Цианал голубой

Основные цвета. Цвета трех красителей, смешением которых можно получить почти все цвета. Примечание обычно в качестве основных цветов используют пурпурный (фуксин), желтый и голубой (циан), а иногда простой красный, желтый и синий. Они отличаются от основных стимулов психофизического ощущения (красного, зеленого, синего), с которыми имеют дело в трехцветных колориметрах. [c.429]

Электроположительные заместители, особенно алкильные группы, находящиеся в положении 4 пиридина, смещают а-полосу в сторону меньших длин волн (см. табл. X), так как индуктивный эффект этих групп повышает энергию орбиты В, оставляя неизменной энергию орбиты А (см. рис. 15). Алкильные группы в положениях 2 или 3 пиридина вызывают аналогичные смещения а-полосы в длинноволновую область (см. табл. X), поскольку их индуктивный эффект в большей степени повышает энергию орбиты Л, чем орбиты В. В противоположность этому, электроотрицательные циан- и нитрогруппы, находящиеся в положении 4, вызывают красное смещение а-полосы пиридина, более сильное, чем смещение, вызываемое этими же группами, находящимися в положениях 2 или 3. Это объясняется тем, что индуктивный эффект этих заместителей понижает энергию орбиты В в зависимости от места замещения в порядке 4>3==2, а энергию орбиты Л в порядке 2 = 3>4 (см. рис. 15). Голубое смещение, ожидаемое вследствие индуктивного влияния циан- или нитрогруппы, распо- [c.360]

Циан — токсичный газ, кипящий при —21°, имеющий сильный запах. Он горит красным пламенем с голубыми краями температура пламени очень высока 4600° К. При нагревании примерно до 400° он полимеризуется, давая парациан — вещество с неизвестным молекулярным весом ( N)n. Этот полимер образуется также и при получении циана перегонкой цианида ртути. Циан растворяется в воде, из которой он осаждается спустя некоторое время в виде аморфного полимера коричневого цвета. [c.806]

В литературе описан ряд реагентов для открытия циан-иона, и среди них бензидин и ацетат меди [48, 521, сульфид меди [49, 52], гваяковая смола [50[ и флуоресцеин [51]. Реакция с бензидином и ацетатом меди является более чувствительной, чем проба с образованием берлинской лазури. Реагент готовят, смешивая в пробирке длиною 7,5 см приблизительно 0,1 мл раствора 15 мг сульфата бензидина в 10 мл воды, содержащей 1 каплю уксусной кислоты с 0,1 мл раствора, содержащего 29 мг ацетата меди в 10 Л1л воды, добавляют 1 каплю 10%-пой уксусной кислоты и затем при. помощи капиллярной пипетки—1—5 капель исследуемого раствора. В присутствии циан-иона появляется голубая окраска если присутствует сульфид, то его удаляют перед пробой добавлением 1 капли раствора ацетата свинца и центрифугированием. [c.367]

Цианал голубой наносят на ткань вместе с уксусной кислотой и ацетатом натрия и действуют перегретым паром при этом уксусная кислота улетучивается, среда становится слабрщелочной и [c.440]

Краситель органический цианал голубой 4 3 0,14 орг. окр., 3 [c.253]

Технические показатели (по ТУ 6-14-19-157—77, Цианал голубой 43, паста) j. [c.441]

Тиурониевая соль медьфталоцианина выпускается под названием Цианал голубой. [c.537]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием —5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются циани-. новые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология