Бензоилхлорид из бензальдегида

Бензоилхлорид Бензальдегид Циклогексанон Ацетофенон гранс-Коричный альдегид [c.342]

Из бензальдегида через бензоилхлорид получите этилбензоат. [c.153]

Предложите реагенты и условия реакции для превращения толуола в а) фенол, б) бензальдегид, в) бензоилхлорид, г) бензотрифторид, д) бензол, [c.336]

Альдегиды и кетоны реагируют с хлором. При этом замещаются атомы водорода у а-углеродных атомов (непосредственно связанных с карбонильной группой). При пропускании хлора в ацетальдегид получается 2,2,2-трихлорацетальдегид (хлораль). Ацетон в этой реакции дает смесь продуктов, а бензальдегид образует бензоилхлорид [c.676]

По литературным данным, бензоилфенилгидроксиламин образуется под влиянием света из бензальдегида и нитробензола [8], а также при взаимодействии фенилгидроксиламина с бензойным ангидридом [9] или с бензоилхлоридом [1, 2]. [c.11]

Надбензойная кислота получается из перекиси бензоила", окислением бензоилхлорида или окислением бензальдегида . 138 г (1 моль) надбензойной кислоты соответствует 16 г активного кислорода [c.662]

Парофазным хлорированием бензальдегида при 290-310 С в присутствии модифицированных оксидом меди хлоридов Си, Са, Ni или Pd на носителе при времени контакта 0.5-2.0 с можно получать бензоилхлорид [72]. Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств. [c.225]

Бензальдегид/бензоилхлорид Бензоила 40 5 75,7 [c.90]

Нот и Бейер [164] осуществили с помощью алкиламин-боранов (изопропиламин-борана, трет-бутиламин-борана, диметиламин-борана) восстановление бензальдегида, коричного альдегида, ацетофенона, уксусного альдегида в соответствующие спирты с высокими выходами. Восстановление трет-бутиламин-бораном бензоилхлорида в бензиловый спирт с 92%-ным выходом протекает по схеме [c.74]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида с помощью дозированного гидролиза и для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением [c.233]

Бензоилхлорид Бензальдегид, НС1 Pd (5% и 10%) на BaS04 в толуоле, 1 бар, 110° С, в присутствии тиомочевины (I) выход —65%, тиофена (П) —65%, тетраметил-тиомочевины (И1) 85%, дибензотиофена (IV) —10%. I—IV —яды [183] [c.1061]

Серный ангидрид может быть применен непосредствен1 о только для сульфирования веществ, содержащих заместители второго ряда. Так, А. Н. Энгель-гардт, насыщая серным ангидридом бензойную кислоту, бензоилхлорид, бензальдегид, получил их лг-сульфокислоты > . Аналогично, расплавленный фталевый ангидрид при насыщении серным ангидридом образует чистый 4-сульфо-фталевый ангидрид. [c.97]

Подтверждением дуалистической теории н одиовременно мощным стимулом ее развития явилось экспериментальное открытие сложных радикалов в составе органтгческих молекул. В 1832 г. Лнбих и Велер установили, что при взаимном превращении кислородсодержащих соединений в ряду бензальдегид— бензойная кислота--бензоилхлорид— бензоилциапид одна и та же многоатомная группа С7Н,= 0, названная бензоилом, остается неизменной, переходя из соединения в соединение. Теперь мы бы изобразили этот ряд так [c.78]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Бензоилбромид вступает в аналогичную реакцию очень медленно, а бензоилхлорид с бензальдегид ом вообще не реагирует [c.33]

Конденсацией 3-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (3) с бензоилхлоридом и уксусным ангидридом получены К-замещённые аминотриазиндионы-5,6 (21,22), с бензальдегидом и фурфуролом - бензилиден- и фурфурилидентриазиндионы-5,6 (23,24), а также получен ряд аммониевых солей (25-28). [c.4]

При взаимодействии трифенилталлия с бензальдегидом, бензи-лиденацетофеноном и бензоилхлоридом в кипящем бензоле в реакцию вступает только одно фенильная группа (схема 191). [c.146]

Бензоилхлорид [бензолкарбонилхлорид) получают преимущественно хлорированием бензальдегида при низких температурах или из бензойной кислоты и бензотрихлорида при 120—130 в ррисутств и кислот Льюиса [c.411]

Продукты хлорирования толуола представляют йрактический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кисдоту. Беизотри-хлорид также применяют для получения бензоилхлОрида [c.301]

Бензальдегид в свободном виде содержится в некоторых эфирных маслах. В промышленности его получают из толуола прямым окислением или хлорированием до бензальхлорида eH. i H .U с последующим кислотным гидролизом. Бензальдегид используется как душистое и вкусовое вещество и как исходное для многих синтезов, напри.мер для получения бензоилхлорида н трифенил- [c.468]

Восстановление нитратов до нитритов хлоратов до хлоридов солей трехвалентного железа в соли двухвалентного железа солей двухвалентной ртути в соли одновалентной ртути синего индиго в бесцветное двуокиси серы в сероводород трехокиси мышьяка до мышьяка бензоилхлорида до бензальдегида ни-тробейзола в анилин [c.38]

Г. Ф, П. Лимприхт получил стильбен путем перегонки бензальдегида с металлическим натрием и антрацен нагреванием бензоилхлорида с водой. [c.647]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

Этериновая гипотеза, созданная Дюма, переросла в теорию радикалов, когда Либих и Велер (1832 г.) установили, что в основе масла горького миндаля (бензальдегида), бензойной кислоты, бензоилхлорида, бензоилцианида, бензоиламида и др. лел<ит общий радикал С7Н5О , который без изменения может переходить из одного соединения в другое, ему подобное. [c.9]

Влияние заместителей в ароматическом ядре на карбонильную группу можно описать с помощью уравнения Гаммета (см. разд. В,5.2). Это относится, например, к гидролизу или алкого-лизу замещенных бензоилхлоридов или эфиров бензойных кислот, образованию циангидринов замещенных бензальдегидов и другим реакциям. [c.58]

Хлористый бензоил, илп бензоилхлорид, СдН-,—СОС получаете при действии хлористых соединений фосфора иа бензойную кислот или действием хлора на бензальдегид. Бензоилхлорид—жидкость с неприятным запахом хлорангидридов пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот (см. том I, стр, 275). Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [c.290]

Получающееся сульфонроизводное обладает типичными для реактивов Гриньяра свойствами с ацетальдегидом и бензальдегидом оно дает сульфонаты вторичных спиртов [435] с ацетоном [435], циклогексаном и бензофеноном [338] — сульфонаты третичных спиртов с ацетил- и бензоилхлоридом — сульфонаты кетонов [436]. Ввиду универсальности реакции Гриньяра это соединение может стать широко распространенным сульфометилирующим агентом. [c.230]

Замещение толуола в боковую цепь достигается проведением хлорирования при кипении, на свету и при добавлении около 2% треххлористого фосфора в качестве переносчика. Так как необходимо избежать контакта с железом, реакционный сосуд футеруют стеклом, эмалируют или изготовляют из никеля. Реактор снабжен обратным холодильником той же конструкции или из стекла в крышку монтируют стеклянный колокол, в котором находится одна или несколько 300—500-ваттных электроламп, дающих свет, богатый ультрафиолетовыми лучами. За ходом реакции следят по удельному весу продукта и заканчивают реакцию на стадии максимального образования хлористого бензила (III) или смеси бензаль-хлорида (IV) и бензотрихлорида (V). В любом случае присутствуют все три продукта, а также небольшие количества толуола и замещенных в ядро хлорпроизводных. Достичь полного образования бензотрихлорида не удается, так как реакция сильно замедляется к концу и, кроме того, происходит хлорирование в ядро. Все три хлорида очищают фракционной разгонкой. Бензилхлорид используют как бензилирующий агент для аминов, а (IV) и (V) (см. схему 3) превращают соответственно в бензальдегид и бензойную кислоту (V) служит также для получения бензоилхлорида. Бензилхлорид широко применяется для производства четвертичных [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология