Феррит натрия образование

Для получения едкого натра по ферритному способу сухую кальцинированную соду, смешанную с измельченной окисью железа в соотношении 1 3, прокаливают в горизонтальных вращающихся печах при 1000—1200°. При этом образуется плав — феррит натрия. Образование феррита натрия протекает по уравнению [c.289]

Под действием горячей воды (выщелачивание) феррит натрия разлагается с образованием раствора едкого натра и окиси железа по следующему наиболее вероятному уравнению реакции [c.484]

При действии на феррит натрия горячей воды он разлагается с образованием едкого натра и окиси железа [c.289]

Ввиду отсутствия в литературе каких-либо данных для энтропии феррита натрия определим эту величину с помощью грубо приближенного метода. Как показал В. А. Киреев [10], энтропия хромитов, ферритов и алюминатов элементов второй группы периодической системы может быть получена аддитивно из энтропий окислов. Распространяя это обобщение В. А. Киреева на интересующий нас в данном случае феррит натрия, приравниваем энтропию этого соединения сумме энтропий окисей натрия и железа. При таком допущении получается искомое значение энтропии 5°=17,4+21,5=38,9. Тогда энтропия образования феррита натрия из элементов будет равна [c.7]

При значительном содержании натрия присутствие ионов аммония обязательно, так как они препятствуют образованию более растворимого кальций-натрий ферроцианида например, если в 20 мл титруемого объема содержится 70 мг натрия (Na" ), то кривая титрования имеет совершенно неправильный ход (кривая /, рис. 68), указывающий на образование растворимых соединений если при таком же содержании натрия в растворе присутствует 18 мг аммония (NHI), то кривая титрования имеет нормальный вид (кривая 2, рис. 68) и результат титрования оказывается весьма точным. Магний и алюминий мешают определению кальция ферроцианидом, так как, с одной стороны, они также осаждаются ферро- [c.232]

Действуя на феррит горячей водой, его разлагают с образованием едкого натра и окиси железа [c.31]

Из бункера 5 кальцинированная сода через дозирующее устройство 6 транспортером 7 направляется в смеситель 10, где смешивается с промытой окисью железа, подаваемой из бункера 9 транспортером 7 через другое дозирующее устройство 6. Кроме кальцинированной соды и окиси железа, в смеситель 10 подается также свежая железная руда (для компенсации потерь окиси железа в производственном процессе) и содовая пыль, уносимая топочными газами из ферритных печей и улавливаемая в электрофильтре 1. Содовая пыль подается транспортером 2 и элеватором 3 в бункер 4 и через дозирующее устройство 6 транспортером 7 направляется в смеситель 10. Для предотвращения пыления в смеситель подают также небольшое количество воды и осадок солей, выпавших при упаривании раствора едкого натра. Тщательно перемешанная шихта транспортером 12 подается в дозирующее устройство 13, откуда элеватором 14 загружается во вращающуюся феррит-ную печь /5. Здесь при сжигании жидкого топлива (мазут) в смеси с воздухом создается высокая температура, необходимая для разложения соды и образования феррита натрия. Из фер-ритной печи продукты горения, а также двуокись углерода, образующаяся в результате разложения кальцинированной соды, и пыль (сода и окись железа) поступают в электрофильтр I. Осевшая в электрофильтре пыль возвращается транспортером 2 и элеватором 3 в бункер пыли 4 и снова поступает в ферритную печь. [c.485]

Исследуемое вещество, если оно нерастворимо в воде, кипятят с карбонатом натрия или сплав.ляют со смесью карбонатов натрия и калия. В результате этих операций тяжелые металлы переходят в нерастворимые карбонаты, а анионы остаются в растворе. Фильтрат кипятят с раствором едкого натра и азотной кислотой для удаления могущего быть в растворе иона аммония. Если раствор был окрашен в синий цвет комплексным карбонатом меди, то в результате этой операции одновременно с ним выпадает в осадок и оксид меди-2. После этого к горячему раствору прибавляют концентрированный раствор нитрата цинка до прекращения образования осадка, некоторое время нагревают и фильтруют. В осадке оказываются цинковые соли сульфид-, сульфат-, фосфат-, фторид-, ферро-цианид- и феррицианид-ионов в растворе — роданид-, хлорид-, бромид-, иодид-, сульфат-, сульфит-, хромит- и нитрит-ионов. Нитрат-ион обнаруживается всегда в водной вытяжке, так как [c.189]

Образующиеся в качестве продуктов реакции феррат (П) натрия NajFeOa и феррит натрия NaFeOa растворимы в горячей концентрированной NaOH. Помимо этого концентрированная щелочь быстро реагирует непосредственно с железом с образованием водорода и феррата(И) натрия [c.290]

Способ Байера (мокрый способ) был запатентован в 1889 г. химиком К. И. Байером, работавшим в России. Сущность способа заключается в автоклавном выщелачивании бокситов едким натром при высоких температурах (от 105 до 225 °С) и давлении (до 30 кгс/см ) с получением раствора алюмината натрия, содержащего растворимый силикат натрия Na2Si03 и феррит натрия. Последний легко гидролизуется с образованием окиси железа (РеаОз) красного цвета. [c.480]

Многочисленные исследования посвящены поискам наилучших минерализаторов. Зальманг и Венц рекомендовали добавлять феррит натрия для ускорения превращения кварца в тридимит. Сильная текучесть ще-лочно-ферритовых расплавов увеличивает однородность и кристаллизацию тридимитового сростка, особенно если к крупнозернистому сырьевому материалу добавить тонкий кварцевый порошок. Кирпичи, обожженные при температуре выше 1500°С, содержат кристобалит. Зальманг и Венц исследовали также влияние добавок щелочных соединений ряда других окислов щелочной алюминат способствует образованию кристобалита, но при этом [c.761]

Феррит натрия Na20-Fe203 на следующей стадии процесса разлагают водой с образованием раствора едкого натра и окиси железа Nap. Ре Оз + 2H 2NaOH + Ре Оз Н О (9) [c.283]

Из рис. 2 видно, что активность катализаторов двуокиси титана и окиси алюминия после 10—14 час. возрастает. Это может быть объяснено образованием в этом случае щпинельных структур из катализатора и иона натрия (из хлорида натрия). Так как образование шпинелей — это обычно длительный процесс, то не удивительно, что для проявления каталитической активности требуется немалый промежуток времени. Возможно, что также и в случае железа истинным катализатором является образующийся феррит натрия, так как при изменении концентрации железа от 0,02 до 0,2 мол.% изменение активности практически не наблюдается. [c.871]

При действии горячей воды феррит натрия разлагается с образованием раствора NaOH и окиси железа [c.543]

Затруднения встречаются также на сгибах, где трубы становятся овальными, и ярко выраженная кривизна в сочетании с переменными напряжениями может вызвать растрескивание защитного слоя окалины и последующую коррозию. Однако главной опасностью являются солевые отложения, которые иногда появляются, несмотря на двойную дистилляцию воды для обнаружения следов солей в воде был разработан фотометр. Если только расплавленная соль отлагается на горячей трубе, окалина может отшлако-ваться при щелочном характере отложения происходит непосредственное образование феррита натрия, однако Вернер считает, что, даже при сульфатном или хлоридном характере отложений феррит натрия может быть образован, что должно сопровождаться вытеснением хлористого водорода или серного ангидрида. Из сказанного следует, что очистку воды нужно производить особенно тщательно [82]. [c.426]

При коррозии в щелочах окисление железа до трехвалентного состояния (феррит) не наблюдается. Однако в среде расплавленного едкого натра (700° С) отмечается образование промежуточного продукта окисления — феррита натрия ЫззРеОз, который далее разлагается до окиси железа [7]. [c.11]

Часть исследуемого материала (до 100 г) помещают в стакан, подкисляют щавелевой или виннокаменной кислотой и стакан быстро закрывают стеклянной пластинкой, на нижней поверхности которой нанесена висячая капля 1% раствора едкого натра. Через 15—30 минут стеклянную пластинку снимают и к находящейся на ней капле добавляют по 1—2 небольших капли растворов Ре304 и РеС1з, затем подкисляют до слабокислой реакции 1% раствором соляной кислоты — образование синего осадка или синего окрашивания возможно при наличии производных синильной кислоты. Реакция имеет положительное значение только в случае отсутствия в объекте исследования ферро- и феррицианидов. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология