Терапия, применение биологически

Ферментный контроль обеспечивает регуляцию большинства физиологических функций организма. Ингибиторы ферментов, как правило, или сильные яды, или сильные лекарственно активные вещества. Например, ацетилсалициловая кислота, или аспирин, — это эффективный ингибитор ферментов, которые синтезирует простагландины — весьма важные биологические регуляторы. Непосредственно сами ферменты находят в настоящее время применение в терапии некоторых заболеваний 3) принципиально важные работы в настоящее время ведутся в области выяснения молекулярной природы иммунного ответа. В процессе эволюции наш организм приобрел способность бороться с проникающими в него чужеродными клетками, чужеродными белками. Иммунология и иммунохимия в настоящее время переживают бурный расцвет, и мы являемся свидетелями появления новых вакцин, иммуностимуляторов, иммунодепрессантов. Регуляция иммунной реакции —один из наиболее ярких примеров достижений биологической химии в медицине 4) все большее внимание в последние годы начинает привлекать рецепторный уровень регуляции физиологических ответов организма. Если предшествующие этапы внедрения химии в биологию и медицину были связаны в основном со случайным поиском новых веществ, то настоящее время характеризуется все более глубоким проникновением в регуляторные химические механизмы физиологических ответов клетки. В различных клетках нашего организма можно вызвать те или иные ответы путем воздействия на специфические клеточные рецепторы, понимающие и чувствующие химические сигналы, заданные структурой вводимого соединения. Это высокоэффективные регуляторные механизмы, позволяющие в ряде случаев весьма тонко повлиять на метаболические процессы в клетке. Пока мало известно о структуре и природе рецепторов. Это определяется в основном тем, что клетка содержит весьма мало рецепторов. Однако объем химической информации о клеточных рецепторах непрерывно растет, и мы являемся свидетелями появления новых лекарственных соединений, созданных на основе этой информации. [c.199]

Физиологически активные полимеры с этой точки зрения представляют уникальную возможность создания некоего почти идеального типа лекарства будущего, а макромолекулярный подход к усовершенствованию уже применяющихся на практике лекарственных веществ может привести к созданию препаратов, обладающих повышенной эффективностью, минимизирующих эффект привыкания и позволяющих использовать упрощенные способы терапии. Очень важно, что при таком полимерном подходе к синтезу препаратов можно использовать богатейший опыт и знания по применению естественных биологически активных соединений, которые самой природой предназначены действовать на строго определенные стадии биохимических процессов в организме. [c.5]

В первом издании мы описали принципы и применение молекулярной биотехнологии в широком биологическом контексте - в той форме, которая представлялась нам наиболее интересной и информативной. С тех пор мы получили много полезных замечаний от наших коллег, аспирантов и студентов из разных стран. Стараясь сохранить прежний подход и в то же время удовлетворить пожелания многих читателей, мы обновили, расширили и существенно переработали нашу книгу. Мы надеемся, что нам удалось передать ту волнующую атмосферу, в которой совершаются открытия в молекулярной биотехнологии, и в то же время ясно изложить ее основы, разъяснить смысл современных открытий и то, как их можно использовать для производства товаров и услуг . В книге появилась новая глава, где рассмотрены микроорганизмы, обычно использующиеся в молекулярной биотехнологии. Кроме того, отдельная глава посвящена описанию основ молекулярной биологии. Значительно расширены главы по молекулярной генетике человека, генной терапии, биотехнологии растений, охватывающие самые последние достижения в этих областях. Пересмотрены главы, посвященные диагностическим системам и вакцинам. Кроме того, примерно в 1,5 раза увеличено число рисунков и таблиц, обновлен и расширен словарь терминов. Как мы надеемся, это позволит [c.7]

Наряду с традиционными генераторами радионуклидов, которые используются уже десятки лет в ядерной медицине и доставляются непосредственно в клиники, где готовятся лекарственные дозы, разработаны стационарные (централизованные) генераторные системы. Это, в первую очередь, относится к стационарным генераторам технеция-99т. Широко ведутся работы во всём мире по созданию стационарных генераторных систем рения-188. Достоинством препаратов на основе рения-188 является наличие как /3-, так и 7-составляющей (0,155 МэВ) излучения, так как первая определяет терапевтический эффект, а вторая — визуализацию с получением информации на обычных гамма-камерах. Рений-188 перспективен с точки зрения применения его соединений в 9-лучевой терапии злокачественных новообразований (метастазов, ревматоидных артритов и др.). Проникновение в ткани /5-частиц с энергией 1 МэВ составляет 5 мм и поэтому характер дозового распределения аналогичен распределению нуклида в ткани. Период полураспада рения-188 хорошо согласуется с требованием равняться нескольким жизненным циклам клетки (от 5 до 12 дней). По данным биологических исследований объёмная активность элюата должна составлять от 100 до 500 мКи/мл для создания РФП с удельной активностью, обеспечивающей необходимую терапевтическую дозу. [c.551]

Ультразвуковое распыление имеет некоторые преимущества перед другими методами оно позволяет получать туманы с более высокой концентрацией и лежащими в более узких пределах размерами капелек, причем среднюю величину последних можно регулировать, изменяя частоту колебаний. В пневматических распылителях можно снизить размер капелек, только понизив их концентрацию, так как для этого необходимо увеличить расход воздуха. При ультразвуковом же распылении концентрацию аэрозоля можно регулировать, изменяя акустическую мощность излучателя или же скорость течения воздуха над поверхностью жидкости. Количество жидкости, которое можно перевести во взвешенное состояние, лимитируется лишь скоростью оседания образующихся капелек. Регулировать концентрацию тумана поэтому очень легко и, поскольку ультразвук не нарушает биологической активности большинства терапевтических препаратов, ультразвуковые генераторы нашли применение в ингаляционной терапии. [c.59]

Методы фракционирования. При таком ценном биологическом сырье, как кровь человека, можно достигнуть экономии только путем разделения ее на полезные компоненты, каждый из которых имеет специфическое применение в терапии иначе они были бы потеряны при переливании всей крови или плазмы. В этом, вообще говоря, состоит цель любой попытки фракционирования крови или плазмы. [c.606]

Специфическую группу ингибиторов ферментов, которой уделяют огромное внимание в последние годы, составляют ингибиторы белковой природы. Они блокируют действие фермента за счет белок-белковых взаимодействий, в результате чего закрывается активный центр фермента. Особенно энергично белковые ингибиторы регулируют деятельность протеиназ клетки, что сильно сказывается на регуляции обмена веществ в целом, поскольку под воздействием ингибиторов протеиназ тормозится переход проферментов в ферменты, отщепление сигнальных пептидов и других пептидных фрагментов при созревании белков, блокируются реакции протеолиза, ведущие к образованию биологически активных пептидов (гормоны пептидной природы, рилизинг-факторы и т. п.—см. гл. XII). Так, например, ингибитор белковой природы— а1-антитрипсин (гликопротеин с М = 52000, получаемый методом генетической инженерии из пекарских дрожжей), нашел применение для лечения эмфиземы (частичного распада) легких, так как он блокирует действие эластазы, вьщеляемой в норме нейтрофилами легочной ткани (рис. 52). От 2 до 4 граммов а1-антитрипсина достаточно для заместительной терапии при эмфиземе легких, развивающейся в результате курения. [c.113]

Постоянно обсуждается вопрос и о возможности применения техники рекомбинантной ДНК для создания биологического оружия. США присоединились к международной конвенции 1972 г., запрещающей проведение подобных работ, а Министерство обороны продолжает финансировать исследования по защите от биологического оружия, которое может быть создано в других странах. Это направление тоже интенсивно обсуждается, поскольку трудно определить грань, разделяющую работы, которые направлены на создание средств нападения и защиты. Такие проблемы одинаково волнуют как ученых, так и людей, не имеющих отношения к науке, поскольку они носят политический и социальный характер, а не чисто научный, как и другие проблемы, связанные с развитием новых направлений биологии. Что принесет человечеству генная терапия, если станет возможным ее применение,— пользу или вред Как справиться обществу и отдельным гражданам с растущим потоком информации о человеческих генах, которые могут быть приобретены в результате применения новых технологий Каковы этические проблемы, связанные с возможным введением генов человека в организмы животных Надо ли патентовать животных и растения, полученные с помощью генной инженерии [c.9]

Оменные яды являются унн- калькой по химическому составу и физиологическому действию группой биологически активных соединений. Токсические и лечебные свойства их известны человечеству с древнейших времен. Долгое время интерес к изучению этих ядовитых продуктов ограничивался потребностями медицинской практики. Большая часть работ была посвящена описанию клинической картины отравления, изысканию методов специфической и неспецифической терапии, а также использованию ядов змей и нх препаратов в качестве лечебных средств. Рациональное применение змеиных ядов в медицинской практике невозможно без экспериментального изучения и теоретического обоснования сущности реакций, развивающихся в организме в ответ на введение того или иного яда. Исследование конкретных механизмов действия на организм ядов змей необходимо для создания научно обоснованных методов лечения. [c.7]

Работы по биологическому испытанию возможности применения радиоактивного ДОФА для терапии меланом проводятся совместно в Радиевом институте и на кафедре биохимии Военно-медицинской ордена Ленина академии им, С. М. Кирова. [c.508]

Методика определения лекарственных препаратов в выделениях человека и физиологических жидкостях [182] позволяет проследить за процессом лечения. С другой стороны, анализ выделений важен при определении критической дозы лекарственных препаратов при терапии, поскольку может существовать узкая граница между терапевтическими и токсическими дозами лекарств, назначаемых пациенту. Метод ПГХ можно применить в этом случае как для контроля содержания лекарственных компонентов в физиологических жидкостях, так и в исходных лекарственных препаратах. В этом отношении представляет интерес применение метода для прямого дифференцирования и определения карденолидов в лекарственных препаратах и биологических жидкостях [193]. Особый интерес среди стероидных препаратов, провоцирующих сердечно-сосу-дистые заболевания, представляют препараты, содержащие ди-гоксин. Особенности лечения этими препаратами как раз связаны с узкими концентрационными пределами применения (от 0,8 до 1,6 нг/мл, концентрация 2,4 нг/мл является уже вредной для здоровья). Изучали возможность применения ПГХ для идентификации дигоксинов (дигитоксигенина и дигоксигенина), различающихся лишь содержанием еще одной гидроксильной группы в дигоксигенине. На пирограммах этих стероидов обнаружены пики соединений, содержащихся в тяжелой фракции продуктов пиролиза в разном количественном отношении. [c.225]

Некоторое представление о сложности состава протеина плазмы и его терапевтической ценности можно получить на основании большого количества протеинов или биологически активных веществ, выделенных из плазмы человека [131 с помощью ионов цинка, свинца и ртути. Из них только альбумин сыворотки, гамма-глобулин и фибриноген имеются в продаже другие, например стабильный раствор протеина плазмы (5РР5), протромбин, церулоплаз-мин, могут найти применение в терапии [431. [c.606]

Для получения стерильного продукта только в особых случаях необходимо вести полностью асептические ионообменные процессы. Если ионообмен применен в последней операции процесса, необходимость асептики очевидна. Таким случаем является собирание крови человека с антикоагуляцией и на ионитах, если обработанная кровь применяется для терапии переливания 149] для безопасности больного, которому вливают очищенную от кальция ировь или плазму, следует выдерживать жесткие химические, физические и биологические требования. [c.628]

Полученное волокно совершенно нетоксично, допущено к применению в медицине и медицинской промышленности. В настоящее время оно используется в химико-фармацевтической промышленности в процессах выделения и очистки адреналина из водных суспензий адреналина-сырца (в данном случае применение понитов оказалось невозможным из-за необходимости работы с осадками). Как показало изучение кинетики сорбции этим волокном адреналина из водных суспензий адреналина-сырца, основное его количество (96—100%) извлекается за первые 15—20 мин, что свидетельствует о больших скоростях растворения осадков труднорастворимых веществ в присутствии волокнистых ионообменных материалов. Волокно КПАК-А служит основой для получения биологически активных материалов. Так, это волокно с ттпняосвязян-иым адреналином успешно используется в офтальмологической практике, так как является эффективным материалом для расширения зрачка у детей перед операцией экстракции катаракты и в послеоперационном периоде. В Одесском НИИ глазных болезней и тканевой терапии оно применено уже более чем в 500 операциях [51. [c.84]

Гельсингера, наступившей в результате генной терапии с применением аденовируса (вызывающего обычные ОРЗ) как средства доставки лечебного гена. А теперь епде более грозная и неприятная сенсация — лейкоз у двух детей, лечившихся в Европе от врожденного иммунодефицита. В этих испытаниях вектором, т. е. биологическим переносчиком, служила конструкция на основе ретровируса. В отличие от большинства векторов (как вирусной, так и другой природы) ретровирусы внедряются в геном реципиента — видимо, именно с этим и связано возникновение лейкоза. [c.137]

Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно заключить внутрь липосом лекарственный препарат и использовать как фосфолипидную микрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются организмом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, заключенный в липосому, заш ип1 ен от действия пиш еварительных ферментов. В настояш ее время выясняется возможность вводить этот препарат в липосомах перорально, что может избавить больных диабетом от необходимости систематических уколов. Проводятся работы по разработке методов липосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероза. Изучается возможность прицельной доставки лекарственного препарата, заключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца). [c.29]

Простая экспоненциальная кривая выживаемости для вирусов описана при помощи теории мишени как "кривая одного попадания . Однако кривые выживаемости клеток млекопитающих — более сложные и обычно удовлетворяют многоударной модели. К сожалению, применение теории мишени к кривым выживаемости клеток млекопитающих ограничено вследствие статистических погрешностей, связанных с определением точек кривой (см. ниже рис. 3.5). Ошибки особенно значительны при облучении в низких дозах. Неточности, вызывающие погрешности, в основном обусловлены случайным процессом гибели клеток, который, в свою очередь, определяется микродозиметрическими особенностями, включающими статистические изменения в распределении энергии в таких малых объемах, как ядро клетки. Кроме того, имеются биологические причины погрешностей, такие как колебания радиочувствительности в разных фазах клеточного цикла (см. гл. 4), использование разных линий клеток, ошибки разведения клеток, которые неизбежны при использовании техники определения выживаемости. Таким образом, применение теории мишени не является универсальным. Несмотря на это, изучение формы кривых выживаемости — основной предмет количественной радиобиологии. Кроме того, это имеет прямое практическое значение для проблемы радиационной защиты от опасности облучения в низких дозах (см. гл. 12), а также очень важно для лучевой терапии, где дозы 2-3 Гр даются ежедневно в течение периода 4-6 нед (см. гл. 9). [c.52]

Практически все высокомолекулярные ФАВ природного происхождения, используемые для получения их производных с полимерами, представляют собой белки. Ферменты (фибриноли-зин, урокиназа, стрептокиназа, аспарагиназа, протеолитические ферменты и их ингибиторы), гормоны (инсулин) и транспортные белки (гемоглобин) не имеют равноценных заменителей среди низкомолекулярных ФАВ. Однако широкое применение ферментов и других белков для терапии лимитируется их нестабильностью как при хранении, так и в организме, неспецифической токсичностью и антигенностью, а также сложностью их транспорта к биологической мишени в результате быстрого исключения из циркуляции в кровяном русле, протеолиза и дезактивации ингибиторами. [c.159]

Взаимодействие на различных уровнях регуляции происходит при независимом друг от друга влиянии ЛС на различные органы или ткани, образующие часть физиологической системы возможна также блокада или стимуляция последовательных этапов биологического процесса. Например, комбинация двух препаратов, влияющих на функцию симпатической нервной системы на разных уровнях (клонидин и ганглиоблокаторы), или совместное применение сердечных гликозидов, вазодилататоров и диуретиков у больных с хронической сердечной недостаточностью приводит к комплексному воздействию на различные звенья регуляции системы кровообращения. Широкое распространение с целью повышения эффективности гипо тензивной терапии получило комплексное назначение миотропных вазодилататоров, р-адре-ноблокаторов и диуретиков. [c.57]

Широкое применение ультразвука (УЗ) в физиологии, диагностике и терапии обусловило необходимость изучения его действия на биологически важные объекты на молекулярном уровне [1-3]. Среди огромного числа работ в этом направлении подавляющее большинство носит описательный характер как правило, авторы констатируют, что под воздействием УЗ происходит инактивация белков и ферментов. Среди множества работ по деструкции ферментов в поле УЗ-волн, направленных на выяснение механизмов инактивации биокатализаторов, в первую очередь, необходимо отметить исследования УЗ-инактивации а-химотрипсина [4], пеницилли-намидазы [5, 6], лизоцима [7] и полиферментной системы целлюлазного комплекса [8]. Особое место в исследованиях УЗ-инактивации принадлежит протеолитическим ферментам (химотрипсин, пепсин, трипсин), так как они могут играть важную роль в процессах УЗ-деструкции фибриновых сгустков, как это показано недавно для стрептокиназы [9]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология