Метилизопропилбензол

Наибольшее значение имеют моноциклические и бициклические терпены. Большая часть этих терпенов имеет близкое отношение к п-метилизопропилбензолу, или цимолу. [c.561]

Напишите структурные формулы а) о-метялэтилбензола б) п-диэтил-бензола в). м-метилизопропилбензола. [c.104]

Процесс производства крезолов (2.7), одной из стадий которого является алкилирование толуола, очень схож с кумольным синтезом фенола (за исключением стадии окисления). Эта технология включает алкилирование толуола пропиленом в присутствии трп-хлорида алюминия или другой подходящей кислоты Льюиса (2.6) с образованием смеси изомерных метилизопропилбензолов, содержащей не более 5% орго-изомера мольное соотношение мета- пара- составляет приблизительно 2 1 [20]. [c.25]

МЕТИЛИЗОПРОПЕНИЛКЕТОН (З-метил-З-бутен-2 он) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. d ° 0,854 раств. в орг. р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутандиола. Примен. для получ. сополимеров. -МЕТИЛИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (к-цимол) СНгСвН4СН(СНз)2, < д -67,9 С, 177,25 °С d 0,8573, [c.332]

Скорость окисления возрастает в ряду первичные группиров-кн<вторичные группировки<третичные группировки. Например, скорость окисления третичного углерода изопропильной группы л-цимола в 4 раза больще, чем скорость окисления по метильной группе. Содержание лобочных продуктов при окислении метилизопропилбензолов значительно увели чив ается из-за появления продуктов окисления по метильной группе [14, с. 183—184]. [c.38]

Все изученные изопропилбензолы участвуют в реакции ионного гидрирования и располагаются в ряд поли-л-изопропил стирол < изопропил бензол < 1,4-метилизопропилбензол 1,3,5-триизопропилбензол. [c.233]

При выделении гемимеллитола ректификацией из ароматических углеводородов С 9 получают продукт, содержащий около 95% основного вещества (см. табл. 5.3, стр. 212). Для получения продукта более высокой степени чистоты необходимо из концентрата гемимеллитола выделить наиболее близкокипящие примеси — изобутилбензолы и метилизопропилбензолы, которые при ректификации не удаляются. Для этой цели можно применять кристаллизацию [3]. [c.225]

Из данных таблицы видно, что в реакции преимущественно участвует метиленовая группа, а не метильная. Этого и следовало ожидать, принимая во внимание большую реакционную способность метиленовой группы по сравнению с метильной при высокой температуре (гл. 5). Исключением является описанный в литературе процесс циклизации н-декана, приводящий к получению метилизопропилбензола (с небольшим количеством нафталина), а не диэтилбензола. [c.251]

В табл. 10 показано влияние природы катализаторов на изомерный состав метилизопропилбензолов, получаемых при алки-лировайии толуола пропиленом [14, с. 177]. [c.24]

Ароматические радикалы вступают в реакции рекомбинации, приводящие ко все большему усложнению структуры образующихся молекул и к обеднению их водородом. Поскольку связи в ароматических кольцах весьма прочны, при крекинге алкилароматических углеводородов происходит в первую очередь частичное отщепление алкильной цепи с образованием алкилароматических углеводородов более простого строения. Так, в процессе крекинга цимола (л-метилизопропилбензол) [c.161]

Напишите формулы а ) я-этил-треяг-изобутил-бензола б) о-метилизопропилбензола в) л-диэтилбен-зола г) о-этил-втор-бутилбензола. Назовите их, пользуясь цифровыми обозначениями положения радикалов. [c.85]

Характер боковой цепи можно выяснить по масс-спектру только после того, как в распоряжении исследователя будут спектры других алкилбензолов с одиннадцатью атомами углерода. Тогда можно установить, что полизамещенные алкилбензолы, например ди-метилизопропилбензол, метнл-трет-бутилбензол и т. д., можно не учитывать, поскольку в их спектрах массовому числу 133 соответствует почти исключительно базисный пик. Существование а-разветвленного амилбензола можно исключить, так как в этом случае практически полностью отсутствовала бы возможность перегруппировки Мак-Лафферти. Из трех оставшихся структур [c.295]

Изобразите структурные формулы следующих соединений о-диэтилбеи-зол я-метилизопропилбензол 1,3,5-триметилбензол. [c.261]

Какие образуются продукты при пропускании воздуха (100—120 °С) в избыток га-метилизопропилбензола, п-этилизопропилбензола и л(-метилизопропил-бензола [c.326]

Активность различных каталитических систем в реакции ионного гидрирования полиизобутилена с М=112 в присутствии 1,4-метилизопропилбензола (ПИБ СзН7СбН4СНз = 1 4, 298 К, 3600 с) [c.233]

Набор побочных продуктов окисления заметно расширяе при окислении метилизопропилбензолов (цимолов) и изопроп ксилолов. Становится возможным окисление и метильных гру как отмечалось выше, они окисляются с меньшей (примерно в гыре раза) скоростью, чем изопропильные группы. Окисле и метильных, и изопропильных групп протекает параллельно. Г этом, независимо от условий окисления (температура, примен мые катализаторы), отношение продуктов окисления третичн [c.183]

Цимол (п-цимол, 1,4-метилизопропилбензол) СНзСбН4СН(СНз)2 — сильно пахнущая жидкость, т. кип. 176 °С. Содержится в эфирных маслах его углеродный скелет (Сю) генетически связан с моноциклическими терпе- [c.521]

Расшифровка спектра показала по линиям 751, 767, 928 и 1026 слг присутствие моноалкилбензолов. Наличие характеристических полос 696, 740, 783 и 844 сл дает возможность считать, что в анализируемом вешестве присутствует бутилбензол, т. е. во фракции, подвергнутой дегидрогенизации, находился бутилциклогексан и, возможно, метилизопропилбензол, наличие которого в анализируемом продукте можно было считать вероятным по линиям спектрограммы 1380—1385, 889 и 766 характерным для изогруппы и типичной полосы изолированной метильной группы 1381 см . Возможность присутствия [c.40]

Помимо 15 ароматических углеводородов, обнаруженных в бензинах 50—175°С с помощью спектров комбинационного рассеяния света, по ускоренному методу найдено еще семь следующих углеводородов, выкипающих в пределах 175—200 С втор-бутилбензол, 1-метилизопропилбензол, 1,3-диэтилбепзол, н-бу-тилбензол, 1,4-диэтилбензол, 1,2,4,5-тетраметилбепзол, 1,2,3,5-те-траметилбензол. Таким образом, всего в исследованных бензино-лигроиновых фракциях найдено 22 ароматических углеводорода. Кроме того, обнаружено 11 групп (пиков) неидентифицирован-кых углеводородов. Они находятся в хвостовой части фракции (хроматограммы), т. е. выкипают около 200° С и несколько выше. [c.128]

Соединения этого класса содержат тот л е скелет, что п-цимол (га-метилизопропилбензол) или жентам (1 -метил-4-изонропилциклогексан). Этот углеводород лежит в основе номенклатуры [c.824]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилизопропилбензол: [c.432] [c.432] [c.432] [c.655] [c.718] [c.157] [c.264] [c.275] [c.228] [c.45] [c.605] [c.648] [c.229] [c.233] [c.233] [c.383] [c.526] [c.510] [c.59] [c.82] [c.40] [c.35] [c.35] [c.35] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология