Метил нафтиламин

Каким путем следует получать а) Л -метил-2-нафтиламин, б) Л -этил-1-нафтиламин, в) Л -метил-1-аминоантрахинон [c.243]

По литературным данным, ММ-диметил-а-нафтиламин можно получить нагреванием а-нафтиламина с йодистым мети-46 [c.46]

Получение метил- -нафтиламина. Бензолсульфонильиое производное р-нафтиламина растворяют а расчетном количестве нормального раствора, едкого натра и взбалтывают с небольшим избытком диметилсульфата. При атом выделяется бензолсульфонильное производное З-нафтилметиламина (темп., пл. 107°) с почти теоретическим выходо.м. [c.351]

С Ф-З НА 2 с фенил-а-метил->нафтиламином 5 —с метилфенил-Я-нафтиламином 4 —с дифениламином 5 — Ф-1-НА в —о. 3 Динафтиламином 7 —с п-толил---нафтил амином 5 —сФ-З-НА 5 —с/г-С1-фенил- -.-нафтиламином / / — п-6ксифенил- ".-нафтиламином. О в —количество кислорода связанного каучуком (в миллимолях на моль мономер ного звена полимера). [c.70]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Сульфирование 4-метил-1-нафтиламина [743а] дает смесь 3- и [c.112]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

Приведите структурные формулы соединений а) 1-метил-нафталина б) 2-бромпафталина в) а-нафтола г) р-нафтиламина [c.200]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

З-Метил- 2-Нафтиламин СНаСНз-СИСНО -- 22-1 [c.127]

В Синтезах органических препаратов описан способ расщепления диметил-а-нафтиламина бромистым цианом с образованием метил-а-пафтилцианамида с выходом 63—67% (80]. [c.289]

Мети.гтаминоантрахинон 298 М-Метил-2.3 - диметоксибензил-амин 301 4-Нитро-1-нафтиламин 376 Пиоцианин 422 Салициланилид 440 Салицил-2,5-дихлоранилид 440 [c.604]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Метод Кнорра [20] основан иа реакции конденсации 2-нафтиламина с ацетоуксусным эфиром. В зависимости от условий реакции можно синтезировать 2-метил-4-окси-и 4-метил-2-оксипроизводные 5,6-бензохннолина. Строе- [c.12]

При копденсации 2-метил-4,5-дигидрофурана с бен-зилнден-1-нафтиламином был выделен 4-метил-2-фенил- [c.19]

Можно полагать, что химические аналоги этих соединений, т. е. производные 5,6-беизохинолина, будут получены, если Б реакцию с 2-метил-4,5-дигидрофураном ввести бензилиден-2-нафтиламнн. Так, при конденсации циклогекснлиден-2-нафтиламина с 2-метил-4,5-дигидро-фураном был синтезирован 4-метил-2-спироциклогексил- [c.19]

Всодя в реакцию с ацетиленом 2-нафтиламин в присутствии солей меди или ртути, нам впервые этим методом удалось осуществить синтез 2-метил-5,6-бензохнно-лина [117] [c.29]

Практически сингез 2-метил-5,6-бензохинолина на основе 2-нафтилампна и ацетилена заключается в насыщении спиртового раствора 2-нафтиламина в присутствии Си СЬ илн НдСЬ ацетиленом [115]. [c.44]

Осуществляя конденсацию 2-нафтиламина с ацетиленом в среде ацетофеиона, нам удалось осуществить синтез и 2-метил-4-фенил-бензохинолина. Несомненно, что в [c.44]

Если в реакцию с диазометином, полученным из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина, вводить метил-арилкетоны, можно осуществить синтез ди-5,6-бензо-хинолинов, в которых 5,6-бензохинолнновые ядра в положении 2 соединены /г-фениленовым радикалом. Синтез этих соединений можно выразить следующей схемой [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология