Определение магния чугуне

Пробы магниевого чугуна (содержание магния 0,01—0,12%) надо отливать в кокиль. Спектральное определение магния в модифицированном чугуне с источником возбуждения высокочастотной искрой проводится по следующей методике [108]. [c.169]

Железо, чугун, стали. Железо и его сплавы дают весьма сложные спектры, поэтому при определении магния в железе, чугуне, сталях и в рудах железа выбор линий магния весьма ограничен. На многие линии магния налагаются интенсивные линии железа. [c.168]

Об определении магния в чугуне см. также в [179, 220, 593, 837, 956, 977]. Для экспрессного определения магния в чугуне можно использовать стилоскоп СЛ-3 относительная ошибка 10—30% [160]. Об определении магния в чугуне с помощью фотоэлектрического стилометра см. в [215]. [c.169]

Гравиметрические методы. Для определения магния в чугунах предложен гравиметрический фосфатный метод [259, 477]. Этот метод, неудобный из-за большой продолжительности и трудоемкости для повседневной работы, может быть использован для контрольных и арбитражных анализов. [c.208]

Магний в чугуне можно определять также фотометрическим методом с титановым желтым [259]. Железо и некоторые примеси отделяют бензоатом натрия. При содержании 0,02—0,05% магния относительная ошибка метода в пределах 10—20%. Об определении магния с титановым желтым в углеродистых и низколегированных сталях, а также в сплавах на хромовой основе см. в [13]. [c.209]

Для определения магния в чугуне описаны фотометрические методы с эриохром черным Т [64, 1081]. По одному из них [64], магний определяют после отделения основной массы железа экстрагированием метилизобутилкетоном из 6 iV H I и осаждения А1, Ti, Сг, Са и остатков железа в виде оксалатов и маскирования тяжелых металлов цианидами. Метод не очень удобен, так как включает в себя несколько операций отделения и связан с применением токсичных цианидов. По другому методу [1081], тяжелые металлы отделяют осаждением в виде оксихинолинатов, затем следы металлов удаляют экстракцией их диэтилдитиокарбаминатов метод очень продолжительный и мало приемлем для массовых анализов. [c.209]

Для определения магния в чугуне предложены также фотометрические методы с метилтимоловым синим [239] и алюминоном [259]. - .... [c.209]

Описано [882] определение магния в чугуне фотометрией в пламени смеси ацетилена и воздуха после удаления железа экстрагированием этиловым эфиром. [c.210]

Шкала Е используется только для калибровки прибора в соответствии с требованиями стандарта. Обычно шкала Е используется для определения твердости чугуна, стали, алюминия и магния. [c.268]

В чугун (3% С, 97% Ре) нужно добавить около 1% магния. Используя справочные пособия, предложите метод определения магния, основанный на экстракционном разделении магния и железа и фотометрическом определении магния. Какие методы анализа рекомендуются в литературе [c.43]

Аналитические признаки для определения магния в чугуне с помощью стилоскопа по различным вариантам [c.23]

Комаровский А. Г. Определение магния в чугунах спектральным методом. Зав. лаб,, [c.169]

Одной и.з фирм , занятых переработкой свинцовых концентратов, ранее применявшиеся классические методы определения серебра полностью заменены атомно-абсорбционным методом. Одна из фирм применяет ато.мно-абсорбционный анализ для определения магния в железных рудах, жаропрочных окислах, золах пищевых продуктов, цементах и чугуне, а также цинка в сталях. Ряд предприятий использует атомно-абсорбционные методы анализа для определения кальция,. магния, натрия и калия в золах сахаров и растений меди, кадмия, серебра, хрома, никеля — в растворах для гальванических покрытий меди и свинца — в винах. [c.8]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Применяемые химические методы определения магния в чугунах, также как и эмиссионные пламенно-фотометрические методы требуют предварительного отделения железа и других мешающих элементов. Так, при проведении пламенно-фо-тометрического анализа основную массу железа отделяют экстракцией в органический растворитель, но мешающее действие фосфора и марганца остается и по этой причине применяют стандартные растворы, содержащие приблизительно те же количества этих элементов, что и анализируемые образцы [229]. Ранее было показано, что вследствие слабой эмиссии магния в пламени и сильного самопоглощения его аналитических линий более выгодным оказывается определение магния по атомным спектрам поглощения [14]. [c.133]

Автор, пользуясь результатами исследований, изложенными в этой работе, разработал атомно-абсорбционный метод определения магния в чугуне, не требующий отделения железа и других элементов, практически свободный от влияний и более быстрый, чем ранее применявшиеся методы. [c.133]

Определение магния. Магний в медных сплавах определяется но линии 5183,62 А с железным электродом. Вид этой области спектра для медных сплавов по отличается от спектра чугуна с магнием, полученного с медным электродом (см. рис. 152). В таблице 34 приведены гомологические пары для определения магния. [c.176]

СИЛАЛ [от лат. 81](1с1иш) — кремний и англ. а (1оу) — сплав] — чугун, легированный кремнием вид кремнистого чугуна. Используется с начала 20 в. Отличается жаростойкостью и стойкостью к росту (см. Рост чугуна). Структура его металлической основы — ферритная (см. Феррит), количество перлита в пей не должно превышать 20%. Ферритная структура обусловливается наличием в чугуне крелшия. Различают С. (табл.) с пластинчатой (марки ЖЧС-5,5) и шаровидной (марки ЖЧСШ-5,5) формами графита. С. с шаровидной формой графита получают модифицирование.ч чугуна магнием. В нем может быть и графит пластинчатой формы (пе более 15%). Для снятия внутренних напряжений С. с шаровидной формой графита подвергают термической обработке. Жаростойкость С. с пластинчатой формой графита (определенная но увеличению массы в граммах на 1 поверхности в час за 150 ч испытания при заданной т-ре) составляет 0,2 (т-ра 800° С), 10,0 (т-ра 900 С) и 20,0 (т-ра 1000° С), а С. с шаровидной формой графита соответственно 0,05 0,20 и 1,0. Рост С. с пластинчатой и [c.376]

Иодидный метод применяется для определения ЗЬ в различных материалах, в том числе в алюминии и его сплавах и солях [843, 1294], бронзах [139, 340], ванадате натрия [1294], галлии и его окислах [1294], германии [500], железе [1294], чугуне [22, 951, 1185, 1477], нелегированных [1431] и легированных сталях [918], ферросплавах [690], железных рудах [735, 1277], золоте [735, 1682] и его сплавах [1043], кобальте, магнии и марганце и их хлоридах [c.42]

Этерификацию хлорокиси фосфора крезолом проводят в реакторе-эфиризаторе 5 — чугунном цилиндрическом аппарате, футерованном изнутри двумя слоями диабазовой плитки. В реактор из мерника 2 подают необходимое количество хлорокиси фосфора, через люк загружают хлористый магний и из мерника 1 подают высушенный крезол. После загрузки реагентов нагревают аппарат до 80 °С. При этой температуре начинают реакцию, но в дальнейшем реакционную смесь постепенно нагревают до 170 °С. При 170 °С смесь выдерживают примерно 5 ч, после чего отбирают пробу для определения кислотного числа. При кислотном числе 30 мг КОН/г реакцию прекращают. [c.334]

Поскольку магний содержится в чугуне в относительно малых количествах (0,01—0,12%), то во многих случаях достаточная точность определений может быть достигнута при использо-22 [c.22]

Пикраминазо — порощок коричневого цвета. Нерастворим в кислотах и холодной воде. Растворим в ацетоне, этаноле и растворах щелочей. Применяют для фотометрического определения магния в чугунах, титановых и алюминиевых сплавах, а также в водах и биологических материалах. [c.186]

Описанный метод ранее (до появления комплексонометрических методов) очень широко применялся для определеиия мапшя в самых разнообразных материалах. В частности, описано определение магния в чугуне [447, 673], в алюминиевых сп.ттавах [321, 532, 706], в портланд-цементе [542], в лигатурах мапшя с железом и кремнием [116]. [c.100]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

Атомно-абсорбционный метод использован для определения магния в чугуне [286, 519, 538], в стали [1202], в алюминиевых ]895] и цинковых [244, 271] сплавах, в металлическом уране [393, 804], в высокочистых металлах — Си, Zn, d, In, Pb, Ni, Pd [272], в железной руде [480], в шлаках [519, 894], сварочных флюсах [284], цементе, известняке и магнезите [894], в силикатных материалах [271, 749, 775, 889, 897, 1093, 1095, 1237], стекле [342], угле [983, 1000, 1198], в почве [281а, 592, 648, 894, 909, 983, 1000, [c.192]

Фотометрические методы. Удобным и быстрым методом определения магния в чугунах служит метод с пикраминазо [104]. [c.209]

Абсорбционный метод был применен для определения магния в водах известняках 4 , шлаках алюминиевых 5, медных55 и никелевых сплавах, чугуне , железеникеле и уране Метод использовался также для анализа вытяжек почв 5 сыворотки крови и других объектов. [c.238]

А. Н. Соловкина К методике определения общей карбонатности горных пород в журн. Разведка недр , 1938, Ws 3]. Разведка недр., 1941, № 6, с. 76—77. 4090 Калинова М. Л. и Скорняков Г. П. Стило-скопическое определение магния в чугунах. Зав. лаб., 1952, 18, № 11, с. 1367— 1368. 4091 [c.163]

Определение магния в чугунах и сталях производится по группе лпний, располоя енной в зеленой области снектра слева от Сг (рис. 152). М. Л. Калинова, Г. П. Скорняков [328] и X. Божилова [308] разработали методику определения магния в чугунах от 0,02 до 0,12% при возбуждении [c.153]

Божилова X., Спектральное определение магния в модифицированном чугуне с помощью стилоскопа, Тежка промышленность (болгарок.), 8, № 12, [c.270]

С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. М. Буданова, Р. С. Володарская, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова. Методы анализа металлов и сплавов. Обороигиз, 1959, (528 стр,), 15 книге рассмотрены методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов и н1лаков, а также сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого количества легирующих элементов в этих материалах. Вводная глава содержит характеристику физико-химических методов анализа. [c.491]

В отношении влияния церия на свойства белого чугуна имеется некоторая аналогия с титаном, поэтому при модифицировании легированных чугунов желательно проверить совместное действие этих элементов. Так как значительная часть церия связывается в виде сульфидов, то представляет также определенный интерес комплексное модифицирование церием совместно с более сильными десульфураторами — магнием, силикокальцием или силикобарием. [c.73]

Многие металлы, например, Си, Zn, d, Hg, Sn, Pb, Sb, Bi, Mn, Fe, Со, Ni и некоторые другие могут быть отделены от магния осаждением в виде сульфидов с помощью HgS, (NH )2S, NajS или тиоацетамидом. Осаждение сульфидом аммония позволяет отделить железо даже от малых количеств магния [722, 751, 752, 1080, 1138] (например при определении сотых долей процента магния в чугуне). С радиоактивным изотопом Mg показано, что магний при этом не увлекается осадком сульфида железа. [c.40]

Поль разработал методы определения магпия в цинке и цинковых сплавах [1040], в алюминии [1038], в катодном пикеле [1038] и в чугуне [1039], в которых А1, Са, Со, Сг, Си, IVIn, Ni, Ti, V отделяют осаждением оксихинолином в ацетатных растворах и затем экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты этих металлов. Следы металлов, которые могут оставаться после этого, маскируют с помощью K N. Шварц [1128] показал, что этим методом можно определять до 0,18% магния в высоколегированных сталях и в цветных металлах, содержащих (в %) 2 С, 2,6 Si, 12,5 Мп, 20 Сг, 5 Мо, 70 Ni, 5 V, 18 W, 20 Со, 4,5 А1, 2,5 Ti 0,1 Се 0,1 La. [c.139]

Ошибки из-за неравномерного распределения магния в чугуне можно уменьшить, если предварительно перевести его в раствор и в виде раствора вводить в источник возбуждения [39, 147, 148, 443а, 642, 752, 977, 1008, 1288]. Пробу чугуна растворяют в НС1 (1 1) с добавлением нескольких капель НКОз (уд. вес 1,4). Отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнекислоту) и фильтрат в мерной колбе разбавляют до определенного объема. Полученный раствор можно вводить в источник возбуждения по-разному. В простейшем случае каплю анализируемого раствора наносят на плоский угольный электрод [642, 977]. Однако такой способ не позволяет получить высокую чувствительность, точность и воспроизводимость. Причина неудовлетворительной воспроизводимости метода с накапыванием раствора на угольный электрод — неоднородная плотность углей, из-за чего электроды неодинаково абсорбируют анализируемый раствор. [c.170]

Колориметрическое определение олова в металлическом свинце с помощью фепилфлуорона основано на предварительном экстракционном выделении олова купфероном [233]. Описан вариант, по которому определение олова в цинке и свинце заканчивают фотометрированием его комплекса с пироллидиндитиокарбами-натом в четыреххлористом углероде [234]. Колориметрическое определение алюминия, бериллия, магния и урана в сплавах на основе циркония основано на предварительном экстракционном отделении циркония в виде купфероната [235]. Определение титана в металлическом бериллии с помощью тимола включает экстракцию купфероната титана [236]. Вместе с тем известен метод, основанный на непосредственном определении титана фотометрированием его купфероната, извлеченного 4-метилпентано-пом. Метод применен для определения титана в чугуне, стали, глине и никелевых сплавах [237], [c.246]

Хром очень широко распространен в природе. Его местонахождение почти полностью ограничивается ферромагниевыми породами, главным образом с высоким содержанием магния и низким содержанием кремния и, следовательно, изобилующими оливинами, как перидотит и дунит. Он встречается в виде хромита FeGrgOi и пик отита (Fe, Mg) ( r, Al)a04 (хромовой шпинели). Хром находится также в некоторых авгитах, биотитах и оливинах. В горных породах может содержаться до 0,5% СгаОд. В природе известны также немногие хроматы и некоторые содержащие хром силикаты. Однако эти минералы встречаются сравнительно редко. Хром является обычным компонентом многих промышленных продуктов, главным образом чугунов и сталей, которые только в редких случаях не содержат хрома. Поэтому методы его определения имеют важное значение. [c.589]

Особенностью спектрального анализа чугунов является относительно большое влияние структуры образцов на результаты их анализа. Оно проявляется при определении не только кремния [18, 159, 269, 355, 357, 367—368 и др.], но и ряда других элементов [324, 331]. Так, при определении хрома, магния, титана изменение структуры, обусловленное различной скоростью охлаждения сплава (отливка в землю и в кокиль), приводит к ошибке около 10% (отн.), а при определении малых содержаний алюминия до 30% (отн.) (искровое возбуждение) [331]. Обычно подобные влияния более резко выражены при исиользо-вании дугового возбуждения. [c.12]