Бутиллитий втор-Бутиллитий

Синтез сополимеров бутадиена и стирола с контролируемым содержанием полистирольных блоков, которые находят широкое применение в производстве резиновой обуви и резинотехнических изделий, осуществляется на обычном оборудовании в присутствии литийорганических соединений чаще н- или втор-бутиллития, а [c.277]

Ме. Уменьшение степени ассоциации приводит также к тому, что втор-бутиллитий реагирует в 24 раза быстрее, чем бутиллитий. [c.231]

Многие литийорганические реагенты выпускаются промышленностью, некоторые из них - в значительных количествах растворы н- и втор-бутиллития в углеводородных растворителях, например, продаются в количествах, измеряемых тоннами. В основном их получают по реакции органических галоге-нидов с металлическим литием (разд. 3.1.1), но используют также реакции обмена металл - галоген (разд. 3.1.3) и металлирования (разд. 3.2). Обычно литийорганические реагенты продают в виде углеводородных или эфирных растворов. [c.28]

Реагенты. Первая мономерная загрузка (в г) гептан — 680 /ярт-бутилстирол — 48 втор-бутиллитий — 0,2. [c.261]

Скорость расщепления ди-н-бутилового эфнра втор- и трет-бутиллитием значительно меньше, чем в случае диэтилового эфира. Так, если раствор втор-бутиллития полностью разлагается в диэтиловом эфире за 1 день, то в ди-н-бутиловом эфире на это потребовалось 15 дней. Также тпрет-бутиллитий полностью разлагается в эфире за 30 мин., в ди-н-бутиловом эфире — за 36 час. [32], Интересно отметить, что н-бутиллитий реагирует с ди-к-бутиловым эфиром медленнее, сем с ди-н-гексиловым эфиром [32], При прибавлении диоксана к 0,6 N раствору н-бутиллития в петролейном эфире отмечено разогревание. Качественная проба на RLi (гл. 25) отрицательна через 45 мин. при комнатной температуре и при 0° С — через 1 час. С диметиловым эфиром этиленгликоля, в аналогичном опыте, н-бутиллитий разложился через 20 мин. [c.164]

Более высокая инициирующая активность втор-бутиллития по сравнению с нормальным, первый из которых в углеводородной среде тетрамерен, а второй — гексамерен, вполне согласуется с этим представлением. [c.164]

При получении термоэластопластов (например ДСТ-30, содержащего 30 масс.% стирольных звеньев) в качестве катализатора используют раствор втор-бутиллития в толуоле (0,01 масс.% на мономеры), и в этом же растворителе проводится сополимеризация. [c.281]

В соответствии с этим на примере полимеризации изопрена было показано, что скорость инициирования ([LiK] = 0,2 молъ1л) уменьшалась в ряду 7 г/)ета.бутиллитий втор.бутиллитий > к-бу-тиллитий [106]. Аналогичные данные были получены при полимеризации бутадиена [107]. [c.194]

В результате этого общая скорость полимеризации изменяется в той же последовательности. Значительное влияние на кинетику полимеризации оказывают продукты разложения инициатора — алкоголяты и гидроокись лития, причем степень влияния (ускоряющего или замедляющего), которое оказывают эти примеси на ход полимеризации, определяется строением исходного литийалкила и алкоголята. Продукты разложения в процессе хранения втор-бутиллития оказывают ингибирующее влияние на полимеризацию изопрена, способствуют повышению молекулярной массы и расширению ММР [40]. Добавка ерв-бутанолята лития к втор- [c.210]

По способу, разработанному в СССР [15], термоэластопласт с двумя концевыми поли-а-метилстирольными блоками получают следующим образом. Вначале проводят полимеризацию а-метилстирола в углеводороде в присутствии втор-бутиллития до образования поли-а-метилстирольного блока. Специальный технологический прием позволяет вести полимеризацию а-метилстирола в углеводородной среде с достаточно высокой скоростью. Затем осуществляется полимеризация бутадиена на живом поли-а-метил-стирольном блоке до образования двухблочного сополимера. После полного исчерпывания бутадиена в систему вводят полярную добавку II проводят полимеризацию второй части а-метилстирола до образования трехблочного сополимера. Степень превращения а-метилстирола зависит от температуры на третьей стадии полимеризации. [c.286]

С1—СН—Si( Hз)з [123]. Литиевое производное, полученное из хлор-метилтриметилсилана и втор-бутиллития, при взаимодействии с альдегидами дает эпоксисилан, кислотный гидролиз которого приводит к гомологу исходного альдегида [124]. [c.260]

ТМЭДА (1,92 г) в колбе на 250 мл с мешалкой, специальной пробкой и капельной воронкой с отводом для выравнивания давления растворяют в сухом ТГФ (50 мл), поддерживая атмосферу азота. В капельную воронку помещают раствор N,N-диэтилбeнзaмидa (2,66 г) в сухом ТГФ (40 мл). Раствор в колбе охлаждают до -78 С и перемешивают по мере добавления втор-бутиллития (11,0 мл 1,5 М раствора в циклогексане). Образовавшуюся суспензию перемешивают при -78 С, добавляя по каплям раствор N,N-диэтилбeнзaмидa. По окончании приливания раствора перемешивание при -78 С продолжают еще [c.48]

Сухую трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают механической мешалкой, капельной воронкой на 500 мл с отводом для выравнивания давления и термометром и заполняют азотом. Добавляют раствор 1,1,3,3-тетраметилбутили-зонитрила (27,8 г, 35,1 мл, 0,2 моль) в сухом диэтиловом эфире (300 мл) и охлаждают раствор до 0 С. втор-Бутиллитий (в гексане, 0,2 моль) с помощью шприца переносят в капельную воронку, добавляя затем к перемешиваемому раствору с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5 С в процессе прибавления смесь желатинируется, и для обеспечения тщательного перемешивания необходимо увеличить скорость мешалки. После того как добавление закончено, смесь перемешивают еще 15 мин при >0 С. [c.70]

Бутиллитий (н-бутиллитий, втор-бу-тиллитий и /рет-бутиллитий) генерирование карбены [872] гидролиз [c.259]

Бутиллитий ( -бутиллитий, втор-бу-тиллитий и грег-бутиллитий) метилирование [c.260]

Бутиллитий (я-бутиллитий, втор-бу-тиллитий и грет-бутиллитий) генерирование карбены [872] гидролиз [c.259]

Бутиллитий ( -бутиллитий, втор-бу тиллитий и грет-бутиллитий) метилирование [c.260]

Нэйлор и сотр. [55] пришли к аналогичным выводам на основании изучения спектров ПМР аддукта втор-бутиллития с бутадиеном-1,3 в полностью дейтерированном бензоле. [c.310]

Циклопроаилметиллитий и бром [34]. Реакцию проводят в условиях пола ого исклю-чевия доступа влаги и кислорода воздуха. Реагенты вносят шприцами череЬ заглушки. Применяют 1,0 ммоль иодметилциклопропана, охлажденного до — 7° С, и1 в течение 3 мин. проводят реакцию обмена с втор-бутиллитием (сМ. гл. 1). Через 3 мин. после окончания реакции обмена прибавляют 0,16 г (1 ммоль) брома в 0,5 мл петролейного эфира. [c.14]

Выход кристаллических натрийорганических соединений по этому методу достигает 70—91% [14]. Более сложно протекает реакция трет-бушл-лития или втор-бутиллития с mpm-бутилатом натрия — образование про- [c.180]

При проведении реакции в петролейном эфире с добавкой эфира (10%) и использовании втор-бутиллития вместо этиллития удается полно и более быстро провести реакцию обмена с RJ с получением циклопропилметиллития. При добавлении бензальдегида при —70° С этим путем удалось получить с выходом 94—95% почти чистый карбинол с циклопропильной группой (И) [9а]. Обсуждается следующий возможный путь этой реакции, причем > f i [9а] [c.191]

Полимеризация изопрена под влиянием литийорганических инициаторов. Алкильные производные лития в углеводородных растворах находятся в виде ассоциатов гексамер н-бутиллития [28], тетрамеры втор- и грег-бутиллития [29]. Полимерные литийорганические соединения в неполярных средах также ассоциированы либо друг с другом, либо с молекулами инициатора. Считается, что реакция роста осуществляется при взаимодействии мономеров с активным цевтром, имеющим меньшую степень ассоциации, чем инициатор. Об этом свидетельствует выражение для скорости реакции роста Vp [c.209]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиллитий втор-Бутиллитий: [c.336] [c.71] [c.85] [c.260] [c.85] [c.129] [c.259] [c.259] [c.83] [c.163] [c.172] [c.192] [c.268] [c.269] [c.326] [c.330] [c.335] [c.344] [c.624] [c.480] [c.480] [c.480] [c.35] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология