. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены эа счет изменения заместитэлей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [c.340]

Токсичность дибензо-18-краун-б, ароматического краун-эфира, значительно меньше, чем токсичность дици1 логексил-18-краун-б, соответствую-шего алициклического краун-эфира. При исследовании на мышах острой токсичности при приеме внутрь дибензо-18-краун-6 не оказывал заметного действия при дозе 300 мг,/кг [ 9]. [c.345]

Хотя диаметр полости 12-краун-4 меньше, чем 1, 2 А, что почти равно диаметру катиона (1,2 А), и хотя способность вещества к комплексообразованию с катионами, большими, чем На (1,90 А), значительно понижена по сравнению с 15-краун-5 (диаметр прлости 1,7 - 2,2 А) и 18-краун-б (2,6 -3,2 А), по данным. Леонга, токсичность паров 12-краун-4 высока. Считают, что токсичность 12-краун-4 объясняется тем, что этот краун-эфир с небольшой молекулярной массой (176) и жидкий при комнатной температуре имеет давление паров 0,03 мм рт. ст. уже при комнатной температуре (т. кип. 280°С/760 мм рт. ст.). [c.346]

Результаты токсикологического исследования Леонга таковы в серии экспериментов по изучению токсичности паров отмечено, что у крыс, которые вдыхали пары в течение 6-8 дней по 6 ч в день, развивались потеря аппетита, потеря веса тела, анемия, потеря координации задних конечностей атрофия яичек, повышенная чувствительность к шуму, дрожь, конвульсии, предсмертное состояние и смерть в зависимости от концентрации паров, которая варьировалась в пределах 1,2 - 63,8 ч. на млн. У выживших крыс медленно исчезали все симптомы поражения, кроме атрофии яичек, которая сохранялась и через 4 мес после воздействия 12-краун-4. Один из первых клинических признаков отравления - изменение цвета крови до вишнево-коас-ного. Мёссбауэровский анализ продуктов реакщш 1 г-краун-4 с гемоглобином [c.346]

Леонг и сотр. [ 3] изучили также острую токсичность при приеме внутрь циклических пентамеров (15-краун-5), гексамеров (18-краун-6), гептамеров, (21-краун-7) этиленкосида, а также циклических тетра- и пентамеров пропиленоксида. Эти соединения также оказывают воздействие на центральную нервную систему крыс. Доза, при которой достигается аналогичное действие, в 1 - 10 раз выше дозы 12-краун-4. [c.347]

ЛД,а - 2,97 0,06 г/кг ЛД - 3,15 0,06 г/кг ЛД 3,22 0,06 г /кг. Значение, ЛД да состаэляет для 15-краун-5 1,02 0,1 г/кг, для 18-краун-б 0,705 0,08 г/кг. Для краун-соединений характерна общая тенденция роста токсичности при увеличении размера прлости и растворимости в воде. [c.347]

Изучение Леонгом [ 3] острой токсичности при попадании на кожу кроликов показало, что 12-краун-4 может поглощаться кожей и вызывать поражение центральной нервной системы, тогда как другие краун-эфиры вызывают лишь легкое покраснение кожи. [c.347]

Проведенное Леонгом и сотр. [ 4] испытание острой токсичности соединения при приеме внутрь показало, что 15-краун-5 действует на центральную нервную систему. Изучалась токсичность при воздействии на кожу. Уста- [c.347]

Хендриксон и сотр. [8] изучали на мышах токсичность 15-краун-5 при приеме внутрь. Они опреде л1<ли следующие значения,летальных доз . ЛД 0,785 0,1 гУкг,, ЛДм 1,02 0,1 г/кг, ЛД 1,26 0,1 гУкг. При изучении хронического действия на мышей не бцло отмечено кумулятивного действия при ежедневном скармливании мышам одной трети. ЛД ,, в течение двух недель. [c.348]

Испытания острой токсичности, проведенные. Леонгом и сотр. [4] на крысах, показали, что 18-краун-б оказывает на центральную нервную систему такое же воздействие, как и 15-краун-5. Изучение токсичности при контакте с кожей показало, что вещество вызывает лишь легкое покраснение кожи кррлика. Испытания на мышах показали, что доза 300 мг/кг при разовом приеме внутрь не опасна для жизни [ 9]., [c.348]

Как упоминалось выше, токсичность краун-соединений еще не изучена должным образом. Вместе с тем известно, что дициклогексил-18-краун-6 и ряд циклических олигомеров этиленоксида проячляют высокую токсичность [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология