Бензил бромистый, получение его

В последнее время для получения хлористого и бромистого бензила предложен новый, оригинальный метод (см. главу галоидо-заме-щенные простые эфиры ). [c.41]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Бромированием толуола может быть получен бромистый бензил. Бромистый п-бромбензилиден получается с высоким выходом при обработке п-бромтолуола двумя молями брома при 150° и освещении вольфрамовой [c.531]

Брались следующие галоидные алкилы бромистый бензил, бромистый этил, бромистый пропил и бромистый бутил. Формулы и константы полученных соединений представлены в табл. 6 и 7. [c.208]

В жирноароматическом ряду реакция типа Вюрца наблюдалась у хлористого бензила [484] или хлористого кумила 1485]. Тетрафенилэтан также легко образуется при действии магния на галоидопроизводные бензгидрола [486]. При удлинении боковой цепи сдваивание становится доминирующим процессом [487]. При получении иодистого фенилмагния дифенил образуется в количестве, большем, чем при получении бромистого фенилмагния (этим, вероятно, объясняется и несколько более низкий выход магнийорганического соединения в этом случае). [c.53]

Предложена модифицированная методика получения (2.573) из бромистого бензила и амина (2.561), с последующим гофмановским [c.182]

Бромистый бензил и иодистый калий растворяют в спирте и нагревают раствор на водяной бане до 50° — 60° при постоянном взбалтывании. Через полчаса содержимое колбы выливают ъ ЪО куб. см воды отделяют выделившееся масло, промывают его водой или слабым раствором гипосульфита и ставят в охладительную смесь, отжимая затем полученные кристаллы. Выход — почти теоретический. [c.44]

Получение бензиловых эфиров в принципе ке отличается от рассмотренного выше получения метиловых эфиров и состоит во взаимодействии моносахарида с бромистым или хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого натра при нагревании Однако добиться исчерпывающего бензилирования этим методом в некоторых случаях не удается. Значительно лучшие результаты дает действие бромистого бензила в диметилформамиде в присутствии окиси серебра или окиси бария, а также нагревание с хлористым бензилом в присутствии гидрида натрия [c.161]

Из диэтилацеталя фенилкетена при взаимодействии с бензил-бромидом получен этиловый эфир а, р-дифенилпропионовой кислоты (59%) и этиловый эфир фенилуксусной кислоты (39%) — продукт пиролиза ацеталя. Диметилацеталь фенилкетена в этих же условиях образует с выходом 68% метиловый эфир а, р-дифе-нилпропионовой кислоты. Хотя фенильный радикал должен был активировать отщепление бромистого водорода, образования трехзамещенных уксусных эфиров и в этом случае не было отмечено [70]. [c.41]

Как выше было указано, галоидирование боковой цепи в гомологах бензола приводит к получению фенилалкилгало-генидов, например фенилметилгалогенидов (хлористого или бромистого бензила). Существует и иной путь для получения арилметилгалогенидов (АгСНгС ) — замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на хлорметильную или бромметильную группу. [c.183]

Полученные алкилдиметиламины в дальнейшем алкилируют галоидным алкилом (хлористый метил, йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлористый бензил и др.) [c.162]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Получение 1-бензил-2,3-дигидроиндола. По аналогичной методике из 23,8 г (0,2 М) индолина и 17,1 г (0,1 М) бромистого бензила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды за 6 часов нагревания на кипящей водяной бане получают 18 г 1-бензил- [c.7]

Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином (0,1 N НС1 или H2SO4) — при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином — при этом определяют побочную щелочность. Разность результатов двух титрований соответствует концентрации полученного раствора н- [c.24]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

При алкилировании 1-окиси аденина алкильный радикал присоединяется по атому кислорода [70]. Так, например, при действии бромистого бензила на N-окись аденина в М,М-диметилацетамиде получен бромгидрат 1-бензил-оксиаденина (VII), из которого приготовлено основание (VIII). 1-Алкокси-группа ориентирует дальнейшее алкилирование в положение 9, после чего она легко может быть элиминирована восстановлением [70],. , [c.292]

Введение циан-группы в боковую цепь галоидных бензилов также значительно увеличивает их токсичность. Хлорбеншлцианид (VI)— в четыре раза, а бромбензилцианид (VII) — в семь раз более сильные лакриматоры, чем бромистый бензил. Дихлорбензилцианид (VIII), полученный действием хлористого сульфурила на цианистый бензил, — также является сильным лакриматором [c.42]

Реакции паров натрия применялись для получения таких алкильных и арильных радикалов, как метил, фенил и бензил, а также дирадикалов, например триметилена СНд—СН2—СН2 , получающегося из триметилендибромида и ци слизующегося в свою очередь в циклопропан Предполагается, что реакция между парами натрия и бромистым метиленом дает дирадикал метилен -СНг-, который димеризуется в этилен, и радикал бромметил Вг — СН21 [c.117]

СО реакции сдваивания радикалов — реакции Вюрца — смотри также в разделе Побочные реакции при получении реактива Гриньяра , стр. 52). Эту реакцию часто называют реакцией Гриньяра — Вюрца. Так, из бромистого изоамила получается до 10—15% диизоамила, из бромистого бензила до 30—35% дибензила, из иодистого изогексила даже до 50% диизогексила [1]. Простейшее объяснение, что образование углеводорода зависит от действия еще не вошедшего в реакцию галоидного алкила на уже образовавшееся магнийорганическое соединение, не во всех случаях удовлетворительно. [c.341]

Получение 1-бензил-2-фенилгидразина [82]. К раствору 0,2 моля бромистого фенилмагния при перемешивании прибавлен по каплям раствор 0,05 моля диазометана в сухом эфире при температуре —20° С или чуть выше (в атмосфере азота). После нескольких часов перемешивания реакционная смесь гидролизована раствором хлористого аммония. К высушенному эфирному слою добавлен раствор хлористого водорода в сухом эфире до полного осаждения хлоргидрата. Получен солянокислый бензилфенилгидразии (5,6 г — 48%). Препарат очищен переведением в основание и повторным осаждением H I. [c.403]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил бромистый, получение его: [c.486] [c.262] [c.438] [c.22] [c.148] [c.151] [c.510] [c.222] [c.507] [c.128] [c.31] [c.370] [c.366] [c.366] [c.81] [c.43] [c.284] [c.841] [c.879] [c.266] [c.280] [c.287] [c.347] [c.357] [c.387] [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология