Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение основных физических констант

    Температура застывания не является физической константой, но характеризует возможную потерю текучести нефтепродукта в зоне определенных низких температур. Основной фактор, повышающий температуру застывания нефтепродукта,— наличие в нем парафинов и церезинов. Чем больше содержание [c.48]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ КОНСТАНТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.39]


    В данном случае, в отличие от молекулярной диффузии, не является физической константой и зависит от гидродинамических условий, определяемых в основном скоростью и масштабами турбулентности потока. Непосредственно у поверхности стенки трубы конвективный перенос из-за турбулентности потока сильно замедляется и в диффузионном подслое перемещение частиц возможно лишь за счет броуновского движения, являющегося следствием теплового движения. Направленное движение частиц за счет диффузии будет наблюдаться при разности их концентраций в различных точках системы. При этом среднее значение перемещения частицы в направлении движения за определенное время выражается уравнением Эйнштейна-Смолуховского /34/ [c.59]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ КОНСТАНТ [c.77]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ КОНСТАНТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВЕЩЕСТВА [c.710]

    Формальдегид в виде мономера служит для определения основных физических констант. С ним приходится встречаться всегда, когда он находится в газообразном состоянии. Знание свойства чистого мономера является необходимым условием для понимания свойств формальдегидных растворов и полимеров. [c.39]

    Пойдёмте дальше в анализе нашей таблицы. Что сейчас представляет собой клетка Понятие о клетке было необычайно простым и ясным во времена Менделеева. В каждой клетке, за исключением только клетки редких земель, располагается один элемент с определёнными свойствами, со строго определённым атомным весом, со всей индивидуальностью, которая ему присуща. В клетке, например, обозначенной на таблице Л" 50, помещён один элемент — олово. Его атомный вес, по определению самыми тщательными методами лучших химиков, равен 118,7, его основные физические константы измерены с точностью до трёх и более десятичных знаков. Сама клетка характеризует собой природу элемента, его свойства, его положение в системе, его соотношения с соседями справа и слева, сверху и снизу. Вопрос казался совершенно ясным и как будто не подлежал никакому изменению. А между тем оказалось, что всё это совершенно не так. [c.114]

    В целях упрощения структурно-групповой анализ обычно проводится путем определения легко измеримых физических констант. Таким образом, при проведении повседневных анализов можно избежать трудностей, связанных с точным анализом углеводородов. Так как между физическими свойствами и химическим составом существует сложная взаимосвязь, то надежное соответствие может быть получено лишь путем изучения свойств большого количества масляных фракций и (или) чистых соединений разнообразными точными методами независимо от их трудоемкости. Таким образом, основой для химического анализа по физическим постоянным могут послужить статистические данные. Чем больше изучено соединений и чем больше получено основных данных, тем надежнее метод структурно-группового анализа. [c.366]


    Все расчетные формулы в пояснительной записке приводятся сначала в общем виде, нумеруются, дается объяснение обозначений и размерностей всех входящих в формулу величин. Затем в формулу подставляют численные значения величин и записывают результат расчета. Все расчеты должны быть выполнены в международной системе единиц СИ. Если из справочников и других источников значения величин взяты в какой-либо другой системе единиц, перед подстановкой их в уравнения необходимо сделать пересчет в систему единиц СИ. В тексте указываются ссылки на источник основных расчетных формул, физических констант и других справочных данных. Ссылки на литературные источники указываются в квадратных скобках, например ... для определения коэффициента массоотдачи в газовой фазе используем формулу [7, с. 110] . [c.8]

    При определении температуры плавления, как, впрочем, и при измерении других физических констант, особое внимание следует уделять получению точных и правильных результатов. В то же время температура, показываемая термометром, не обяза тельно соответствует истинной температуре объекта. Основная причина различий — наличие выступающего столбика ртути, находящегося обычно на воздухе, температура которого выще или ниже измеряемой. При изготовлении же термометров их градуируют, как правило, при полном погружении. Неопытные работники часто пренебрегают этим обстоятельством, однако следует иметь в виду, что при измерении высоких температур ошибка может быть очень большой. Так, при температуре около 200°С результаты иногда бывают занижены на 5 °С, при 250 °С ошибка может достигать 10 °С, а при 300 °С — 15 °С. [c.183]

    В настоящем издании существенно расширен раздел, посвященный характеристике высокомолекулярных соединений и полимерных материалов на их основе (канд. хим. наук В. И. Векслер). Значения относительных атомных масс (атомных весов) приведены в со ответствие с данными Комиссии по атомным весам ИЮПАК на 1977 г. кроме того, в конце книги помещена четырехзначная таблица относительных атомных масс, рекомендованная Комитетом по химическому образованию ИЮПАК. Значения фундаментальных физических констант и определения основных единиц Международной системы (СИ) взяты нз официального издания Фундаментальные физические константы . М., Изд-во стандартов, 1976, [c.8]

    В ней поставлена задача систематического подхода к проблеме идентификации неизвестного или нового органического соединения на основе комплексного изучения его физических и химических свойств. Основное назначение книги — служить учебным пособием для студентов высших учебных заведений, полезным при изучении курса органической химии и при переходе к выполнению самостоятельных исследовательских задач. В соответствии с этим и отобраны вопросы, освещаемые в книге. Авторы последовательно описывают процесс выяснения строения нового или неизвестного органического вещества, начиная с простейших операций определения чистоты химического соединения, его физических констант и молекулярной формулы и кончая выявлением природы присутствующих функциональных групп и установлением тонких особенностей пространственного строения молекулы. [c.6]

    Снижение крупности дробленого продукта может быть достигнуто в основном за счет воздействия на дробимый материал больших дробящих усилий, то есть за счет форсирования процесса дробления. Вместе с тем увеличение дробящих воздействий ограничено величиной деформации до начала прессования (физическая константа для определенного материала) и является по существу максимально возможной степенью дробления, которая для конусных дробилок не превышает 4-5. Поэтому для получения более мелкого продукта необходимо снижение крупности питания дробилок мелкого дробления с соответствующим изменением геометрии камеры дробления. Решение этой проблемы требует интенсификации процесса дробления на предыдущих стадиях, где, как показывает анализ, имеют место недостаточная загрузка дробилок (степень дробления не более трех) и, зачастую, нерациональное сопряжение их по стадиям. [c.747]

    Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

    Анализ авиационных бензинов разработан наиболее тщательно, особенно бензинов прямой перегонки. Детализированное определение индивидуального углеводородного состава бензинов прямой перегонки, согласно методу Института нефти АИ СССР [3,50], проводят по следующей схеме. Бензин разгоняют на фракции до 50° С, 50—150° С и >150° С. Первую фракцию, не содержащую ароматических углеводородов, разделяют перегонкой в основном на индивидуальные углеводороды, которые идентифицируют но физическим константам и результатам спектрального анализа. Фракцию 50—150° С разделяют хроматографией (на силикагеле) на ароматическую и предельную части. Ароматическую часть разгоняют на колонке четкой ректификации на фракции, соответствующие индивидуальным ароматическим углеводородам до 100° С — бензольная 100—128° С — толуольная 128—150° С — ксилольная. Ароматические углеводороды в каждой фракции идентифицируют но физическим характеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.222]


    Внешнее оформление поурочных планов-конспектов должно отвечать определенным требованиям, выполнение которых поможет преподавателю пользоваться ими в процессе работы. Вот эти требования для планов-конспектов целесообразно использовать толстую общую тетрадь заголовки, наиболее важные моменты выделяют цветным карандашом формулировки вопросов, основные определения и выводы должны быть также четко выражены в план-конспект необходимо записать имена ученых, даты открытий,.физические константы и все данные, которые преподавателю трудно запомнить. [c.18]

    Определение подлинности лекарственных веществ следует проводить, пользуясь в основном теми реакциями, которые приводятся для этой цели ГФ, ТУ, МРТУ, и соблюдая по возможности условия проведения реакций, оптимальные для получения положительных результатов (реакции на отдельные катионы и анионы, на функциональные группы и классы соединений). Кроме того, для определения подлинности лекарственных веществ может быть использовано установление различных физических констант, перечисленных выше. [c.6]

    Большое достоинство прямого метода заключается в том, что он дает точные средства для определения доли углерода, содержащейся в ароматических кольцах, и содержания колец. Таким образом, он представляет собой очевидный метод для получения основных данных с целью разработки структурно-группового анализа с применением более простой техники. Лучший способ разработать надежный метод структурно-группового анализа заключается в том, чтобы найти эмпирические зависимости между физическими константами масляных фракций и их составом, определенным по прямому методу. Поэтому в 1940 г. авторы приступили к работе, целью которой было подобрать и исследовать ряд характерных нефтяных фракций. Получение и исследование этих масляных фракций описаны в следующем разделе. [c.260]

    Химическая кинетика — наука о механизме и скорости протекания химической реакции — в основном базируется на двух фундаментальных константах константе равновесия и константе скорости реакции. Знание численных значений этих величин дает возможность строго установить детальный механизм химического процесса, рассчитать и оптимизировать промышленные реакторы, управлять химическим процессом и т. д. Непосредственное определение численных значений этих констант связано с значительными экспериментальными трудностями. В настоящее время ведутся широкие поиски по созданию сравнительно простых методов определения величин этих констант исходя из физических свойств реагирующих веществ и продуктов реакции. Разрабатываются как чисто теоретические, так и эмпирические или полуэмпирические методы расчета. [c.5]

    Таким образом, ошибка в определении абсолютного значения диэлектрической постоянной, во всяком случае, не меньше, чем расхождения между результатами, полученными с помощью приведенных выше уравнений, и представлялось нецелесообразным производить перерасчет всех значений предельных коэффициентов наклона. Хотя за последнее время не появились новые экспериментальные данные, под влиянием которых наша точка зрения относительно неопределенности абсолютных значений В могла бы измениться, большинство физико-химиков, повидимому, предпочитает пользоваться уравнением (1). Это обстоятельство, а также исправление основных физических констант N, г, к и др. Бирджем [4] побудило нас вычислить заново все теоретические предельные коэффициенты наклона на основе уравнения (1) и исправленных значений, приведенных в табл. 168. [c.554]

    Рассеяние света растворами полимеров — это, возможно, самый подходящий метод определения молекулярного веса и размера молекулы. Этот метод является абсолютным в том смысле, что требует только геометрических измерений и знания основных физических констант. Он был предложен Дебаем в 1944 г. [46], и с тех пор получено много сведений о полимерах, подробно изложенных в соответствующих обзорах [61, 197]. Последние усовершенствования в аппаратуре описаны Пикером [161 ] и Макинтайром [144, 145]. [c.31]

    II и. Е. Лейфман осуществляли фракционирование твердых углеводородов различных нефтей, образующих комплексы с карбамидом [299—302]. Они выделяли узкие фракции из бензольного раствора исходного продукта при подаче порций насыщенного метанольного раствора карбамида. Полученные комплексы разрушали, нагревая их с дистиллированной водой при температуре около 90° С. Таким образом, из погонов 200—250, 250—300, 350—400 и 400—450° С озексуатской нефти, а также из ряда погонов некоторых других нефтей было выделено около 50 фракций (в интервале температур затвердевания 19,5—68,2° С), представляющих собой в основном н-парафины с небольшой примесью других углеводородов. Последнее подтверждено при установлении ряда физических констант фракций, а также при определении величины фактора суммы по формуле Гросса и Гродле [303.]  [c.203]

    Многие чистые вещества, для которых та или иная физическая константа уетановлена с достаточной точностью и служит для воспроизведения основных точек шкалы, применяемой при измерении соответствующего свойства. Так, температура таяния льда, температура кипения воды при нормальном атмосферном давлении и температура кипения серы при тех же условиях ляются основными точками при воспроизведении международной стоградусной температурной шкалы в интервале от 0° до 660° температура кипения кислорода является одной из основных точек при воспроизведении той же шкалы в области температур ниже 0° температуры затвердевания золота, серебра, меди и некоторых других метал.тов являются также реперными точками пра осуществлении стоградусной температурной шкалы и интервала от 660 до 1063°. В области фотометрии температура затвердевания чистой платины является той постоянной температурой, при которой абсолютно черное тело является основным световым эталоном. Вязкость воды при нормальной температуре положена в основу при определении кинематической вязкости жидкостей. [c.67]

    Для того чтобы удовлетворительно рещить задачу о составе смеси с использованием уравнений (21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрещности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехкомпонентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. В качестве примера таких фракций можно привести промежуточные фракции, состоящие из -пинена (т. кип. 166° при 760 мм рт. ст.), мирцена (т. кип. около 168° при 760 мм рт. ст.) и А -карена (т. кип. 170° при 760 мм рт. ст.), отбираемые при разгонке некоторых скипидаров, в том числе скипидаров, получаемых в Советском Союзе из сосны Pinus silvestris L. Однако значительная разница между углами оптических вращений -пинена и А -карена и между плотностями мирцена и прочих терпенов позволяет осуществлять определение компонентов, пользуясь системой уравнений (21), достаточно точно. Ввиду отсутствия оптической деятельности у мирцена расчеты значительно упро-178 [c.178]

    В главе XV (автор М. Д. Тиличеев) приведены значеи11Я основных физических констант углеводородов. К основным физическим константам отнесены не только температуры кристаллизации, нормальные температуры кипения, плотности и показатели преломления, но также температуры превращения, теплоты превращения и кристаллизации и криоскопические константы. Последние четыре константы использованы по той причине, что значение их непрерывно увеличивается в связи с быстро развивающимися криоскопическими методами идентификации, определения чистоты и анализа углеводородов и углеводородных смесей. [c.6]

    Основными физическими константами углеводородов считаются обычно температура кристаллизации ( крист) нормальная температура кипения (г,во), плотность (с °) и показатель преломления (ид ). Для установления чистоты углеводородов по данным термического анализа требуется знание криоскопической константы (подробное см. нише), которая может быть найдена экспериментальным путем или вычислена на основании значения теплоты кристаллизации. Следует полагать также [74], что большое вспомогательное значение при идентификации и определении чистоты углеводородов приобретут в недалеком будущем температура (и теплота) аллотропного превращения углеводородов в твердой фазе. Определение температуры превращения может приобрести особое значение для характеристики чистоты углеводородов в тех случаях, когда примеси растворимы в твердой фазе, и определение чистоты углеводородов по температуре кристаллизации делается ненадежным. Поэтому з aчeния перечисленных выше дополнительных четырех констант углеводородов (температуры превращения, теп-лот превращения и кристаллизации, криоскопической константы) также включены в настоящую главу. [c.7]

    С той или иной степень полноты эти разделы представлены и в предлагаемом сборнике. В него включены наряду с оригинальными сообщениями также работы обзорного и методологического характера. Основное внимание уделено обратныл задачам, и это закономерно, так как проблема установления модели изучаемого объекта (вещество, физико-химическая система, процесс) и определения численных значений констант, характеризующих эту модель, принадлежит к числу центральных проблем физической химии. Характерная особенность большинства представленных работ, посвященных этой проблеме, состоит в творческом примененпи пх авторами теории обработки результатов наблюдений. [c.4]

    С целью поддержания научно-технического уровня государственных эталонов в соответствии с требованиями времени, создания и совершенствования методов и средств измерений высшей точности, а также определения значений фундаментальных физических констант ГНМЦ осуществляют фундаментальные научные исследования и разработки, как в области теоретических основ метрологии, так и по изысканию новых физических эффектов, а также прикладные исследования и разработки в интересах экономики, науки, производства и обороноспособности страны. К основным функциям ГНМЦ относятся также разработка и совершенствование научных, нормативных, организационных и экономических основ деятельности по обеспечению единства измерений в соответствии с их специализацией. [c.196]

    Приведенные в 7-4 формулы для определения статей энергетического баланса печей, если учесть численные значения известных физических констант для данного металла и рассматривать только круглый кристаллизатор, можно существенно упростить. Если при этом сделано еще допущение о том, что температура оплавляемого торца электрода /гор и температура зеркала жидкого металла на поверхности лунки t пов TipHiM6pH0 ПОСТОЯННЫ, ТО, введя в расчет числен-ные значения отношения пов//пл, Т пов/7 пл и Ттор1Т л, приведенные в табл. 7-2, получим возможность дальнейшего его упрощения. Ниже приводятся полученные с учетом этих условий расчетные формулы для определения основных параметров вакуумных дуговых печей для выплавки цилиндрических слитков, позволяющие с точностью до 10% рассчитать мощность и их [c.222]

    Температура кипения и молекулярный вес для индивидуальных веществ являются вполне определенными физическими константами, однако применительно к сложным смесям они теряют свою определенность. Между тем эти величины являются чрезвычайно важными для ряда основных технологических расчетов, поэтому для многокомпонентных смесей были введены условные понятия о средних температурах кипения и средних дюлекулярных весах. Эти общепринятые понятия использованы при исследовании физико-химических характеристик жидких сланцевых и каменноугольных продуктов. [c.81]

    Как было установлено Портером с сотрудниками а также другими авторами, константа 0 является функцией скрытой теплоты парообразования и избытка парциальной мольной свободной энергии раствора компонента в субстрате. Первая величина (АЯ ,// ) является доминирующей для определения 0 лищь при использовании неполярных растворителей и растворенных веществ. Константа В связана с основными физическими величинами, [c.123]

    При наинсаиин каждой главы автор придерживался определенного плана. Вначале излагаются основные и второстепенные способы получения, физические константы и особенности строения, предопределяющие его физические и химические свойства. В каждом случае по возможности дается историческая справка об исследователе, впервые изучившем ту или иную реакцию. Показаны также практическая ценность продуктов, полученных с участием галогенэфиров, и дальнейшие возможные превращения этих продуктов. [c.4]

    Ценность ТМА как одного из методов исследования полимеров заключается в возможности через условные механические показатели, пусть не имеющие значения физических констант, судить о физико-химическом состоянии полимера в широком температурном интервале и изучать процессы, происходящие при его нагревании 127—29]. Оставаясь в основном качественной методикой, ТМА дает тем не менее возможность проведения некоторых количественных оценок. К ним относятся определение значений температур стеклования—размягчения и текучести, нахождение величины механического сегмента и оценка молекулярной массы, сопоставление уровней условной деформации ряда образцов, вычисление обратимой доли в этой деформации, определение температур плавления и полиморфных превращений кристаллических фаз и даже построение фазовой диаграммы Т—(Т, ориентировочная оценка степени кристалличности, нахождение энергии активации некоторых структурных переходов в ориентированных по. 1имерах и др. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение основных физических констант: [c.253]    [c.7]    [c.554]    [c.7]    [c.9]    [c.277]    [c.524]    [c.449]    [c.220]    [c.4]   
Смотреть главы в:

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Определение основных физических констант

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Определение основных физических констант



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Константа основная

Константа основности

Основные определения

Физические константы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте