Бутанол трет-Бутанол

Вначале продукт реакции достройки превращают (стр. 197) в смесь а-олефинов и триэтилалюминия, содержащую никель. Затем в исходную смесь, разделенную на ряд проб, осторожно добавляют точно 1 моль н-бутанола, 2-этилгексанола, фенола и асимм-о-ксиленола, считая на содержание алюминия. При этом выделяется этан и 7з связей теряется. Этой потери связей А1—С можно избежать, если проводить превращение с /з моля алкоголята алюминия (фенолята), не содержащего спирта. Указанный способ используют в особых случаях. Конечно, это упрощение опыта применимо только после реакции вытеснения, так как в противном случае получаемые олефины содержали бы примесь 0,5 моля соответствующего парафина. [c.243]

Соединение включения с влажным бутанолом в том виде, в каком оно осаждено, содержит и воду, и бутанол. Рентгенограмма его может быть отнесена только к ромбической элементарной ячейке, а не к гексагональной. Комплекс теряет летучие вещества в две стадии. После кратковременного высушивания элементарная ячейка сужается вдоль осей а и 6, образуя гидратную форму структура сжимается еще больше после продолжительной сушки в вакууме пр 50° С, при этом образуется безводная форма. При влажности 60% или выше безводная форма сорбирует воду, и параметры решетки опять становятся такими же, как у гидратной формы [93 ]. При выдерживании в парах иода гидратная форма сорбирует его без изменений параметров решетки. Это указывает на то, что вода, принимающая участие в гидратации, находится вне спирали. [c.532]

Потребность в тетрахлорфталевом ангидриде в США в 1970 г. составляла 20 тыс. т. Применяется в производстве тер-мо- и огнестойких полимерных материалов, а также как компонент смеси, (с ксилолом и бутанолом), ускоряющей сушку лаковых покрытий. [c.202]

Лучший выход (80—90%) и заданное соотношение 51 Т1 достигаются, когда в конце синтеза при проведении реакции в среде толуола или его смеси с бутанолом pH = 7. Получающиеся полимеры обладают хорошей растворимостью в различных органических растворителях, однако теряют растворимость при нагревании и не плавятся до 500° С. По совокупности свойств авторы приписывают таким полимерам циклолинейную структуру [c.372]

Наиболее эффективным методом очистки микроколичеств многих твердых органических соединений является возгонка. В большинстве случаев при возгонке получаются почти количественные выходы, в то время как при перекристаллизации в среднем теряется 10% вещества. Тиомочевина-С при перекристаллизации из н-бутанола получается с 87%-ным выходом продукт плавится при 171 —172 . Одиако если тот же продукт, полученный аналогичным способом, подвергнуть возгонке при температуре 70— 90° и давлении 0,025—0,030 мм, то выход тиомочевины-С , плавящейся при 171—173", повышается до 97%1. Если применять соответствующие температуры и давления, то большинство органических соединений можно возогнать без разложения. [c.321]

Эта группа представляет собой ацильную защитную группу, предназначенную для блокирования аминогрупп и легко удаляемую при мягкой кислотной обработке. После ацилирования аминогруппа становится химически неактивной, т. е. теряет нуклеофильные свойства, в результате делокализации электронов по амидной связи (карбамат). Эта группировка вводится при взаимодействии соответствующего хлорида с аминокислотой. Хлорид синтезируют из трег-бутанола и фосгена. [c.70]

ЛИТИЙ — тере/и-БУТАНОЛ — ТЕТРАГИДРОФУРАН. Инсектициды альдрин и изодрпн с открытием Бруком, Томпсоном и Вии-штейном [II простого метода дехлорирования этих соединений, приводящего к замещению всех атомов хлора на атомы водорода, стали привлекательными исходными веществами для синтеза интересных циклических систем. Полигалоидное соединение обрабатывают литиевой стружкой (3 г-атом на галоген) и трет-бутанолом (2 экв на галоген) при кипячении в ТГФ в инертной атмосфере. В этом [c.153]

Выбор метода синтеза. Для получения какого-либо соединения всегда имеется несколько различных иутей. Вот факторы, которыми обычно руководствуются при выборе наиболее подходящих возможных способов синтеза 1) доступность исходных материалов и их стоимость 2) скорость реакций 3) участие побочных реакций и 4) удобство эксиериментального осуществления. Ради наглядности применим эти критерии к реакциям, перечисленным на рис. 10.2 и 10.3. Все исходные материалы, кроме от/ е/те-бутилата калия, доступны, а последний можно легко получить из трепг-бутилового спирта и металлического калия. Следовательно, любая из этих реакций могла бы быть пригодной для лабораторного синтеза. Использование этих реакций в качестве возможной основы для промышленного производства разнообразных продуктов потребовало бы детального анализа затрат на осуществление этих реакций, а также всех других путей для получения тех же продуктов. Наверняка была бы отвергнута, например, реакция (8) в качестве способа синтеза н-бутилацетата, потому что тот же самый продукт можно получить непосредственно из уксусной кислоты и к-бутанола (гл. 14). Неприемлемы реакции, которые протекают слишком медленно или дают побочные реакции такие случаи были проиллюстрированы в предыдущем параграфе. При выборе реакций получения /тере/тг-бутилэтилового эфира из-за удобства эксперимента мы остановились бы, вероятно, на реакции (3), а не на реакции (7), так как последняя потребовала бы дополнительной стадии, а именно получения алкоголята . В последующих разделах будет детально рассмотрен синтез разнообразных классов соединений посредством реакций нуклеофильного замещения. [c.205]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Данные по сопоставлению смесей бутанол — пиридин — вода (1 О, 6 1) и бутанола, насыщенного водой, + 2% пиперидина свидетельствуют о том, что большая часть антибиотиков характеризуется почти одинаковыми значениями Нг, для другой их части (несколько менее половины) значения Кг при хроматографировании в этих системах различаются, причем в системе с пиперидином подвижность, как правило, меньше, чем в системе с пиридином. Таким образом, эти системы дополняют друг друга. Выяснилось, что некоторые антибиотики теряют биологическую активность при хроматографировании в этих двух системах или одной из них (пенициллины, целлоцидин, гризеолютеин, патулин, антн-биотики группы эхиномицина и т. д.). [c.93]

Испытания на стабильность токсина показали, что он устойчив по отношению к растворителям воде, метанолу, этанолу, этилацетату и 2-бутанолу, а также к уксусной кислоте, ацетату натрия и гидроокиси натрия. Он неустойчив к 2-бутанону, в котором инактивировался на 25% через 5 дней. Токсин стабилен при очень широком диапазоне значений pH от 1,0 до 10,0. Распад начинался только при pH свыше 10 [Shelubsky (Shilo), 1951 Bishop et al., 1959], причем 25—30% терялось в течение первых 24 час., а 70—100% после двух суток. [c.156]

Синтез проводится в печах, обогреваемых топочными газами. Топка, подогреватели и реакционные реторты смонтированы в одном агрегате диаметром и высотой 6,5 м. В ретортах находится гетерогенный контакт, через который проходят пары исходной смеси, предварительно нагретые в перегревателях до температуры реа1у1ии. Катализатор постепенно теряет активность ввиду отложений кокса, поэтому через каждые 16—17 ч его регенерируют воздухом при 450—500 °С. Реакционные газы после использования их тепла в котле-утилизаторе охлаждают водой и затем рассолом. При этом конденсируется часть продуктов реакции (вода, бутанол, ацетальдегид, эфиры) и непревращенный этанол, который вместе с ацетальдегидом возвращают на контактирование. Из оставшегося газа в насадочных колоннах извлекают бутадиен путем абсорбции спиртом при повышенном давлении. После отгонки и регенерации растворителя остается бутадиен-сырец, содержащий только 60% основного вещества. Его отмывают водой от примесей спирта, ацетальдегида и других водорастворимых веществ и затем ректификацией получают бутадиен-ректификат, в котором находится 90—95% бутадиена-1,3 с главной примесью псевдобутилена. [c.570]

Дегидратация спиртов и образование сложных эфиров. Как известно, из спиртов отнятием молекулы воды можно получить непредельные соединения. Особенно легко это превращение идет у третичных спиртов. Триметилкарбинол, например, и ами-ленгидрат теряют воду уже при нагревании их до температуры кипения (80 и 101°) со следами иода или с раствором щавелевой кислоты. Но если в эти же спирты ввести хотя бы 1 атом хлора, соотношения резко меняются вследствие возникновения вицинального эффекта. Атом хлора закрепляет гидроксил при соответственном углероде, и хлортриметилкарбинол теряет воду только при нагревании с пятиокисью фосфора так же ведет себя и 2-метил-3-хлор-бутанол-2 [c.1653]

О, 23 и 32%. Относительные количества этих трех компонентов варьируют, ио средннй (М) компонент обычпо присутствует в наибольшем количестве. На фото 32 представлены седиментациоыиые диаграммы, полученные при аналитическом ультрацентрифугировании осветленного сока и очищенного вирусного препарата. Сравнение двух нижних диаграмм показывает, что некоторое количество верхнего компонента теряется, если при очистке вируса используются бутанол и хлороформ. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология