Кумаран производные

При ФП второго рода плотность вещества, энтропия и термодинамические потенциалы не испьггывают скачкообразных изменений, а производные от теплоты, объема - теплоемкость, сжимаемость, коэффициент термического расширения фаз, наоборот меняются скачком. Примеры переход гелия в сверхтекучее состояние, железа из ферромагнитного состояние в парамагнитное в точке Кюри, соответственно теплота ФП второго рода равна нулю. Зависимость температуры равновесного перехода от давления определяется уравнением Эренфеста. Фазовыми переходами третьего и более высоких родов - такие переходы при которых не изменяется теплоемкость. Теория таких переходов разработана П. Кумаром и сопгр [c.20]

Коричная кислота гидроксилируется, полученные гидроксипроиз-водные метилируются. Последовательность этих превращений представлена на схеме 12.10, а. Образовавшиеся и-кумаровая, феруловая и синапо-вая кислоты затем восстанавливаются под действием оксидоредуктаз при участии НАДФН (через промежуточные высокоэнергетические тиоэфир-ные производные кофермента А) до соответствующих альдегидов и спиртов гидроксилирование и метилирование происходит также и у образовавшихся спиртов. В результате образуются три монолигнола - и-кумаро-вый, конифериловый и синаповый спирты (см. схему 12.10, б и в). [c.392]

Преимущественное образование производных хромана находится в связи с наличием одного или двух алкильных заместителей у 7-углеродного атома алифатической цепи. В отсутствие алкильных заместителей происходит циклизация с образованием производных кумарана [88]. [c.269]

При энзиматической дегидрогенизации фенилпропановых производных имеют место либо конденсация по типу ядро — к ядру с образованием бифенильных производных, либо конденсация по типу ядро — боковая цепь с образованием фенил-кумарана. [c.808]

ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРАНА [c.35]

Восстановление бензофурана. Восстановление бензофурана натрием в спиртовом растворе приводит к образованию 2,3-дигидробензофурана, известного под названием кумарана [104]. В тех случаях, когда в положении 2 присутствует атом галогена, последний также заменяется водородом, в результате чего получается производное кумарана. [c.35]

Как уже было упомянуто выше, производные кумарана при восстановлении также способны к раскрытию цикла. [c.36]

Из производных кумарана, вероятно, наиболее интересными с точки зрения химических превращений являются 3-метиленкумараны. Способы получения этих соединений приведены на стр. 8, 9, 35. [c.37]

Кислородсодержащий цикл бензофурана и производных кумарана может раскрываться в любом из трех мест, а именно между положениями. [c.41]

Кислородсодержащий цикл бензофурана и производных кумарана может раскрываться в любом из трех мест, а именно между положениями. 1 и 2 или 2 и 3, а также между положением 3 и бензольным кольцом. [c.41]

В процессе биосинтеза высокомолекулярного лигнина участвует ряд мономеров и олигомеров ароматической природы, которые образуются из первичных продуктов фотосинтеза через ряд промежуточных продуктов, таких, как глюкоза, шикимовая кислота, пре-феиовая кислота, фенилаланин, тирозин, производные я-кумаро-вой и феруловой кислот и др. [8]. [c.15]

Можно предположить, что ксантотоксин (XII), который содержит двойную связь в каждом пяти- и шестичленном гетероциклическом кольце, может присоединять под действием излучения две молекулы фенантренхинона. Однако присоединяется только одна молекула о-хинона [133]. Присоединение происходит, по-видимому, в пятичленном кольце, поскольку известно, что кумари (XIII) не реагирует фотохимически с фенантренхиноном, тогда как некоторые производные бензофурана вступают в реакцию [133, 136]. [c.260]

З-Фенил-7-аминокумарины. Производные З-фенил-7-аминоку-марина — наиболее ценные оптические отбеливатели кумари-нового ряда. Они могут быть получены по реакции Пехмана [c.367]

Для отбеливания хлопка преимущественно используются бистриазинильные производные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфо-кислоты. Все они представляют собой субстантивные отбеливатели и применяются также в производстве бумаги (обработка готовой бумаги и введение в пульпу) и регенерированной целлюлозы (вискозы). Производные ДАС и цианурхлорида пригодны также для оптического отбеливания шерсти и шелка из кислых ванн. Однако предпочтение отдается кислотным отбеливателям (содержащим суйьфсггруппы), обладающим небольшим сродством к хлопку, или основным отбеливателям (содержащим аминогруппы) из кумари-нового или пиразолинового рядов. Вообще шерсть реже подвергают оптическому отбеливанию, чем целлюлозные материалы. Причинами являются малая светопрочность выкрасок и фотосенсибилизация шерсти при оптическом отбеливании. [c.408]

Для определения производных флавоновой кислоты (4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты) описаны методы разделения по группам, основанные либо на ТСХ на ацетате целлюлозы при разных pH, либо на хроматографии на целлюлозных пластинках после проведения реакций на старте хроматограммы [105]. Идентификация вещества, выявленного таким образом в виде производного флавоновой кислоты, затем производится сравнением со свидетелем методом ТСХ на силикагеле Г в системе метилэтилкетон — диэтиламин — 25% аммиак (30 10 10). Превосходное разделение оптических отбеливателей можно получить на полиамидных слоях в системах метанол — вода — аммиак (d 0,91) (10 1 4), метанол — 6 н. НС1 (10 2) и гекса-нол — пиридин — этилацетат — аммиак (d 0,91)—метанол (5 5 5 5 3) [103]. Смесь бензол — хлороформ (40 60) пригодна на полиамидных слоях для разделения оптических отбеливателей, не содержащих сульфогрупп [103]. Для ТСХ отбеливателей кумари-нового типа рекомендовано разделение на пластинках с силикагелем Г в системах ацетон — 2,2,4-триметилпентан — вода (100 40 [c.65]

Фрейденберг обрабатывал раствором калия в жидком аммиаке некоторые кислородсодержащие циклические системы производные кумарана, кумарона, хромана, катехина. Он нашел, что кума-рановое кольцо диизоэвгенола, а также кумароновое кольцо эго-нола при этом легко расщепляются, в то время как пирановое кольцо й, /-эпикатехина в тех же условиях не расщепляется. Отсюда Фрейденберг делает вывод, что в лигнине имеются пятичленные циклы типа хромана или кумарона. [c.635]

Например, алкенил-, циклоалкенилфенолы я их производные применяются В качестве присадок к резинам 1, 2], жирам и маслам [3, 4], а также используются в качестве бактерицидов [5] и гербицидов [6]. Помимо чисто практического интереса замещенные фенолы с активной функцией в боковой цепи интересны и с точки зрения их химических превращений. Так, орго-замещенные фенолы легко циклизуются в замещенные хроманы и кумараны,. которые входят в состав природных витаминов групп Е и К. [c.237]

К производным пирана относятся также гликозиды группы кумарина (стр. 307), имеющие часто свойства алкалоидов. По химическому строению они являются производными бензопирона, или лактонами о-оксикоричной кислоты. Производные кумарина содержатся во многих растениях. Их содержанием объясняется в значительной степени запах свежескошенного сена. Кумарин и его производные применяются в парфюмерной промышленности, в пищевых эссенциях, при ароматизации табака, при производстве полимеров типа кумаро-новой смолы. [c.513]

При циклизации последних гладко образуются производные кумарана [c.164]

Продолжая изучение реакционной способности аллильных галогенидов и полученных на их основе теломеров, мы решили подробнее исследовать реакции алкенилирования гомологов фенола с тем, чтобы в конечном счете подойти к синтезу физиологически активных веществ, производных хромана и кумарана. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология