Бутины, реакции

Как с помощью химических реакций различить соединения а) бутин-1 и бутин-2 [c.29]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно различить бутин-2, бутин-1, бутен-1. [c.34]

Напишите и объясните реакции гидратации ацетиленовых углеводородов (реакция М. Г. Кучерова), взяв в качестве исходных следующие соединения а) ацетилен б ) 1-бутин в) 4,4-диметил-1-пентин г) изопро-пилацетилен. К каким классам соединений относятся образующиеся вещества [c.23]

Напишите для 1-бутина и для 3-метил-1-пентина уравнения реакций со следующими веществами водородом в присутствии катализатора, бромом, бромистым водородом, металлическим натрием, аммиачным раствором однохлористой меди, водой в присутствии катализатора. [c.59]

При помощи каких реакций можно получить а) бутин-1 из бутена-1 б) метилацетилен из пропилена [c.27]

Напишите уравнение реакции получения 3-метил-бутина-1 из соответствующего дигалогеналкана. Напишите для алкина уравнения реакций а) с избытком бромводорода НВг б) с аммиачным раствором хлорида меди (I). [c.494]

Составьте уравнение реакции, с помощью которой можно отличить бутин-1 от бутина-2. Назовите продукт этой реакции. [c.212]

Реппе нашел новый и технически более удобный способ осуществления этой реакции и получения высоких выходов в случае простейшего альдегида — формальдегида. Он проводил реакцию под давлением в водном растворе в присутствии ацетиленида меди как катализатора. Основным продуктом реакции ацетилена с формальдегидом являлся 2-бутин-1,4-диол (1,4-бутиндиол), который образуется в результате присоединения 2 молей формальдегида к 1 молю ацетилена [c.285]

При помощи каких химических реакций можно различить а) пентин-1 и пентадиен-1,3 б) бутин-2 и бутадиен-1,3 [c.32]

Как было найдено А. Е. Фаворским, ацетилен в присутствии щелочных катализаторов взаимодействует с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами) с образованием ненасыщенных спиртов. Большое значение имеет, например, реакция взаимодействия ацетилена с формальдегидом, которая может приводить к пропаргиловому спирту а или к бутин-2-диолу-1,4 б (катализаторы — ацетилениды тяжелых металлов, в особенности ацетиленид меди Реппе) [c.81]

Константы равновесия реакций изомеризации бутина и пентина вычислены [30] также по спектроскопическим данным (табл. 27) [33]. [c.317]

Напишите уравнения всех возможных реакций получения бутина-2. [c.494]

Напишите схемы реакций указанных углеводородов с НС (I моль) а) 1-бутен б) 1-бутин в) 1,3-бутадиен. Приведите механизмы реакций. В каком случае скорость взаимодействия будет наибольшей Наименьшей Почему [c.32]

Из 1-бромбутана получите а) бутиловый спирт б) 1-бутен в) 1-бутин г) бутилацетат д) метилбутиловый эфир е) бу-тиламин ж) нитрил валериановой кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия. [c.46]

Расположите указанные алкины в ряд по возрастанию их реакционной способности в реакциях электрофильного присоединения ацетилен, метилацетилен, бутин-2. [c.32]

Напишите формулы и названия органических соединений, которые получаются при реакции 1-бутина с реагентами [c.31]

Правило Марковникова применимо также к реакции присоединения несимметричных реагентов к алкинам. Например, реакция НВг с 1-бутином приводит к образованию 2,2-дибромбутана [c.422]

Из каких галогенпроизводных может быть получен 1-бутин Напишите для него по одному примеру уравнения реакций присоединения и замещения. [c.59]

Формально по схеме реакции синтез дивинила через 2-бутин-1,4-диол, по сравнрнию со старым немецким способом (синтез через ацетальдегид-алдоль-1,3-бутандиол), связан с затратой в 2 раза меньших количеств ацетилена. Фактически же ввиду неколичественных выходов при отдельных стадиях старого способа расход ацетилена снижается втрое. Новый метод быстро получил промышленное оформление. [c.484]

Напишите, как протекают реакции действия а ) брома на этилацетилен б) хлора на 2-бутин в) брома" на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся галогенпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь [c.22]

Бутин реагирует как кислота с соединениями (а) (в) (д). См. [4], I, с. 246. 199. а) Реакция каталитического гидрирования является стереоспецифической и приводит к 1 ис-олефину б) реакция электрофильного присоединения, идущая через бромониевый ион, также стереоспецифична, но приводит к образованию траяс-изомера. Ответы к (в) и (г) см. [2], I, с. 378. [c.219]

В. Обсудите возможность прохождения реакций с участием а) ацетилена, б) пропина, в) бутина, г) пентина и д) гексина. Для изученных реакций рассчитайте константы равновесия при 298, 500 и 1000 К. По результатам исследования сформулируйте как можно больше выводов. [c.155]

Показано, что аналогичная реакция диметилацетилена протекает стереоселективно при использовании в качестве катализатора не только никеля, но и других металлов (платина, родий, кобальт). В продуктах может содержаться до 8 % транс-изомера. Кроме того, в них обычно присутствует небольшое количество олефина с иным положением двойной связи - бутена-1, увеличивающееся, однако, до 10-22 % при проведении реакции на таких катализаторах, как рутений, железо и осмий. Оба этих алкена, по-видимому, не могут получаться путем изомеризации 1/мс-бутена-2, так как он в присутствии бутина практически не адсорбируется. Более вероятно, что они образуются в результате изомеризации бутина в соответствующий аллен [c.45]

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

Получение. Для получения 1,4-дихлорбутина-2 в реакционной колбе емкостью 1—2 л растворяют 100 г бутин-2-диола-1,4 в 170 мл сухого пиридина. Помещают колбу в баню со льдом и при сильном перемешивании добавляют из капельной воронки по каплям —200 мл тионилхлорида. Температура смеси при добавлении тионилхлорида не должна превышать 15—20°С, так как повышение температуры ведет к осмолению продуктов реакции и к снижению выхода продукта. [c.381]

Под этинилировапием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. С формальдегидом получают пропаргиловый спирт и далее бутиндиол с ацетальдегидом — бутин- [c.250]

Константы равновесия реакций изомеризации бутинов и пентинов, рассчитанные по спектроскопическим данным Вагманом, Кильнатриком, Питцером [c.317]

Этой реакции способствуют окиси, гидроокиси, алкоголяты и меркаптиды щелочных металлов, а также соли цинка и меди. Так, например, фенилвинилсульфид получают при взаимодействии тиофенола и смеси ацетилена с азотом в присутствии КОН при 15 ат и 160°. А. Е. Чичибабин и О. С. Багдасарьянц 180] нашли, что из ацетилена с HjS над Al. Og образуется почти чистый тиофен. До 50% последнего можно получить пропусканием такой же смесп над пиритом при 300°. Сероводород или меркаптаны реагируют также с моно- или дивинилацетиленом при нагревании в автоклаве со щелочью. Из Я ТИокрезола и винилацетилена получен, в числе других продуктов, бутин-1-ил-4-л-толилсульфид [c.745]

Приведите схемы реакций получения бутина-2 из цропина. [c.31]

Напишите уравнения реакций изомеризации (по Фаворскому) для углеводородов 1) пронилацетиле-на, 2) этилацетилена, 3) З-метилнентина-1, 4) бутина-2. Укажите условия перемещения концевой тройной связи. [c.33]

Напишите и объясните реакции ступенчатого присоединения при действии а ) хлористого водорода на трет-изобутилацетилен б) бромистого водорода на З-метил-1-бутин в) иодистого водорода на 3-гексин. Назовите образующиеся галогенпроизводные. [c.23]

Напишите уравнения реакций взаимодействия бутина с НВг, Н О и И , И. Нанишите уравнение реакции получения бромпентана нз спирта. [c.311]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена а) ацетальдегид б) этилвиниловый эфир (СН3СН2 —О —СН = СН2) в) винилацетат ( H2 = HO O Hg) г) винил-ацетилен д) 2-бутин-1,4-диол е) 1,4-бутандиол ж) 1,3-бутадиеи. [c.33]

В 1925 г. Реппе разработал промышленный способ ирнсоединення ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского. При высоком давлении, порядка 100 атм., в присутствии ацетиленида меди происходнт присоединеине ацетилена к формальдегиду с образованием двух важных иродуктов - нроиаргилового спирта и бутин-2-днола-1,4 [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология