Взвешенные вещества удаление

Для удаления взвешенных веществ из сточных вод применяются следующие методы процеживание, отстаивание в поле силы тяжести и в поле центробежных сил, фильтрование, коагуляция и флотация. В случае крупных. загрязнений воду процеживают через решетки и сита. Для выделения веществ, находящихся в воде в виде грубодисперсных взвесей, используют простое отстаивание в отстойниках различной конструкции. Твердые и жид сие вещества с малой плотностью, находящиеся в неэмульгированном состоянии, отделяются в ловушках. Ловушки позволяют регенерировать и возвращать в производство нефть, нефтепродукты, жиры и др. [c.336]

Удаление из воды основной массы нерастворимых примесей от грубодисперсных взвесей до микрогетерогенных коллоидно растворенных веществ является непременным условием подготовки ее для хозяйственно-питьевых и технических целей. При этом улучшаются такие органолептические показатели, как мутность и цветность воды. Для выбора оптимальных физико-химических методов обработки воды, разработки рациональной схемы их автоматического контроля и регулирования необходима расшифровка этих суммарных критериев качества, характеризующих в основном наличие в воде взвешенных веществ и окрашенных коллоидно-дисперсных гумусовых соединений. [c.25]

Электрокоагуляцию применяют для удаления из сточных вод. тонко диспергированных примесей, например масел и нефтепродуктов, органических взвесей и т. д. Для удаления из воды истинно растворенных веществ этот метод не используют. Рекомендуется применять этот метод для очистки сточных вод, имеющих нейтральную или слабощелочную реакцию среды (pH 5— 9) [59]. Поскольку для осуществления электрокоагуляции требуются значительные затраты электроэнергии и листовой металл, ее можно рекомендовать для локальных схем очистки небольших количеств сточных вод (30—50 м /ч). При очистке электрокоагуляцией сточные воды сначала пропускают через электролизер, а затем направляют в аппараты для выделения продуктов реакций. Расстояние между электродами в блоке (электролизере) зависит от электропроводности сточной воды и может составлять 6—20 мм. Продолжительность электрообработки в электролизере определяется свойствами загрязнений и в среднем может изменяться в пределах 0,5—5 мин. Учитывая малое расстояние между электродами и возможность засорения электродного пространства, сточные воды перед электрокоагуляцией необходимо подвергать механической очистке от крупно-диспергированных загрязнений. [c.110]

Методика. К 200 г 10%-ного раствора желтой кровяной соли (считая на безводную соль) прилить тройное, в сравнении с теоретическим, количество соляной кислоты отн. плотностью 1,19. Если выпадает кристаллический осадок КС1, то его растворить, добавляя небольшое количество воды. К холодному раствору добавить 25 мл серного эфира и оставить сосуд закрытым на несколько часов. Белые блестящие таблички, выкристаллизовавшиеся из раствора, представляют собой соединение H4[Fe( N)el с эфиром. Для отделения от КС1 осадок растворить в 25 мл спирта, раствор профильтровать и осадить вещество равным объемом эфира. Кристаллы отсосать, промыть несколько раз эфиром, перенести в сухую круглодонную колбу. Когда из колбы будет удален весь воздух током сухого водорода (проверка ), то ее следует нагревать в течение часа на водяной бане при 80—90 °С, не прекращая пропускать водород (осторожно ). Продукт взвесить и поместить в герметическую склянку. Выход — около 45% [c.350]

Эффективность удаления взвешенных веществ из сточных вод методом осаждения определяется степенью устойчивости таких дисперсных систем. Агрегативно устойчивыми являются обычно высокодисперсные примеси и коллоидные загрязнения, концентрация которых в природных и сточных водах не превышает 1%. Размеры частиц в таких взвесях пе изменяются в течение длительного времени. Агрегативно устойчивые взвеси являются также и седиментационно устойчивыми, т. е. не осаждаются в течение длительного времени, и распределение их концентрации по высоте слоя жидкости остается более или менее равномерным [1]. Очевидно, что максимальный размер седиментационно устойчивой частицы будет тем меньше, чем выше ее плотность, так как на взвешенную в воде частицу действует сила Ro, равная [c.14]

Данные о физических характеристиках неподвижного слоя ряда промышленных активных углей, приведенные в табл. УМ, позволяют с удовлетворительной точностью рассчитывать гидравлическое сопротивление неподвижного слоя при адсорбционной очистке сточных вод, предварительно освобожденных от взвешенных веществ. Предварительное удаление взвеси из очищаемой воды, как указывалось ранее, является непременным условием нормальной эксплуатации аппаратов с неподвижным слоем угля. [c.157]

Для удаления из сточных вод взвешенных веществ методом отстаивания используют аппараты периодического и непрерывного действия. Отстойники периодического действия целесообразны при небольших объемах сточных вод или при их периодическом поступлении. Обычно они представляют собой металлические или железобетонные резервуары с коническим днищем, из которых вода отбирается декантацией через сифон или специальные желоба. Осадок из таких отстойников удаляют чаще всего вручную. Размеры отстойников периодического действия определяются расходом сточной воды и гидродинамическими свойствами осаждаемой взвеси. [c.36]

После полного удаления воды чашку с продуктом поместите в сушильный шкаф и выдержите там 20—30 мин при 100— 105 °С. Затем с помощью щипцов горячую чашку с веществом перенесите в эксикатор с прокаленным хлоридом кальция для охлаждения, а потом взвесьте. [c.34]

Подготовьте к работе образец очищаемого вещества (хлорида калия, загрязненного иодом). Для этого поместите фильтрующий патрон для очищаемого вещества в собранном состоянии (рис. 22, б) в бюкс и взвесьте на аналитических весах. Затем, открыв пробку и вынув кольцо и верхнюю сетку, засыпьте очищаемое вещество через воронку на закрепленную цилиндром нижнюю сетку так, чтобы при удалении воронки его уровень был не выще, чем высота цилиндра. Вставьте верхнюю сетку и кольцо, а затем прижмите пробкой все детали к корпусу патрона. После этого снова поместите загруженный патрон с очищаемым веществом в бюкс и взвесьте на аналитических весах. Затем пинцетом осторожно поместите патрон в экстрактор Сокслета. [c.82]

Поместите патрон с очищенным веществом в бюкс и взвесьте на аналитических весах. Массу примеси иода, удаленной в ходе экстракции, рассчитайте по разности. Результаты взвешивания и расчетов внесите в таблицу 9, заранее заготовленную в лабораторном журнале. [c.84]

Промывка осадка применяется в тех случаях, когда причиной образования осадка (вместо устойчивой взвеси) является высокая концентрация коагулятора. Обычно это хорошо растворимый электролит — побочный продукт реакции получения дисперсного вещества методом химической конденсации. В промышленных условиях синтез высокодисперсных веществ этим методом проводится из концентрированных растворов, поэтому и концентрация электролита после завершения реакции оказывается большой. Промывка осадка делается с целью удаления из системы электролита. Толщина двойного слоя и его эффективность как защитной оболочки увеличивается по мере уменьшения концентрации электролита, что и приводит к пептизации. Техника промывки может быть различной промывка на фильтре, декантация (отстаивание осадка, слив надосадочной жидкости, ее замена чистым растворителем с последующим взмучиванием осадка), отделение осадка от жидкой фазы центрифугированием, которое является разновидностью декантации. Операция замены промывочной жидкости чистым растворителем повторяется многократно до появления признаков пептизации — образования устойчивой взвеси частиц. После промывки может потребоваться введение пептизатора. [c.753]

В зависимости от количества взвешенных веществ в воде, подаваемой на очистку, рекомендуют различные схемы сооружений. Медленные фильтры с удалением песка при регенерации рекомендуются при содержании взвешенных веществ до 50 мг/л медленные фильтры с механическим рыхлением и гидросмывом загрязнений без удаления песка при регенерации — при содержании взвеси до 700 мг/л префильтры, медленные фильтры с механическим рыхлением и гидросмывом загрязнений без удаления песка при регенерации — при мутности до 1000 мг/л. [c.924]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

После кислотной стадии проводят вытеснение отработанного раствора кислоты водой и водную отмывку системы от остатков кислоты и взвеси. Основными показателями на этих стадиях являются осветленность и концентрация железа, а в первые минуты и кислотность отмывочной (ВОДЫ. Эти операции проводятся на технической воде. Практический опыт проведения очисток показал, что качество очистки и пассивации во многом зависит от правильности проведения вспомогательной операции — водной отмывки после кислотной стадии. Особое внимание следует уделять этой операции после очистки соляной кислотой, так как активизированная кислотой поверхность труб легко корродирует в технической воде, покрываясь налетом рыхлой вторичной ржавчины, что ухудшает качество пассивации и очистки в целом. Ранее проводилась последующая нейтрализация кислоты раствором щелочи (например 0,2% раствором едкого натра). Щелочь нейтрализовала остаточную кислотность в тупиковых зонах и снижала коррозионную активность поверхности металла. Но подобное щелочение возможно лишь после удаления основной части растворенного в кислоте железа из контура. Водная отмывка после кислотной стадии должна удалить из котла не только кислоту, но и взвешенные вещества. Следовательно, необходимы большие расходы воды, которые проще получить прн использовании технической воды. Но, с другой стороны, в технической воде сильнее коррозия металла, что требует сокраще-52 [c.52]

Невозможность удаления мелкой взвеси при гравитационном отстаивании во вторичных отстойниках является главным фактором, ограничивающим степень снижения БПК и взвешенных веществ при традиционной очистке сточных вод. При необходимости повышения качества очистки может быть введена ее третья стадия, заключающаяся в отделении взвеси от жидкости путем микрофильтрования или фильтрования. Микрофильтрование— физический процесс, при котором из жидкости удаляются мелкие частицы диаметром 20—50 мкм. Вода поступает во вращающийся барабан, покрытый мелкой сеткой, на внутренней поверхности которой отлагаются мелкие частицы. Под действием напорных [c.366]

Для удаления из воды веществ первой группы используются главным образом методы, основанные на действии гравитационных сил и сил адгезии. В состав данной группы входят глинистые вещества, карбонатные породы, ил, мелкий песок, малорастворимые гидроокиси металлов, взвеси органических веществ, детрит, планктон, волокна, пластмассы, каучук и т. д. [c.56]

К первой группе загрязнений воды относятся взвешенные в воде вещества в пределах от тонких взвесей до крупных частиц. Сюда следует отнести также бактериальные взвеси и другие биологические загрязнения. Удаление этих примесей, т. е. осветление воды, может быть достигнуто применением безреагентных и реагентных методов. [c.74]

В паводок содержание взвешенных веществ в речной воде возрастает до 200-300 мг/л. Это приводит к интенсивному загрязнению теплообиенной аппаратуры и, соответственно, нарушению технологического режима. Для предотвращения их образования в оборотной воде необходима очистка как подпиточной речной воды в паводковый период, так и постоянное удаление взвесей и нефтепродуктов из оборотной воды. [c.163]

Процесс образования осадка при умягчении воды проходит две фазы образование СаСОз и рост кристаллов СаСОз. Мелкодисперсный осадок плохо осаждается, поэтому для удаления его из воды требуется укрупнение этих частиц. Медленный процесс кристаллизации можно ускорить нагреванием или введением в воду центров кристаллизации в виде взвеси СаСОз. Однако подогрев воды приводит к сильному удорожанию процесса умягчения. Им можно пользоваться тогда, когда умягченная вода должна подогреваться перед использованием. Этот метод неприменим для вод, содержащих большое количество мелкодисперсных органических веществ (около 100 мг/л и выше), так как они оказывают стабилизирующее действие на карбонат кальция, препятствуя росту его кристаллов. [c.188]

Сточные воды кожевенного производства подвергаются локальной очистке на территории предприятия. Первым этапом очистки является процеживание их через решетки с целью извлечения крупных примесей. Для улавливания шерсти предусматриваются специальные устройства — шерстоуловители. Для удаления взвешенных веществ, прошедших через решетки, применяются горизонтальные отстойники, в которых осаждается до 60% взвеси. Обезвоживание осадков производится на иловых площадках или центрифугированием. [c.217]

В процессе очистки сточных вод используются следующие приемы 1) удаление грубой взвеси путем отстаивания и коагулирования 2) экстрагирование загрязняющих воду веществ 3) адсорбция загрязняющих воду веществ 4) отгонка их с водяным паром (эва-порация) 5) нейтрализация кислот и оснований 6) флотация загрязняющих воду веществ 7) хлорирование — дезинфекция сточных вод 8) химическая очистка 9) кристаллизация 10) биологическая очистка И) сбраживание осадка сточных вод в анаэробных условиях. [c.227]

С точки зрения нефтеперерабатывающей промышленности, где приходится пропускать громадные объемы жидкости, представляет важное. дначение одна особенность, общая для всех этих центрифуг. Эта особенность заключается в осаждении на роторе таких непластичных и тяжелых твердых веществ, как частицы окалины, ржавчины и грязи. В результате осаждения этих веществ возникают интенсивные вибрации и центрифугу приходится останавливать для очистки. Поэтому рабочее время центрифуги изменяется в зависимости от производительности и чистоты исходного масла и растворителя. В связи с этим для удовлетворительной работы в условиях нефтеперерабатывающих заводов требуется подача в центрифуги только очищенных жидкостей. В некоторых случаях, вероятно, целесообразно установить дополнительное оборудование для предварительной очистки и удаления тяжелых твердых взвесей из поступающего на экстракцию сырья. [c.245]

При электрофлотацин поступающую па очистку воду, содержащую взвешенные частицы, вводят в относительно мелкий резервуар и заполняют его наполовину. На дне резервуара находится отводящий канал для воды, положительный и отрицательный электроды и ковшовый скребок для удаления твердых взвесей с поверхности резервуара. Типичная схема такой очистки приведена на рис. И1-12. По схеме П1-12, а вода поступает в нижнюю часть флотационной камеры, проходит между электродами и отводится из середины камеры. В схеме П1 12,6 неочищенная жидкость движется сверху вниз навстречу всплывающим пузырькам газа, отводится вода из нижней части камеры. Через электроды пропускается постоянный ток низкого напряжения. В рез льтате электролиза воды образуются маленькие однородные пузырьки газа (водорода и кислорода), которые поднимаются вверх, захватывая взвешенные часищы, и образуют взвешенный слой по всей площади резервуара Про-долж1ггельность пребывания воды в электрофлотаторе, плотность тока и количество взвешенных веществ являются взаимосвязанными величинами. Опытным путем показано, что при разности потенциалов 10 В, плотности тока 100 А/м2 и продолжительности флотации 20 мин можно очищать сточную воду с исходной концентрацией взвешенных веществ до 10000 мг/л. При более высоких концентрациях взвентенных веществ продолжительность обработки воды должна быть увеличена [16]. [c.68]

Исходная сточная вода поступает в приемную камеру, где происходит удаление крупных взвесей, всплываюпщх веществ и песка. Крупные взвеси и всплывающие вещества, задержанные спещ1альной корзиной с прозорами 8 мм, выгружаются путем опрокидывания устройства на дырчатый поддон для обезвоживания, после чего собираются в контейнер и вывозятся на захоронение. Задержанный в конической части приемной камеры песок ручным шнеком поднимается в верхнюю часть приемной камеры в специальную емкость для его утилизации. [c.164]

В сточных водах текстильных предприятий, производств химических волокон и ряда других содержатся примеси различных моющих веществ, диспергаторов, а также отходов производства, обладающих значительной поверхностной активностью, особенно в нейтральной или слабо щелочной среде. Эти примеси снижают поверхностное натяжецие, повышают устойчивость пены, чем облегчается ее отведение из флотаторов. Таким образом, флотация оказывается эффективным комплексным методом удаления из сточных вод взвесей, эмульсий и растворенных поверхностно-активных веществ различного строения (если последний эффект является основной целью очистки сточных вод, то в этом случае речь идет не о флотации, а о пенном концентрировании растворенных веществ). Следует иметь в виду, что флотационная обработка воды вызывает также окисление ряда токсичных веществ или их отдувку. Благодаря этому общин санитарно-гигиенический эффект очистки воды в флотаторах несравненно выше эффекта отстаивания воды даже с применением коагулянтов, тем более, что введение последних или сорбентов непосредственно в флотируемую воду также часто весьма эффективно. [c.53]

Усовершенствованный процесс включает 1) обработку цементной обжиговой пыли водным раствором хлорида калия при повышенной температуре 2) добавление к полученной взвеси цементной пыли небольших количеств масла и жирных кислот, хлопьеобразованне и комкование твердой фазы 3) удаление хлопьев и комков твердого вещества из жидкой фазы 4) легкую промывку твердого материала для дальнейшего снижения содержания щелочных металлов 5) охлаждение раствора для кристаллизации хлорида калия и 6) отделение полученного кристаллического ве-Щ ества. Остаточный раствор после удаления основного количества кристаллического Хлорида калия все еще насыщен солью и после нагревания может быть направлен стадии обработки новых порций цементной пыли. [c.81]

Щелочная или мокрая очистка дымовых газов регенерации создает проблему очистки сточных вод в сернисто-щелочных водах содержатся механические взвеси и растворенные твердые вещества (катализаторная пыль и соли от процесса удаления оксидов серы). Поэтому предложены специальные добавки в состав цеолитных катализаторов крекинга [47], связывающие оксиды серы на стадии регенерации. Образовавщиеся на катализаторе сернистые соединения, попадая в реактор, разлагаются с образованием сероводорода. Указанным способом выбросы оксидов серы можно снизить на 80—90%. Затраты на сероочистку дымовых газов этим методом, по данным фирмы Amo o, меньше, чем при мокрой очистке дымовых газов. Перспективность этого метода очистки в сочетании с предварительной гидроочисткой сырья не вызывает сомнения. [c.104]

При автоматическом контроле интенсивности окраски воды без удаления из нее взвешенных веществ определяют оптическую плотность при двух светофильтрах (фиолетовом и красном) и, учитывая спектральную характеристику нерастворимых примесей, вносят поправку в измерения цветности воды при фиолетовом светофильтре [40]. Данные, полученные при красном светофильтре, в случае однородной взвеси и небольшой цветности воды характеризуют ее мутность. Принимая линейное значение спектральных кривых взвешенных веществ, что близко к действительности, Ершов [49] предложил компенсировать мутность воды варьированием длины кювет, перед которыми устанавливаются интеференциопные светофильтры с длиной волны 420 и 680 нм. Оптические схемы автоматических анализаторов воды, разработанные к АКХ РСФСР, ИОНХ АН УССР и СКВ аналитического приборостроения, в которых реализованы отмеченные выше принципы, приведены на рис. 24 [40, 49, 50]. [c.62]

При расчете дозы коагулянта необходимо учитывать природу окрашивающих веществ и механизм их удаления. Устранение истинно растворенной фракции цветности связано с образованием гид-роксокомплексов, о чем свидетельствует наблюдаемая в некоторых случаях линейная зависимость йопт = / (Ц) [82]. Коллоидные вещества цветности удаляются, по-видимому, по тому же механизму, что и минеральные взвеси. Если это так, то расчет дозы коагулянта может быть выполнен по формуле ( 1.11), записанной в следующем виде [c.183]

Удаление из воды основной массы нерастворимых примесей (от грубодисперсных взвесей до микрогетерогенных коллоидиорастворенных веществ и высокомолекулярных гумусовых соединений) является непременным условием подготовки ее для хозяйственно-питьевых и технических целей. При этом улучшаются такие органолептические показатели воды, как мутность и прозрачность. [c.158]

Основными факторами, определяющими интенсивность формирования взвешенного слоя и содержание в нем взвеси, являются качество исходной В1ДЫ (нали ие взвешенных веществ, ее химический состав, температура), гидравличег кие условия (скорость восходящего потока воды, распределение ее между з< ной осветления и зоной отделения осадка), а также химический состав и стр) ктура осадка в самом взвешенном слое (размер хлопьев, их прочность и плотность). Исходя из предположения, что взвешенный в восходящем потоке осветляемой воды слой частиц находится в состоянии стесненного осаждения, Д. М. Минц разработал теоретические предпосылки моделирования пропесса удаления гетерофазных примесей в осветлителях. [c.621]

При наличии в исследуемой воде взвешенных веществ перед титрованием пробу следует профильтровать через беззольный бумажный или стеклянный фильтр. Удаление взвеси необходимо в связи с тем, что в ее составе могут быть карбонаты (СаСОз, М СОз) и другие вещества, на растворение которых расходуется кислота. [c.48]

Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В Стандартных методах [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ. [c.39]

Промывная вода фильтров. Обратная промывка фильтров приводит к получению относительно большого объема загрязненной воды с низкой концентрацией сухого вещества—от 0,01 до 0,1% (100— 1000 мг/л). Общее количество сухого вещества зависит от эффективности предшествующей коагуляции и осаждения и может составлять значительную долю, например 30% от количества сухого вещества, образующегося в результате всей обработки воды. Для обратной промывки фильтров используется 2—3% всей обрабатываемой воды точное количество зависит от типа очистных сооружений и способа обратной промывки фильтров. Промывная вода может подаваться на обработку совместно с исходной водой. При известковом умягчении подземных вод промывную воду собирают, перемешивают и возвращают в начало системы без удаления из нее твердых частиц. Однако на сооружениях, обрабатывающих поверхностные воды, это часто приводит к скоплению нежелательных примесей, например водорослей, которые начинают цир кулировать в системе. В таком случае жидкость со взвесью подвергают отстаиванию, часто с добавлением полиэлектролита, улучшающего флокуляцию, а для вторичной обработки направляют лишь поверхностный слой воды (см. рис. 7.3). Осадок удаляется со дна ос-ветлителя-вибротенка и попадает либо в илоуплотнитель, либо в установку для обезвол ивания, или же непосредственно направляется в отвалы. Иногда промывная вода сбрасывается в фекальную канализацию и проходит окончательную обработку на сооружениях по обработке сточной воды вибротенк может быть полезен в любом случае (с его помощью можно предотвратить гидравлические перегрузки канализационной сети). Если осадки удаляются в отстойные пруды, то промывная вода направляется в эти пруды и иногда с поверхности последних снова поступает на очистные установки. [c.217]

Сущность предлагаемой классификации заключается в том, что все прн меси воды по отношению к дисперсионной среде разделены на четыре груп пы, из которых две относятся к гетерогенным системам, две — к гомоген ным. Гетерогенные системы представлены в воде взвесями или коллоидами эмульсиями или пенами, а гомогенные — веществами, образующими с во дой молекулярные и ионные растворы. Выбранный порядок расположения систем и групп веществ с повышающейся дисперсностью целесообразен, с технологической точки зрения, так как очистка воды обычно начинается с удаления грубодисперсных и коллоидно-дисперсных примесей и загрязнений. Методы удаления их являются наиболее общими, широко применяющимися на всех очистных сооружениях промышленных и коммунальных, водопроводов, а также цехов очистки промышленных стоков. Извлечение. [c.51]