Мети лди бензил, получение

Я нашел, что и обратное получение бензоина из бензила происходит очень легко при этом также имеет место чистая реакция, никаких побочных продуктов не образуется и из взятого количества бензила получается соответствующее количество бензоина. [c.87]

Элементы щелочи присоединяются по месту кислородных связей обеих карбонильных групп дикетона-—бензила. Полученное соединение выделяет одну частицу щелочи обратно и дает неустойчивую окись. Кислород окиси отщепляется от одного углеродного ат(Н1а, к этому углеродному атому перескакивает вторая фенилы ая группа, а окисный кислород связывается двойной связью с другим а гомом углерода образуется соль дифенил-гликолевой кислоты [c.247]

Реакции каталитической ароматизации занимают исключительно важное место в современных методах переработки нефти. На пих основаны процессы получения бензола, толуола, ксилолов и аролгатизированных бензинов каталитического риформинга. Бензо и толуол получают методом пиролиза нри весьма жестких термических условиях процесса (порядка 700° С) с низким выходом целевых продуктов па исходное сырье. [c.486]

Так, например, ацетондикарбоновая кислота, янтарный диальдегид и хлористоводородный метиламин при стоянии в водном расхворе с pH 7 в течение 3 дней при комнатной температуре дают тропинон с 78-процентным выходом [171]. Такие условия могут иметь место в тканях растений. Эту реакцию можно варьировать, заменяя метиламин этил-, изопропил-, бензил-, или р-оксиэтиламином, причем получаются соответствующие М-замещенные тропиноны с выходом 30—72% [174]. Главное препятствие в проведении этой реакции состоит в трудности получения янтарного диальдегида (удовлетворительные методики отсутствуют). Однако для синтеза можно с равным успехом применять ацеталь альдегида, который может быть легко получен при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на комплекс Иоцича. Ацеталь не столь легко полимеризуется, как свободный альдегид. Ацеталь может быть заменен оксимом янтарного альдегида в углеродную цепь альдегида может быть включен атом азота, серы или селена. [c.513]

При действии щелочи на продукт присоединения получен Н-л-то-луолсульфостиролимин. Другие реагенты расщепляют продукт присоединеншя, давая производные р-фенилэтиламина, что доказывает его строение. Связь углерод—азот в группе бензила является всегда местом разрыва в этих реакциях. [c.45]

Влияние катализаторов. В четыре маленькие пробирки налить по 1 мл толуола и раствора брома и внести в первую немного железных опилок, во вторую — амальгамированного алюминия и в третью — кристаллик йода. В четвертую пробирку катализатор не добавлять. Затем все пробирки поместить в затемненное место и периодически взбалтывать. Когда опыт с катализаторами будет окончен, снять с облученной пробирки черную бумагу. Осторожно понюхать продукты бромирования толуола, полученные с помощью катализаторов, при нагревании (из опыта № 238) и после облучения. Следует помнить, что бромистый бензил С НаСНгВг обладает резким запахом и вызывает слезотечение. [c.177]

При взаимодействии двух первичных аминов получаются вторичные амины с выделением аммиака. Для выяснения, какая из обеих аминогрупп сохраняет связь с углеродом в настоящей работе, был применен тяжелый изотоп азота N . Ниже сообщаются данные, полученные при изучении реакций образования фенил-а-нафтнламипа, дифениламина, бензанилида и бенз-а-нафталида. В реакциях с участием бензамида места отрыва аминогрупп можно было предвидеть на основании его химических свойств. Мы считали нужным подтвердить это прямым опытом. Исходными веществами служили анилин и а-нафтиламин или их солянокислые соли и бензамид. Содержание избыточного определялось как в исходном бензамиде и анилине, так и в образующихся нри реакции хлористом аммонии и продуктах арилирования. [c.318]

Величины вращения для спирального полипептида, соответствующие максимуму и минимуму эффекта Коттона (рис. 57), настолько велики, что их можно использовать для определения степени спиральности в белках. Однако до сих пор накоплено мало данных по исследованию белков в этой области спектра. Такое положение, несомненно, изменится в ближайшие несколько лет. Следует отметить, что очень трудно определить экспериментально истинный максимум и минимум эффекта Коттона. Количественные несоответствия данных, полученных различными исследователями, работающими в этой области, указывают на большую неточность таких измерений, в частности вследствие инструментальных ограничений, имеющихся в настоящее время. Техника измерений при длинах волн менее 200 мц является предметом будущих усовершенствований. Известно, что на величины пика и впадины сильно влияет спектральная чистота используемого света. Было обнаружено, что они уменьшаются с увеличением интенсивности полуширины полосы, кроме того, они зависят от концентрации растворенного вещества при любой выбранной ширине щели монохроматора, если только экспериментальные данные не экстраполированы к нулевой ширине щели (Янг и Самейя, неопубликованные данные). Следует отметить также, что численные величины, приведенные в настоящей главе для эффекта Коттона, основаны на исследовании только одного полипептида, и следует еще приложить много усилий и провести множество измерений, прежде чем ими можно будет пользоваться с большой уверенностью. Кроме того, еще не ясно, всегда ли эти величины будут не зависимыми от состава растворителя, как это имеет место в случае Ь . С другой стороны, Симмонс с сотр. [66] обнаружил, что [т ]2зз Для поли-у-бензил-Ь-глутамата в растворе в диоксане и поли-Ь-метионина в растворе в хлористом метилене по существу совпадают с [/пЧгзз Для спиральной поли-Ь-глутаминовой кислоты. [c.112]

Недавно показано, что алкилирование происходит при более мягких условиях, если к смеси парафина и олефина прибавлено небольшое (1—3%, считая на вес всей загрузки) количество галоид-, азот- или кислородсодержащего соединения [5]. К пригодным гомогенным катализаторам относятся хлороформ, хлористый бензил, бензальхлорид, хлористый ацетил, трихлораце-тальдегид, нитрометан и трибромпропан. Алкилированию подвергались как нормальные парафины, так и парафины с разветвленными цепями. Реакция протекала при температуре 300—400° при давлениях около 210 ат или выше. Например, непрерывное алкилирование изобутана этиленом при 427° и 175—2 О аг в присутствии 1 % (вес.) хлорированного лигроина привело к алкилату в количестве 190% (вес.) исходного этилена. Гексановая фракция (43% веса алкилата) состояла главным образом из неогексана,, который, таким образом, получен с выходом около 25% теоретического. Образование неогексана может служить указанием на то, что и здесь имеет место свободнорадикальный механизм, причем катализаторы служат инициаторами цепей. [c.126]

Азотолами для получения коричневых окрасок являются арилиды 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты (Азотол коричневый) и. 3-оксиди-бензфуран-2-карбоновой кислоты (Азотол КТ), черных — арилиды бенз-карбазолоксикарбоновой кислоты (Азотол черный). В приводимых ниже формулах азотолов места, в которые происходит сочетание, отмечены звездочками. В качестве азотолов для получения зеленых окрасок применяют арилиды 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты (Азотол 3) или более сложные (комбинированные) азотолы (см. стр. 419) [c.329]

Флавон встречается иногда в виде налетов на листьях и других частях растений. Для обозначения мест заместителей в производных флавона принята указанная выше нумерация. Флавон может бь 1ъ получен синтетически из ортооксиацетофенона и бензальдегида. Бензальдегид конденсируется с ортооксиацетофено-ном, образуя бензил ид ен-ортооксиацетофенон [c.659]

Основным достоинством рассматриваемого метода синтеза триорганилборанов является возможность получения таких соединений, как арил-, бензил-, неопентил-и треш бутилбораны (очевидно, что гидроборирование не может дать таких продуктов для первых трех продуктов невозможно представить структуру соответствующего олефина, а при гидроборировании производных изобутилена образуются не треш бутильные, а изобутильные производные). Кроме того, в реакции с металлорганическими соединениями обычно нет неопределенности относительно места присоединения атома бора. Вместе с тем этой реакции присущи и некоторые недостатки. Так, обычно вместе с КзВ образуются КгВХ и М+К4В , что снижает выход целевого продукта большинство функциональных групп реагирует с реактивами Гриньяра и сходными соединениями, что сильно ограничивает возможности синтеза функционализированных боранов в ходе реакции может идги изомеризация алкильных групп (для литийорганических соединений это менее характерно, чем для реактивов Гриньяра). Можно, таким образом, сделать вывод, что упомянутый метод очень хорош для синтеза простых алкил- и арилборанов, однако менее пригоден для синтеза функциональных производных. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология