Исчерпывание компонента полное

Режим, близкий к граничному для первого класса фракционирования, с почти полным исчерпыванием компонента в отпарной секции и пересечением границы области ректификации был воспроизведен путем потарелочного расчета от точки кубового продукта к точке питания для азеотропной смеси ацетон—хлороформ — бензол (один бинарный отрицательный азеотроп ацетон — хлороформ) [66]. Здесь же, а также в работе [77] указывалось на возможность одновременного исчерпывания двух компонентов, если их коэффициенты фазового равновесия в точке питания равны. В работе [78] приведен пример потарелочного расчета режима минимальной флегмы для второго класса фракционирования в отпарной секции с получением в качестве продукта воды из азеотропной смеси метанол 1) — изопропанол (2) — вода (5) (один бинарный положительный азеотроп изопропанол — вода). [c.167]

Химическая реакция значительно ускоряет процесс экстракции. Из графика на рис. VII-14 следует, что полное исчерпывание, компонента (точка пересечения пути реакции со стороной АС-, Хв = 0) наступит через 10 единиц времени при экстракции без реакции для этого потребуется т = = оо. [c.169]

Следует отметить, что траектории обратимой ректификации с полным исчерпыванием компонента не могут пересекаться внутри концентрационного симплекса, поскольку выражения (П.59) и (П.60) во всех неособых точках могут иметь только одно значение. Из выражений (П.59) и (П.60) видно, что узловыми особыми точками для траекторий обратимой ректификации являются точки, в которых Ki = или Кп= и одновременно числитель выражений (И.59) и (П.60) обращается в ноль (такой точкой, в частности, всегда является верщина, соответствующая исчерпывающемуся компоненту). Вместе с тем одной и той же продуктовой точке может соответствовать более одной траектории обратимой ректификации. [c.70]

Для четырехкомпонентных смесей при обратимой ректификации с полным исчерпыванием компонента в секции продуктовые точки лежат на гранях концентрационного тетраэдра. Если точка питания лежит на двухиндексной -поверхности, то одна из продуктовых точек лежит на ребре концентрационного тетраэдра, а траектория обратимой ректификации для одной из секций лежит частично в этой а-поверхности, частично на одной из граней тетраэдра и частично на ребре тетраэдра. [c.79]

На рис. П-23,(2 показан пучок траекторий обратимой ректификации для укрепляющей секции при исчерпывании компонента 1 (ул = 0,01). Качественно этот пучок мало отличается от соответствующего пучка при полном исчерпывании компо- [c.80]

На рис. П-23, б показан пучок траекторий обратимой ректификации для укрепляющей секции при исчерпывании компонента 2 (уо2=0,75). Для условий полного исчерпывания компонента 2 весь этот пучок был фиктивным и имел два узла в точках 2 и 12. При неполном исчерпывании пучок распадается на две части — одна фиктивная с узлами в точках 2 и 12, а вторая ре- [c.81]

Как и при полном исчерпывании, потоки пара и жидкости могут иметь экстремумы по высоте секций, но точки экстремумов не совпадают с точками экстремумов коэффициента фазового равновесия исчерпывающегося компонента. Качественно характер изменения потоков по высоте секций при неполном исчерпывании такой же, как и при полном исчерпывании. Вообще картина изменения траекторий и потоков по высоте секций меняется непрерывно с изменением параметров увп или Ххп, включая и нулевые значения этих параметров (полное исчерпывание компонента). [c.83]

Рассмотрим случаи, когда в одной из секций первой колонны полное исчерпывание компонента невозможно. Если, например, точка питания принадлежит области обратимой ректификации укрепляющей секции, где наиболее тяжелым является компонент 2, то точка кубового продукта лежит на стороне/—2, а точка дистиллата при максимально возможном разделении— в области обратимой ректификации, где наиболее тяжелым являются компоненты 1 (в подобласти, имеющей узлом азеотроп 12). Тогда во второй колонне, куда поступает дистиллат первой колонны, можно осуществить разделение 2,3 1,2). Кубовые продукты первой и второй колонн можно направить в третью колонну с двумя питаниями и разделением 12 2). Наконец, дистиллат второй колонны направляем в четвертую колонну с разделением 2 3). В результате в системе колонн получаем все чистые компоненты и азеотроп 12. [c.83]

В двух рассмотренных случаях как процесс адиабатической ректификации при минимальной флегме, так и процесс обратимой ректификации не имеют термодинамических ограничений внутри концентрационного симплекса, т. е. для обоих процессов возможно полное исчерпывание соответствующих компонентов. Условия типов 1 и 2 были детально исследованы [45] в процессе анализа пучков траекторий обратимой ректификации для условий азеотропной смеси (см. разд. 14 и 15, гл. II). Если при обратимой ректификации потоки пара и жидкости в питании и в точке исчерпывания компонента одинаковы, траектория адиабатической ректификации при граничном режиме первого класса фракционирования проходит через эти две точки. [c.165]

Отметим, что в случае, показанном на рис. П-19,в, полное исчерпывание компонента, как при адиабатической, так и при обратимой ректификации, происходит с пересечением границы области ректификации, а в случае, показанном на рис. П-19,г— без такого пересечения. [c.167]

Рассмотрим процесс обратимой ректификации в данном случае. При полном исчерпывании компонента потоки пара и жидкости в сечении исчерпывания максимальны и превосходят потоки в сечении питания (см. разд. 14 гл. П). На рис. П-19,в этим условиям соответствует область выше линии VI (для этой линии потоки в сечении питания и в сечении исчерпывания компонента 1 одинаковы). Линия VI отделяет область, для которой возможно полное исчерпывание компонента 1 в укрепляющей секции при адиабатической ректификации, от области, для которой такое исчерпывание невозможно. [c.175]

Если для точки питания (л 1 = 0,4 Хг2=0,2), лежащей выше линии VI, постепенно увеличивать степень исчерпывания компонента 1 в обратимом процессе (рис. У-12), то ири малой степени исчерпывания потоки будут монотонно убывать от сечения питания к концу колонны. При увеличении степени исчерпывания в промежуточных сечениях возникают минимум и максимум потоков. При дальнейшем увеличении степени исчерпывания потоки в сечении максимума возрастают и, наконец, при полном исчерпывании превосходят потоки в сечении питания. Поэтому существует некоторая промежуточная степень исчерпывания, при которой потоки в сечении максимума равны потокам в сечении питания. [c.175]

В случае аномальной зависимости коэффициента фазового равновесия крайнего по летучести компонента от высоты колонны полное исчерпывание одного из компонентов при Rrp не всегда возможно, т. е. новая зона постоянных концентраций возникает без исчерпывания компонента. Этот случай показан на рис. У-П (РО — прямая, проходящая через ноду жидкость— пар питания О — точка мнимой новой зоны постоянных концентраций, которая возникла бы при исчерпывании компонента 3 в верхнем продукте О). [c.183]

С повышением концентрации катализатора от 0,5 до 1,2 г/л выход полимера (по отношению к 1 г катализатора) остается постоянным. При дальнейшем повышении концентрации относительный выход снижается из-за трудности полного исчерпывания катализатора. При уменьшении концентрации катализатора ниже определенного предела расход катализатора на единицу массы полимера резко возрастает. При концентрации ниже пороговой процесс полимеризации прекращается. Значение этой пороговой концентрации зависит от наличия вредных примесей в реакционной среде и мольного отношения компонентов, [c.19]

Выделение этилового спирта из сульфитно-спиртовой бражки и его очистку осуществляют в четырехколонном агрегате (см. рис. 8.7). Спиртовая бражка, нагретая в дефлегматоре до температуры, близкой к кипению спирта, поступает на питающую тарелку бражной колонны. Основная функция этой колонны состоит в максимальном исчерпывании из раствора всех летучих компонентов. Крепость спирта в отбираемом отгоне ограничивают 20—30 %. При такой крепости спирта в следующей — эпюрационной колонне наиболее полно удаляются эфиры и альдегиды, возвращаемые в бродильное отделение. Очищенный от них спирт-эпюрат поступает в ректификационную колонну, в которой доводится до товарной кондиции — 94—95 % объемн. В укрепляющей части колонны, на 5—7-й тарелках выше питающей, на которых крепость спирта достигает 45—55 %, накапливается и непрерывно отбирается сивушное масло. Основная его масса, определяющая товарную ценность, представлена изоамиловым спиртом, который, по данным Института химии и металлургии Уральского филиала АН СССР (табл. 8.3), может быть выделен фракционной разгонкой ( Гидролизная промышленность .— 1953.— № 5.—С. 15—16). [c.270]

Для исключения этих явлений необходимо проводить специальную обработку сульфитно-дрожжевой бражки. Уже возврат части сульфитно-дрожжевой бражки в ферментатор будет одновременно способствовать дополнительному использованию содержащихся в ней продуктов биосинтеза и минеральных питательных компонентов и, следовательно, приведет к снижению их содержания в поступающем на упаривание растворе. Установка же сепаратора исчерпывания обеспечит максимально полное извлечение дрожжевых клеток. [c.280]

Для режима разделения с полным исчерпыванием самого тяжелого и самого легкого компонентов соответственно в верхнем и нижнем продуктах имеем [c.55]

Рис. П-И. Траектория термодинамически обратимой ректификации с полным исчерпыванием наиболее тяжелого компонента в промежуточном продукте

Для идеальных смесей всегда выполняется и условие 2, если выполняется условие 1. Это означает, что для идеальных смесей всегда возможно полное исчерпывание самого тяжелого компонента в верхней секции и самого легкого — в нижней. [c.66]

ТРАЕКТОРИИ ОБРАТИМОЙ РЕКТИФИКАЦИИ АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ ПРИ ПОЛНОМ ИСЧЕРПЫВАНИИ ОДНОГО ИЗ КОМПОНЕНТОВ В КАЖДОЙ СЕКЦИИ [c.69]

Все траектории отпарной секции являются истинными, т. е. процесс обратимой ректификации с полным исчерпыванием одного компонента в отпарной секции может быть осуществлен при любом составе питания. [c.73]

Для отпарной секции при любом составе питания возможно полное исчерпывание одного из компонентов (2 или 3). В свя- [c.77]

Эти выражения можно получить соответственно из уравнений (11.69) и (11.77). Расчетное исследование проводилось так же, как и для полного исчерпывания одного из компонентов в секции. Выражения (11.145) и (11.146) рассчитывались для всех точек концентрационного треугольника с определенным шагом по осям XI и Х2. При этом для исчерпывающегося компонента его концентрация в продукте (уоп или Лт) была заданной. [c.80]

Максимальное флегмовое и паровое числа при обратимой ректификации определяют из неравенств (VI,64) и (VI,65). Равенство соответствует полному исчерпыванию самого легкого компонента в нижней секции (г 1=0) и самого тяжелого — в верхней ( р==0). Нарушение неравенств (VI,64) и (VI,65) для получения разделения более четкого, чем то, которое определяется этими неравенствами, приводит к необратимости в райо- [c.181]

Поведение жидких смесей, состав которых соответствует области правее точки Ь и левее точки Ь, при охлаждении не представляет ничего нового. Между точками а к Ь при постоянной температуре выпадает конгломерат изменяющихся количеств смешанных кристаллов а я Ь. Особые условия существуют на участке кривой Ьа. Из жидкой смеси, соответствующей этой области при температурах, соответствующих кривой ликвидуса на участке В1, начинают выкристаллизовываться твердые растворы. Состав этих твердых растворов показан горизонтальным участком ВЬ кривой солидуса. Тем не менее при достижении температуры, соответствующей точке I, не происходит полного затвердевания смеси в пределах участка аЬ разрыва взаимной растворимости, так как соответствующий расплав в точке Ь богаче компонентом А, чем смешанные кристаллы а или смешанные кристаллы Ь. Поэтому при той же температуре начинается описанное выше превращение с прогрессирующим исчерпыванием смешанных кристаллов Ь. После полного исчезновения последних система становится моновариантной, температура начинает понижаться, причем состав жидкой фазы изменяется в пределах ЬА, а соответствующей твердой фазы — в пределах аА до тех пор, пока при описанных кривой солидуса температурах смесь не затвердеет в виде однородного твердого раствора. При нагревании твердого раствора той же концентрации происходит обратный процесс. [c.855]

Из уравнения (П.143) следует, что зона исчерпывания компонента не совпадает с верхним концом колонны обратимой ректификации. Иными словами, траектория обратимой ректификации подходит к продуктовой точке, расположенной на границе концентрационного симплекса не изнутри этого симплекса, а по его границе. В точке выхода на границу симплекса должны удовлетворяться условия (П.143). Если на границе отсутствует точка, удовлетворяющая условиям (11,143), то полное исчерпывание компонента п в процессе ибрагимой ректификации невозможно, несмотря на то, что точки питания и верхнего продукта принадлежат одной области обратимой ректификации. Из приведенного ранее анализа необходимых и достаточных условий осуществимости процесса обратимой ректификации следует, что в этом случае отсутствует траектория, соединяющая точки питания и верхнего продукта и удовлетворяющая правилу касательных. [c.69]

При исследовании процесса обратимой ректификации наиболее важен вопрос об ограничениях процесса и переходимости границ областей ректификации при бесконечной флегме. Из сопоставления пучков траекторий, показанных на рисунках II-19,6 и II-19,в, видно, что граница между областями ректификации (сепаратриса седлового азеотропа) переходима траекториями обратимой ректификации на значительном участке своей протяженности (кроме участка, непосредственно примыкающего к седловому азеотропу). Полное исчерпывание компонента 1 возможно для любых составов питания, попадающих в открытую подобласть обратимой ректификации, расположенную ниже граничной траектории, касательной к стороне 1—2. Это означает, что в реальном процессе неадиабатической ректификации с конечным числом ступеней разделения можно получить любую сколь угодно малую концентрацию компонента 1 в верхнем продукте. В то же время в режиме бесконечной флегмы ни при каком составе питания и ни при каком числе ступеней разделения нельзя добиться полного исчерпывания компонента 1 в верхнем продукте. [c.77]

Можно показать, что при возрастании коэффициента фазового равновесия наиболее тяжелого компонента снизу вверх в укрепляющей сищии невозможно полное исчерпывание этого компонента при Ягр, т. е. достижение состава верхнего продукта, изображаемого точкой и. Другими словамн, новая зона по стоянных концентраций возникает без исчерпывания компонента. [c.174]

Для неидеальных и азеотропных смесей укладка линий дис-тиляции носит сложный характер, вследствие чего условие 2 не всегда выполняется. Это означает, что внутри концентрационного пространства имеются некоторые многообразия, ограничивающие процесс термодинамически обратимой ректификации. В этом случае полное исчерпывание того или иного компонента в секции колонны обратимой ректификации не может быть достигнуто. [c.66]

При достаточном числе ст пспей и достаточном расходе экстрагента можио достигнуть высокой степени исчерпывания рафината (т, е. удаления из него экстрагируемого вещества) однако при данном расходе экстрагента в каждой ступени полное извлечение экстрагируемого вещества может быть достигнуто лишь при бесконечном числе ступеней. Степень извлечения зависит от распределеиия экстрагента по ступеням. При постоянном коэффициенте распределения наилучшие результаты достигаются в случае равномерного распределения экстрагента по ступеням. Если даже растворитель, входящий в состав исходного раствора, практически нерастворим в экстрагенте, степень разделения компонентов исходного раствора будет невелика. Для получения высокой степени экстракции требуется чрезмерно большое объемное соотнощение экстрагента и исходного раствора при этом концентрация распределяемого компонента снижается в экстрактах, получаемых на последовательно соединенных ступенях. [c.431]

Точка А представляет поток вниз тепла нетто и молярную долю легкого компонента в секции исчерпывания, а точка С представляет поток вверх нетто тепла и молярную долю легкого компонента в секции обогащения. Сплошные наклонные линии, например линия между I и V, являются линиями, соединяющими фазы жидкости и пара, находящиеся в равновесш. Как следует из уравнения полного теплового баланса, [c.21]

Многосекционные аппараты получили распространение в крупнотоннаж-,ных химических производствах, например в контактном производстве серной кислоты. Их удобство заключается в возможности доведения процесса практически до полного исчерпывания исходного компонента, или до состояния равновесия, и в возможности поддерживать различную температуру в разных секциях реактора. [c.86]

Наблюдаемые зависимости легко объяснить на основании соображений, развитых в предыдущем разде.пе. Взаимодействие между триалкилами а.яюминия и Ре(асас)з приводит к его быстрому и полному восстановлению до Fe(0) через промежуточное образование и распад малоустойчивых а.лкилов железа [ ]. Скорость распада алкилов я елеза велика. Поэтому можно полагать, что они распадаются сразу же по мере своего образования, вследствие чего скорость генерирования свободных радикалов определяется стадией алкилирования. В случае использования А1(изо-Ви)з скорость алкилирования оказывается чрезмерно высокой. Снижение ее при переходе к более слабым алкилирующим агентам приводит к повышению эффективности процесса генерирования за счет растягивания его во времени. С быстрым исчерпыванием инициатора связано также падение эффективности инициирующей системы при предварительном выдерживании ее перед введением мономера. Более высокая эффективность процесса нри смешении компонентов в присутствии метилметакрилата объясняется также и тем, что последний содержит электроно-донорную полярную группу, за счет которой идет комплексообразование с А1-компонентом, понижающее его алкилирующую способность. [c.219]

Часто экстрагент 5 называют экстрагирующим. Поэтому верхняя часть аппарата 1 (выше места ввода исходного раствора Г) носит название секции экстракции. В этой секции происходит обогащение экстракта компонентом В. Экстрагент 82 называют промывным, а нижнюю часть аппарата, в которой происходит более полное разделение или исчерпывание рафината,-секг/мей отмывки. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология