Бутин кислотами

Бутин-1-ол-3 Акриловая кислота [c.244]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.625]

I. К каким классам органических соединений относится хлор-бутин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Карбоновая кислота д. Алкилхлорид е. Арилхлорид [c.276]

Из 1-бромбутана получите а) бутиловый спирт б) 1-бутен в) 1-бутин г) бутилацетат д) метилбутиловый эфир е) бу-тиламин ж) нитрил валериановой кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия. [c.46]

Бутин реагирует как кислота с соединениями (а) (в) (д). См. [4], I, с. 246. 199. а) Реакция каталитического гидрирования является стереоспецифической и приводит к 1 ис-олефину б) реакция электрофильного присоединения, идущая через бромониевый ион, также стереоспецифична, но приводит к образованию траяс-изомера. Ответы к (в) и (г) см. [2], I, с. 378. [c.219]

Бензоилгликолевая кислота (73% из дибензоата бутин-2-дИола-1,4 и озона) [56]. [c.246]

Эту реакцию проводят в приборчике для работы при высоком разбавлении. Раствор 2,5 г бутин-З-ил-1-ового эфира ундецин-10-овой кислоты в 90 мл смеси эфир — пиридин (I 8) прибавляют в течение 8 час к кипящему раствору 12 г безводного ацетата меди в 800 мл смеси эфир — бензол — пиридин (1 1 5). [c.326]

Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярномассовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса (чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], ЗпСЦ [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин(эти-лацетилен), 1-бутен-З-ин (венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР. [c.276]

Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения а) диэтилпропилкарбинол б) З-метил-З-пентанол в) 2-этоксибутан г) втор-бутилацетат д) З-окси-2-ме-тилпентановую кислоту. [c.108]

С прекрасными выходами. Так, ацетилкарбэтоксиметилеигрис )снил-фогфорап (281) был превращен в этиловый эфир бутин-2-овой кислоты (282) с выходом 91% [329]. , [c.385]

Галоидные алкилы в реакции алкилирования можно заменить эфирами серной кислоты [136, 137], что особенно выгодно при синтезе пропина и бутина [139] . При этом нужно иметь в виду, что в реакцию вступает только одна из алкильных групп диал-килсульфата. Интересно отметить, что диизопропилсульфат образует иЗопропилацетилен с выходом 29—50% [138]. [c.34]

Различные алленилзамещенные лактоны 83, являющиеся ингибиторами про-теаз, были синтезированы взаимодействием 2-замещенных бутин-З-овых кислот с пропаргиловыми эфирами уксусной кислоты при катализе палладий-фосфиновыми комплексами в присутствии поташа в ДМСО [63] (схема 48). [c.98]

Растворяют 17,0 г (85,0 ммоль) бутинил-З-трифторметансульфоната Л-ЗзЯ и 11,5 г (85,0 ммоль) трифторацетата натрия в 210 г (137 мл) трифторуксусной кислоты и полученную смесь в запаянной стеклянной колбе перемешивают 8 дней при температуре бани 65 °С. [c.280]

Описан способ, которым возможно получение только 5-метил-ЗН-тиофен-2-онаГ24Т о нованный на циклизации бутин-З-тиол-карбоновой кислоты, которую в свою очередь получают в процессе взаимодействия бутин-З-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с пентасульфидом фосфора или гидросульфждом калия. [c.8]

Алкилирование малоновыми эфирами. Бухта и Шлезингер [21 ] получили Сю-дикислоту(ССУ11) алкилированием 1,4-дибром-бутина-2 или 1,4-дибромбутена-2 двумя молями диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. При омылении промежуточного тетраэфира и последующем декарбоксилировании образуется дикислота VII. [c.187]

Наиболее эффективными ингибиторами коррозии являются ацетиленовые соединения, которые применяются при кислотной обработке нефтяных скважин и высоких температурах. СКЗ пропаргилового спирта и бутин-1-ола-З в 15 %-й соляной кислоте при температуре 125 °С и концентрации ингибитора 1 % при коррозии стали OL37 составляет 98,68 и 94,4 %, при температуре 140 °С — [c.251]

Свойства. Почти белое твердое вещество (тетрамер), пл 210—220°С (быстрое разложение до металлической меди и декафторбифенила). Растворяется в апротонных растворителях (за исключением алканов). На влажном воздухе медленно гидролизуется и окисляется. Как слабая кислота Льюиса, образует нерастворимые комплексы с а-осиованиями (диоксан, три-н-бутил-амин, бензонитрил) и п-основаниями (бутин-2, 1,5-циклооктадиеи). [c.1079]

Ацетилендикарбоновая (бутин-2-диовая) кислота образуется при дегидрогалогенировании раствором гидроксида калия в этаноле смеси диастеромерных дибромянтарных (2,ЗгДибромбу7андиовых) кислот, по-лучаюнщхся при действии брома на малеиновую или фумаровую кислоты [c.435]

Для получения наибольшего количества моноацетата употребляли эквимолекулярные количества уксусной кислоты и бутина без изменения количества ангидрида и ацетата, а темпера1уре не давали подниматься выше 72 В этих условиях выход моноацетата достигал 55%. [c.123]

Сиддолл, Бикап и Фрид [31 разработали простой прямой способ синтеза изопреноида (3) взаимодействием реактива Гриньяра, полученного из 4-метилпентен-З-илбромида (2), с метиловым эфиром бутин-2-карбоновой кислоты (1) в присутствии 1,5 экв И. Реакцию следует проводить при температуре не выше —50°. Эта реакция служит примером сопряженного присоединения металлоорганических реагентов к а,р-ацетиленовым сложным эфирам (см. Диметилмедьлитий в этом томе). [c.134]

Присоединение метилового эфира бутин-2-овой кислоты (4) к винилмеди [получена из 2 же виниллития и 2 экв иодида меди(1) в атмосфере N2 при —78°] дает метиловый эфир 3-метил-гранс-пентаднен-2,4-овой кислоты (5) с выходом 74%. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутин кислотами: [c.643] [c.261] [c.351] [c.351] [c.30] [c.27] [c.58] [c.152] [c.531] [c.176] [c.206] [c.18] [c.564] [c.86] [c.663] [c.523] [c.177] [c.177] [c.156] [c.134] [c.124] [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология