Триэтилендиамин

Р и с. 14. Кривые образования триэтилендиамин-ионов марганца (II), железа (II), кобальта (И) и никеля в 2 н. растворе КС1 при [c.223]

Эксперимент 7.5. Получение хлорида триэтилендиамин-кобальта (М1) [c.115]

В тех случаях, когда реакцию проводят с твердой солью, в качестве алкилирующих агентов применяют бензилбромид или бензилхлорид, а катализатор растворяют в бензоле (для 8) или в ацетонитриле (для 12) выходы конечных продуктов, как правило, достигают почти количественных даже при использовании вторичных алкилирующих агентов и стерически затрудненных кислот [118]. В присутствии 12, триэтилендиамина или 18-крауна-6 в бензоле или ацетонитриле (80 °С, от 30 -мин до 24 ч) бромгидрин вступает в реакцию с твердым ацетатом [1534]. Реакция между триметилсилилхлоридом и твердым ацетатом натрия в тетрахлорметане проходит при кипячении с катализаторами Вц4ЫС1 или Вц4Ы1 в течение 4 или 6 сут соответственно (1210]. [c.131]

Если соль триэтилендиамина приготовляют специально для этой цели, можно просто добавлять хлористый аммоний к жидкости, используемой для кристаллизации (см. стр. 193). Вместо этой кристаллизации соль можно тщательно растереть с хлористым аммонием, количество которого составляет около 2% от ее веса. Однако в атом случае получаются худшие результаты и разложение протекает значительно медленнее. [c.195]

Все соли триэтилендиамина хрома (3) (лутеохро-мовые соли) представляют собой ярко выраженные [c.193]

Для анализа смесей спиртов можно использовать также реакцию спиртов с изоцианатами. Этим методом были проанализированы две разные смеси изомерных пропанолов. В качестве катализатора применяли триэтилендиамин. Недостаток этого метода связан с затруднениями, вызываемыми присутствием воды в реакционной смеси. Параллельно с анализом пробы необходимо проводить холостое кинетическое измерение, чтобы внести поправку на содержание воды в реактиве и растворителе. Реакция с водой протекает, по-видимому, с достаточной скоростью. [c.627]

Комплексообразование в этилендиаминовых растворах солей марганца (II), железа (II), кобальта (II) и никеля исследовали при помощи водородного и стеклянного электродов. Во всех случаях можно было получить кривые образования для всех рассматриваемых ионов, от акво-ионов до триэтилендиамин-ионов металла (см. рис. 22). Следующие величины были получены для ступенчатых констант устойчивости и для общей константы устойчивости системы комплексов Кз = в 1 н. растворе хлорида калия при 30° [c.300]

Диэтилентриамин Триэтилендиамин Каолин, в присутствии NHj, 402° С. Выход 12,4% [1482]. См. также [1592] [c.272]

В СЛУЧАЕ ОБРАЗОВАНИЯ ТРИЭТИЛЕНДИАМИН-ИОНОВ МАРГАНЦА(П), ЖЕЛЕЗА(И), КОБАЛЬТА(П) И НИКЕЛЯ [c.206]

То, что ион триэтилендиамина термодинамически устойчив во всей изученной области, можно заключить по порядку величины третьей константы устойчивости, которая должна быть равна 10 5 для рассматриваемой системы. [c.237]

Фотометрическое определение третичных аминов основано главным образом на цветной реакции с лимонной кислотой в уксусном ангидриде. Эта реакция применена для триметиламина, триэтиламина и др. Разработаны также методы определения третичных аминов диморфолинэтана, диметиламинопиридина, пентаметилди-этилентриамина, триэтилендиамина и др., основанные на образовании малорастворимых соединений с фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. [c.89]

Осуществлено получение полиэфира полимеризацией Р-лактонов в присутствии триэтилендиамина или триэтиламина по реакции [c.231]

ЛИНЫ ПО этому методу не окисляются. Алифатические амины, например диэтилциклогексиламин, дают карбонильные соединения, например циклогексанон (85%). При окислении может раскрываться кольцо пиперазина или триэтилендиамина (пример а). [c.407]

Фирма ЗМ (США) вводит в композицию позитивного резиста с целью улучшения механических свойств слоя смесь НС и акрилатного полимера (например, сополимера 35 % стирола, 59 % этилакрилата и 6 % метакриловой кислоты), модифицированных полиизоцианатами в присутствии триэтилендиамина [пат. Великобритании 1474073]. С этой же целью составляют композицию фоторезиста из светочувствительного хинондиазида, НС, резола и добавок — эпоксифенольного лака и бутилированного стиромаля после обычных операций и обработок получают высокотираже-устойчивую печатную форму [а. с. СССР 889486]. [c.81]

Мономер чистый для полимеризации можно получить также кипячением триоксана в течение 12 ч в присутствии 5% 1,5-нафтилендиизоцианата и 0,2 бис-н-бутиллаурата олова, триэтилендиамина или нитрата висмута. [c.165]

Триэтилендиамин — интересное эндоцикл ическое производное пиперазина — был получен при нагревании солей М-(Р-галогенэтил)-пиперазинов до высоких температур [209]. При обработке 1,4-диметилпиперазина бромистым этиленом образуется дибромметилат триэтилендиамина [210]. Свободное основание, триэтилендиамин, получается при пиролизе этой четвертичной соли. [c.348]

Известно [6], что этилeн-бг i -(изoциaнaт) образует с высоким выходом 1-замещенные имидазолидопы-2 с соединениями, содержащими активный водород, причем реакционная способность последних уменьшается в ряду К2К Н>КК Н2>КОН>К5Н. В последнем случае для еакции необходим катализатор — ДАБЦО триэтилендиамин ) [c.90]

ФЕНИЛТИОМЕТИЛЛИТИЙ, oH,S HJ,i. Мол. вес 130,13. Получение [1]. Ф. был получен в растворе нссколькиыи методами, из которых наиболее эффективно металлирование тиоанизола н-бутиллитием в присутствии триэтилендиамина ( И, 458) с выходом 97%. В отсутствие амина выход снижается до 35%. [c.496]

Форполимер с изоцианатными концевыми группами Аллофанат, карбодиимид, полимеры с циануратными кольцами Зп в диоксане. 7У° С. Ряд активности сильные основания > РЬ > триэтилендиамин > N-алкилэти-ленимины > Fe > Зп > lijSn > Со > Ti > > R,Ti > тетраметилгуанидин [458]° [c.508]

Полипропиленгли-коль, толуилендиизо-цианат Пенополиуретаны Карбонат олова — триэтилендиамин в присутствии хлорированного углеводорода с т. пл. 30— 35° С и силиконового масла, 24 ч [538] [c.515]

Форполимер с изоцианатными концевыми группами Аллофанат, карбодиимид, полимер с циануратными кольцами RjSn в диоксане, 70 С. Ряд активности сильные основания > РЬ > триэтилендиамин > N-алкил-этиленимины > Fe > Sri >. R,Sn > Со> Ti > > RjTi > тетраметилгуанидин 458]° [c.532]

РЬ в диоксане, 70° С. Ряд активности сильные основания > РЬ > триэтилендиамин > Н-алкил-этиленимины > Ре > Зп > КаЗп > Со > Т1 > [c.533]

Окислительно-восстановительные потенциалы были определены для систем, состоящих из инертных ионов триэтилендиаминкобальта (III) и равновесной смеси этилендиаминовых комплексов кобальта (II). Потенциалы, которые измеряли с помощью гладких платиновых электродов, хорошо воспроизводились и легко измерялись. Было найдено, что нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы триэтилендиамин-ионов относительно нормального водородного электрода, равен —0,259 в для 1 н. раствора хлорида калия при 30°. [c.301]

Тетралин (I) КаталитЕ Мочевиноформаль-дегидная смола (1), алкидная смола (П) Гидроперекись тет-ралина (I) 1ческая перерабс и сырья ело Отвержденный продукт Ф Катализатор тот же жидкая фаза, 1 бар, 80° С, 360 мин. Выход I — 58,5—71,5% [379] этка технических продуктов жного состава Смешанная соль малеиновой кислоты с триэтиламином и триэтилендиамином в толуоле. Выход отвержденного I — 25%, П — 75% [44] ОСФОР [c.664]

Полиэтиленполи- амины Триэтилендиамин WO3—7-AI2O3 (10 90) 120 торр, 360° С. Превращение 69% [1240] [c.849]

М-Аминоэтил пиперазин Триэтилендиамин (I), пиперазин (II) AIPO4 в присутствии NH3, 375° С. Конверсия 83%, выход I —39 мол. %, II —40 мол. % [1750] [c.227]

В других опытах пытались определить окислительно-восстановительный потенциал системы комплексов триэтилендиамин-марганца (II) и триэтилендиаминмарганца (III) путем титрования феррицианидом раствора хлорида марганца (И), содержащего соляную кислоту, к которому добавляли избыток этилендиамина. Одако опыт не удался вследствие неустойчивости комплексов марганца (III). В начале титрования, когда потенциал был приблизительно на 100 мв ниже потенциала, отвечающего ферро-феррицианидной системе, раствор был прозрачным и желтовато-коричневым, но быстро становился коллоидным, и выпадали темные три- и тетрагидроокиси мар- [c.242]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.348 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.156 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.90 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.203 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.295 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.66 , c.112 , c.113 , c.117 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.68 , c.84 , c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология