окиси четвертичные соли

Многочисленные исследования строения солей алкиламмония, проведенные с помощью метода инфракрасной спектроскопии, показали, что алкиламмониевые соли представляют собой ионные пары с водородной связью между катионом и анионом, например хлорид триалкилам-мония (С8Н17)зЫН+... С1 . Сила этой водородной связи зависит от силы кислоты и основания и от среды (разбавителя). Как показали исследования [272], для одного и того же амина в инертном растворителе типа ССЦ прочность водородной связи между катионом и анионом обратно пропорциональна силе соответствующей кислоты. Наиболее ионными соединениями являются перхлораты алкиламмония, наименее ионными — фториды. В ряду солей первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований наиболее ионными ока- [c.128]

Д -Тетрагидропиридин легко метилируется до четвертичной соли иодистым метилом четвертичная соль легко восстанавливается водородом в присутствии катализатора Адамса (окись платины). Имеется сообщение, что сами Д -тетрагидропиридины восстанавливаются с трудом [36, 41]. Наиболее известным из Д -тетрагидропиридинов и наиболее важным из алкалоидов, найденных в плодах пальмы бетель , является ареколин. [c.487]

Хинолин обнаруживает многие химические свойства, присущие третичным аминам образует четвертичные аммониевые соли и N-окись (при окислении гидроперекисью бензоила) [c.548]

Хинолин обнаруживает многие химические свойства, присущие третичным аминам образует четвертичные аммониевые соли и Ы-окись [c.582]

Разработан удобный метод получения из галоидных солей четвертичных аммониевых оснований солей, содержащих анионы других кислот [32]. По этому методу окись этилена пропускают через смесь галоидоводородной соли четвертичного [c.445]

Для полимеризации безводного формальдегида до высокомолекулярного полиоксиметилена используются различные катализаторы [74] металлы (натрий, алюминий, сплавы или смеси щелочных или щелочноземельных металлов с благородными или переходными металлами), щелочи, окислы щелочноземельных металлов или окись, гидроокись или карбонат алюминия, амины [75, 76], фосфины, четвертичные аммониевые соединения [75— 77], окиси аминов, алкилы, гидриды или карбонилы металлов, алкоголяты [78], хлорная и йодная кислоты и их соли, треххлористый бор, органические окси- и азосоединения, хелаты металлов и ультрафиолетовое или радиационное излучение [79]. [c.214]

Пиридин вступает в реакции, причем некоторые из них подобны реакциям других третичных аминов. Так, он реагирует с перекисью водорода, образуя окись амина, а с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли. Пиридин легко восстанавливается в пиперидин при действии водорода и [c.501]

Косметические и фармацевтические эмульсии типа масло в воде получают с помощью смесей спанов и твинов—неионогенных соединений типа сложных эфиров сорбитана или продуктов их конденсации с окисью этилена. Смеси анионных и неионогенных поверхностноактивных веществ применяют для стабилизации растворов стероидных половых гормонов [141]. По-видимому, в этом случае стабилизация обусловлена не только эмульгированием, но и солюбилизацией. Длинноцепочечные четвертичные аммонийные соли применяют для получения эмульсий каменноугольной смолы, используемых для фармацевтических целей [142]. При изготовлении фармацевтических препаратов серу, окись цинка и другие нерастворимые высокоплавкие твердые вещества часто суспендируют с помощью гидрофильных коллоидов, например карбоксиметилцеллюлозы [143]. [c.516]

По результатам определения структуры тиазолового основания как 4-метил-5-р-оке иэтил тиазола (IX), по предположению, что тиамин является четвертичной солью аммониевого основания [145, 149], и данным потенциометрического титрования [150—152] для структуры тиамина было предложено несколько формул с различными расположениями алкильных заместителей пиримидинового цикла и местом взаимосвязи пиримидинового и тиазолового компонентов — LXII [10, 153, 154], LXIII [155], LXIV [156] [c.391]

При окислении циклогексена водной 30%-ной перекисью водорода, катализируемом МоОз или Нг 04 и четвертичными солями алкиламмония, получена с хорошим выходом окись циклогексена (30—40%) наряду с циклогександиолом-1,2 (23— 28%). Четвертичные ионы служат для переноса перекиси водорода в органическую фазу. Это стабилизирует перекись водорода и позволяет ее использовать как соокислитель. [c.109]

Казалось бы, превращение пиридина в Л -окись, так же как и протонирование, должно привести к понижению реакционной способности ядра, так как при этом атом азота приобретает положительный заряд. Однако в отличие от протонирования или образования четвертичных солей пиридина, при образова-ниц Л -окиси неподеленная пара р-электронов атома азота удерживает отрицательно заряи сенный атом кислорода, для которого термодинамически свойственно не одновалентное, а двухвалентное состояние. Соответственно увеличивается кратность связи кислород — азот за счет подачи р-электронов кислорода в направлении атома азота. (Прим. научн. ред.) [c.325]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Химические свойства. Акридин является слабым основанием, образует соли, такие, как хлоргидрат, нитрат, пикрат и т. п., окрашенные четвертичные аммониевые соли (соединения акридиния) и N-окись (при обработке гидроперекисью бензоила). [c.554]

Четвертичную гидроокись можно получить нз иодида при действии такого основания, как, например, окись серебра, которая образует нерастворимую иодистую соль. Недостаток метода заключается в высокой стои.мостн реагента кроме того, в ряде случаев соли серебра в щелочном растворе являются окнслите- [c.387]

Так называемый оксин [1] (о-оксихинолин, 8-оксихинолин СдН ОК) был введен в аналитическую химию Бергом и Ганом [78, 79]. Оксин образует с большинством катионов нерастворимые внутрикомплексные соли, у которых побочная валентность центрального атома насыщена координационно ненасыщенным четвертичным азотом (II) либо карбонильной группой (III). В обоих случаях образуется стабильное пятичленное кольцо [c.152]

Перегал ОК является примером выравнивателя, обладающего как катионной, так и слабой анионной активностью. Он представляет собой смесь четвертичной аммониевой соли следующего [c.61]

Стабильность антрахиноновых кубовых красителей к окислителям и явно выраженная субстантивность лейкосоединений по отношению к целлюлозе затрудняют вытравку по грунтам из кубовых красителей. Однако с ограниченным числом кубовых красителей можно получить довольно хорошие результаты, применяя обесцвечивающие пасты, содержащие формальдегидсульфоксилат, едкий натр, окись цинка и четвертичную аммониевую соль типа Лейкотроп W (IG), Метабол WS (I I). Чистую белую вытравку можно получить, если вести вызревание при температуре около 102", доба- [c.1006]

Тетрамон С (смесь четвертичных аммонийных солей тетра-(2-ок-сипропил)этилендиамин стеарата и тетра-(2-оксипропил)этиленди-амина) [c.38]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ НА И1АКЦЙ0Н-НУЮ СПОСОБНОСТЬ СИСТЕМЫ ОКИСЬ ПГСПИЛЕНА-ГАЛОИДНЫЕ СОЖ. I.КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ ОКИСИ ПЮПйЛЕНА (ОП) С ГАЛОИДНЫМИ СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ И ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ В ВОДНЫХ РАСТЮРАХ. [c.275]