Продукт выделение и очистка

Разработка способов выделения твердых частиц или капель жидкости из парогазовых смесей в устройствах для их реализации является наряду с модернизацией существующего оборудования актуальной задачей, связанной как с вопросами экологии, так и с эффективностью работы тепломассообменных аппаратов. Выбор способа выделения дисперсной фазы из парогазовых потоков обусловлен во многом особенностями процесса и его режимными параметрами. При выделении целевых продуктов и очистке газов объем газов велик, а содержание дисперсной фазы мало, и газовый поток, как правило, имеет невысокий уровень давления. Поэтому сепарационные устройства для этих целей должны быть достаточно эффективными и обладать низким гидродинамическим сопротивлением. [c.312]

При очистке углеводородов кристаллизацией кристаллы получаются исключительно для выделения второй — твердой фазы, по своему составу отличающейся от жидкой. Поэтому отпадает необходимость получения кристаллов определенных, требуемых потребителем типов. Однако, как и при процессах кристаллизации неорганических продуктов, процессы очистки углеводородов кристаллизацией, осуществляемые с применением центрифуг или фильтров, также требуют получения кристаллов, с которых остаточная жидкость легко стекает. Поэтому необходимо кратко рассмотреть общую теорию кристаллизации неорганических соединений из растворов. [c.69]

В пром-сти С. получают как побочный продукт при очистке нефти, прир. и пром. газов. Осн. методы очистки этих газов с получением С. - моноэтаноламиновый, вакуум-карбонатный, содовый. Принципиальная схема выделения С. из прир. и пром. газов заключается в следующем газ вводится в ниж. часть абсорбера, к-рый сверху орошается р-ром абсорбента, затем насыщенный HjS р-р поступает в отгонную колонну, где при нагр. горячим паром происходит десорбция С. из р-ра. В лаборатории С. получают действием Hj SO4 на FeS м. б. получен из Hj и паров S при 500-600 °С в присут. катализатора (пемза) удобный метод получения Hj S-нагревание серы с парафином. [c.330]

Электромагнитный сепаратор ЭМ-101 (рис. 6.42) состоит из устройств для подачи продукта, выделения металломагнитных примесей, очистки магнитных полюсов от примесей, охлаждения магнитов и привода. [c.321]

Процессы, связанные с разделением неоднородных систем, играют большую роль в химической технологии при подготовке сырья и очистке готовых продуктов, при очистке сточных вод и отходящих газов, а также при выделении из них ценных компонентов. [c.209]

Отработанные сульфитные щелока можно использовать непосредственно Б разбавленном или концентрированном состоянии, а также в виде сухого остатка. Для многих целей предпочитают получать очищенные продукты — выделенные лигносульфоновые кислоты или чаще их соли. Для очистки от сопутствующих веществ применяют несколько способов. Углеводы удаляют с помощью процессов брожения (см. 18.5), после чего остаются сравнительно чистые лигносульфонаты. Для получения лигносульфонатов кальция, не содержащих сахаров, с высоким выходом (90—95 %) используют двухступенчатый процесс Говарда—осаждение лигносульфонатов известью [96, 1361. Сахара и другие низкомолекулярные вещества сульфитных щелоков можно удалять ионообменной хроматографией [53, 137], гель-проникающей хроматографией [103], ультрафильтрацией [151 или электродиализом [39]. [c.419]

При парциальной конденсации продукт, выделенный на соответствующих ступенях системы улавливания, имеет различный состав. Из первых конденсаторов ящичного типа при определенных условиях можно отобрать часть продукта, соответствующего сорту технический по ГОСТ 7119—54. Йз первых бункеров механизированных конденсаторов также получают продукт, соответствующий сорту технический . Этот продукт может применяться для производства дибутилфталата, так как последний подвергается очистке в процессе производства. Для производства глифталевых смол технический продукт непригоден, так как в нем содержится [c.158]

Неочищенный шеллак является продуктом выделения дерева, вызываемого действием на него насекомых (распространенных в Индии), которые в течение большей части своего жизненного цикла прикреплены к ветвям дерева. Мягкие и смолистые выделения, вызванные деятельностью тысяч подобных насекомых, со временем затвердевают, сплошь покрывая всю ветку. Иэ этих выделений после небольшой очистки и получают шеллак. [c.320]

В качестве катализаторов гидрирования продуктов ожижения угля и тяжелых масел предложены твердые продукты, выделенные в процессе очистки жесткой воды флотацией и содер- [c.256]

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от НС1 применяют несколько способов (рис. 37). При получении малолетучих веществ (хлорпарафины, бензилхлорид, гексахлоран, хлорксилолы) отдувают НС] в колонне азотом или воздухом (схема а). В остальных случаях часто применяли промывку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной щелочью и снова водой при противоточном движении фаз (схема б). Это приводило к образованию значительного количества сточных вод. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с избыточным исходным реагентом в ректификационной колонне (схема в) с последующей конденсацией жидкости, ее возвращением на реакцию и выводом НС1 в линию отходящего газа. Схемы, исключающие промывку, являются самыми прогрессивными. [c.109]

Взятый для исследования природный или синтетический высокомолекулярный продукт всегда представляет собой смесь молекул с различным молекулярным весом, в зависимости от условий выделения, очистки или синтеза. Для таких полидисперсных смесей макромолекул найденный тем или иным способом молекулярный вес всегда будет являться некоторой средней величиной, которая может иметь различные значения для одного и того же продукта в зависимости от принципа, лежащего в основе способа определения его. Степень расхождения средних значений зависит от степени полидисперсности продукта или от вида функции молекулярно-весового распределения, а также от метода определения. [c.5]

Разделение неоднородных систем играет значительную роль в химической и смежных с нею отраслях промышленности при подготовке сырья и при выделении или очистке готовых продуктов, при очистке оборотной или сточной воды или потоков отходящих промышленных запыленных или дымовых газов, а также при выделении ценных мелкодисперсных компонентов, содержащихся в отходящих промышленных потоках. [c.173]

В решении задач, поставленных перед химической наукой и промышленностью XXI съездом КПСС, немаловажная роль принадлежит хроматографическому методу. Являясь очень тонким методом научного исследования, хроматография в то же время дает исключительно продуктивный выход в практику, в промышленность, позволяя осуществлять, с одной стороны, процессы разделения сложных смесей веществ, очистку продуктов, выделение ценных компонентов, с другой стороны, производить контроль производства, тонкий анализ, и во многих случаях заменять сложные приемы качественного и количественного анализа быстрыми и простыми хроматографическими экспресс-методами. [c.3]

Продукты реакции, выделенные из реакционной массы, обычно содержат примеси и называются сырыми продуктами. В качестве примесей в них могут присутствовать растворители, исходные вещества, побочные продукты, возникающие в ходе синтеза. Сырые продукты подвергают очистке для получения химически чистых веществ. Понятие химически чистое вещество имеет относительный характер, поскольку в зависимости от его назначения требования к содержанию в нем и н д и в и д у а л ь н о г о основного соединения могут быть различными. При проведении органических синтезов часто бывает достаточно, чтобы исходные вещества содержали 97—98% основного индивидуального соединения. [c.20]

Образующиеся продукты являются кристаллическими веществами с характерными температурами плавления, что дает возможность использовать эту реакцию для выделения, очистки и разделения альдегидов и кетонов. [c.123]

Исследование парафина в колорадском сланцевом масле проведено Тисо и Горном [52]. Они изучали парафиновый дистиллят из колорадского сланцевого масла в реторте НТЮ. Парафиновый дистиллят содержит 35% сырого масла, кипяш его при температуре выше 357° при давлении 585 мм рт. ст. Свойства парафинового дистиллята и продуктов, выделенных из него, приведены в табл. 10. Сырой парафин в дальнейшем подвергался очистке паром и глиной полностью очищенный парафии получался при дополнительной кислотной очистке. [c.72]

Некоторые сорта тяжелых масел, особенно часто цилиндровые, а также продукты, получаемые очисткой неперегнанных фракций нефти, обладают темным цветом и малой прозрачностью, особенно на холоду, что ставится в связь с выделением более или менее крупных кристаллических аггрегатов, главным образом, парафина. Мутны также отработанные масла, содержапще продукты окисления и полимеризации, металлические соли в коллоидном состоянии, пыДь металла и т. п. 1 [c.229]

Задача синтеза оптимальных тех1нологических схем систем разделения многокомпонентных смесей (СРМС) неоднократно возникает при разработке технологичерких схем различных функциональных подсистем химических, нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств подсистем очистки (подготовки) сырья подсистем очистки (выделения) продуктов подсистем очистки сточных вод подсистем выделения определенных компонентов для целей их дальнейшего использования в производстве целевых продуктов и т. д. [c.281]

Основными процессами, применяемыми для очистки нефтепродуктов, являются очистка с применением селективных растворителей очистка карбамидом адсорбционная очистка гидроочистка и гидродоочистка очистка химическими реагентами. Растворители, адсорбенты и карбамид широко используют при разделении нефтяного сырья на компоненты, каждый из которых является целевым продуктом выделении нормальных парафиновых углеводородов нри карбамидной депарафинизации дизельных топлив извлечении ароматических углеводородов из бензинов платформинга и газоконденсатов с одновременным получением деароматизированного бензина, используемого в качестве растворителя и сырья для гидроформинга. Все эти процессы ва исключением очистки химическими реагентами рассмотрены далее. [c.176]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

СЕРОВОДОРОД Н2З — бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц, тяжелее воздуха, в воде малорастворимый (образуется сероводородная вода, мутнеющая на воздухе в результате выделения серы). С. очень ядовит. Содержится в вулканических и нефтяных газах, в воде минеральных источников (Мацеста, Пятигорск и др.). С. образуется при разложении белковых веществ, в промышленности как побочный продукт при очистке нефти, природных и промышленных газов. В лаборатории С. получают действием серной или соляной кислот на сульфид железа [c.225]

Одновременно с этой реакцией происходит и нейтрализация серной кнслоты до N32504. Дальнейшая обработка полученного раствора азотной кислотой приводит к выделению чистого триннтрорезорцина. При очистке около 5% продукта теряется. Очистку производят следующим образом. [c.207]

Дана биохимическая и технологическая характеристика сырья. Описа1 ы методы подготовки сырья к сбраживанию. Освещено получение солода и ферментных препаратов, культивирование дрожжей, сбраживание, выделение спирта из бражки, его ректификация. Рассмотрены методы использования побочных продуктов и очистки сточных вод. [c.2]

Методы сивтеза неорганических соединеиий. Физ. и хим. св-ва, а также реакц. способность простых в-в и неорг. соед. изменяются в очень широких пределах. Поэтому для синтеза неорг, в-в используют широкий набор разл, методов (см. Неорганический синтез). В общем виде простейший синтез включает смешение реагентов, активацию смеси, собственно хим, р-цию, выделение из нее целевого продукта и очистку последнего, [c.212]

Нами разработан способ получения этилeндиaмин-N,N -диуксусной кислоты взаимодействием этилендиамина, формалина и ацетонциангидрина с последующим щелочным омылением образующегося этилендиаминднацетонитрила. Выделение- продукта и очистка его от минеральных солей производится путем фракционного подкисления серной кислотой. [c.157]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛБНАЯ ЧАСТБ. Изложены методы получения исходных соединений, проведения реакций и анализа, выделения, очистки и идентификации продуктов реакций, также приведены их физико-химические константы и спектральные характеристики. [c.5]

Соединения обычно очищают хроматографически в колонке (на окиси алюминия или силикагеле), а также методами фракционной вакуумной сублимации и кристаллизации или сочетают эти три метода. Для многих реакций хроматография служит первым этапом разделения сложной смеси продуктов, и часто этот метод является самым быстрым и самым эффективным способом выделения чистых комплексных соединений. Применение метода сублимации ограничено тем, что многие комплексные соединения либо не обладают достаточной летучестью, либо при сублимации частично разлагаются, образуя значительный остаток продуктов разложения. Очистка с использованием только метода кристаллизации рекомендуется лишь в тех случаях, когда нельзя применить хроматографию или сублимацию, или тогда, когда продукт уже в результате реакции получается почти чистым. Комплексы палладия и платины составляют исключение, так как их можно перекристаллизовывать даже на воздухе без заметных потерь в результате разложения. [c.287]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Удалению 802 из дымовых газов посвящепо значительно больше исследовательских работ, чем любому другому процессу газоочистки, но результаты их нельзя считать вполне удовлетворительными. Фактически в настоящее время еще нет пригодных для промышленного применения процессов, позволяющих экономично извлекать серу или 80 а из дымовых газов от процессов сгорания. Это положение объясняется двумя основными причинами. Во-первых, объем газа по отношению к количеству содержащейся в нем серы настолько велик, что установка для очистки этих газов неизбежно требует крупных капиталовложений и эксплуатационных расходов. Во-вторых, возможные побочные продукты такой очистки имеют ограниченное применение. Чистый жидкий 802 является сравнительно дорогим продуктом, но области потребления его весьма ограничены. Элементарная сера и серная кислота имеют практически неограниченный сбыт как основное сырье для химической промышленности, но продажная цена их низка. Проблема дополнительно осложняется и высокой температурой и сравнительно низким давлением дымовых газов, из которых необходимо извлекать 802- Кроме того, они содержат значительное количество пыли и других загрязняющих примесей. Предварительная очистка и охлаждение этих газов, а также подача их газодувками на установку выделения 80 2 требуют значительных эксплуатационных расходов. [c.142]

Процессы биохимической технологии подразделяют по стадиям реализаци и технологической схемы производства подготовка оборудования и питательных сред, их стерилизация, посев биообъекта и ферментация, выделение, очистка, сушка, упаковка В зависимости от целевого продукта число стадий процесса может быть то больше, то меньше Для сравнения можно назвать производство кормовых дрожжей и антибиотика стрептомицина В первом случае целевым продуктом являются дрожжевые клетки, во втором — вторичный метаболит, предназначенный для парентерального введения больным людям и животным При получении антибиотика имеется больше стадий, чем в случае получения дрожжевых клеток [c.241]

КАЛИЯ ГЕКСАФТОРОНИКЕЛАТ(1У) Кг[№Рб], вишне-во-красные крист. раал 400 °С (с выделением Рг). Восстанавливается следами влаги. Получ. взаимод. Рг со смесью КР в Ы1Рг, Промежут, продукт при очистке техн. Рг. [c.232]

Вполне очевидно, что химическая и физическая природа кислого гудрона зависит от характера ихходного дестиллата и способа очистки. Поэто.му при выделении из гудрона сульфокислот приходится пользоваться различными способами, зависящими от рода данного гудрона и типа выделяемого продукта. Выделение сульфокислот из кислых гудронов ведут обычно или путем избирательного [c.1089]

Получающиеся при этом продукты затрудняют очистку дикарбоновои кислоты, если гидролиз проводить, без выделения в чистом виде м-циан-карбоновой кислоты. (>>-Цианкарбоиовые кислоты могут быть использованы для получения (о-аминокарбоновых кислот с четным числом углеродных атомов. Так, при гидрировании м-цианэнантовотг кислоты в аммиачном растворе со скелетным никелевым катализатором с количественным выходом была получена (о-амипокаприловая кислота [c.322]