этил бензойнокислый

Соединенные остатки фильтруют и осаждают соляной кислотой находящуюся в них бензойную кислоту. Правда, много ее получить не удается. Собранные первые погоны перегоняют еще раз при обыкновенном давлении до 280°, затем соединяют с вакуумом. Тогда перегоняется чистый бензойнокислый бензил. Полученные при перегонке при обыкновенном давлении части первого погона снова перегоняют при обыкновенном давлении и получают при этом бензойнокислый этил и бензиловый спир . [c.199]

В пробирку С пробкой наливают 0,5 мл анилина, 1 мл хлористого бензоила и 5 жл концентрированного раствора щелочи. Смесь встряхивают сначала осторожно, охлаждая пробирку з холодной воде, затем сильно, закрывая пробирку пробкой, до исчезновения запаха хлорангидрида. Наблюдается обильное выделение кристаллов бензанилида и бензойнокислого натрия. Добавив затем 3—5 мл воды, снова встряхивают смесь при этом бензойнокислый натрий растворяется. [c.268]

Бензойнокислый натрий применяется в качестве ингибитора коррозии. При сплавлении этой соли с едким натром можно получить бензол [c.321]

Это обстоятельство является причиной колебания в выходах при пользовании старыми методами. При прибавлении бензальдегида к алкоголяту, в особенности, если раствор последнего еще теплый, происходят сильные местные перегревы. Так как при этом температура может подняться значительно выше 100°, го происходит образование дибензилового эфира. Одновременно бензилат натрия превращается в бензойнокислый натрий и уже не участвует в желаемой реакции. В соответствии с этими нежелательными реакциями выход на бензойно-бензиловый эфир значительно понижается. Возможность существования рассмотренной побочной реакции объясняет также низкий выход при употреблении катализатора (бензилата натрия), полученного из бензилового спирта с примесью бензальдегида. [c.91]

Аммонийные соли действуют как кислоты (доноры протонов) хлористы , бромистый, хлорнокислый, бензойнокислый аммоний увеличение активности этих катализаторов, обратное увеличению степени диссоциации [c.209]

В терапии вместо теобромина большей частью употребляются легко растворимые в воде двойные соединения теобромин-натрия с уксуснокислым, бензойнокислым или салициловокислым натрием. Исследование наиболее употребительного из этих препаратов описано ниже. [c.451]

При адсорбции органического аниона было замечено, что поверхность на границе, например, с воздухом, заряжается отрицательно. Заряд может получиться и при адсорбции дипольных молекул неэлектролитов. Благодаря этому, поверхностный с-лой может иметь различный заряд, в зависимости от концентрации растворов органических кислот и их солей. Например, разбавленные растворы бензойнокислого натрия имеют [c.146]

Бензойная кислота меркурируется в орго-положение. Бензойнокислая ртуть является промежуточным продуктом этой реакции, и меркурирование происходит путем перемещения атома ртути от атома кислорода к ближайшему свободному атому углерода. Это не противоречит правилам ориентации потому, что соли бензойной кислоты в отличие от свободной кислоты являются орто-пара-ориентантами [106]. [c.133]

Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водорода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существование свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие при нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислый натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем-же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425], он имеет величину [c.248]

Вместе с этим телом при действии аммиака на раствор бензила образуется бензойнокислый окисел этила и, как кажется, еще другое в алкоголе [c.14]

Для доказательства, что в опыте, кроме бензойнокислого калия, образовался также и бензиловый спирт, содержимое пробирки центрифугируют около 10 мин. Прозрачный центрифугат (бледно-желтого цвета), содержащий бензиловый спирт, осторожно сливают в микрохимическую пробирку и добавляют одну каплю концентрированной серной кислоты и 2 капли 10%-ного водного раствора двухромовокислого калия, после чего содержимое пробирки осторожно нагревают до кипения. При этом бензиловый спирт окисляется, образуя бензойный альдегид и затем бензойную кислоту [c.59]

Несмотря на очевидную простоту идеи термического проявления, при практической реализации ее встречаются трудности, связанные с неудовлетворительной сохранностью светочувствительных материалов. Для устранения этих недостатков рекомендовалось наносить на экспонированный материал растворы, содержащие, например, смесь винной кислоты, бензойнокислого и уксуснокислого натрия (или аммония) или других веществ этого типа, непосредственно перед нагреванием и затем подвергать материал в течение непродолжительного времени действию высокой температуры [31]. Однако и этот способ не имеет заметных преимуществ перед сухим проявлением и не нашел поэтому практического применения. [c.125]

Бензойная кислота применяется как мягкий антисептик в мазевых основах. Для внутреннего употребления назначаются соли кислоты, например бензойнокислый аммоний, натрий, литий. Эти соли действуют как мягкие диуретики. Они имеют также значение как консерванты для пищевых продуктов. [c.247]

В табл. III, jY" 373 неправильно вычислен объем бензойнокислого амиля, ибо взят пай 1100, а он = 1200. Потому удельный объем = = 1200 0.9925 = 1209. Эти и некоторые другие ошибки в вычислении я нашел при собирании примеров для изменения объемов при замещении.. [c.158]

Бензойнокислый натрий и натронную известь высушивают в сушильном шкафу при 110° С и проверяют полноту высушивания, нагревая пробу в сухой пробирке (на стенках пробирки не должны появляться капли влаги). После этого в фарфоровой ступке смешивают 1 вес. ч. бензойнокислого натрия с 2 вес. ч. натронной извести. [c.211]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

Смесь бензойнокислого натрия с натронной известью. В фарфоровой ступке смешивают 1 часть порошка С НвСООЫа и 2 части натронной извести. Бензойнокислый натрий предварительно высушивают в сушильном шкафу при 110° С и проверяют полноту высушивания путем нагревания пробы в пробирке. Если при этом на стенках верхней части пробирки появятся капельки воды, значит просушка была недостаточной. [c.185]

Методом потенциометрического титрования было изучено комплексообразование ионов серебра с бензойной, 2-нитро-, 3-нитро-и 4-нитробензойной кислотами в водных растворах. В этих системах образуются комплексы состава 1 1 и 1 2, общие константы устойчивости которых Р1 и Р2 равны соответственно 3,4 и 4,2 2,0 и 1,4 2,4 и 1,5 и 2,1 и 3,0 [1595]. Другие данные о бензойнокислых комплексах серебра приведены в [1114]. [c.31]

В плоскодонную колбу или реактивную склянку емкостью 100 мл помещают 20 г свежеперегнанного бензальдегида и при охлаждении вносят холодный раствор 18 г едкого кали в 12 мл воды. Закрывают колбу пробкой с боковой прорезью и содержимое колбы энергично встряхивают до тех пор, пока не образуется стойкая эмульсия. После этого смесь оставляют на 10—12 ч. Затем к образовавшейся смеси бензнлового спирта и кристаллической массы бензойнокислого калия прибавляют небольшое количество воды, необходимое дл-я растворения выделявшихся кристаллов, и переливают раствор в делительную воронку. Следует избегать большого количества воды, тдк как бензиловый спирт частично растворяется в воде (в 100 мл воды растворяется 4 г при 17°С). Из этого раствора извлекают бензиловый спирт диэтиловым эфиром, делая 2—3 эфирные вытяжки, по 15 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют и встряхивают, добавляя дважды по 5 мл 40%-ного раствора кислого сернистокислого натрия. [c.274]

Легкость образования этих спиросоединений иллюстрируется получением бензойнокислого тетраметиленпиперидиний-1, Г-спирана (IV) при простой перегонке бензоата бутилпиперидина или амилпирролидина бензойные эфиры не считаются обычно алкилирующими агентами. [c.332]

Нагревают до 30—40° (не выше ), причем часто встряхивают. Иногда бывает достаточно уже первого легкого подогревания, чтобы началась реакция. Масса нагревается далее сама на 50— 60°, и вначале серое содерисимое колбы окрашивается в темно-зеленый цвет. Если после короткого подогревания температура не поднимается, то вреда в этом нет. Раствору, который только однажды был подогрет, дают стоять 24 часа без дальнейшего подогревания при взбалтывании время от времени. После этого-ставят колбу на водяную баню и нагревают еще 8 час. Норм аль-но запах бензальдегида к тому времени исчез масса пахнет теперь бензойнокислым этилом. [c.199]

Получение бензойной кислоты и бензило-вого спирта из бензальдегида. Для этого синтеза нужно предварительно приготовить концентрированный раствор едкого кали (60%-ный). Бензальдегид не растворяется в водной щелочи и для того, чтобы прощла реакция, нужно энергично встряхивать их смесь в колбе до тех пор, пока не образуется эмульсия. При этом нужно помнить об агрессивных свойствах раствора едкого кали и принять соответствующие меры предосторожности (защитные очки и пр.). Смесь оставляют на 10—12 час. и затем приступают к выделению продуктов реакции. Бензойная кислота образуется в виде кристаллов бензойнокислого калия, нерастворимых в эфире. Этим пользуются, чтобы извлечь эфиром бензиловый спирт, К реакционной массе добавляют немного воды (чтобы сделать ее подвижной) и многократной экстракцией небольшими порциями эфира извлекают бензиловый спирт. [c.128]

При изучении реакций иерекисных соединений с тетраэтилсвинцом, тетраэтилоловом и тетраэтилкремнием нами было установлено, что их механизм зависит от природы центрального атома, образующего элементоорганическое соединение [1]. Казалось весьма вероятным, что и замена одной или нескольких этильных групп в указанных веществах на ка-кой-либо атом или группу атомов должна вносить изменения в механизм их реакций с перекисями. Для проверки этого мы исследовали взаимодействие перекиси бензоила с хлористым, бромистым и бензойнокислым триэтилоловом, а также с некоторыми триэтилалкоксиоловянными соединениями. Оказалось, что введение атома хлора, брома или бензоатной группировки вместо этильной группы не отражается существенно на механизме реакций. И в этом случае взаимодействие начинается лишь при температуре распада перекисных соединений. [c.298]

Поскольку токсическое поражение печени может не сопровождаться ее увеличением и обнаруживается в таких случаях функциональными пробами печени, в 1963—1964 гг. стационарно проведено комплексное функциональное исследование этого органа. У всех обследованных сотрудников анализ пигментной, белковой и антитоксической функций печени осуществлялся определением уровня билирубинемии и характера диазореакции Ван-ден-Берга, содержания в сыворотке крови общего белка и белковых фракций, сулемовой пробы, проб с бензойнокислым натрием, сантонином и салициловокислым натрием. Лишь в одном случае содержание билирубина в сыворотке крови достигало 1,28 мг% с прямой диазореакцией, частота умеренной диспротеинемии не превышала таковой у контрольных лиц, сулемовая проба была отрицательной во всех случаях, кроме трех, где клинически отмечен хронический гепато-холецистит. Из 14 случаев небольшого снижения антитоксической функции печени И могли быть объяснены сопутствующими заболеваниями внутренних органов (язвенной болезнью, тиреотоксикозом и др.). [c.695]

Б. Помещают в пробирку 0,3 г бензойнокислого натрия, 3 мл воды и встряхивают смесь до растворения кристаллов, после чего добавляют к раствору 3—4 капли концентрированной соляной кийлоты образуется осадок бензойной кислоты. Охладив пробирку в воде, приливают 5 мл эфира, закрывают пробирку пробкой и осторожно встряхивают до исчезновения осадка. Дают смеси отстояться до четкого разделения слоев и погружают до дна пробирки пипетку с узким кончиком (см. рис. 5,А), зажав ее сверху указательным пальцем пробирку при этом держат другой рукой на уровне глаз. При ослаблении нажима пальца пипетка, вследствие гидростатического давления, начинает постепенно заполняться жидкостью из нижнего слоя. Когда весь нижний слой перейдет в пипетку, снова плотно зажимают ее, вынимают из пробирки и отделенный водный слой отбрасывают. Если пипетка слишком узка, то водный слой полностью в нее не переходит. В этом случае повторяют операцию или осторожно всасывают жидкость в пипетку ртом. [c.43]

При определении Р(1 в качестве основы для приготовления эталонов были испытаны окись меди, хлорная медь, уксуснокислая медь. Оказалось, что эти соединения не подходят для основы, так как около линии Р(1 появляется плохо разрешаемая линия Си, в то время как в большинстве проб Си нет. В качестве основы была выбрана бензоЁнокислая медь, содержание меди в которой меньше, чем в пробах. В спектре бензойнокислой меди не появляется линия Си около линии Pd. [c.143]

Промытая холодным алкоголем оставшаяся масса представляет собой кристаллический порошок, который, после растворения в кипящем алкоголе и охлаждения раствора, снова осаждается в виде длинных, тонких, четырехсторонних, часто заостренных листочков, сросшихся в широкие группы эти кристаллы белого цвета и обладают сильным блеском, напоминая по виду бензойную кислоту, однако с трудом растворимы в алкоголе — 1 часть их требует для растворения 24 частей кппящего и почти 100 частей холодного алкоголя. В холодной и кипящей воде, так же как и в эфире, они растворяются еще труднее, чем в алкоголе. Из раствора кристаллов в горячей довольно крепкой соляной кислоте, которая растворяет их больше, чем вода, тело выкристаллизовывается без изменения. Однако азотная кислота разлагает его при нагревании и из раствора осаждаются кристаллы бензойной кислоты. Аммиак на него не действует в холодном едком кали оно растворяется легко, и из этого раствора, даже если он слегка подогревался, кислоты осаждают это тело без изменения. Однако при кипячении такого раствора выделяется аммиак и остается смесь углекислого и бензойнокислого кали. Подогретое на платиновом шпателе, тело плавится, сначала появляется запах бензонитрила, и затем оно испаряется полностью, причем под конец ощущается запах циановой кислоты. При нагревании в трубке до 200° С тело плавится, превращаясь в бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в кристаллическую массу, причем вес тела остается неизменным, чего нельзя, однако, сказать о его свойствах, потому что застывшая масса растворяется легче, чем бензуреид, и кристаллизуется иначе. Интересно воздействие тепла на это тело, которое подобно всем описываемым далее уреидам, с тем все же различием, что разложение у бензуреида происходит легче, чем у тех уреидов, которые содержат группы кислот, гомологичных муравьиной кислоте. А именно, при нагревании бензуреида на несколько градусов выше его точки плавления жидкость начинает пениться и наполняется внезапно длинными иглами белого цвета. Если теперь возникшую смесь охладить и обработать горячим алкоголем, то она выделяет бензамид и иглообразные кристаллы, которые являются не чем иным, как чистой циануровой кислотой, и которые остаются в винном [c.69]

Полученную жидкость перегоняют еще раз над небольшим количеством бензойнокислого серебра, затем промывают с углекислым патроном, сушат при помощи хлористого кальция и, наконец, перегоняют сначала над окисью свинца, а затем саму по себе, причем все переходит при 242° С. Это точка кипения бензопропиленила, которая также почти на 30° С лежит выше точки кипения бензойного эфира. Бензопропиленил представляет обою маслянистую жидкость, более тяжелую, чем вода, в которой не растворяется с алкоголем и эфиром смешивается во всех отношениях, имеет. нейтральную реакцию и обладает запахом, сходным с бензойным эфиром. [c.74]

С этого времени все работы П. Н. уже относятся к производным масла горьких миндалей и бензоина, в особенности к последним. Не без значения в этом направлении было, по-видимому, то обилие материала, которым здесь он мог располагать по просьбе Академии наук в ее химическую лабораторию начали присылать из таможен все то горькоминдальное масло, которое подлежит конфискации и уничтожению вследствие ложного заявления о нем при ввозе. Быть может, приходится даже пожалеть об этом обстоятельстве, установившем слишком определенно направление работ Зинина, которого талант, несомненно, принес бы крупные плоды и в других областях химии, если бы он посвятил им свое время. Но зато его работы идут теперь одна за другою, появляясь почти ежегодно. В 1860 <1861> г. публикована была Зининым заметка о бензиле, где указано его восстановление в бензоин цинком с соляной кислотой, превращение в хлоробензил обменом атома кислорода па два атома хлора, обратный переход хлоробензила в бензил под окисляющим влиянием азотной кислоты и, наконец, интересное распадение хлоробензила под влиянием едкого кали с образованием бензойного альдегида и бензойнокислой соли. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология