Бутендиол

Бутиндиол-1,4 при гидрировании превращается в бутендиол-1,4 и бутандиол-1,4 [c.588]

При частичном восстановлении над железным катализатором бутин-,диол переходит в бутендиол, который при каталитическом дегидратировании яад окисью алюминия при 250° легко переходит в 2,5-дигидрофуран [c.251]

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

Через цианиды получены тридециловая кислота, тридецила-мин, фенилаланин, веронал, метиловый спирт и многие другие меченые соединения. Получение метилового спирта явилось основой для синтеза формальдегида и развития алкииольного синтеза. При действии формальдегида—Сна ацетилен получены меченые бутиндиол, бутендиол, фепилпиррол, пропаргиловый спирт и альдегид. Имеется возможность получения глицерина. [c.137]

Катализатор для первой стадии процесса состоит из 12% меди и 3% висмута, осажденных на силикагеле. Частичным восстановлением бутиндиола (П) получают бутендиол (П1), из которого замыканием цикла может быть получен 3,4-дигидрофуран (IV). При окислительном расщеплении цикла 3,4-дигидрофурана образуется малеиновый ангидрид [31]. [c.100]

Адипиновая кислота с выходом 55% в расчете на муравьиную кислоту получена из ацетилена и муравьиной кислоты. Первоначально при нагревании до 80—120 °С в присутствии медного катализатора образуется 2-бутендиол-1,4 с выходом 85%, который восстанавливается на никелевом катализаторе до бутандиола-1,4. Полученный 90%-ный бутандиол-1,4 без отделения никеля обрабатывают трехфтористым бором и фосфорной кислотой, а затем при 300 и давлении 29,4 МПа окисью углерода [120]. [c.97]

Бутиндиол Бутанол, бутан-диол, бутендиол Ru (3,5%)—Pt (1,5%), на угле в метаноле, 1 бор. 20° С [17] Ru—Pd (по 2,5%) на угле в метаноле или уксусной кислоте, I бар, 25° С [18] [c.257]

Бутиндиол Бутанол, бутан-днол, бутендиол Р1 (1,5%) — Ни (3,5%) — уголь в метаноле, 1 бар, 20° С [17] [c.397]

Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]

Бутендиол можно далее с безводной синильной кислотой превратить в динитрил дигидромуконовой кислоты, который затем можно гидрировать в гексаметилендиамин. [c.252]

Проще получать бутандиол из бутадиена-1,3, который при ацет-оксилировании дает главным образом диацетат бутендиола-1,4 [c.454]

СН,ОН—СН,СН,СНаОН Схема 5. Реакции бутендиола [c.287]

Этот метод синтеза является примером общей реакции Р,- -не-насыщенных циклических эфиров [32, 33], протекающей под действием ш]Г7т-бутилата калия в трет-бутиловом спирте при высокой температуре под давлением. 2,5-Дигндрофуран можно получить каталитической дегидратацией 2-бутендиола-1,4, который в свою очередь получают конденсацией ацетилена и формальдегида с последующим восстановлением [34]. 2-Метил- и 2,3-диметил-2,5-ди-гидрофураны также перегруппировываются в соответствующие 2,3-изомеры. Выходы продуктов удовлетворительные, [c.362]

Жидк, пе раств, в воде, раств, в орг. р-рителях. Побочные продукты при получ. хлоропрена, 1,4-Д,-2 использ, для произ-ва ТГФ через 2-бутендиол-1,4, Для 1,3 Д,-2 ПДК [c.188]

Гидрированию бутиндиола-1,4 до бутендиола-1,4 посвящено большое количество работ. Эгу реакцию проводили либо на катализаторах (Pd, Pt) [7, 8, 91, либо с металлическим цинком в щелочном растворе. Ю. К. Юрьев 10 осуществил гидрирование бутиндиола-1,4 при 20° С на никеле Рэнея. Бутендиол-1,4 был получен им с выходом 80% от теоретического значения. [c.160]

Пропиленгликоль Диэтил енгликоль Этиленгликоль Бутан дио л-1,4 Бутиндиол-1,4 Бутендиол-1,4(в основном цис) [c.170]

Из двух изомерных бутендиолов для реакции (10) пригоден лищь г ис-изомер, поэтому гидрирование проводят в условиях, обеспечивающих максимальное образование цис-бутен-2-диола-1,4. [c.360]

В случае необходимости гидрирование можно прекратить на стадии образования промежуточного продукта 1,4-бутендиола. С этой целью применяют железные или железо-никелевые катализаторы, причем к исходной смеси в качестве ингибиторов добавляют амины, либо палладиевые катализаторы, активность которых уменьшена примесью цинка. На основе 1,4-бутендиола, в частности, синтезируют инсектицид тиодан [93]. [c.217]

В литературе нет указаний на синтез пропаргилового спирта, бутиндиола-1,4, бутендиола-1,4 и дигидрофурана, меченных С ". [c.160]

Гидрирование бутиндиола-1,4-С проводили на никеле Рэнея при 20° С в абсолютном спирте. В результате был получен бутендиол-1,4-С с выходом 78—80%. [c.160]

При нагревании бутендиола-1,4-С при 140—150 С с Н3РО4 синтезирован дигидрофуран-С с выходом 40%. [c.160]

Бутендиол-1,4-С получен гидрированием бугиндиола-1,4-С " иа никеле Рэнея при 20° С с выходом 80% ог теоретического значения. [c.165]

Эффективным методом получения 3-замещенных фуранов можно считать окислительную циклизацию г-бутендиолов-1,4 37 под действием хлорохромата пиридиния [40]. Диолы 37 получают ку-пратным присоединением к диметиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты с последующим восстановлением эфирных групп. [c.247]

Жидк. не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Побочные продукты при получ. хлоропрена. 1,4-Д.-2 использ. для произ-ва ТГФ через 2-бутендиол-1,4. Для 1,3-Д.-2 ПДК 1 мг/м , для 1,3-дихлор-2-метилпропена — 0,5 мг/м . [c.188]

N-Хлорамин, стирол N-Хлорамин, бутадиен Реак 2-Бутиндиол-1,4 Продукты присоединения ц ии с участием чис-2-Бутендиол-1,4 Ре + [704] молекулярного водорода Катализаторы Урусибара, содержащие Ре + или Ре + [707] [c.40]

Бутин-2-диол-1,4 ЧИС-Бутен-2-диол-1,4 [бутандиол, тронс-бутендиол) Бутандиол-1,4 Бутендиол-1,4 Ni (скелетный) жидкая фаза. Селективность 94—96% [8611 Ni-Ренея 40 бар, 20° С, 3 ч [2262] Ni (скелетный) в метаноле, 25 бар, 20° С [2263) Ni с добавкой Си (до 10%) в присутствии NH4OH, жидкая фаза, 20,4 бар, 50° С. Выход 83% [2264] [c.124]

Бутин-2-диол-1,4 цис- Б утен -2-ди ол-1,4 [бутандиол, транс-бутендиол] Pd на угле, жидкая фаза. Селективность 94— 96%, стереоспецифичность 95—97% [382] Pd (0,2%) на V-Al Og Рн = 9 бор, 45° С. Выход 98,2% [640] Pd (5%) на СаСОз—Zn( Hg OO)s в присутствии NH3, 2 бар, 30° С. Выход 100% [641]. См. также [634] Pd (2,5%)—Ru (2,5%), на угле в метаноле или уксусной кислоте, I бар, 20° С [18] [c.333]

Масляный эфир бутиндиола-1,4 (I) Масляный эфир бутендиола (II), масляный эфир бутан-диола (III) Pd (коллоидный) в спирте, 20 С. При I Н2= 1 , 1 (мол.) выход II —50%. При полном гидрировании выход III — 55% [6481 [c.334]

Взаимодействие цис-бутендиола-1,4 и анилина привело к М-фенил-Д -пирролияу (34%) и продукту его дегидрирования — М-фенилпирро-лу (23%) [2] взаимодействие бутин-2-диола-1,4 с анилином приводит к Ы-фенилпирролу [2] [c.182]

И ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЕ БУТИН- И БУТЕНДИОЛА НА РОДИИ В РАСТВОРАХ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА [c.176]

Каталитическое гидрирование в слое водорода и электровосстановление бутин- и бутендиола на родии в растворах диметилформамида. К а ц М. Б., Цинцевич В. М., Хомченко Г. П. Каталитические реакции в жидкой фазе . Алма-Ата, Наука , 1972, стр. 176. [c.463]

Проведено исследование каталитического гидрирования в слое водорода и электровосстановления в избытке бутин- и бутендиола. Электролитом служили подкисленные и подщелоченные водно-диметилформамидные растворы, в которых концентрация диметилформамида изменялась от О до 20 об.%. Доказано протекание реакций гидрирования и электровосстановления по химическому механизму через адсорбированный водород. Обнаружен 8-образный ход кривых гидрирования бутендиола в 0,1 н. Н28О4 и 0,1 н. КОН. Исследовано влияние возрастающих концентраций диметилформамида и гп804 в растворе на изменение 8-образного хода кривых. [c.463]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.100 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.100 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.4 , c.694 , c.808 , c.809 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.142 , c.144 , c.145 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.4 , c.603 , c.706 , c.707 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.244 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.465 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.264 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология