Тиомочевина толуол

Спирт метиловый (древесный) Стеариновая кислота Тиомочевина Толуол [c.385]

Характерными реагентами на Тс являются также и тиосоединения. Так, возможно определение Тс с применением толуола-3,4-дитиола [224] тиогликолевой кислоты [132] и тиомочевиной [133]. Весьма подробно изучен метод колориметрического определения технеция с п-тиокрезолом в концентрированной уксусной кислоте [133]. Образующийся желтовато-коричневый комплекс извлекается одним из следующих экстрагентов хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфиром, бензолом, толуолом. [c.96]

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфоната оказывают очень слабое влияние, а нара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

Действие п-толуол- [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевину сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисульфида (дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [c.332]

Описано спектрофотометрическое определение по желтой окраске комплексного соединения серебра с толуол-3,4-дитиолом в присутствии додецилсульфоната натрия как поверхностноактивного вещества [821], по желтой окраске соединения с 1-амиди-но-2-тиомочевиной в щелочной среде [1256]. [c.106]

Карбодиимиды [1]. A. к. д. э. (1) реагирует с М,М -Дизаме-щенными тиомочевинами (2) в ТГФ при комнатной температуре с образованием (в течеиие ночи) аддукта состава 1 1 (3) дизамещенная S- N ,N -б с-карбэтокси) -гидразиноизотиомоче-вина], обработка которого трифенилфосфином при комнатной температуре приводит к соответствующему карбодиимиду (4). Соединение (3) можно также превратить в карбодиимид (4) кипячением в бензоле или толуоле в течение 8 час. Выходы карбо-0 0 S [c.11]

Бензоилхлорид Бензальдегид, НС1 Pd (5% и 10%) на BaS04 в толуоле, 1 бар, 110° С, в присутствии тиомочевины (I) выход —65%, тиофена (П) —65%, тетраметил-тиомочевины (И1) 85%, дибензотиофена (IV) —10%. I—IV —яды [183] [c.1061]

При облучении у-лучами растворов полистирола в хлороформе в присутст]ши в качестве добавок соединений, содержащих подвижный атом водорода (фенолы, р-нафтол, некоторые амины), а также призводных тиомочевины, тиурама и дитиокарбаматов, снижение вязкости происходит в меньшей степени [200]. Производные мочевины, тиурама и дитиокарбаматов ингибируют и наблюдающуюся обычно после прекращения облучения деструкцию. Сообщалось о кажущемся равновесии между процессами полимеризации и деструкции при облучении раствора стирола и и полистирола в хлороформе у-лучами [201]. Этот факт требует критической оценки, так как деструкция под действием радиации и присоединение мономера к цепи не являются прямой и обратной реакциями одного и того же равновесного процесса. Процессы сшивания преобладают при облучении полистирола у-лучами в растворах этилацетата и диоксана, процессы деструкции — в растворах хлороформа и бензола эти процессы взаимно компенсируются в растворах в бутаноне и толуоле [202, 203]. Увеличение концентрации полимера способствует процессам сшивания, при этом становится возможной желатинизация растворов. При облучении полистирола у-лучами в растворе бензола наблюдается как образование разветвленных макромолекул, так и их деструкция [204]. Исследования с использованием меченых атомов свидетельствуют о наличии процессов рекомбинации полимерных радикалов даже в разбавленных растворах. [c.184]

Обычно с трудом образуют комплексы с тиомочевиной бензоид-ные соединения. Например, бензол, толуол, а также 1-фенилоктан, [c.491]

Ниже приведено несколько примеров использования маскирования для увеличения избирательности. При экстракционно-фотометрическом определении молибдена с помощью толуол-3,4-ди-тиола мешающее влияние посторонних элементов устраняли тиомочевиной [455]. При экстракции ниобия и урана в виде диэтилдитиокарбаминатов переход циркония в органическую фазу предотвращали добавлением салициловой кислоты [456], Вводя в водную фазу до экстракции перекись водорода и винную кислоту, устраняли мешающее влияние 8п, V, Т1, Мо, при эксграк-ционно- фотометрическом определении железа с бензоилфениллшд-роксиламином [457]. ЭДТА использовали для маскирования Ре, Со, Си, Ш, Сг и других элементов, когда определяли палладий с 2-нитрозо-1-нафтолом [458] фторидом натрия связывали титан при извлечении ванадия с помощью БФГА [197, 459]. [c.158]

Тиомочевина (НзК СЗМНг) Органические ароматические соединения толуол хлорбензол фенол [c.267]

Тетраметилтиурам-сульфид [130] Тетраэтилолово [161] Тетраэтилтиурам-дисульфид [162] Тинувин 326 [125] 2.2 -Тио -бис -(4 -ме -ти л - 6 -изоборнил-фенол) [125] Тиомочевина [130] Тиофен [117] Титан четырех-хлористый [118] Толуол [114, 134] [c.158]

К 15—20 мл слабокислого раствора пробы (рН=3—5), содержащего 1,5—200 мкг Мо, прибавляют 4—5 мл 8%-н0 Г0 раствора тиомочевины, 5 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты и спустя 3 мин —10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, 9,5 мл концентрированной соляной кислоты и воды до объема 50 мл. К полученному раствору по каплям при постоянном перемешивании прибавляют 3 мл пас-твора тиооксина и образовавщийся хелат молибдена экстрагируют в течение 5 мии толуолом или ксилолом, интенсивно перемещивая фазы. Для удаления взвеси воды органическую фазу фильтруют через ватный тампон или сухой бумажный фильтр и измеряют поглощение при 420 нм. Поглощение экстракта не изменяется в течение [c.344]

Органические горючие бензол, толуол, нафталин, антрацен углеводородные сыеси - бензин, керосин, нефть, мазут, асйальты, парафин и др., углеводы - крахмал, сахар молочный и свекловичный, древесные опилки и сложные вещества других классов - стеарин, уротропин, дгшиандиемид, тиомочевина и друтше горючи [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология